不同浓度米诺地尔搽剂治疗女性雄激素性脱发的效果

目的：探讨不同浓度米诺地尔搽剂治疗女性雄激素性脱发的有效性与安全性。方法：选取2019年6月—2021年12月本院诊治的女性雄激素性脱发患者120例作为研究对象,根据1∶1简单分配原则把患者分为研究组与对照组,各60例。两组都给予米诺地尔搽剂治疗,研究组与对照组分别采用2.0%浓度与5.0%浓度的米诺地尔搽剂外用治疗,比较两组毛发密度、毛发直径变异率、治疗疗效与不良反应发生情况。结果：两组治疗后毛发密度高于治疗前,毛发直径变异率低于治疗前（P<0.05）,但两组治疗后毛发密度与毛发直径变异率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;低浓度组与高浓度总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后临床症状评分低于治疗前（P<0.05）,但两组治疗后临床症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;低浓度组不良反应发生率为5.0%,低于高浓度组的21.7%(P<0.05)。结论：相对于高浓度,低浓度米诺地尔搽剂治疗女性雄激素性脱发能减少不良反应的发生,具有很好的安全性,也能改善毛发密度与毛发直径变异率,提高总体治疗效果,改善临床症状。     

米诺地尔酊联合养血生发胶囊治疗男性型脱发临床观察

目的探讨米诺地尔酊联合养血生发胶囊治疗男性型脱发临床疗效。方法男性型脱发患者58例随机分为观察组30例和对照组28例,观察组采用口服养血生发胶囊联合米诺地尔酊外用治疗,对照组采用单纯米诺地尔酊进行治疗;观察两组患者头发脱落、再生及其他症状改善情况,对比评价两组疗效。结果两组患者的疗效和总有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。结论养血生发胶囊与米诺地尔酊联合使用治疗男性型脱发疗效确定。     

5%米诺地尔酊治疗雄激素源性脱发疗效观察

笔者于2007年6月至2008年10月采用5％米诺地尔酊（商品名蔓迪）治疗雄激素源性脱发患者，取得较好疗效，现将结果报告如下。     

HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗雄激素性脱发的临床疗效观察

目的探讨2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗雄激素性脱发的临床疗效.方法选用因脱发到本院皮肤科就诊经诊断为雄激素性脱发的男性患者307例,分为三组,分别采用非那雄胺、2%米诺地尔洗剂、2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗,疗程12～18个月,并作疗效对比.结果联合用药治疗组有效率高、显效快,经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).结论2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗男性雄激素性脱发安全有效,有临床推广价值.     

米诺生发搽剂的质量标准研究

目的完善米诺生发搽剂的质量标准,以保证产品质量。方法采用薄层色谱法、紫外-可见光谱法分别对制剂中的当归、赤芍、白鲜皮及米诺地尔进行定性鉴别;采用一阶导数光谱法对制剂中的米诺地尔进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;紫外-可见光谱鉴别中,米诺地尔在(230±3)、(262±3)、(286±3)nm波长处有最大吸收峰;一阶导数光谱法含量测定中,米诺地尔在6.2~18.6μg/ml(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均回收率为99.4%,RSD为0.22%。结论本方法操作简便,准确度高,重复性好,能全面、有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的HPLCLC定

建立了高效液相色谱法测定复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量。采用C18柱，流动相为甲醇．乙腈·水（40：10：50），流速1．2ml／min，检测波长230nm，内标为对乙酰氨基酚。米诺地尔在3．649。6μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率大于98％，日内和日间RSD均小于1％。     

5%米诺地尔联合非那雄胺治疗雄激素性脱发的疗效和安全性的Meta分析

目的：评价5%米诺地尔联合非那雄胺治疗雄激素性脱发(AGA)的疗效和安全性,为该药的临床应用提供循证参考。方法：检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、维普数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,纳入2022年6月1日前发表的有关5%米诺地尔联合非那雄胺治疗AGA的随机对照试验(RCT)。依次通过浏览标题、摘要和全文筛选文献,应用RevMan 5.4统计软件进行Meta分析。结果：经过筛选后,纳入7项RCT研究。Meta分析结果示,治疗3、6和12个月后,联合治疗组AGA患者的疗效优于5%米诺地尔组或非那雄胺组,差异均有统计学意义(P均<0.01);外用5%米诺地尔的不良反应发生率高于口服非那雄胺,差异有统计学意义(P<0.01)。结论：对于AGA患者,外用5%米诺地尔联合口服非那雄胺的效果最佳。但用药期间会有局部瘙痒、皮屑增加或皮炎发生,应注意皮肤及其附件不良反应的发生;或可发生性功能障碍等不良反应,应给予关注;用药期间应及时关注患者的肝功能。     

米诺地尔酊治疗脱发的临床观察

目的对米诺地尔酊治疗脱发的疗效进行观察。方法 59例斑秃患者,53例男性型秃发患者,每日使用米诺地尔酊2次,每次用药1mL。结果经6个月治疗后,斑秃患者男性有效率89%,女性患者79%,男性型秃发男性患者有效率91%,女性患者有效率89%,结论外用米诺地尔治疗脱发疗效确切,安全性好。     

益肾生发丸联合复方甘草酸苷胶囊治疗斑秃的临床研究

目的探讨益肾生发丸联合复方甘草酸苷胶囊治疗斑秃的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在监利县人民医院治疗的82例斑秃患者作为研究对象,根据门诊号的奇偶数将患者分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服复方甘草酸苷胶囊,3粒/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服益肾生发丸,9 g/次,2次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、Fas、FasL表达、血清学指标和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组毛囊VEGF表达均明显降低,Fas、FasL表达均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VEGF表达明显低于对照组,而Fas、FasL表达显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、SP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著增高,CD8~+水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益肾生发丸联合复方甘草酸苷胶囊治疗斑秃具有较好的临床疗效,可有效降低血管内皮细胞生长因子表达,降低机体炎症反应,提高机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

Development of fluridil,a topical suppressor of the androgen receptor in androgenetic alopecia

Nonsteroidal antiandrogens (AA) cannot be topically used for androgenetic alopecia (AGA) because of systemic resorption. A new class of androgen receptor (AR) suppressors designed for safe topical treatment of AGA was synthesized from (3‐amino‐2‐hydroxy‐2‐methyl‐N‐(4‐nitro‐3‐trifluoromethyl)phenyl) propanamide (BP‐34), to contain perfluoroalkyl moieties. The trifluoromethyl derivative (fluridil) at 10 μM decreased expression of the AR in LNCaP human cells by 95%, its serum half‐life was 6 h; it decomposes hydrolytically to BP‐34 and trifluoroacetic acid. Acute intraperitoneal maximum tolerated dose (MTD) of fluridil in mice is 270–300 mg/kg/d and the subacute MTD is 450 mg/kg/d. The oral LD₅₀ in mice was 2,872 mg/kg in males, 2,232 mg/kg in females, and >2,500 mg/kg in rats. Fluridil solution in isopropanol was not cutaneously absorbed in rabbits, did not sensitize or show any phototoxic or photoallergic effects on guinea pig skin, and demonstrated no skin irritation potential in rabbits and humans. Fluridil solid induced only slight and reversible eye irritancy in rabbits and displayed no cytotoxicity to rabbit corneal fibroblasts in vitro. Fluridil demonstrated no significant mutagenicity potential by Ames method. In a double‐blind study, 43 males with AGA, Norwood grade II to Va, used topical 2% fluridil in isopropanol or the vehicle daily for 12 months. Anagens (growing hairs) increased in the fluridil group from 76% to 89%. All hematological and biochemistry values remained within normal range, including testosterone, which varied but seasonally. No fluridil or its decomposition product (BP‐34) was detected in serum. No adverse side effects were reported. Drug Dev. Res. 59:292–306, 2003. © 2003 Wiley‐Liss, Inc.     

加味二至丸联合外用米诺地尔酊治疗青年型男性脱发的临床观察

目的 探讨加味二至丸联合外用米诺地尔酊对青年型男性脱发的疗效.方法 选取男性型脱发患者126例,按随机数字表法分为三组,即西药组(米诺地尔酊外用)、中药组(加味二至丸)和联合治疗组(加味二至丸加米诺地尔酊外用),每组42例.超声仪检测三组患者治疗前后血流动力学特征变化;高分辨率扫描电子显微镜-X射线能谱仪测定秃发区微量元素Ca、Fe、Zn、Cu的含量;检测各组治疗后毛发生长速度、生长长度和毛囊状况,最后进行疗效判定.结果 与治疗前相比,三组患者治疗后血流阻力指数(RI)明显下降,流速时间积分(VT1)和峰值流速(Vmax)明显升高,且联合治疗组血流动力学改善效果较西药组和中药组明显(P＜0.05);联合治疗组发中微量元素Fe、Ca、Zn、Cu含量明显升高,且升高幅度大于单纯西药和中药组(P＜0.05);联合治疗组毛发生长速度为(12.605 ±3.271) ×10-2 mm·d-1,治疗后总有效率高达92.9％,明显高于单纯中药组(76.2％)和西药组(54.8％),且联合治疗组毛囊生长期较另外两组延长(P＜0.05).结论 加味二至丸联合外用米诺地尔酊对男性型脱发患者疗效确切,值得临床推广应用.     

妇康片联合醋酸甲羟孕酮治疗单纯型子宫内膜增生症的疗效观察

目的探讨妇康片联合醋酸甲羟孕酮治疗单纯型子宫内膜增生症的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在陕西中医药大学第二附属医院接受治疗的单纯型子宫内膜增生症患者78例,随机分组法分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服醋酸甲羟孕酮片,2 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服妇康片,5片/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组子宫内膜厚度、月经失血评估表(PBAC)评分、血红蛋白(Hb)和医院焦虑抑郁量表(HAD)评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度、PBAC评分和HAD评分均显著降低,而Hb显著生高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇康片联合醋酸甲羟孕酮治疗单纯型子宫内膜增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缓解焦虑和抑郁情绪,具有一定的临床推广应用价值。     

金蚧片联合伐地那非治疗勃起功能障碍的疗效观察

目的探讨金蚧片联合伐地那非治疗勃起功能障碍的临床疗效。方法选取2018年11月—2020年11月在天津市泰达医院泌尿外科门诊治疗的96例勃起功能障碍患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服盐酸伐地那非片,10 mg/次,在性交前25～60 min服用。治疗组在对照组的基础上口服金蚧片,4片/次,3次/d。两组连续服用药物8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后阴茎血流动力学指标、国际勃起功能评分-5(IIEF-5)、勃起硬度评分(EHS)、睾酮水平变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是97.92%,显著高于对照组的81.25%(P0.05)。治疗后,治疗组患者阴茎血流动力学中舒张末期峰值流速(EDV)、血流阻力指数(RI)均高于对照组,但收缩期峰值流速(PSV)低于对照组(P0.05);且治疗后,治疗组患者阴茎血流动力学中各指标改善优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5、EHS评分均显著升高;治疗后,治疗组IIEF-5、EHS评分均显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者睾酮水平显著升高(P0.05),且治疗后治疗组睾酮水平高于对照组(P0.05)。结论金蚧片联合伐地那非治疗勃起功能障碍疗效显著,可有效改善阴茎勃起功能,且具有较高的治疗安全性,值得临床借鉴与推广。     

芪血通络片联合氯吡格雷治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在新疆医科大第一附属医院十二师分院进行治疗的脑梗死患者118例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,2片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服芪血通络片,4片/次,3次/d。所有患者均治疗90 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)评分、BI指数评分、卒中专门生存质量量表(SS-QOL)评分、血脂和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.1%、91.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显降低,FMA评分、BI指数和SS-QOL评分明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组上述评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血脂TC水平、血浆比黏度、高切黏度、红细胞压积均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者血脂和血液流变指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死具有较好的临床疗效,可显著提高患者的神经功能、生活能力和生活质量,改善血脂和血液流变指标,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

多酶片联合氯波必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探究多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良的临床研究。方法选取2016年3月—2017年12月在商洛市中心医院诊断为功能性消化不良的患者120例为研究对象,按照随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服苹果酸氯波必利片,首次服用半片(0.34 mg),1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服多酶片,3片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组的临床症状评分、临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为70.00%、90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹胀、早饱、上腹痛、胃烧灼感评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组临床症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组饱胀不适感、腹部疼痛感、恶心和呕吐、反酸改善时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.33%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效,能够改善患者的临床症状,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

万通筋骨片联合曲安奈德治疗肩关节周围炎的疗效观察

目的探讨万通筋骨片联合曲安奈德注射液治疗肩关节周围炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在河南科技大学第一附属医院新区医院接受治疗的肩关节周围炎患者88例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各44例。对照组于压痛点注射曲安奈德注射液,80 mg/次,1次/周。治疗组在对照组基础上口服万通筋骨片,2片/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的VAS评分、Mallet评分和肩关节活动度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.27%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分均显著降低,而Mallet评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者上肢外展、前屈、后伸角度均好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论万通筋骨片联合曲安奈德注射液治疗肩关节周围炎具有较好的临床疗效,可明显缓解患者肩关节疼痛,改善肩关节功能,具有一定的临床推广应用价值。     

莉芙敏片联合戊酸雌二醇和黄体酮治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E2显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年5月三门峡市中心医院收治的92例膝骨性关节炎患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服正清风痛宁缓释片,120 mg/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的Lysholm评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和关节活动度量表(ROM)评分。结果治疗后,治疗组的总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm评分和ROM评分均显著升高,VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的Lysholm评分、ROM评分均明显高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效确切,能减轻疼痛,改善关节功能,具有一定的临床推广应用价值。