硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压 合并 2 型糖尿病的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗高血压合并 2 型糖尿病的有效性和安全性。方法：纳入福 建医科大学附属泉州第一医院 2021 年 2 月至 2022 年 2 月收治的 100 例合并 2 型糖尿病的高血压病患者,将其按照不 同的治疗方法分为对照组和观察组,各 50 例。对照组行单纯硝苯地平缓释片治疗,观察组则给予硝苯地平缓释片联 合厄贝沙坦治疗,比较两组患者治疗前后血压、血糖、治疗总有效情况、不良反应发生情况。结果： 观察组患者治 疗后的收缩压、舒张压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）水平低于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患者血压、血糖控制率、总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：对高血压合并 2 型糖尿病的患者采用硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗,能将血压、血糖控制 在更理想的范围内,而且不会增加新的不良反应。     

氨氯地平联合厄贝沙坦对原发性高血压的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨氨氯地平联合厄贝沙坦对原发性高血压的疗效。 方法：选取中山市坦洲医院 2019 年 6 月至 2019 年12 月期间收治的 60 例原发性高血压患者,按随机数字法分为观察组和对照组,各 30 例。对照组采用厄贝沙坦,观察组在此基础联合氨氯地平,均治疗 12 周,观察两组疗效、治疗前后各时段血压及不良反应情况。 结果：治疗前两组患者 24 h 血压、日间血压、夜间血压比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者 24 h 血压、日间血压、夜间血压均有不同程度下降,且观察组患者降幅大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总有效率为 90.0 % 高于对照组的 66.7 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率为 3.33 % 与对照组的 6.67 % 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效显著,安全性较高。     

关于硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床观察分析

目的:观察硝苯地平控释片治疗老年原发性高血压的疗效。方法:108例老年原发性高血压患者以硝苯地平控释片治疗4周,记录治疗前后血压、心率及不良反应。结果:服药2h后出现降压效应并且有持续性,观察4周,达到满意的效果。与治疗前相比均有显著性差异(P0.01),治疗4周后,显效66例(61.11%),有效28例(25.93%),无效14例(12.96%),总有效率87%。结论:硝苯地平控释片治疗原发性高血压,尤其是治疗老年高血压效果显著,可适用于各种轻中度高血压患者,且副作用较小。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的对原发性高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,对治疗的效果进行评价和分析。方法我院在2010年6月~2013年9月期间,一共收治了120例原发性高血压患者,按照多中心、随机、平行等方法进行分组,分成试验组(60例)和对照组(60例)。对照组:给患者使用硝苯地平控释片治疗。试验组:在对照组的基础上,给患者加用缬沙坦进行治疗。治疗时间为1个月。对两组患者治疗的效果进行比较和分析以及总结。结果试验组(60例):显效30例,占50.0%;有效28例,占46.7%;无效2例,占3.3%;治疗有效率为96.7%。对照组(60例):显效28例,占46.7%;有效18例,占30.0%;无效14例,占23.3%;治疗有效率为76.7%。比较两组患者的治疗有效率,试验组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有出现明显性不良反应。结论在临床上,对原发性高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片进行治疗,有效地改善患者的症状,提高治疗效果,并且没有出现明显性不良反应,值得在临床上进行推广和应用。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压35例

目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:随机将70例原发性高血压患者随机分为两组。对照组35例行硝苯地平控释片治疗,观察组35例在对照组的基础上联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、血压水平及不良反应情况等指标。结果:观察组治疗总有效率、血压水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果理想,值得推广。     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法80例轻中度原发性高血压患者服用厄贝沙坦75 mg,每日1次,如2周无效加至150 mg,每日1次,经6周治疗后观察血压、心率和超声心动图心功能改善情况。结果治疗后收缩压和舒张压较前明显下降(P<0.05),降压总有效率达95%;超声心动图示二尖瓣舒张早期血流峰值(E)、二尖瓣舒张晚期血流峰值(A)及E/A比值均明显改善(P<0.05);治疗期间无明显不良反应。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压安全有效,同时能改善心室舒张功能。     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及其安全性。方法将208例轻中度原发性高血压患者随机分为2组,实验组104例以厄贝沙坦治疗,对照组104例以依那普利治疗,比较2组降压效果和不良反应。结果实验组的有效率为94.23%,不良反应率为2.88%;对照组的有效率为84.62%,不良反应率为16.35%;2组降压效果和不良反应率比较均有显著性差异(P均<0.05);且实验组与对照组的24 h动态血压监测结果显示舒张压和收缩压的降压T/P比值分别为53%和65%。结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果好,不良反应少,降压效果稳定。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压肾损害疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦治疗早期原发性高血压肾损害的疗效。方法将83例早期原发性高血压肾损害患者随机分为2组:治疗组45例给予厄贝沙坦150 mg 1次/d口服,使用2周后若血压无明显好转,予增加剂量至300 mg 1次/d。对照组38例给予珍菊降压片1片3次/d口服,使用2周后若血压无明显好转,予增加剂量至2片3次/d。治疗6个月后检测2组患者血压、24 h尿白蛋白量和血肌酐值。结果 2组治疗6个月后血压均有明显下降(P均<0.01);治疗组的24 h尿白蛋白量和血肌酐水平均明显改善(P均<0.01)。而对照组的24h尿白蛋白量、血肌酐值变化不明显(P均>0.05)。结论厄贝沙坦可显著延缓高血压病肾损害的进展。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压48例临床观察

目的:观察硝苯地平缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床疗效。方法:选取糖尿病合并高血压患者96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组48例。患者均进行常规降糖治疗。对照组患者采取厄贝沙坦治疗;观察组在对照组的基础上,患者采取硝苯地平缓释片治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为97.92%,明显优于对照组的89.58%,治疗后血糖和血压也明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压临床疗较好,值得推广。     

硝苯地平联合厄贝沙坦对高血压患者 RAAS 指标的影响

〔摘 要〕 目的：分析硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的效果及对患者肾素 – 血管紧张素 – 醛固酮系统（RAAS） 指标的影响。方法：将郑州市金水区总医院 2019 年 2 月至 2021 年 12 月诊治的 98 例高血压患者作为研究研究对象, 将采用硝苯地平缓释片治疗的 49 例患者作为对照组,采用硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗的 49 例患者作为观察 组,收集两组患者的一般资料与治疗效果、血压、心率、RAAS指标、心室重构指标、血清生化指标相关资料并进行分析。 结果：观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患者的收缩压（SBP）、 舒张压（DBP）、心率（HR）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室心肌质 量（LVMW）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）均低于对照组, 血浆肾素（PRA）、血管紧张素 Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）均高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压患者,可改善 RAAS 指标与心室重构进程,增强临床效果。     

原发性高血压应用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的临床分析

目的:探究缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:在我院2015年5月-2018年5月收治的原发性高血压患者中选出60例为对象,随机将患者分入两组,对照组患者应用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上应用缬沙坦治疗,对比两组的治疗总有效率等。结果:观察组治疗总有效率100.0%高于对照组治疗总有效率83.33%,P<0.05;两组不良反应发生率对比差异不明显,P>0.05。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效确切,提高降压效果,且用药安全性高,值得推广。     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg口服1次/d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒/次口服,3次/d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96%,对照组为88%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。用药后2组血压均明显下降(P均0.05),治疗组血压降低程度明显高于对照组(P0.05);联合治疗组24 h平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg 口服1次／d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒／次口服,3次／d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96％,对照组为88％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。用药后2组血压均明显下降（P 均＜0．05）,治疗组血压降低程度明显高于对照组（P ＜0．05）;联合治疗组24 h 平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组（P 均＜0．05）;2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组（P ＜0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗中青年高血压病的临床观察

目的 观察厄倍沙坦联合美托洛尔与厄倍沙坦单药治疗中青年高血压的疗效.方法 选择中青年轻、中度高血压患者72例,随机单盲分成A组：厄贝沙坦联合美托洛尔组（37例）;B组：厄贝沙坦组（35例）.A组：厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用,美托洛尔12.5 mg,早、晚各服1次.B组：厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用.每周随访2次,4周后血压下降达显效者维持至结束;未达显效者则A组：厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用,美托洛尔25 mg,早、晚各服1次;B组：厄贝沙坦300 mg,早晨1次服用.治疗时间均为8周.结果 8周后A组血压由（160.7±9.2）/（100.3±4.6）mmHg分别降至（124.8±7.4）/（84.9±3.7）mmHg;B组血压由（160.1±9.2）/（100.6±4.6）mmHg分别降至（129.3±9.6）/（87.2±3.8）mmHg.两组治疗前后血压降低幅度均有统计学意义（P＜0.01）,组间比较有统计学意义（P＜0.05）.A组、B组总有效率分别为94.3%、71.9%（P＜0.05）.结论 厄贝沙坦联合美托洛尔优于厄倍沙坦单药治疗中青年高血压.     

天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法将原发性高血压患者180例随机分为观察组与对照组各90例,对照组给予厄贝沙坦口服治疗(150 mg/次,1次/d),观察组降压用药同对照组,另增天蛭方治疗(1剂/d,分早晚2次服用)。2组患者均治疗4周为1个疗程。在治疗前与结束1个疗程后评测2组患者血压水平、症状积分及血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并在疗程结束后评价2组患者的降压疗效与症候改善疗效。结果观察组患者降压显效率、症候改善总有效率均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前(P均0.05),且治疗后观察组患者症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于同期对照组(P均0.05)。结论厄贝沙坦联合天蛭方治疗原发性高血压患者降压效果更好,可促进症状改善,减轻机体炎症反应可能是天蛭方发挥疗效的重要机制之一。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将56例1-2级原发性高血压患者随机分为2组,治疗组口服厄贝沙坦150 mg/d及氢氯噻嗪12.5 mg/d,对照组仅服厄贝沙坦150 mg/d,2组疗程均为8周。在治疗第1,2,4,8周末记录血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便,不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。     

对于硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效分析

目的 探究硝苯地平联合厄贝沙坦方式治疗高血压合并糖尿病患者的疗效观察.方法 选取本院中2019年1月至2021年1月收治的高血压合并糖尿病患者96例进行研究,按照患者姓氏拼音首字母顺序编号,随机分为对照组和实验组,每组中各有48例患者.对照组治疗给予单纯西医方案,实验组治疗时选择硝苯地平联合厄贝沙坦.比较两组患者治疗效...     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病的临床护理疗效

目的:探讨厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病的临床护理疗效。方法:选取2016年5月-2017年5月我院收治的高血压心脏病患者112例,随机分为两组,两组患者均使用厄贝沙坦联合美托洛尔进行治疗,对照组应用常规护理,研究组应用优质护理。结果:研究组护理满意度高于对照组(P<0.05);研究组生活质量优于对照组(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病患者时实施优质护理,可以提高患者护理满意度,同时还能够改善患者的生活质量,值得在临床上大力推广应用。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法：研究对象为2009年8月-2010年8月我院收治的原发性高血压患者84例,将患者随机分为对照组及观察组,每组42例,对照组给予厄贝沙坦片（起始剂量为0.15g,一日1次,根据病情可增至0.3g,一日1次）治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（每日25-100mg,分1-2次服用,并按降压效果调整剂量）治疗,比较分析两组患者临床疗效.结果：观察组显效27例、有效9例,总有效率为85.7%;对照组显效7例、有效13例,总有效率为47.6%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：在原发性高血压的治疗中厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗效果显著,安全可靠,值得临床上推广应用.