本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性研究

目的 探讨本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法 选取2019年2月～2021年2月收治的76例寻常型银屑病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例,对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予本维莫德联合卤米松乳膏治疗。比较两组患者的临床疗效、皮损痛痒程度、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组的临床总有效率高于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的PASI、VAS评分均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的TNF-α、IL-17、IL-4均有降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;观察组的不良反应总发生率低于对照组（P <0.05）。结论 本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病具有较高的疗效和安全性,能改善患者的皮损痛痒程度,降低患者机体内炎症水平。     

复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年6月商丘市第一人民医院接诊的118例寻常型银屑病,随机分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组于患处涂薄层卤米松乳膏,2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方氨肽素片,5片/次,3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,银屑病皮损面积严重程度指数（PASI）评分,血清因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、血管生长因子（VEGF）和白细胞介素-38（IL-38）水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率为98.31%,明显高于对照组的83.05%（P<0.05）。治疗后,治疗组患者出现的红斑丘疹、皮损、鳞屑、瘙痒的症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗组治疗后1、3、6周的PASI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-6、IL-38、TNF-α、CRP、VEGF水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组。治疗组不良反应发生率为6.78%,明显低于对照组的16.95%（P<0.05）。结论 复方氨肽素片联合卤米松乳膏能有效改善症状,提高疗效,缩小皮损面积,降低机体炎症反应。     

苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择新乡市中心医院2019年11月-2020年4月收治的寻常型银屑病患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服阿维A胶囊,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苦丹丸,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PASI评分、起效时间,及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素17（IL-17）和白细胞介素23（IL-23）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为62.50%和83.33%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组PASI评分显著降低（P<0.05）,且治疗组PASI评分降低更明显（P<0.05）,起效时间更短（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-17、IL-23水平显著降低（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且安全性较高。     

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者98例,按就诊时间分为对照组(46例)和治疗组(52例)。对照组口服消银颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.4%、84.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)具有较好的临床疗效,可降低PASI评分和相关因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床研究

目的 探讨司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床疗效。方法 选取2020年9月—2021年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院松北院区治疗的80例中重度银屑病患者,随机分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患处皮肤涂抹卡泊三醇软膏,2次/d。在对照组的基础上,治疗组皮下注射司库奇尤单抗注射液,第0、1、2、3、4周给药,300 mg/次,而后每隔4周注射1次。两组患者治疗16周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,面积和严重程度指数（PASI）评分,T淋巴细胞免疫功能,血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率（97.50%）明显高于对照组（77.50%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组PASI评分明显下降（P＜0.05）,且治疗组的PASI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组免疫功能CD4^＋、CD8^＋指标水平明显升高（P＜0.05）,且治疗组的CD4^＋、CD8^＋指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清IL-2、IL-17、TNF-α、IFN-γ水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%,P＜0.05）。结论 司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病效果确切,能显著减轻症状,对皮肤屏障功能能有效改善。     

寻常型银屑病光量子血疗的效果和安全性

目的观察寻常型银屑病的光量子血疗疗效和安全性。方法采用随机双盲、平行对照试验方法,分别于治疗前后对两组银屑病患者皮损进行PASI评分。采用ELISA法检测银屑病患者治疗前后和正常对照者血清中TNF-α、IL-8的表达水平变化。结果光量子血液治疗108例寻常型银屑病患者有效率为96.2%,治疗后PASI评分显著下降(P<0.05),患者血清中TNF-α、IL-8水平较治疗前明显下降(P<0.05);治疗前明显高于正常对照组(P<0.05),患者体内TNF-α、IL-8表达水平与PASI积分呈正相关(P<0.01)。结论光量子血疗对寻常型银屑病的治疗是一种有效的、安全的方法。     

参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法89例银屑病患者完全随机分为异维A酸红霉素凝胶组（43例）和卤米松组（46例）。异维A酸红霉素凝胶组患者应用异维A酸红霉素凝胶涂于皮损处,早晚各1次;卤米松组患者每天2次涂卤米松乳膏于皮损处。观察治疗4周后的临床疗效和不良反应。结果异维A酸红霉素凝胶组和卤米松组治疗前后皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异均有统计学意义[异维A酸红霉素凝胶组：（14．3±2．4）分比（5．4±3．4）分,P〈0．01;卤米松组：（14．7±2．4）分比（5．2±3．5）分,P〈0．01];2组治疗4周后PASI评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗4周后,异维A酸红霉素凝胶的有效率为69．8％（30／43）,卤米松组的有效率为76．1％（35／46）,2组有效率比较,差异无统计学意义（Х^2=0．451,P〉0．05）。异维A酸红霉素凝胶组中有6例在治疗1周之内出现局部皮损刺激、灼热、脱皮等不良反应,减少应用次数及外用润肤药物后症状消失,继续治疗未见明显不适。卤米松组中有2例在治疗3周后出现局部皮肤萎缩,但无一例患者退出观察。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病与卤米松乳膏疗效相当,应用安全有效,可以作为治疗银屑病的一种选择。     

丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果

目的 观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年1月辽宁省大连市皮肤病医院收治的寻常型银屑病患者100例,按照入院时间顺序分为观察组和对照组,各50例。对照组患者常规予曲安奈德软膏治疗,观察组患者予丙酸氟替卡松乳膏治疗。2组患者均连续使用6周,每2周复查1次,于第2、4、6周时观察效果。比较2组患者治疗效果,治疗前与治疗2周、4周及6周后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,治疗前及治疗6周后血清炎性因子[白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)]。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ²=8.306,P=0.004);治疗2周、4周及6周后,2组患者PASI评分均较治疗前降低,且各时点观察组均低于同期对照组(P均<0.01);治疗6周后,2组患者IL-2、IL-6、TNF-α及TNF-γ水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果良好,可有效...