病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效.方法 选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例.对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件.结果 观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05).观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用.     

重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗儿童反复上呼吸道感染的临床疗效及对免疫功能的影响

目的 观察重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗儿童反复上呼吸道感染的疗效，并探讨期对患儿免疫功能的影响。方法 选取2018年10月至2021年10月宝鸡市人民医院收治的80例反复上呼吸道感染患儿为研究对象，采用随机数表法分为观察组和对照组各40例。对照组患儿给予匹多莫德治疗，观察组患儿给予重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗，连续治疗4周。比较两组患儿的临床疗效、症状缓解时间以及治疗前后的体液免疫功能指标[IgA、IgG、IgM]，同时记录两组患儿用药期间的药物不良反应发生情况。结果 观察组患儿的治疗总有效率为92.50%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患儿的持续发热消失时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、咽喉肿痛消失时间、复发次数及发病时间分别为(1.92±0.56) d、(4.45±1.37) d、(2.76±0.73) d、(2.61±0.71) d、(1.85±0.61)次、(6.92±1.27) d，明显短于对照组的(2.95±0.63) d、(6.61±0.98) d、(4.08±0.85) d、(3.97±...     

雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎效果分析

目的分析雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎效果。方法选择2017年6月至2018年6月郑州大学附属儿童医院治疗的202例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,现按照治疗方案不同分为对照组、低剂量组(A组)以及高剂量组(B组)。对照组应用常规治疗,A组应用小剂量干扰素α-2b,B组应用大剂量干扰素α-2b,比较三组患儿疗效,临床症状及临床体征消失时长,干预前后血清炎性因子水平。结果和对照组相比,A组以及B组治疗总有效率明显更高(P<0.05);和A组相比,B组患儿治疗总有效率明显更高(P<0.05)。与对照组相比,A组以及B组肺部湿啰音、憋喘以及咳嗽消失时长均明显更短(P<0.05);和A组相比,B组患儿的肺部湿啰音、憋喘以及咳嗽消失时长均明显更短(P<0.05)。干预前三组患儿的血清炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05);干预后受试者血清炎性因子水平均有所改善(P<0.05);干预后和对照组相比,A组以及B组血清炎性因子指标水平均更低(P<0.05),且B组血清炎性因子水平低于A组(P<0.05)。A组不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论应用高剂量重组人干扰素α-2b注射液对小儿病毒性肺炎患儿开展雾化治疗,够取得较为满意的成效,但高剂量用药不良反应发生风险较高,在对患儿开展临床治疗中,应当结合患儿耐受情况及其病情选择性地应用药物。     

匹多莫德联合重组人干扰素α1b对传染性单核细胞增多症患儿症状及免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德联合重组人干扰素α1b对传染性单核细胞增多症(IM)患儿症状及免疫功能的影响。方法选取2016年3月至2018年2月郑州市第一人民医院收治的64例IM患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,各32例。给予对照组患儿重组人干扰素α1b治疗,给予观察组患儿匹多莫德联合注射用重组人干扰素α1b治疗。比较两组症状改善时间及治疗前后免疫功能[CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]。结果与对照组比较,观察组住院时间、咽峡炎缓解时间、退热时间及颈部肿大淋巴结缓解时间均较短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组IgG、IgA及CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,CD3~+和CD8~+水平均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组IgG、IgA及CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,CD3~+和CD8~+水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论匹多莫德联合重组人干扰素α1b有助于控制IM患儿的临床症状,增强机体免疫功能。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿临床症状及免疫功能的影响

目的：探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)雾化吸入对支气管肺炎患儿临床症状及免疫功能的影响。方法：选取接诊的85例支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组(n=42)、试验组(n=43)。对照组行常规治疗,试验组在对照组基础上同时联用NAC雾化吸入治疗。治疗1 w后,对比两组治疗效果、症状消失时间及免疫功能(CD4⁺、CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺)。结果：治疗后,与对照组比较,试验组临床总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,试验组气促消失、发热消失、肺部阴影消失及湿啰音消失时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前有所提高,CD8⁺水平较治疗前有所下降,且试验组上述免疫指标改善更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：NAC雾化吸入可提高支气管肺炎患...     

重组人干扰素α-1b雾化吸入在呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿中的应用价值

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入在呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿中的临床应用价值。方法：选取2017年1月-2022年1月佳木斯市妇幼保健院收治的呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿80例,应用随机数字表法分为A组(n=40)及B组(n=40)。B组行常规治疗,A组在B组基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。对比两组临床症状消失时间、免疫学指标、嗜酸粒细胞及嗜酸粒细胞阳离子蛋白、单核细胞TIR4蛋白阳性率、单核细胞TIR4 mRNA和A20 mRNA水平。结果：A组咳嗽、湿啰音及喘鸣音的消失时间均早于B组,住院时间短于B组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及B细胞水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组的CD3⁺、CD4⁺较治疗前均升高,CD8⁺及B细胞水平较治疗前均降低,且A组均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组嗜酸粒细胞及...     

重组人干扰素α1b雾化吸入在支气管炎患者中的临床观察

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入在支气管炎患者中的临床应用效果及安全性。方法选取2015年9月至2016年6月在我院就诊住院的小儿支气管炎患者240例,利用随机数字法,对患者进行随机序列分组,分别命名为治疗组与对照组,治疗组140例患者,对照组100例患者,对对照组小儿支气管炎患者实施常规治疗的基础上,采用雾化吸入复方异丙托溴铵气雾剂1.25ml,每天2次,对治疗组小儿支气管炎患者在实施常规治疗的基础上,采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,雾化吸入干扰素20μg/次,每天2次。在治疗工作结束后,比较两组小儿支气管炎患者临床症状消失时间以及临床疗效,同时记录患者的不良反应。结果治疗组临床症状消失时间明显短于对照组,临床治疗的总有效率高达95.8%,对照组患者临床治疗的有效率仅为83.6%。且治疗组患者未发生不良反应,安全性较高。结论在两组比较中,治疗组的效果明显优于对照组。临床证明吸入重组人干扰素α1b雾化吸入在小儿支气管炎患者中应用临床效果较好,安全性较高,并具有降低小儿支气管炎发生率的作用值得临床推广。     

重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性肺炎120例

呼吸道合胞病毒肺炎(RSV)、腺病毒肺炎(ADV)是我国小儿患病率和死亡率最高的病毒性肺炎。我院2004年1月~2006年1月采用“重组人干扰素α1b注射液”(商品名:运德素)治疗病毒性肺炎120例,并与同期采用利巴韦林注射液治疗的儿童病毒性肺炎55例作比较,疗效满意,现报道如下。1临床资     

重组人干扰素α2b雾化吸入治疗手足口病的临床效果

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入在手足口病临床治疗中的应用效果。方法将62例患儿分为两组,各31例。对照组给予常规对症治疗,研究组在此基础上给予重组人干扰素2b雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗后的口腔疼痛程度以及炎症反应。结果经治疗,研究组患儿的FLACC评分及炎症因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予手足口病患儿重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,能有效减轻口腔疼痛,减轻炎症反应,是理想的治疗方案,值得临床广泛应用。     

重组人干扰素-α1b吸入联合免疫球蛋白对重症腺病毒肺炎患儿细胞免疫功能的影响

目的 观察重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)吸入联合免疫球蛋白对重症腺病毒肺炎患儿细胞免疫功能的影响.方法 选取2019年8月—2020年8月湖南省儿童医院呼吸内科诊治重症腺病毒肺炎患儿82例,按照抽签法随机分为对照组和联合组各41例,对照组予基础治疗+rhIFN-α1b吸入治疗,联合组在对照组基础上给予免疫球蛋...     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

针对性护理对喘憋性肺炎雾化吸入患儿临床症状及家属满意度的影响

目的:探讨针对性护理对喘憋性肺炎雾化吸入患儿临床症状及家属满意度的影响.方法:选择本院2017年3月～2019年12月收治的88例喘憋性肺炎患儿,用随机数字表法分为两组,各44例.两组均给予雾化吸入,对照组实施常规护理,观察组实施针对性护理,比较两组患儿临床症状消失时间、血气分析指标及家属满意度.结果:干预后,观察组各...     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。     

重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效分析

目的分析重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将2018年1年至2018年12月在成都市龙泉驿区仁爱社区卫生服务就诊的疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组各55例,两组均给予对症支持治疗,在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液雾化吸入,10-15mg/kg·次,每日2次;治疗组给予重组人α1b干扰素雾化吸入,2-4ug/kg·次,每日2次,两组均治疗3-5天,观察2组的治疗效果和临床症状体征改善情况。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组体温正常时间、口腔疼痛消失时间和疱疹消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎可明显缩短体温正常时间、口腔疼痛消失时间和疱疹消失时间,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科呼吸系统感染性疾病中的疗效

目的：探究小儿呼吸系统感染性疾病临床治疗方案，明确重组人干扰素α1b的应用效果。方法：筛选茂名市妇幼保健院98例呼吸系统感染性疾病患儿，均为2020年6月～2021年12月收治，应用数字1∶1法将其分为观察组(采取常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入治疗)和对照组(采取常规治疗),各49例，比较两组治疗有效率、症状消失时间及治疗前后炎性因子水平。结果：观察组(95.92%)治疗有效率高于对照组(81.63%),且观察组发热、憋喘、咽痛、啰音、咳嗽等症状消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎性因子指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在儿科呼吸系统感染性疾病治疗中，重组人干扰素α1b雾化吸入治疗可获得显著疗效。     

雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效分析

目的：探讨雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效和安全性。方法：选择我院儿科2016年9月至2018年11月收治的78例重症病毒性肺炎住院病例，随机分成3组，对照组26例给予基础抗感染治疗联合甲泼尼龙2 mg·kg-1·d-1，静滴；治疗组26例在对照组基础上加高剂量干扰素20万IU·kg-1·次-1，bid，雾化吸入；观察组26例在治疗组基础上予减甲泼尼龙为1 mg·kg-1·d-1，静滴。结果：与对照组比较，治疗组和观察组退热时间、氧饱和度恢复时间、肺部罗音消失时间、住院天数缩短（P<0.05）；三凹征消失三组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组和观察组比较，各项观察指标差异无统计学意义（P>0.05）。三组病例间疗效比较，24 h有效率分别为对照组23.1%、治疗组57.7%、观察组53.8%（P<0.05）；72 h有效率分别为对照组73.1%、治疗组100%、观察组96.2%（P<0.05）；住院7 d治愈率分别为对照组39.5%、治疗组80.8%、观察组73.1%（P<0.05）。结论：雾化吸入高剂量重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙短疗程治疗重症病毒性肺炎取得较好疗效，未见不良反应。二者联用显著缩短热程，肺部啰音消失和病灶吸收快，缩短住院时间，安全性高。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。     

应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床疗效分析

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取病毒性肺炎患者300例,随机均分为2组（n=150）。C1组选择重组人干扰素α-1b实施雾化治疗,C2组选择利巴韦林雾化治疗,对比C1组与C2组病毒性肺炎患者在退热时间、临床咳嗽症状缓解时间、患者肺部体征消除的时间、临床治愈率及治疗后产生的不良反应等。结果 C1组治疗总有效率明显高于C2组,差异有统计学意义（P<0.05）;C1组与C2组患者完成治疗后,临床均未出现严重不良反应的情况。结论针对病毒性肺炎患者,在选择重组人干扰素α-1b进行治疗的过程中,采用雾化吸入的方式,在缩短患者的治疗时间等方面表现了重要的意义。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。