异甘草酸镁联合泮托拉唑+奥曲肽治疗对SAP患者炎性因子及肠粘膜功能的影响

目的:探讨异甘草酸镁联合泮托拉唑联合奥曲肽治疗对重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)患者炎性因子及肠粘膜功能的影响.方法:时间为2017年8月～2020年8月,研究对象为我院收治的68例SAP患者,随机数表法分为对照组和研究组,n=34.对比两组炎性因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)]、肠粘膜功能[D-乳酸、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)、内毒素(Endotoxin,ET)].结果:研究组总有效率(97.06％)高于对照组(79.41％)(P<0.05);治疗后两组CRP、TNF-α、IL-6、D-乳酸、DAO、ET水平均下降,以研究组最显著(P<0.05).结论:异甘草酸镁联合泮托拉唑+奥曲肽治疗可降低SAP患者炎症反应,促进肠粘膜功能的恢复,且安全性高,值得临床推广应用.     

泮托拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化并上消化道大出血43例

目的 观察泮托拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化并上消化道大出血的疗效.方法 将83例肝硬化并上消化道出血患者分为治疗组(泮托拉唑联合奥曲肽治疗)和对照组(单用奥曲肤治疗),观察相关指标.结果 治疗组12h内止血20例(46.5%),72h总止血41例(95.37%).对照组12h内止血6例(15.0%),72h总止血31例(37.5%).治疗组12h内止血成功率和72h内总止血率均明显高于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 泮托拉唑加奥曲肽治疗肝硬化并上消化道大出血具有止血迅速、不良反应少、安全等优点.     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁对小儿手足口病的疗效分析

目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果.方法:选取我院 2020年 1月至 2022年 12 月收治的手足口病患儿 60 例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30).对照组静脉滴注利巴韦林注射液 15 mg·kg-1 治疗,在此基础上,研究组肌肉注射重组人干扰素α1b 1 μg·kg-1 和静脉滴注炎琥宁注射液 10 mg·kg-1 治疗.治疗5 d后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6),散射比浊法测定 C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,并比较两组患者恢复情况、临床疗效及不良反应.结果:研究组退热、口腔溃疡消退、手足皮疹结痂及住院时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组CRP、TNF-α及IL-6 水平明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗期间不良反应无显著差异(P＞0.05).结论:重组人干扰素α1b与炎琥宁联合应用可缓解患儿症状,抑制机体炎症反应,加速康复.     

妊娠中期清宫术后应用经皮雌二醇凝胶联合宫安康预防宫腔粘连的效果探究

目的:探究经皮雌二醇凝胶联合宫安康在妊娠中期清宫术后对预防宫腔粘连的应用.方法:选取我院 2021年1月至2022年11月接受人工流产或引产的71例患者,按照单双号法随机分为联合组(n=35)和对照组(n=36).对照组患者接受宫安康 0.05 g·kg-1 及常规抗感染治疗3 d,联合组在对照组基础上联用经皮雌二醇凝胶 0.05 g·kg-1,Qd进行治疗.治疗 2 m后采用宫腔镜检查宫腔粘连发生率及粘连严重程度,采用化学发光法测定激素水平,包括促黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、促卵泡生成素(Follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(Estradiol2,E2)水平;采用酶检测法测定白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)水平;采用阴道B超测定患者子宫内膜厚度,记录并比较两组经过治疗后月经复潮时间、复潮量变化以及不良反应发生情况.结果:治疗后,联合组宫腔粘连发生率、复潮时间明显低于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,各治疗组LH、FS、E2、IL-4、IL-10 水平、子宫内膜厚度均明显增加(P＜0.05),其中联合组更为显著(P＜0.05);各治疗组IL-6 水平均明显降低(P＜0.05),其中联合组更为显著(P＜0.05);治疗后,两治疗组不良反应发生情况相近(P＞0.05).结论:妊娠中期接受清宫术后患者使用经皮雌二醇凝胶可降低发生宫腔粘连的风险,减轻炎症反应,并改善子宫环境.     

泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡合并出血的效果比较

目的 比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡合并出血的临床效果.方法 将经纤维胃镜检查确诊为消化性溃疡104例,随机分为泮托拉唑组(观察组)与奥美拉唑组(对照组)各52例.在基础治疗上观察组给予泮托拉唑,对照组给予奥美拉唑,观察两组的疗效和不良反应.结果 治疗(2～6)天后,两组患者的呕血和黑便次数与第1天相比差别有显著性(P＜0.05),而两组治疗效果比较无显著性差别(P＞0.05).结论 泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血的临床疗效相当,两者起效快,不良反应少,两药相比具有同样的有效性和安全性.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察及对患者血清LPS、AMY和CRP水平的影响

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果及对患者血清脂肪酶(LPS)、淀粉酶(AMY)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将2012年8月至2017年7月医院收治的100例急性胰腺炎患者随机分为对照组与观察组每组50例,对照组单用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁联合治疗,比较两组治疗效果,记录患者各症状改善时间,测定两组治疗前后血清LPS、AMY、CRP、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞、炎症因子水平的变化,统计治疗不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组腹痛消失时间、体温恢复时间、首次排便时间、恢复进食时间、AMY恢复时间、总住院时间均短于对照组(P <0.05);治疗前,两组血LPS、AMY、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0. 05),治疗10 d,两组上述指标均降低(P <0. 05),观察组降低幅度高于对照组(P <0.05);两组治疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在急性胰腺炎患者的临床治疗中采用乌司他丁联合奥曲肽治疗方案,临床价值肯定,可明显下调患者血LPS、AMY及炎症因子水平,促进其恢复,且安全性高。     

三种不同药物治疗胃溃疡的临床效果分析

目的探讨三种不同药物(奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑)治疗胃溃疡的临床效果分析。方法选取我院收治的102例胃溃疡患者作为研究对象,随机分为奥美拉唑组(采用奥美拉唑治疗)、兰索拉唑组(采用兰索拉唑治疗)和泮托拉唑(采用泮托拉唑治疗)组,每组各34例。治疗结束后比较三组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果泮托拉唑组、兰索拉唑组、奥美拉唑组患者的临床总有效率分别为91.18%(31/34)、82.35%(28/34)、85.29%(29/34),三组患者临床总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);泮托拉唑组、兰索拉唑组、奥美拉唑组患者的不良反应发生率分别为2.94%(1/34)、20.59%(7/34)、17.65%(6/34),泮托拉唑组患者不良反应发生率明显低于兰索拉唑组和奥美拉唑组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑抑酸治疗胃溃疡患者临床疗效无明显差异,但常规西医治疗基础上采用泮托拉唑治疗胃溃疡患者不良反应发生率较低,安全性高,有较高的临床应用价值,值得临床推广。     

利托君联合黄体酮对习惯性流产患者的疗效及激素水平的影响

目的:探究利托君联合黄体酮对习惯性流产患者的疗效及激素水平的影响.方法:选取我院2019年2月至2020年8月收治的89例习惯性流产患者,根据随机数字表法分为2组,对照组44例患者使用黄体酮胶囊(排卵5 d后口服100 mg,Bid)进行治疗,观察组45例患者联合盐酸利托君(盐酸利托君100 mg+5％葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,1次·d-1)治疗,观察治疗后20 w临床疗效,并采用酶联免疫吸附法检测白介素-8(Interleukin-8,IL-8)和白介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平,同时采用化学发光法检测孕酮(Progesterone prog,P)和雌二醇(Estradiol,E2)水平.结果:治疗后观察组IL-8水平明显低于对照组,而IL-10、P、E2、总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论:利托君联合黄体酮可有效降低习惯性流产患者炎症反应,提高孕激素水平,提升临床疗效.     

白蛋白注射液辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果研究

目的:探究白蛋白注射液辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)的效果.方法:选取我院AP患者104例,随机分为两组,各52例.两组给予基础常规治疗外,对照组给予奥曲肽治疗,研究组给予白蛋白注射液辅助奥曲肽治疗,均治疗7 d后比较两组治疗效果、症状控制情况、治疗前后炎症因子、免疫功能及并发症等差异.结果:研究组总有效率94.23％高于对照组78.85％(P<0.05);研究组腹痛、腹胀缓解时间、肠鸣音消失时间、体温复常时间、首次自主排便时间短于对照组(P<0.05);研究组治疗7 d后血清炎症因子TNF-α、IL-6、CRP较对照组低,免疫指标IgA、IgG、IgM较对照组高(P<0.05);研究组胰腺脓肿、胰腺假性囊肿发生率低于对照组(P<0.05).结论:白蛋白注射液辅助奥曲肽治疗AP,能明显提高疗效,有助于缩短症状控制时间,调控机体炎症免疫状态,降低并发症发生率.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效及对血清细胞因子的影响

目的:观察奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效,探讨其在AP发病机制中的作用。方法:90例AP患者按治疗方法不同分为A组、B组、C组,A组给予醋酸奥曲肽治疗,B组给予乌司他丁治疗,C组给予甲磺酸加贝酯治疗。治疗前后测定三组患者血清细胞因子(IL-2、IL-6、IL-8)水平,观察患者主要症状和体征,重症急性胰腺炎(SAP)患者的并发症发生率及病死率情况,评价临床疗效。结果:A组临床疗效总有效率为83.3%,B组为60.0%,C组为46.7%,临床疗效总有效率A组B组C组,相比较均有统计学差异(P0.05);治疗后,A、B二组IL-2水平与治疗前比较明显上升(P0.05),IL-6和IL-8水平明显下降(P0.05),C组IL-2、IL-6和IL-8水平与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后三组组间比较均有统计学差异(P0.05);三组SAP患者并发症发生率A组B组C组,相比较均有统计学差异(P0.05);A组无死亡病例,B组死亡率为21.1%,C组死亡率为34.8%,三组死亡率比较均有统计学差异(P0.05)。结论:奥曲肽治疗AP是安全、有效的药物,并且可以有效抑制炎症反应,值得临床推广应用。     

普罗布考联合阿加曲班对穿支动脉脑梗死患者NIHSS、BI评分及凝血功能的影响

目的:回顾性分析普罗布考联合阿加曲班治疗穿支动脉脑梗死(Perfora artery cerebral infarction,PACI)疗效.方法:根据不同治疗方案将我院 2021 年 9 月至 2023 年 6 月收治的 208 例PACI患者分为两组,各 104 例,对照组给予阿加曲班(起始剂量 60 mg·d﹣1 持续24 h静脉滴注,第 3 d调整剂量 10 mg·次﹣1,持续 3 h静脉滴注,2 次·d﹣1),联合组给予对照组加用普罗布考(250 mg·次﹣1,口服,2 次·d﹣1)治疗.治疗 7 d后,采用高速全自动凝血测试仪检测凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB);荧光定量逆转录聚合酶链反应技术(Polymerase chain reaction,PCR)检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白 3(Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶 1(Cysteinyl aspartate specific proteinase 1,Caspase-1)、白细胞介素 1β(Interleukin-1β,IL-1β)的信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)表达量,采用美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评估神经功能;采用Barthel指数(Barthel index,BI)评估生活质量.结果:联合组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后联合组PT、APTT高于对照组,D-D、FIB及NLRP3、Caspase-1、IL-1β mRNA水平低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿加曲班联合普罗布考治疗PACI疗效更佳.     

奥曲肽联合肠内营养治疗小儿急性胰腺炎的应用价值分析

目的探讨奥曲肽联合肠内营养治疗小儿急性胰腺炎的应用价值分析。方法选取我院治疗的72例小儿急性胰腺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各36例。对照组患儿在常规治疗基础上给予肠内营养,观察组患儿在对照组的治疗基础上联合奥曲肽进行治疗。比较两组患者症状和指标的缓解时间、临床疗效及炎性因子水平。结果观察组患儿血尿淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿临床总有效率为94.44%,显著高于对照组患儿77.78%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿IL-6水平均明显低于治疗前,且观察组患儿IL-6水平降低程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后IL-2水平明显高于治疗前,但两组患儿IL-2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿急性胰腺炎采用奥曲肽联合肠内营养治疗可提高患儿临床有效率,更有利于改善患儿临床症状和抑制其炎性反应,加速患儿恢复。     

泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床价值评价

目的 观察泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床疗效。方法 选取2015年5月~2018年3月我院收治的100例消化性溃疡合并上消化道出血患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各50例。对照组患者采用奥美拉唑治疗,实验组患者采用泮托拉唑治疗。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果 实验组治疗总有效率高于对照组（96.00% vs 80.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患者不良反应发生率低于对照组（6.00% vs 24.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血临床疗效可靠,安全性高。     

碱性成纤维细胞生长因子联合血必净治疗Ⅱ度烧伤患者的疗效评价

目的:分析碱性成纤维细胞生长因子联合血必净治疗Ⅱ度烧伤患者的临床价值.方法:回顾性分析2018年4月～2020年4月本院收治的108例Ⅱ度烧伤患者临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(碱性成纤维细胞生长因子治疗,涂抹剂量300 U?cm2-1,将其涂抹于纱布(5 cm×5 cm)上并覆盖创面,每日早晚各1次)和观察组(对照组基础上予以血必净治疗,血必净100 mL+生理盐水100 mL,稀释后静脉滴注,每天1次)各54例,比较两组创面愈合情况,采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白介素-6(Interleukin-6)、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平并进行比较,对比两组不良反应.结果:观察组治疗后第1周、第2周创面愈合率及瘢痕愈合数均显著高于观察组(P<0.05);愈合时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的IL-8、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组,IL-4显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:碱性成纤维细胞生长因子联合血必净治疗Ⅱ度烧伤患者更有利于改善患者机体炎症状态,促进创面愈合,且安全性高.     

奥美拉唑联合醋酸奥曲肽对胃溃疡患者的凝血功能及溃疡愈合的影响

目的:探讨分析奥美拉唑联合醋酸奥曲肽对胃溃疡患者的凝血功能及溃疡愈合的影响.方法:选取 2018 年1 月至 2022 年12 月我院收治的胃溃疡患者 76 例,随机将纳入对象分为对照组(给予奥美拉唑治疗),联合组(在对照组的基础上给予醋酸奥曲肽治疗),每组 38 例.比较两组的临床疗效、症状改善时间、治疗前后的凝血功能指标、溃疡愈合情况、不良反应.结果:治疗后,联合组总有效率高于对照组(P＜0.05);联合组症状改善时间明显短于对照组(P＜0.05);联合组凝血酶原时间明显低于对照组,血浆纤维蛋白原、D-二聚体明显高于对照组(P＜0.05);联合组溃疡愈合率明显高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率无显著差异.结论:奥美拉唑联合醋酸奥曲肽治疗胃溃疡,能够改善患者凝血功能,减轻临床症状,提高溃疡愈合率,疗效较好,同时具有较高的安全性.     

雷贝拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血患者安全性与有效性分析

目的:分析雷贝拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血患者安全性与有效性。方法:选取2016年3月至2018年2月在我院接受治疗的急性上消化道出血患者96例进行研究。采用随机数字表法将患者分为2组,各48例。入院后两组均进行常规治疗,对照组加以注射用雷贝拉唑钠治疗,40 mg以生理盐水5 ml溶解后加入150 ml生理盐水静脉滴注,Bid。观察组在对照组基础上加以醋酸奥曲肽注射液。首剂量为0.1 mg静脉推注,后0.2 mg奥曲肽采用100 ml生理盐水稀释后以2.08μg·h~(-1)微量泵注维持静脉泵注。疗程结束后对比两组患者疗效、治疗前后血常规、血生化指标、凝血功能、尿常规、肝肾功能并记录不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%(P0.05)。两组患者治疗后血红蛋白、血细胞比容血浆碳酸氢根离子、血浆纤维蛋白原(Human fibrinogen,FIB)均明显升高,但观察组升高幅度更大(P0.05);两组患者尿素氮、凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、D二聚体(D-Dimer,D-D)均明显下降,但观察组下降更为明显(P0.05)。治疗后两组患者血常规、尿常规、肝肾功能均未发生异常,观察组1例患者出现皮疹,对照组患者无不良反应,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:雷贝拉唑联合奥曲肽与单独使用雷贝拉唑相比可明显提高急性上消化道出血的疗效、其作用机制可能与提高血红蛋白、血细胞比容血浆碳酸氢根离子、降低尿素氮、改善凝血功能有关。     

雷贝拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血患者安全性与有效性分析

目的:分析雷贝拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血患者安全性与有效性。方法:选取2016年3月至2018年2月在我院接受治疗的急性上消化道出血患者96例进行研究。采用随机数字表法将患者分为2组,各48例。入院后两组均进行常规治疗,对照组加以注射用雷贝拉唑钠治疗,40 mg以生理盐水5 ml溶解后加入150 ml生理盐水静脉滴注,一日两次。观察组在对照组基础上加以醋酸奥曲肽注射液。首剂量为0.1 mg静脉推注,后0.2 mg奥曲肽采用100 ml生理盐水稀释后以2.08μg·h-1微量泵注维持静脉泵注。疗程结束后对比两组患者疗效、治疗前后血常规、血生化指标、凝血功能、尿常规、肝肾功能并记录不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%(P0.05)。两组患者治疗后血红蛋白、血细胞比容血浆碳酸氢根离子、血浆纤维蛋白原(Human Fibrinogen,FIB)均明显升高,但观察组升高幅度更大(P0.05);两组患者尿素氮、凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、D二聚体(D-Dimer,D-D)均明显下降,但观察组下降更为明显(P0.05)。治疗后两组患者血常规、尿常规、肝肾功能均未发生异常,观察组1例患者出现皮疹,对照组患者无不良反应,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:雷贝拉唑联合奥曲肽与单独使用雷贝拉唑相比可明显提高急性上消化道出血的疗效、其作用机制可能与提高血红蛋白、血细胞比容血浆碳酸氢根离子、降低尿素氮、改善凝血功能有关。     

雷贝拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血患者安全性与有效性分析

目的:分析雷贝拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血患者安全性与有效性。方法:选取2016年3月至2018年2月在我院接受治疗的急性上消化道出血患者96例进行研究。采用随机数字表法将患者分为2组,各48例。入院后两组均进行常规治疗,对照组加以注射用雷贝拉唑钠治疗,40 mg以生理盐水5 ml溶解后加入150 ml生理盐水静脉滴注,一日两次。观察组在对照组基础上加以醋酸奥曲肽注射液。首剂量为0.1 mg静脉推注,后0.2 mg奥曲肽采用100 ml生理盐水稀释后以2.08μg·h-1微量泵注维持静脉泵注。疗程结束后对比两组患者疗效、治疗前后血常规、血生化指标、凝血功能、尿常规、肝肾功能并记录不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%(P0.05)。两组患者治疗后血红蛋白、血细胞比容血浆碳酸氢根离子、血浆纤维蛋白原(Human Fibrinogen,FIB)均明显升高,但观察组升高幅度更大(P0.05);两组患者尿素氮、凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、D二聚体(D-Dimer,D-D)均明显下降,但观察组下降更为明显(P0.05)。治疗后两组患者血常规、尿常规、肝肾功能均未发生异常,观察组1例患者出现皮疹,对照组患者无不良反应,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:雷贝拉唑联合奥曲肽与单独使用雷贝拉唑相比可明显提高急性上消化道出血的疗效、其作用机制可能与提高血红蛋白、血细胞比容血浆碳酸氢根离子、降低尿素氮、改善凝血功能有关。     

高压氧联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:探讨高压氧联合沙库巴曲缬沙坦(Angiotensin receptor neprilysin inhibitor,ARNI)治疗对慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)的影响.方法:选择 2018 年10 月至 2020 年12 月医院 112 例CHF患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组(n=56).观察组实施常规治疗+高压氧联合ARNI治疗,对照组实施常规治疗+ARNI 50 mg·次-1,2 次·d-1.治疗前、治疗 3 m后,使用彩色多普勒超声仪检查患者的心功能,包括左心室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fractions,LVEF)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD);以全自动生化仪测定心肌损伤标志物:N 末端 B 型利钠肽原(N-terminal-pro-B-type natriuretic peptide,NT-pro BNP)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troporlin I,cTnI)水平;使用散射比浊法检测C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,采用电化学发光法测定肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis fctor-alpha,TNF-α)、白细胞介素 6(Interleukin-6,IL-6)水平;并比较治疗前、治疗 3 m后患者 6min步行试验(6-minute walk test,6MWT)结果.结果:治疗 3m,观察组LVEDd、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P＜0.05);观察组NT-Pro BNP、cTnI低于对照组(P＜0.05);观察组IL-6、CRP、TNF-α低于对照组(P＜0.05);观察组 6MWT长于对照组(P＜0.05).结论:高压氧联合ARNI治疗能改善心功能和心肺功能,减轻心肌损伤、炎症反应.     

腹部手术后早期炎性肠梗阻患者奥曲肽治疗前后患者血清炎性介质水平的影响

本文旨在探讨腹部手术后早期炎性肠梗阻患者奥曲肽治疗前后血清白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）和白介素-10（IL-10）水平的影响,并进行临床疗效观察,现报告如下。