舒血宁注射液联合替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床研究

目的探讨舒血宁注射液联合盐酸替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月遂宁市中心医院收治的椎动脉型颈椎病患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组口服盐酸替扎尼定片,2 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注舒血宁注射液,20 m L用5%葡萄糖溶液稀释至250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的临床症状评分、HAD评分、NRS评分、WHOQOL-BREF评分及生理应激指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分、HAD评分和NRS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生理健康、心理状态、社会关系及周围环境评分均较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖均较治疗前降低,而餐后胰岛素水平均较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液联合盐酸替扎尼定片治疗椎动脉型颈椎病具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量,改善患者生理应激状态,具有一定的临床推广应用价值。     

牵引加颈痛颗粒治疗神经根型颈椎病疗效观察

我院于2005年10月至2006年10月，采用电脑颈椎牵引康复床行小重量牵引及口服颈痛颗粒治疗神经根型颈椎病，经临床观察，疗效满意，现总结报告如下。     

痹祺胶囊联合替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床研究

目的 探讨痹祺胶囊联合盐酸替扎尼定片治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法 选取2020年5月—2021年9月郑州大学附属郑州中心医院收治的112例椎动脉型颈椎病患者,根据随机数字表法将112例患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服盐酸替扎尼定片,2 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服痹祺胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组疼痛程度、基底动脉的血流速率（V_m）、动脉收缩期峰值流速（PSV）、血管阻力指数（RI）及血清内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率（94.6%）明显高于对照组（82.1%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者数字疼痛强度量表（NRS）评分较治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗组的NRS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的基底动脉V_m、PSV高于治疗前,RI低于治疗前（P＜0.05）;治疗后治疗组的基底动脉V_m、PSV比对照组高,RI比对照组低（P＜0.05）。治疗后,两组的血清ET-1、IL-1β、NO水平明显降低（P＜0.05）;治疗组的ET-1、IL-1β、NO水平比对照组低（P＜0.05）。结论 痹祺胶囊联合盐酸替扎尼定片可提高椎动脉型颈椎病的疗效,能够降低疼痛程度,改善血流动力学水平,调节血清ET-1、IL-1β、NO水平,安全性良好。     

低剂量普瑞巴林联合盐酸替扎尼定治疗颈心综合征的临床疗效及安全性观察

目的观察普瑞巴林联合盐酸替扎尼定治疗颈心综合征的临床疗效和安全性。方法60例颈心综合征患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组予以洛索洛芬钠片与甲钴胺片治疗,观察组予以普瑞巴林胶囊、盐酸替扎尼定片治疗。比较两组治疗前后生活质量评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者生理功能(PF)、生理角色职能(RP)、躯体疼痛(BP)、总体健康(GH)、活力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)评分均高于本组治疗前,且观察组PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH评分分别为(47.53±5.50)、(37.16±5.09)、(23.33±2.66)、(34.00±3.05)、(37.50±4.26)、(32.90±2.17)、(24.80±2.07)、(36.36±6.44)分,均高于对照组的(43.30±4.43)、(24.90±4.53)、(22.23±2.97)、(21.06±3.12)、(28.83±1.30)、(29.83±2.90)、(21.76±2.19)、(28.66±3.08)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量应用普瑞巴林联合盐酸替扎尼定可有效缓解颈心综合征的疼痛,改善睡眠,缓解焦虑情绪,提高患者的生活质量,临床疗效显著,观察期内未见严重不良反应,值得临床大力推广应用。     

颈舒颗粒治疗气滞血瘀型神经根型颈椎病的临床疗效观察

目的研究颈舒颗粒治疗气滞血瘀型神经根型颈椎病的临床疗效。方法从2015年1月~2017年1月,于我院住院部共有80例病患被诊断为气滞血瘀型神经根型颈椎病。以来院治疗时间先后随机分成观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用颈舒颗粒并辅以理疗按摩;对照组给予理疗按摩。观察两组患者临床疗效、体征、症状及疼痛指数。结果治疗前各临床症状及体征均无显著差异,治疗后观察组主诉与症状,生活与工作能力,手功能及体征均显著高于对照组;经治疗后观察组治愈占比27.50%(11/40),总有效率95.00%(38/40)显著高于对照组的10.00%(4/40),80.00%(32/40);同时治疗前患者PRI(感觉分与情绪分及总分)差异均无统计学意义,治疗后观察组患者PRI(感觉分与情绪分及总分)均显著低于对照组;治疗前患者VAS、PPI评分均差异无明显差别,治疗后观察组患者VAS、PPI评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);绝大多数患者治疗后疗效、体征及症状和疼痛程度具有不同程度的改善。结论颈舒颗粒治疗气滞血瘀型神经根型颈椎病的疗效好,能改善患者临床症状,降低疼痛程度,值得推广。     

盐酸替扎尼定治疗慢性肌紧张性头痛的疗效观察

评价盐酸替扎尼定治疗慢性肌紧张性头痛的疗效。     

替扎尼定治疗脑卒中患者偏瘫痉挛的疗效观察

目的观察替扎尼定片治疗脑卒中后偏瘫患者痉挛状态的疗效。方法采用自身对照法给予替扎尼定片治疗12周,分别在服药前和服药后4、8、12周各进行1次肌张力的评定,观察疗效及不良反应。结果40例患者肌张力有不同程度的改善,大多数降低1级以上,少数病人可达2级。最常见的副作用为嗜睡,头晕、口干。无药物相关的严重不良反应。结论替扎尼定在治疗脑卒中的偏瘫患者痉挛状态方面安全而有效。     

梯度洗脱HPLC法测定盐酸替扎尼定片有关物质

目的建立梯度洗脱HPLC法测定盐酸替扎尼定片中的有关物质。方法采用Symmetry C18(5μm,250mm×4.6mm)柱,流动相A为乙腈-0.02mol·L-1戊烷磺酸钠液(20∶80,V/V),用磷酸调至pH 3.0,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果各有关物质分离良好,替扎尼定在0.23～56.27μg·mL-1之内线性关系良好(r=0.9999),检测限为0.01μg·mL-1。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于本品的质量控制。     

盐酸替扎尼定对紧张性头痛的临床疗效观察

目的观察盐酸替扎尼定对紧张性头痛的临床疗效。方法紧张性头痛47例,男26例,女21例,平均年龄(50.1±12.8)岁,予盐酸替扎尼定2mg,2次/d,餐后口服,疗程4周。给药1周后、2周后、4周后对各临床症状的变化与给药开始时进行比较进行判定。结果治疗头痛总有效率80.90%,起效时间92.10%在2周之内,伴随症状有效率93.62%。有2例出现了不良反应,安全的45例(95.74%),基本安全的2例(4.26%),认为在安全性方面没有问题。结论盐酸替扎尼定治疗紧张性头痛安全有效。     

牵引、低频联合颈痛片、甲钴胺分散片治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的 探讨牵引、低频联合颈痛片、甲钴胺分散片治疗神经根型颈椎病安全性及有效性.方法 选择我院神经根型颈椎病患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例.对照组采用牵引+吸附式低频点刺激治疗,观察组在对照组的基础上加用颈痛片、甲钴胺分散片,均治疗14 d,随访6月.比较两组疗效、疼痛评分、颈椎功能障碍指数(NDI)、颈椎...     

颈复康颗粒联合神经妥乐平治疗神经根型颈椎病的临床研究

目的 探讨颈复康颗粒联合神经妥乐平治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法 选择2020年6月—2022年6月河南中医药大学第三附属医院收治的60例神经根型颈椎病患者,随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组口服神经妥乐平片,4片/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服颈复康颗粒,1袋/次,2次/d。两组服用药物14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,颈椎功能障碍指数评分（NDI）和视觉模拟疼痛评分（VAS）,及血清炎性因子白细胞介素-1β（IL-1β）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和皮质醇（Cor）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.67%,显著高于对照组（73.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者NDI评分和VAS评分均明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清炎性因子IL-1β、MDA和TNF-α水平明显降低,而Cor水平明显升高（P＜0.05）,且治疗组IL-1β、MDA、TNF-α和Cor水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 神经妥乐平联合颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病效果确切,可减轻患者疼痛,有效改善患者炎性因子水平,颈椎功能恢复良好。     

眩晕宁颗粒联合天麻素注射液治疗眩晕的疗效观察

目的观察眩复宁颗粒联合天麻素注射液治疗眩晕的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年12月在资阳市第一人民医院接受治疗的眩晕患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组静脉滴注天麻素注射液,0.6 g加入生理盐水250 mL。治疗组在对照组的基础上口服眩晕宁颗粒,8 g/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状改善不同时间人数、血液流变学和血脂差异。结果治疗后,对照组临床总有效率为79.41%,显著低于治疗组的91.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3、5 d后,治疗组症状改善人数明显多于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者红细胞聚集指数、全血黏度和红细胞压积等血液流变学指标以及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)等血脂水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血液流变学和血脂降低程度比对照组更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论眩晕宁颗粒联合天麻素注射液治疗眩晕疗效较好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效

目的探讨川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法选取96例神经根型颈椎患者为研究对象,随机均分为试验组与对照组,对照组患者给予舒筋通络颗粒治疗,试验组患者给予川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗,比较2组神经根型颈椎病患者的临床疗效。结果治疗4周后,2组患者的疼痛程度及血浆肿瘤坏死因子含量均比治疗前明显降低,而试验组患者的疼痛程度及血浆肿瘤坏死因子含量降低更明显。治疗4周后试验组患者的临床疗效明显高于对照组患者。结论川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病患者的临床疗效显著。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗颈性眩晕的临床研究

目的 研究养血清脑颗粒联合尼莫地平片治疗颈性眩晕的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月天津市第一中心医院收治的100例颈性眩晕患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服尼莫地平片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、椎动脉型颈椎病功能评定量表（FS-CSA）评分、椎动脉血流速度和血清内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组患者眩晕、前庭功能受损、耳蜗症状、自主神经症状消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FS-CSA评分显著降低,椎动脉血流速度显著升高（P<0.05）;并且治疗组FS-CSA评分和椎动脉血流速度改善较明显（P<0.05）。治疗后,两组血清ET水平显著降低,CGRP水平显著升高（P<0.05）;并且治疗组血清ET和CGRP水平改善较明显（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合尼莫地平片用于治疗颈性眩晕能够缩短临床症状缓解时间,升高椎动脉血流速度,改善患者临床症状和血清ET、CGRP水平。     

大柴胡颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性胆囊炎的临床研究

目的 探讨大柴胡颗粒联合左氧氟沙星片治疗慢性胆囊炎的临床疗效.方法 选取2019年3月—2020年3月商丘市第一人民医院收治的150例慢性胆囊炎患者,按照随机数字表法将150例患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组口服左氧氟沙星片,0.1 g/次,3次/d.治疗组在对照组基础上温水冲服大柴胡颗粒,8.0 g/次,...     

金钱草颗粒联合熊去氧胆酸治疗胆囊结石的临床研究

目的探讨金钱草颗粒联合熊去氧胆酸片治疗胆囊结石的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年10月濮阳市油田总医院收治的86例胆囊结石患者作为研究对象,所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服熊去氧胆酸片,0.25 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服金钱草颗粒,10.0 g/次,3次/d。两组连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的胆囊症状、血清因子水平、疼痛程度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的结石直径、结石数目明显减小,胆囊排空率明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的结石直径、结石数目比对照组小,胆囊排空率比对照组高,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血管活性肠肽(VIP)、调宁蛋白(Cap)水平明显降低,胆囊收缩素受体(CCK-A)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的VIP、Cap水平比对照组低,CCK-A水平比对照组高,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的VAS评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组VAS评分明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论金钱草颗粒联合熊去氧胆酸片治疗胆囊结石具有较好的临床疗效,能改善胆囊症状,调节相关蛋白水平,降低疼痛程度,具有一定的临床推广应用价值。     

独圣活血片联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的疗效观察

目的探讨独圣活血片联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在威远县人民医院治疗的急性软组织损伤患者74例,根据用药不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组口服双氯芬酸钠缓释片,0.1g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服独圣活血片,3片/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状体征评分和血液流变学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为81.08%,显著低于治疗组的97.30%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛、压痛、肿胀、功能障碍、瘀斑等症状体征评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述症状体征各评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的血液流变学指标比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论独圣活血片联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤可有效改善患者临床症状,改善机体血液流变学指标,促进肢体功能恢复。     

通天口服液联合倍他司汀治疗前庭性偏头痛的疗效观察

目的 探讨通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月上海市宝山区仁和医院治疗110例前庭性偏头痛患者,按照随机数字表法将患者分对照组（55例）和治疗组（55例）。对照组患者口服盐酸倍他司汀片,2片/次,2次/d。在此基础上,治疗组患者口服通天口服液,第1天于即刻、服药1、2、4h时口服通天口服液10mL,以后每6h口服10mL,之后10mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。比较两组的临床疗效、椎基底动脉血流速度、头痛程度、眩晕程度、病症发作次数、睡眠质量。结果 治疗组的明显改善率为83.64%,明显高于对照组的明显改善率65.45%(P<0.05)。治疗后,两组左侧大脑椎动脉（LVA）、右侧大脑椎动脉（RVA）、基底动脉（BA）平均血流速度、视觉模拟评分法（VAS）、眩晕障碍量表（DHI）评分、病症每月发作次数、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分均显著降低（P<0.05）,且治疗组的各指标比对照组更低（P<0.05）。结论 通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛疗效较好,可改善椎基底动脉狭窄,有...