全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用效果

目的探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用效果。方法选取2018年1—12月郑州市妇幼保健院秦岭路院区收治的95例哮喘患儿,按照随机数表法分为对照组(47例)和观察组(48例),均接受雾化吸入治疗,给予对照组常规护理,给予观察组全程护理干预。评价两组患儿临床症状消失时间、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEFR)]及护理满意度。结果观察组患儿喘息消失时间、咳嗽消失时间以及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);干预后,两组患儿FEV_1、FVC、PEFR水平均较护理前提高,且观察组FEV_1、FVC、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组家长护理满意度得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全程护理干预可为小儿哮喘雾化吸入的治疗提供护理保障,促进临床症状和体征的恢复,改善肺功能指标,提高护理满意度。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗小儿哮喘急性发作患儿106例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各535例,对照组采用西医常规抗炎、止咳化痰治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德和特布他林,观察两组临床疗效。结果：观察组治疗总有效率为92.45％,对照组治疗总有效率为75.47％,组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组治疗后用力肺活量（1.34±0.56）L,第1秒末用力呼气容积（2.34±0.79）L;对照组治疗后用力肺活量（1.13±0.34）L,第1秒末用力呼气容积（1.93±0.50）L,组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作可以提高治疗效果,明显改善患者肺功能指标,缓解临床症状和体征,值得在临床上大力推广使用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响。方法：126例患儿随机分为对照组和观察组（各63例）,对照组给予抗感染治疗,正规吸入皮质激素、吸氧。观察组在对照组治疗的基础上加用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入。结果：观察组患儿总有效率95.24%,对照组总有效率73.02%,观察组患儿治疗效果明显优于对照组（ P〈0.01）。2组患儿治疗后最高呼气流速变异率、肺活量和用力肺活量均较治疗前明显升高（P〈0.01）,观察组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前显著下降（P〈0.01）,但对照组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前升高（P〈0.01）;2组患儿治疗后4项指标差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可以取长补短,提高疗效,是目前理想、安全、有效的联合用药方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:选择我院治疗小儿哮喘急性发作患儿106例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各535例,对照组采用西医常规抗炎、止咳化痰治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德和特布他林,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为92.45%,对照组治疗总有效率为75.47%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(1.34±0.56)L,第1秒末用力呼气容积(2.34±0.79)L;对照组治疗后用力肺活量(1.13±0.34)L,第1秒末用力呼气容积(1.93±0.50)L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作可以提高治疗效果,明显改善患者肺功能指标,缓解临床症状和体征,值得在临床上大力推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用的可行性研究

目的探讨小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用的可行性。方法根据随机数字表法进行2016年2月至2018年2月90例小儿哮喘急性发作患儿分成不同组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合普米克、万托林治疗。比较两组小儿哮喘急性发作治疗效果;咳嗽消退时间、喘息消退时间、肺部哮鸣音消失时间;治疗前后患儿肺活量、第一秒用量呼气容积;药物不良反应率。结果观察组小儿哮喘急性发作治疗效果高于对照组,P0.05;观察组咳嗽消退时间、喘息消退时间、肺部哮鸣音消失时间优于对照组,P0.05;治疗前两组肺活量、第一秒用量呼气容积相近,P0.05;治疗后观察组肺活量、第一秒用量呼气容积优于对照组,P0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P0.05。结论常规药物联合普米克、万托林治疗小儿哮喘急性发作的应用效果确切,可有效改善肺功能,缩短症状消失时间,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的疗效分析

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期的疗效及不良反应。方法选取2015年2月到2016年2月我院收治的小儿哮喘急性发作期患者400例,随机分成两组,每组各200例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入,对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇。结果治疗后2h,治疗组总有效率97.0%(194/200)高于对照组86.50%(173/200),显著差异具有统计意义,P0.05。治疗组和对照组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV)、用力呼气流量(PEFR)比较均有显著性差异(P均0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗治疗小儿哮喘急性发作期,疗效好,副作用轻微,值得临床推广使用。     

精细化护理在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的应用

目的:探讨小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中实施精细化护理模式的效果.方法:70例哮喘患儿随机分为常规组和干预组各35例,常规组采用常规护理,干预组在常规组的基础上采取精细化护理.比较两组患儿护理前后的肺功能指标、临床疗效和患儿家长的护理满意度.结果:护理后干预组的肺功能指标FVC、PEFR和FEV1均明显优于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预组的治疗有效率、患儿家长护理满意度均明显高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中实施精细化护理可有效改善患儿的病情,提高疗效和家长护理满意度,值得推广.     

精细化护理管理在儿科急性支气管炎中的应用价值分析

目的 探究在儿科急性支气管炎患儿中精细化护理管理的应用价值。方法 采取随机数字表法将芮城县人民医院儿科2020年4月—2021年4月收治的122例急性支气管炎患儿分为对照组和研究组,各61例,分别开展常规护理管理及精细化护理管理。观察2组临床症状改善时间、肺功能、患儿依从性及家长护理满意度。结果 研究组咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音改善时间均短于对照组（P<0.05）;研究组护理后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰速（PEFR）均高于对照组（P<0.05）;研究组患儿依从性为96.72%,高于对照组的83.61%(P<0.05);研究组家长护理满意度为98.36%,高于对照组的81.97%(P<0.05)。结论 在急性支气管炎患儿护理中引入精细化护理管理,可在较短时间内改善症状及肺功能,提升患儿依从性,家长满意度更高,值得推广。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察

目的 观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病急性发作的疗效.方法 104例小儿喘息性疾病（包括毛细支气管炎、喘息性支气管炎及支气管哮喘）患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察2组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较2组疗效.结果 治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P＜0.05）,总有效率高于对照组（P＜0.05）;2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,缩短疗程,提高疗效.     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的进一步探讨吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法对60例急性发作期哮喘患儿,随机分为观察组30例吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组30例吸入沙丁胺醇粉雾剂,选取治疗后4周为观察点。结果观察组第一秒用力呼气肺活量占预计值的百分比FEV1％及呼气峰流速占预计值的百分比PEF％均优于对照组,两组比较差异显著有统计学意义（P〈0．05）。结论急性发作期哮喘患儿吸入沙美特罗氟替卡松粉对肺功能的改善作用优于沙丁胺醇。     

温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的 观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值.方法 临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗（中药组23例）、舒利迭雾化吸入治疗（西药组24例）.观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况.结果 观察组治疗有效率为95.56％,显著高于中药组（73.91％）、西药组（87.50％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.肺功能检测,观察组1 s用力呼气量（FEV1）以及最大呼气流速峰值（PEF）均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用.     

孟鲁司特钠治疗急性发作期支气管哮喘患儿的疗效及对外周血Th17/Treg免疫细胞平衡的影响

目的 探讨孟鲁司特钠对急性发作期支气管哮喘（bronchial asthma,BA）患儿外周血Th17/Treg免疫细胞平衡的调节作用及临床疗效。方法 选取2019年4月至2021年1月河北省唐山市工人医院收治的急性发作期BA患儿122例，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组61例。对照组患儿给予常规对症治疗，观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服，均治疗2周。比较分析两组患儿治疗前、治疗2周后Th17/Treg相关细胞因子（白介素-6、白介素-17、白介素-10）、肺功能指标（用力呼出25%肺活量的呼气流量、第1秒用力呼气容积、最大呼气峰流速、一秒率）、哮喘症状评分（日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分）的变化情况，记录并比较两组临床症状改善时间、哮喘急性加重率。结果 治疗2周后，两组患儿白介素-6、白介素-17水平以及日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均明显低于治疗前，且观察组患儿明显低于对照组，差异均有显著性（P<0.05）；而两组患儿白介素-10水平、用力呼出25%肺活量的呼气流量、第1秒用力呼气容积、最大呼气峰流速、一秒率明显高于治疗前，且观察组患儿明显高于对照组...     

普米克令舒联合万托林治疗哮喘患儿疗效观察

目的 观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及不良反应.方法 67例哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组（n=32）仅采用常规平喘、止咳、化痰和抗感染等对症支持治疗,观察组（n=35）在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗.观察2组患儿临床症状体征消失时间、临床疗效和不良反应.结果 观察组总有效率（91.4％）明显高于对照组（78.1％）（P＜0.05）;观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）.结论 普米克令舒联合万托林吸入治疗小儿哮喘的临床疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取2017年2月至2018年11月宜阳县人民医院收治的118例哮喘急性发作患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组59例。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿加用普米克令舒治疗,观察比较两组患儿临床症状(喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽、呼吸困难)消失时间、肺功能[用力肺活量(FCV)、呼吸气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]。结果观察组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组FCV、PEF、FEV_1均较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论普米克令舒可有效改善哮喘急性发作患儿临床症状和肺功能。     

布地奈德与沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 探讨应用布地奈德与沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗儿童哮喘疾病的临床效果。方法 以德阳市人民医院2020年1—12月为研究时间区间,研究对象为德阳市人民医院在此期间收治的儿童哮喘患儿,病例数量为110例。按照随机分组,将患儿分为研究组与对照组,各55例。对照组使用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组在此基础上增加异丙托溴铵治疗。结果 研究组患儿治疗总有效率为94.55%,明显高于对照组的78.18%,差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的咳嗽、喘息、肺部哮鸣音症状恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前2组患儿的用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in the first second,F1E）V、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流速（peak expiratory flow,PEF）等肺功能指标水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后研究组的FVC、PEF、FEV1/FVC均优于对照组,差异具有...     

布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管 哮喘急性发作的效果

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月长葛市人民医院收治的108例支气管哮喘急性发作患儿,按随机数表法将患儿分为A组和B组,每组54例。A组患儿在常规治疗的基础上接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,B组患儿在A组治疗的基础上加服槐杞黄颗粒。比较两组患儿治疗后临床症状(咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音)消失时间;比较两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC、最大呼气流量(PEF);统计两组患者治疗总有效率。结果 B组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于治疗前,B组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果较好,可有效缩短康复进程,改善患儿肺功能。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作期中的应用

目的观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将113例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组57例和对照组56例,对照组雾化吸入2.5 m L等渗溴化异丙托品及0.9%氯化钠溶液,治疗组雾化吸入2.5 m L沙丁胺醇联合等渗溴化异丙托品溶液。干预前及干预后10、30、120和240 min,比较两组患者肺功能及临床症状的改善情况。结果干预后10、30、120、240 min,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较干预前明显增加(P0.05或P0.01),临床症状评分明显降低(P0.01),但治疗组增加、降低幅度均显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入能有效改善支气管哮喘急性发作期患者的肺功能,缓解临床症状,值得推广和应用。     

精细化护理联合雾化吸入对小儿哮喘急性发作期的效果

目的 分析小儿哮喘急性发作期采用雾化吸入联合精细化护理的效果。方法 选取于我院治疗的178例急性发作期哮喘患儿,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组各89例。对照组给予常规护理联合雾化吸入,观察组给予精细化护理联合雾化吸入。比较两组患儿护理后的炎性因子水平以及临床治疗效果。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,炎性因子水平低于对照组（均P<0.05）。结论在小儿哮喘急性发作期采用精细化护理联合雾化吸入的方法,能够降低炎性因子水平,有着较高的临床治疗效果。     

喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察研究

目的：探讨喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法：将80例老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为雾化组和对照组均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗。对照组：按常规药物治疗;雾化组：在对照组治疗基础上加喘可治注射液,雾化吸入2ml,2次／d。结果：2组治疗后动脉血氧分压（PaO2）、动血脉血二氧化碳分压（PaCO2）及1秒用力呼气容积（FEV1）均较治疗前明显改善（均P＜0．05）,其中治疗组PaO2、PaCO2及FEV1较对照组改善更明显;2组患者6分钟步行距离及呼吸困难分值治疗后均有显著改善（均P＜0．05）,且治疗组改善程度明显优于对照组（均P＜0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：喘可治雾化吸入局部给药方式治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期可改善患者肺功能及呼吸困难指数、提高患者生活质量。