中西医结合治疗肝肾不足型帕金森病便秘38例

目的探讨在常规治疗基础上配合针刺及左归丸加减治疗肝肾不足型帕金森病(PD)便秘的临床疗效。方法选取在漳浦县医院脑病科就诊的肝肾不足型帕金森病便秘门诊及住院患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组予多巴丝肼片联合乳果糖口服溶液口服,疗程3周;观察组在对照组治疗基础上予针刺联合左归丸加减口服,6 d为1个疗程,疗程间休息1 d,共3个疗程。比较2组疗效及治疗前后慢性便秘症状严重程度评分量表(CSS)、便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)、PD患者生活质量评分量表(PDQ-39)评分变化情况,并比较2组不良反应发生率。结果与治疗前比较,治疗后2组CSS、PAC-QOL、PDQ-39评分均明显降低(P均<0.05),治疗后2组比较,观察组上述指标均降低更为明显(P均<0.05);观察组总有效率为94.74%,明显高于对照组的81.58%(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.26%,明显低于对照组的13.16%(P<0.05)。结论在常规治疗基础上配合针刺及左归丸加减治疗肝肾不足型PD便秘,疗效显著,可显著改善患者便秘情况,提高患者生活质量,...     

滋水涵木方联合多巴丝肼片治疗肝肾亏虚型帕金森病临床研究

目的:观察滋水涵木方联合多巴丝肼片对肝肾亏虚型帕金森患者认知功能及血清炎性因子的影响,为临床治疗帕金森患者认知功能提供有效治疗方法。方法:将73例肝肾亏虚型帕金森患者随机分为治疗组37例与对照组36例,对照组给予多巴丝肼片口服,治疗组在对照组基础上给予滋水涵木方加减,治疗90 d,观察两组治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)、血清炎性因子IL-1β、IL-2、IL-6、神经营养因子-3(NT-3)等。结果:①治疗组完全缓解率为29.7%,总缓解率为91.8%;对照组完全缓解率为11.1%,总缓解率为80.5%,两组在缓解率方面比较(P<0.05);②两组治疗后帕金森病评定量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)对比,两组对比治疗组优于对照组(P<0.05);③两组治疗后IL-1β、IL-2、IL-6、NT-3方面对比(P<0.05)。结论:滋水涵木方联合多巴丝肼片对肝肾亏虚型帕金森患者认知功能有确切疗效。     

自拟中药方联合多巴丝肼治疗肝肾阴虚型帕金森病疗效观察

目的:分析中药联合多巴丝肼治疗帕金森病的治疗效果。方法:选取98例帕金森病患者,将其随机分为研究组和对照组,每组各49例患者,对照采用单纯西药进行治疗,研究组在对照组基础上结合中药进行治疗,比较两组患者的Webster评分及UPDRS评分,对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率97.96%,对照组87.76%;治疗后研究组患者Webster评分(11.46±4.03)分,UPDRS评分(56.13±6.03)分,对照组患者Webster评分(15.49±5.71)分,UPDRS评分(76.16±8.43)分,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论:采用中药联合多巴丝肼进行治疗肝肾阴虚型帕金森病临床效果明显,患者的病症评分也得到明显改善,与单纯西医治疗组相比疗效更好,值得临床应用。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：探讨多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者中的应用效果。方法：选择新郑市公立人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月收治的帕金森病患者,按随机数字表法将 98 例患者分为两组,各 49 例。对照组采用多巴 丝肼胶囊治疗,观察组在此基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗。两组患者均连续治疗 3 个月,比较临床疗效、神经 功能、日常活动功能、运动功能、非运动症状、生活质量及不良反应发生情况。结果：观察组治疗后临床总有效率 （95.92 %）高于对照组（81.63 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后神经功能、日常活动功能、 运动功能评分分别为（16.11 ± 1.97）分、（8.28 ± 0.96）分、（10.41 ± 1.65）分,低于对照组的（19.41 ± 2.05）分、 （11.15 ± 1.05）分、（13.05 ± 1.71）分,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组精神症状、自主神经症状、感觉症状、 睡眠障碍发生率分别为 4.08 %、4.08 %、4.08 %、6.12 %,均低于对照组的 18.37 %、20.41 %、20.41 %、22.45 %,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后的心理、躯体、社会功能及物质生活评分分别为（80.79 ± 6.63）分、 （82.79 ± 5.89）分、（83.78 ± 5.88）分、（81.88 ± 6.11）分,均高于对照组的（72.65 ± 5.06）分、（72.68 ± 5.11）分、 （73.11 ± 5.61）分、（72.68 ± 5.37）分,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者治疗期间的不良反应发生率相 比,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者的治疗中具有较好的效果,有助 于改善其神经功能、日常活动功能及运动功能,减少非运动症状的发生,提升生活质量,且不良反应发生率较低,应 用安全性较好。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：分析普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病（PD）的效果。方法：选取淇县朝阳仁爱医院 2017 年 10 月 至 2019 年 10 月间收治的 PD 晚期患者 103 例,随机分为两组,分别是观察组 52 例与对照组 51 例。对照组行多巴丝肼治疗, 观察组采用普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患者患者的总有效率为 96.15 %,对照组为 84.31 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应率为 5.77 %,对照组为 21.57 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者的疾病程度评分与抑郁程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：为 PD 晚期患者行普拉克索联合多巴丝肼治疗可改善其疾病症状,减轻抑郁程度,并能减少不良反应。     

普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果观察

目的 研究普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果.方法 选取2019年1月～2020年12月平邑县人民医院收治的76例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组38例.对照组患者予以多巴丝肼片单一治疗,观察组患者予以普拉克索联合多巴丝肼片治疗.将两组患者的抑郁自评量表评分(SDS)、统一帕...     

新滋水平肝饮与针刺联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的：观察新滋水平肝饮与针刺联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的效果。方法：将112 例肝肾不足型帕金森病患者随机分为中医组和西医组。西医组接受多巴丝肼片治疗,中医组在多巴丝肼片基础上加用新滋水平肝饮联合针刺治疗,2 组均连续治疗12 周。比较2 组临床疗效,治疗前后评定中医证候积分、统一帕金森病评定量表（UPDRS） 评分,测量P300 潜伏期和波幅,检测神经递质［多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、神经营养因子3（NT-3）］,统计治疗期间的不良反应发生率。结果：治疗后,中医组临床疗效总有效率高于西医组（P＜0.05）。2 组中医证候积分、UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,中医组中医证候积分、UPDRS 评分均低于西医组（P＜0.05）。2 组P300 潜伏期均较治疗前缩短（P＜0.05）,中医组P300 潜伏期短于西医组（P＜0.05）。2 组P300 波幅值均较治疗前增加（P＜0.05）,中医组P300 波幅值大于西医组（P＜0.05）。2 组NT-3、5-HT、DA 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,中医组NT-3、5-HT、DA 水平均高于西医组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：新滋水平肝饮与针刺联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病效果显著,可进一步减轻临床症状,调节神经递质水平并改善认知功能,且安全性良好。     

通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床研究

目的：观察通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD） 的临床疗效及对患者血瘀状态的影响。方法：将60 例PD患者随机分为观察组和对照组,每组30 例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用通天灸刺治疗,2 组均治疗3 个月。检测2 组治疗前后血清脂质过氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、纤维蛋白原（FBG）、D-二聚体（D-D）、血小板计数（BPC） 及脑内多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT） 水平,记录2 组治疗前后血瘀证证候评分,比较2 组治疗前后改良Webster 症状量表评分及临床疗效。结果：治疗后,2 组血清IL-1β、TNF-α、FBG、D-D、BPC 水平及观察组LPO、SOD 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述7 项血清学指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组脑内DA、5-HT 水平均较治疗前升高,且均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。对照组脑内DA、5-HT 水平治疗前后比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组肢体颤抖、舌象、脉象、唇色、皮下瘀斑、肌肤甲错评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述6 项血瘀证证候评分均较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后,2 组改良Webster 症状量表评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组改良Webster 症状量表评分较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗结束6 个月后随访,观察组改良Webster 症状量表评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为93.3%,高于对照组的76.7%（P＜0.05）。结论：通天灸刺配合多巴丝肼片治疗PD,可以提高临床疗效,改善血瘀状态。     

头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病临床研究

目的：观察头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病（PD） 的临床疗效。方法：选取120 例 PD 患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组各60 例。对照组给予多巴丝肼胶囊治疗,观察组在对照组基 础上给予头针联合康复训练治疗,2 组均治疗4 周。治疗前后评定Berg 平衡量表（BBS）、Barthel 指数（BI）、 帕金森病评分量表（UPDRS-Ⅲ）、临床痉挛指数（CSI）、帕金森病人生活质量问卷-39（PDQ-39） 评分。比较 2 组临床疗效。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率93.33%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。2 组BBS、 BI 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组BBS、BI 评分均高于对照组（P＜0.05）。2 组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ- 39 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ-39 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论： 头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗PD 疗效显著,可改善患者的平衡功能,提高其日常生活活动能力及生 活质量,减轻肌肉痉挛,增强运动能力。     

补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效观察

目的:观察补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均口服多巴丝肼片,观察组加服补脑息风止痉汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05);IL-6、IL-1β及MDA水平、精神行为情绪评分、日常活动的评分、运动功能评分及并发症评分观察组均低于对照组(P<0.05),SOD水平、MoCA及MMSE评分均观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中西药合用治疗帕金森疾病效果较好。     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病40例

目的：观察颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法：40例帕金森病患者给予颤止方（桃仁、红花、熟地黄、山莱萸、黄芪、党参、天麻、钩藤、全蝎、蜈蚣、法半夏、陈皮、砂仁、炙甘草）联合多巴丝肼片治疗,治疗8周后进行疗效判定。结果：治愈0例,显效14例,有效21例,无效5例,有效率为87．5％。结论：颤止方联合多巴丝肼片对帕金森病疗效显著。     

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P0.05,P0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P0.05,P0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。     

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的：观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法：将82 例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41 例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS） 评分及临床疗效,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组主症、次症积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 观察组UPDRS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率97.56% , 高于对照组75.61%（P＜0.05）。观察组出现恶心呕吐1 例,对照组出现恶心呕吐6 例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论：健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。     

夹脊盘龙刺对肝肾不足证帕金森病运动功能障碍的影响：随机对照试验

目的：比较夹脊盘龙刺联合西药与单纯西药治疗帕金森病（PD）运动功能障碍的疗效。方法：将98例PD患者随机分为针药组（49例,脱落1例）和西药组（49例,剔除1例）。西药组口服多巴丝肼片,首周每次125 mg,每日3次,第2周开始根据病情需要增加剂量,直至每次250 mg,每日3次,连续口服16周。针药组在西药组基础上取C2～L5夹脊穴行夹脊盘龙刺,每日1次,20次为一疗程,连续治疗4个疗程（16周）。分别于治疗前、治疗后及治疗结束后1个月随访评价两组患者帕金森病评定量表（UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ）评分、中医证候评分、帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）评分,并比较两组的安全性。结果：治疗后及随访时,除西药组PDQ-39评分外,两组UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及中医证候评分、PDQ-39评分均较治疗前降低（P<0.05）,且针药组均低于西药组（P<0.05）。针药组不良反应总发生率为10.4%(5/48),低于西药组的29.2%(14/48,P<0.05)。结论：夹脊盘龙刺联合西药治疗PD患者疗效优于单纯西药治疗,能明显改善患者运动功能障碍及临床症状,提高...     

银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效

目的探讨银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予多巴丝肼和普拉克索,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程3个月。检测临床疗效、血清软骨糖蛋白39(YKL-40)、肝X受体β(LXRβ)、人帕金森蛋白7(PARK7)、统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组YKL-40、PARK7、UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期低于对照组(P<0.05),LXRβ水平更高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索可有效调节帕金森病患者血清YKL-40、LXRβ、PARK7水平,促进疾病恢复,值得临床应用和推广。     

多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病疗效观察

目的：观察多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病（PD）的效果。方法：164例用随机数字表法分为两组各82例。两组均用多巴丝肼治疗,观察组加用天麻钩藤汤加减治疗。结果：治疗4个月两组中医证候总积分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组UPDRS总评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清TNF-α、IL-6、MDA水平均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清SOD水平均升高,且观察组更高（P<0.05）。两组PDQ-39评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗PD效果较好。     

自拟停颤汤结合多巴丝肼片治疗中早期帕金森病阴虚风动证临床研究

目的:评价自拟停颤汤联合多巴丝肼片治疗中早期帕金森病（Parkinson disease,PD）阴虚风动证临床疗效。方法:将符合入选标准的2020年1月－2021年3月山东省潍坊市中医院84例中早期PD患者按随机数字表法分为2组,每组42例。对照组口服多巴丝肼片,观察组在对照组基础上加用自拟停颤汤。2组均治疗8周。分别...     

加味五虎追风散及多巴丝肼片干预下帕金森病的临床疗效研究

目的:评价加味五虎追风散治疗帕金森病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的帕金森病(PD)患者随机分为治疗组与对照组各80例,对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组在多巴丝肼治疗的基础上联用加味五虎追风散,疗程12周,观察治疗前、治疗第4、8、12周中医症候评分、UPDRS、MoCA、HAMD、LSIB、PDQ-39评分变化。结果:治疗后两组中医症候评分均较治疗前改善,且治疗组治疗后较对照组改善明显(P0.01);治疗后两组患者UPDRS积分较治疗前均有所改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01);治疗组治疗后MoCA积分较治疗前有所改善(P0.01),但对照组MoCA评分未见改善(P0.05);治疗后治疗组HAMD较治疗前明显降低(P0.01),对照组评分则无明显变化(P0.05);两组患者治疗后LSIB评分均较治疗前增高(P0.01或P0.05),且治疗组较对照组升高明显(P0.01);治疗后两组患者PDQ-39评分均有所改善(P0.05),且治疗组帕金森病PDQ-39较对照组改善明显(P0.01);结论:加味五虎追风散可改善帕金森病患者运动及非运动症状,从而提高患者生活满意度及生存质量,随着疗程的延长,疗效改善明显,具有较稳定和持久的治疗效果,具有临床推广价值。     

加味五虎追风散联合多巴丝肼对肾虚血瘀型帕金森病合并轻度认知障碍患者的临床疗效

目的探讨加味五虎追风散联合多巴丝肼对肾虚血瘀型帕金森病合并轻度认知障碍患者的临床疗效。方法 144例患者随机分为对照组和观察组,每组72例,对照组给予多巴丝肼,观察组在对照组基础上加用加味五虎追风散,疗程3个月。检测统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、39项帕金森生存质量调查问卷(PDQ-39)评分、脑神经递质[5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、多巴胺(DA)]S谱值、左旋多巴日用量、不良反应发生率变化。结果治疗后,观察组UPDRS、PDQ-39评分及Ach低于对照组(P<0.05),MoCA评分、5-HT、DA更高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味五虎追风散联合多巴丝肼能有效减轻肾虚血瘀型帕金森病合并轻度认知障碍患者认知功能损害,调控脑神经递质表达,延缓病情进展,改善生活质量,疗效确切,安全性较高。