精神分裂症患者应用舒眠胶囊配合 阿立哌唑治疗的临床效果

〔摘 要〕 目的：观察精神分裂症患者应用舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗的临床效果。 方法：选取龙岩市第三医院 2019年1月至2021年6月期间收治的80例精神分裂症患者，根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组40例。 对照组患者予以阿立哌唑治疗，观察组患者予以舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗，比较两组患者治疗效果、睡眠质量、生活 质量以及不良反应发生率。 结果：观察组患者总有效率为 92.50 %，明显高于对照组的 75.00 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；观察组患者治疗后睡眠障碍量表（SDRS）、阴性症状评定量表（SANS）、简明精神病评定量表（BPRS）、 社会功能缺陷量表（SDSS）评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者不良反应发生率比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗可有效提高精神分裂症患者的治疗效果，并改善 患者的睡眠质量和生活质量，且不增加药物不良反应发生风险。     

帕利哌酮联合阿立哌唑治疗早期精神 分裂症对患者认知功能的影响

〔摘 要〕 目的：探究帕利哌酮联合阿立哌唑治疗早期精神分裂症对患者认知功能的影响。 方法：选取河南省荣康医 院 2021 年 1 月至 2022 年 12 月期间收治的 92 例早期精神分裂症患者，采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组，各 46 例。对照组患者服用帕利哌酮治疗，观察组患者服用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗。比较两组患者精神症状改善情况、认 知功能、糖脂代谢和血清催乳素（PRL）水平。 结果：治疗后两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）各项评分比治疗前降低， 且治疗后观察组患者 PANSS 各项评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者 MATRICS 共识 精神分裂症认知成套测验（MCCB）各项评分比治疗前提高，且治疗后观察组患者 MCCB 各项评分比对照组评分更高， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者催乳素（PRL）、三酰甘油（TG）比治疗前提高，且观察组患者治疗 后 PRL 比对照组低，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者空腹血糖（GLU）比治疗前提高，且高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：帕利哌酮联合阿立哌唑在治疗早期精神分裂症中，可提升患者认知功能，改善 精神分裂症状，降低高 PRL 血症发生，有利于控制精神分裂疾病发展。     

两种药物联合治疗对首发精神分裂症 患者 NSE 和 S100β 的影响

〔摘 要〕 目的：探究两种药物联合治疗对首发精神分裂症（SP）患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）和星型胶质源 性蛋白（S100β）水平的影响。方法：选取清远市第三人民医院 2019 年 10 月至 2020 年 10 月收治的 84 例首发 SP 患者, 按照治疗方案分为观察组（44 例,采取盐酸多奈哌齐联合阿立哌唑治疗）和对照组（40 例,采取阿立哌唑治疗）,比较 两组患者神经细胞因子阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）总分、NSE、S100β、髓鞘碱性蛋白（MBP）和炎症因子 〔白细胞介素（IL）–6、IL–1β、转移生长因子 β1（TGF–β1）〕水平。结果：（1）治疗后,两组患者的 PANSS 总分、 NSE、S100β、MBP 水平均明显低于治疗前,且观察组患者水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 （2）治疗后,两组患者的 IL–6、IL–1β、TGF–β1 水平均明显低于治疗前,且观察组患者 IL–6、IL–1β、TGF–β1 水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：首发 SP 患者采取盐酸多奈哌齐联合阿立哌唑治疗,可有效改善其 神经细胞因子,降低炎症水平,改善认知功能情况。     

安神定志汤联合阿立哌唑治疗痰气郁结型 精神分裂症阴性症状的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨安神定志汤联合阿立哌唑治疗痰气郁结型精神分裂症阴性症状的效果。 方法：选取 90 例在尤溪县 中医医院（2020 年 6 月至 2022 年 6 月期间）治疗的痰气郁结型精神分裂症阴性症状患者,随机分为对照组（45 例,阿立 哌唑治疗）与观察组（45 例,安神定志汤联合阿立哌唑治疗）。比较两组患者阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）评 分、临床疗效及安全性。 结果：在治疗 1 个月后,观察组患者阴性因子评分较对照组低;治疗 2 个月、3 个月后,观察组 患者精神病理评分、阴性因子评分、阳性因子评分以及总分均较对照组低,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：痰气郁结型精神分裂症阴性症状患者治疗中使用安神定志汤联合阿立哌唑,能够发挥相对较为良好的协同作用, 不但具有相对较高的安全性,且患者阴性症状改善更明显。     

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症糖脂代谢安全性及药物成本-效果分析

目的评价阿立哌唑与奥氮平干预首发精神分裂症的安全性及药物成本-效果比。方法将精神分裂症患者65例随机分为2组,32例使用阿立哌唑治疗为阿立哌唑组,33例使用奥氮平干预为奥氮平组,疗程均为8周,治疗后观察临床疗效、糖脂代谢指标及不良反应,计算药物的成本-效果比。结果 2组临床总有效率比较差异无统计学意义(2=0.187,P>0.05)。阿立哌唑组除了低密度脂蛋白水平显著上升(P<0.01)以外,其他糖脂指标上与干预前比较差异无统计学意义(P均>0.05);奥氮平组治疗后诸项指标则均有显著升高(P均<0.05)。阿立哌唑组的高密度脂蛋白水平高于奥氮平组,其余指标均低于奥氮平组,2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。药物经济学方面,达到单位治疗效果,阿立哌唑需要78.21元,奥氮平需要92.29元。阿立哌唑组主要不良反应主要为失眠和头痛,奥氮平组主要为体质量增加,2组均无严重不良反应。结论阿立哌唑与奥氮平干预首发精神分裂症疗效确切,不良反应在可耐受范围;阿立哌唑对糖脂代谢的影响较小,而奥氮平更易导致体质量增加和糖脂代谢的异常。阿立哌唑在单位效果的经济成本上低于奥氮平。     

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效及对糖脂代谢影响

目的探析对比阿立哌唑和奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效以及对患者糖脂代谢的影响。方法选取首发精神分裂症患者128例,将其随机分为对照组和观察组,每组64例,对照组患者给予阿立哌唑口服治疗,观察组患者给予奥氮平口服治疗,治疗时间均为8周。分别在治疗前及治疗2,4,8周使用阳性与阴性症状量表(即PANSS表)对临床疗效进行评定,并对2组患者的血糖、血脂以及体质量等指标进行评估。结果治疗开始2周后,2组各因子评分以及PANSS总分与治疗前相比均有明显降低(P均0.01),而同一时间段2组各项评分对比差异无统计学意义(P均0.05)。治疗8周结束后,观察组患者空腹血糖、空腹胰岛素、低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、胰岛素抵抗指数等各项指标均较对照组明显降低(P均0.01),高密度脂蛋白与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周结束后,对照组体质量与体质量指数与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组体质量及体质量指数均明显上升(P均0.01),且明显高于对照组(P均0.05)。结论阿立哌唑和奥氮平在治疗首发精神分裂症患者的过程中疗效相当,无显著差异;但就患者血糖、血脂代谢以及体质量来说,奥氮平有显著疗效,但阿立哌唑无显著作用。     

帕利哌酮联合奥氮平对 BPD 躁狂发作的 疗效及对患者肠道菌群的影响

〔摘 要〕 目的：探讨帕利哌酮联合奥氮平对双相情感障碍（BPD）躁狂发作的疗效及对患者肠道菌群的影响。 方法：选择 2020 年 4 月至 2022 年 12 月南阳市第四人民医院收治的 86 例 BPD 躁狂发作患者,随机分为两组,各 43 例,对照组 患者予以奥氮平治疗,观察组患者予以帕利哌酮联合奥氮平治疗,于治疗前后比较两组患者的倍克–拉范森躁狂量表（BRMS） 评分、阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）评分,血清脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF） 水平以及肠道菌群分布情况。 结果：治疗后,两组患者 BRMS 评分、PANSS 评分均较治疗前显著下降,且观察组患者均 显著低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者治疗前后的血清 BDNF 水平比较,差异均无统计学意义 （P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者的 GDNF 水平均较治疗前升高,并且观察组患者高于对照组,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后肠道双歧杆菌数量较治疗前明显增加,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;其他菌群分布 情况的组内、组间比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：帕利哌酮联合奥氮平治疗 BPD 躁狂发作具有更好的疗效,两药联合能更有效地提高患者血清 GDNF 水平, 增加患者肠道菌群中双歧杆菌的数量,安全性高。     

胃苏颗粒联合艾普拉唑治疗活动性胃溃疡临床效果观察

〔摘 要〕 目的：分析活动性胃溃疡接受胃苏颗粒联合艾普拉唑治疗的临床效果。 方法：按照治疗方法不同将广州市第 十二人民医院 2016 年 1 月至 2018 年 12 月收治的 100 例活动性胃溃疡患者分为观察组与对照组，各 50 例。分别接受胃苏 颗粒联合艾普拉唑治疗、艾普拉唑治疗，比较两组临床治疗效果。 结果：治疗前两组患者症状积分比较，差异无统计学意 义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者症状积分结果均有下降，且观察组下降程度大于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 治疗前两组患者生活质量评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者生活质量评分均有改善，且观察组 改善程度大于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的总有效率为 88.00 % 高于对照组的 72.00 %，差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：胃苏颗粒联合艾普拉唑治疗活动性胃溃疡能够迅速缓解患者临床症状，提升溃疡愈 合有效率，改善患者生活质量。     

小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀治疗 老年性失眠伴焦虑抑郁的疗效

〔摘 要〕 目的：观察小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀治疗老年性失眠伴焦虑抑郁的疗效。 方法：选取郑州市第九人民医 院 2021 年 9 月至 2022 年 9 月收治的 100 例老年性失眠伴焦虑抑郁患者作为研究对象,根据护理环节干预方法不同,分为 对照组和观察组,各 50 例。对照组给予常规剂量奥氮平治疗,观察组给予小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀治疗。比较两组 患者的临床疗效。 结果：观察组患者临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者快速评分量表 评分、副反应量表评分、90 症状量表评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者阴性量表评分、社 会功能量表评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在老年性失眠伴焦虑抑郁患者的治疗中,小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀的临床疗效更好,可 改善患者预后。     

腹腔镜联合胆道镜对胆结石患者的疗效及并发症观察

〔摘 要〕 目的：探究奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法：选取厦门市仙岳医院 2020 年 1 月至 2022 年 2 月期间收治的 100 例难治性精神分裂症患者，采用随机数表法分为观察组和对照组，各 50 例。 其中观察组患者采用奥氮平片联合氨磺必利治疗，对照组患者采用奥氮平片治疗，治疗前后采用阳性和阴性症状量表 （PANSS）、成套神经心理状态评估工具（RBANS）、日常生活能力量表（ADL）、社会功能缺陷筛选量表（SDSS） 评估所有患者的临床症状、生活能力、心理状态变化，同时记录治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗后两组 患者 PANSS 中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均降低，且治疗后观察组患者 PANSS 中的阳性、阴性症 状、一般精神病理症状得分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的各项 RBANS 得 分均升高，且治疗后观察组患者的各项 RBANS 得分均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两 组患者的 ADL、SDSS 评分均下降，且治疗后观察组患者的 ADL、SDSS 评分均低于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：奥氮平片联合氨磺必利可 有效改善难治性精神分裂症患者的阴性、阳性症状，提高患者的生活能力以及社会功能，且具有一定的安全性。     

盐酸舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的效果及安全性

〔摘 要〕 目的：观察盐酸舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的效果及安全性。方法：选取 2018 年 2 月 5 日至 2019 年 2 月 5 日 河南科技大学第五附属医院收治的抑郁症患者 200 例为研究对象，采取抽签分组的方式分为观察组与对照组，观察组 100 例 实施盐酸舍曲林联合奥氮平治疗、对照组 100 例实施盐酸舍曲林治疗，比较两组患者的治疗情况及不良反应。结果：治疗 后，观察组患者的抑郁评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对抑郁症患者实施盐酸舍曲林联合奥氮平治疗的效果显著，同时还具有较高的 安全性。     

阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者的影响

目的：观察阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者泌乳素和糖脂代谢的影响。方法：选取济源市第六人民医院2020年3月至2022年3月期间收治的86例女性精神分裂症阴性症状患者，根据治疗方式的不同，将其分为对照组和观察组，每组43例。观察组采用阿立哌唑治疗，对照组采用氨磺必利治疗，比较两组患者治疗前后的血清泌乳素、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素水平变化状况，比较两组患者治疗前后糖脂代谢指标，阳性和阴性症状量表（PANSS）评分以及治疗过程中不良反应情况。结果：治疗后，观察组患者泌乳素低于对照组，卵泡刺激素和黄体生成素高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组空腹血糖（FPG）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）低于对照组，高密度脂蛋白（HDL）水平高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗前、治疗第2、4、6周，两组PANSS评分比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：在女性精神分裂症阴性症状患者治疗中，阿立哌唑与氨磺必利对于改善其阴性...     

中西医结合治疗慢性心力衰竭的应用效果分析

〔摘 要〕 目的：观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的应用效果。方法：选入洛阳市第一人民医院于 2017 年 3 月至 2018 年 4 月期间收治的 70 例慢性心力衰竭患者，运用抽签法将其平分为观察组和对照组，各 35 例。对照组行西药治疗，观察组在 对照组基础上加行益气养心汤治疗，比较两组患者心功能疗效，临床症状疗效，治疗前后两组患者症状总积分值变化、血 流变学指标变化。结果：观察组患者的心功能总疗效为 88.57 %，高于对照组的 65.71 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组的临床症状总有效率为 94.29 %，高于对照组的 71.43%，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前，两组患者的 症状总积分值比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，观察组的症状总积分值低于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；治疗后观察组的血流变学指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：中西医结合治疗慢 性心力衰竭具有良好效果。     

六味安消胶囊联合兰索拉唑治疗 功能性消化不良的临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨六味安消胶囊联合兰索拉唑治疗功能性消化不良的临床效果。方法：选取南昌市新建区人民医院 2018–2019 年期间诊治的 100 例功能性消化不良患者开展研究,根据治疗方式不同对患者分组,采用兰索拉唑治疗患者为 对照组,50 例,采用六味安消胶囊联合兰索拉唑方案治疗患者为观察组,50 例,比较两组治疗的临床疗效。结果：治疗前 两组患者的各项症状评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的各项症状评分均有不同程度的改善, 且观察组患者改善程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总有效率为 96.0 % 高于对照组的 78.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗前两 组患者的焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的 SAS、SDS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对功能性消化不良患者采用六味安消胶囊联合 兰索拉唑方案治疗,效果好,可以有效改善患者胃肠功能,提高临床治疗的整体效果。     

帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的效果分析

〔摘 要〕 目的：观察分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效。方法：选取洛阳市第五人民医院 2019 年 2 月至 2020 年 2 月收治的 64 例抑郁症并发睡眠障碍患者为研究对象，在患者自愿参与本研究的前提下通过随机法 分为对照组（32 例：帕罗西汀治疗）与观察组（32 例：帕罗西汀联合奥氮平治疗），比较两组患者治疗效果。结果：观察 组治疗后 5– 羟色胺水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后总有效率（96.88 %）比对 照组（78.13 %）高，且观察组患者治疗 3 个疗程后睡眠潜伏期、睡眠总时长、觉醒次数等睡眠观察指标均优于对照组，差 异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率（18.75 %）比对照组（9.38 %）略高，但组间比较，差异 无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：抑郁症并发睡眠障碍患者帕罗西汀联合奥氮平治疗效果明显优于单一帕罗西汀治疗。     

阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的：探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法：把83例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组43例采取阿立哌唑;观察组40例采取阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗,疗程均为8W.结果：对照组总有效率为74.42%;观察组总有效率为97.50%.两组总有效率比较存在显著差异（P＜0.05）,具有统计学意义.结论：阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症能明显提高临床疗效,且无显著不良反应,可作为首发精神分裂症治疗一线药物.     

奥氮平治疗老年抑郁症患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：观察奥氮平治疗抑郁症老年患者的临床观察。 方法：选取许昌市建安医院 2019 年 1 月至 2022 年 3 月期间接受治疗的 78 例抑郁症老年患者资料,依据随机数字表法将入选患者均分为对照组与观察组,各 39 例。对 照组患者给予氟西汀治疗,观察组患者在对照组的基础上给予奥氮平治疗。治疗 1 疗程后,观察两组患者各项临床指 标的改善情况。 结果：治疗后观察组患者抑郁自评量表（SDS）、汉密顿抑郁量表（HAMD）评分均低于对照组,差 异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患者简易智力状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、 积极应对评分均高于对照组,消极应对评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者自 我效能感量表（GSES）评分均高于对照组,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平低于对照组,脑源性神经营养因子（BDNF）、 去甲肾上腺素（NE）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：奥氮平应用于抑郁症老年患者的治疗 中,能够进一步减轻患者抑郁程度,改善患者相关临床指标。     

团体脑电生物反馈治疗对康复期 精神分裂症患者的疗效研究

〔摘 要〕 目的：研究团体脑电生物反馈治疗用于康复期精神分裂症患者的疗效。方法：选择赣州市第三人民医院 2015 年 6 月至 2015 年 12 月诊治的精神分裂症患者 80 例,用随机数表法分为对照组、观察组,每组 40 例。对照组给予奥氮平治疗, 观察组给予奥氮平联合团体脑电生物反馈治疗。于治疗前后,统计两组患者疗效情况,用简明精神病评定量表（BPRS）、 阴性和阳性症状量表（PANSS）、生活质量指数（SQLI）、精神分裂症认知功能成套测验（MCCB）评估患者疾病严重程度、 生活质量及认知能力。结果：观察组患者治疗总有效率为 90.00 %,高于对照组的 72.50 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患者治疗后 4 周、8 周及 6 个月的 BPRS、PANSS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患 者治疗后 6 个月的 SQLI、MCCB 评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：团体脑电生物反馈治疗对     

泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的效果分析

〔摘 要〕 目的：分析泮托拉唑对十二指肠溃疡（DU）的临床疗效。方法：选取 2017 年 10 月至 2019 年 10 月间来淇县 朝阳仁爱医院治疗的 99 例 DU 患者，随机分为对照组（48 例）和观察组（51 例）。对照组行常规治疗，观察组在对照组 基础上加用泮托拉唑治疗，比较两组患者的临床疗效。结果：观察组的总有效率为 96.08 %，对照组为 81.25 %；观察组的 幽门螺杆菌（Hp）清除率为 94.12 %，对照组为 79.17 %；观察组的不良反应率为 5.88 %，对照组为 22.92 %，组间比较， 差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，两组患者的疼痛评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。随访 1 个月，观察组患者的复发率为 1.96 %，对照组为 12.50 %，组间比较，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：泮托拉唑治疗 DU 的效果较佳，可改善临床症状，有效清除 Hp，且不良反应少，不易复发。     

脐针治疗成人慢性便秘的临床观察

〔摘 要〕 目的：观察脐针治疗成人慢性功能性便秘的临床疗效。方法：选取北京中医药大学深圳医院（龙岗）2018 年 4 月至 2020 年 10 月期间收治的 70 例成人肠道气滞型慢性便秘患者，随机分为观察组和对照组，各 35 例。对照组采用西药 乳果糖口服液治疗。观察组在对照组的基础上加用脐针治疗。比较两组治疗前后便秘症状评分及临床疗效。结果：治疗前 两组患者各项便秘症状评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的各项便秘症状评分均有不同程度下 降，且观察组的排便困难、腹胀评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的粪便性状、排便 时间、排便频率评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗前两组患者的便秘症状总积分比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的便秘症状总积分均有不同程度下降，且观察组的便秘症状总积分低于对照组，差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗总有效率为 91.43 %，高于对照组的 77.14 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：脐针治疗成人肠道气滞型慢性便秘疗效显著，可显著缓解便秘症状，在排便困难、腹胀症状方面改善更明显。