中医推拿辅助奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床研究

目的:探讨中医推拿辅助奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法:选取2019年7月至2020年6月在我院就诊的流行性感冒患儿80例,按照数字表法分成对照组和推拿组,每组40例,对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒(75 mg,Tid)治疗,推拿组在对照组基础上辅以推拿.治疗15 d后比较临床疗效,包括退热时间,咳嗽与鼻塞等...     

小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床效果

目的 分析奥司他韦配合小柴胡颗粒治疗小儿流感的效果与预后状况。方法 选取2018年1月~2019年1月我院收治的90例流感患儿,随机分成对照组和研究组,每组45例。对照组采用奥司他韦胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合小柴胡颗粒治疗。对比两组症状缓解时间、临床疗效及不良反应。结果 研究组发热、咳嗽、扁桃体肿大缓解时间分别为（2.05±0.43）d、（3.02±0.93）d、（2.73±0.77）d,短于对照组的（4.31±1.63）d、（4.99±1.62）d、（3.98±1.32）d,差异具有统计意义（P＜0.05）,而两组鼻塞缓解所用的时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗总有效率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 采用奥司他韦联合小柴胡颗粒治疗小儿流感,能缩短病程,且用药安全性高。     

连花清瘟胶囊联合头孢呋辛酯片治疗慢性咽喉炎患者的临床疗效

目的:从多方面探讨连花清瘟胶囊、头孢呋辛酯片联合方案治疗慢性咽喉炎的临床效果.方法:选取2018年6月～2020年5月到我院就诊126例慢性咽喉炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各63例.对照组采用头孢呋辛酯片治疗,研究组采用连花清瘟胶囊联合头孢呋辛酯片治疗.比较两组总有效率、治疗前后症状评分、T淋巴细胞亚群、炎性因子水平、不良反应发生率及复发情况.结果:治疗后,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组症状评分明显低于对照组(P<0.05);研究组血清TNF-α、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05),血清IL-2水平明显高于对照组(P<0.05),研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05);研究组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:连花清瘟胶囊与头孢呋辛酯片联合方案能进一步抑制慢性咽喉炎患者机体炎症、改善患者免疫状态,促进症状改善,疗效显著,且安全性良好.     

他克莫司用于治疗口腔扁平苔癣的疗效观察

目的：观察他克莫司用于治疗有症状的口腔扁平苔癣(OLP)的疗效。方法选取我院就诊OLP患者40例,局部应用他克莫司后了解用药后病损的症状,病变改善的时间,当前用药情况和副作用。结果40例患者中35例(87.5%)在局部应用他克莫司后症状有所改善,32(80%)例在使用后局部病变几近痊愈,3例(7.5%)认为病变没有变化,1(2.5%)人反应病变增多,1例(2.5%)反应症状加重,10(25%)人报告副作用与之前的报道一致(灼烧感,刺激疼,麻刺感等)。结论局部应用他克莫司对于OLP的治疗有效,大部分患者在用药1个月后感觉症状有所改善,但疗效不持久,停药后容易复发。     

奥硝唑联合法莫替丁治疗老年慢性胃炎的 疗效及安全性分析

目的 分析奥硝唑联合法莫替丁治疗老年慢性胃炎的疗效及安全性。方法 选取本院2016年8月~2017年8月收治的120例老年慢性胃炎患者,随机分为研究组和对照组,各60例。对照组采用法莫替丁治疗,研究组采用奥硝唑联合法莫替丁治疗,对比两组患者治疗总有效率和乏力、失眠、皮疹、腹泻等不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 奥硝唑联合法莫替丁治疗老年慢性胃炎,临床疗效显著,安全性高,值得推广。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及安全性

目的:研究倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及患者用药后产生的不良反应.方法:选取2019年6月至2020年12月期间于我院接受治疗的90例眩晕症患者,随机分为观察组和对照组(n=45).对照组患者口服倍他司汀5 mg tid治疗,观察组患者在此基础上睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg治疗,治疗2 w后采用国际眩晕障碍量表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分观察两组患者治疗后的总有效率,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组DHI评分明显低于对照组(P<0.05),且总有效率明显高于对照组(P<0.05);而不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05).结论:对眩晕症患者采用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗可有效改善临床症状,不良反应发生率低,用药安全,临床价值较高.     

甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 选取确诊的糖尿病周围神经病变的患者92例,均使用口服降糖药或胰岛素控制血糖,将研究对象随机分为观察组及对照组,每组各46例.观察组用甲钴胺联合依帕司他治疗,对照组单用甲钴胺治疗,疗程均为12w.观察两组患者的临床疗效及神经传导速度的变化.结果 治疗组总有效率为91.30％,对照组总有效率69.57％,治疗组有效率显著优于对照组(P＜0.01);治疗后两组神经传导速度较治疗前均有显著提高(P＜0.05),并且观察组较对照组提高的更为显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变可提高临床疗效.     

黄芪颗粒联合泛福舒胶囊治疗小儿哮喘的效果及安全性分析

目的:探究黄芪颗粒结合细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗小儿哮喘的效果及安全性.方法:选取2019年12月至2021年12月期间我院收治的116例小儿哮喘患儿作为研究对象,采取随机数字表法将患儿分成对照组和观察组,各58例.对照组在常规治疗基础上增加细菌溶解产物胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪颗粒治疗.治疗2 m后比较两组患者临床疗效以及治疗前后症状积分变化、不良反应发生情况.结果:与对照组相比,观察组的临床有效率显著提高(P<0.05);与治疗前相比,各组患儿治疗后症状积分均明显下降,其中观察组患儿症状积分下降更为显著(P<0.05);两组的不良反应对比无显著差异(P>0.05).结论:黄芪颗粒结合细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗小儿哮喘效果显著,可改善临床症状,且安全性较高.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性分析

目的 分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的临床治疗效果及安全性。方法 选取我院2017年9月~2018年6月收治的心律失常患者60例,随机分为对照组和研究组,每组30例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗效果,治疗前后rMSSD、SDNN、PNN50、SDNN-index、症状持续时间和发作频率变化,以及不良反应情况。结果 研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,研究组rMSSD、SDNN、PNN50、SDNN-index分别为（39.00±18.00）ms、（133.00±29.00）ms、（11.00±5.00）%、（60.00±18.00）ms,均高于对照组的（30.00±12.00）ms、（121.00±10.00）ms、（7.00±4.00）%、（46.00±16.00）ms,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,研究组症状持续时间和发作频率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常,疗效显著,可改善心率指标,缩短症状持续时间,降低发作频率,安全性较高。     

奥曲肽联合奥美拉唑对上消化道出血的疗效分析

目的：研究奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的效果和只用奥美拉拖唑治疗上消化道出血的效果对比。方法把我院收治的200例上消化道患者随机分成研究组和对照组,其中研究组110例,对照组90例,研究组采用奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗,对照组只是用奥美拉唑治疗。结果研究组显效率为77.30%,对照组显效率为66.67%;研究组治疗有效率为97.27%,对照组治疗有效率为93.33%;结果显示,研究组治疗效果明显高于对照组,两组比较式无明显的统计学差异(P<0.05),具有统计学意义。结论经过研究显示,奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效明显要高于单独是用奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效,治疗效果比较明显,这种治疗方法可以在临床上推广。     

孕三烯酮联合宫瘤清胶囊对提高卵巢囊肿超声介入治疗的临床疗效研究

目的 探讨卵巢囊肿患者应用孕三烯酮与宫瘤清胶囊联合治疗对提高超声介入的临床疗效影响。方法 选取2016年10月~2017年10月于我院治疗的72例卵巢囊肿患者,随机分为观察组和对照组,每组36例。两组均行超声介入治疗,对照组术后口服孕三烯酮胶囊,观察组在对照组治疗基础上加服宫瘤清胶囊。对比两组的临床疗效及治疗前后的激素水平。结果 观察组患者的治疗总有效率（97.22%）明显高于对照组（80.56%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后的LH、FSH、E2雌激素水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 卵巢囊肿患者应用孕三烯酮与宫瘤清胶囊联合治疗,明显提高了超声介入治疗的疗效,有效降低了患者激素水平,值得临床推广。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床价值分析

目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效,为提高此类患者治疗效果与生活质量提供可靠依据,保障其生命安全。方法对照组患者在上述对症治疗基础上加用奥曲肽药物;研究组患者在上述对症治疗基础上给予奥曲肽联合乌司他丁治疗,记录两组患者治疗效果并给予统计学分析,得出结论。结果研究组急性胰腺炎患者经治疗后临床总有效率为89.17%,显著高于对照组临床总有效率69.17%,且<0.05,两组患者对比结果具有统计学意义。结论临床医师应根据急性胰腺炎患者实际情况,采取对症治疗措施,并应用奥曲肽联合乌司他丁给药治疗,可获得满意疗效,提高患者治疗效果。     

奥司他韦对新型甲型H1N1流感轻症病例治疗效果的回顾性分析

目的 通过回顾性分析系统评价奥司他韦(达菲)对新型甲型H1N1流感轻症病例的临床治疗效果.方法 收集2009年5-8月国内三家传染病医院的308例甲型H1N1流感住院患者的临床资料,了解甲型H1N1流感的年龄分布特征及主要临床特征,之后剔除不符合要求的研究对象,将289例甲型H1N1流感轻症患者分为对照组和达菲组,了解两组病例在发热持续时间以及病毒持续时间的差异.结果 甲型H1N1流感患者的发病年龄主要集中在10～29岁.发热是甲型H1N1流感的最主要症状,以低、中度发热(＜39℃)为主,咽喉疼痛、咳嗽、头痛、流涕也是常见症状,但呕吐及腹泻患者比例较少,分别为1.3％和3.9％.最后对照组和达菲组在发病-病毒转阴时间和治疗-病毒转阴时间上的差异均无统计学意义(P =0.32,0.93).结论 甲型H1N1流感发病以青少年为主,多数患者病情较轻,预后良好.对于甲型H1N1流感轻症患者而言,达菲并不能有效缩短发热持续时间及病毒持续时间,流感病毒可以迅速被机体自身免疫系统清除,对轻症患者使用达菲抗病毒治疗并无临床意义.     

奥司他韦和利巴韦林治疗白细胞减少的肺炎比较(附40例分析)

目的 探讨奥司他韦和利巴韦林治疗白细胞减少的肺炎疗效.方法 选择40例白细胞减少的肺炎患者,随机选择20例白细胞减少的肺炎患者予以奥司他韦加抗生素治疗.另外随机选择20例患者予以利巴韦林加抗生素治疗作为对照组,来比较两组的白细胞恢复时间、肺炎的总疗程、治愈率.结果 实验组白细胞恢复时间提前,肺炎的总疗程缩短,经统计学分析,差异有明显的统计学意义.结论 奥司他韦治疗白细胞减少的肺炎有显著疗效,可以缩短病程,而且预后良好.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效分析

目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法 选择2016年1月~2017年1月我院收治的100例冠心病心律失常患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用稳心颗粒进行治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,观察两组患者的治疗效果与不良反应。结果 观察组的临床效果优于对照组的临床效果,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组的室性早搏发生频率、ST段压低、ST段压低持续时间低于对照组,;观察组的临床不良反应要低于对照组的情况,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的效果较为良好,具有高效性和安全性,值得在临床中广泛的应用和推广。     

飞秒激光辅助深板层角膜移植术联合他克莫司治疗感染性角膜炎的疗效

目的探讨飞秒激光辅助深板层角膜移植(DALK)术后联合他克莫司治疗感染性角膜炎的疗效。方法选择我院眼科2015年3月至2018年3月确诊的64例感染性角膜炎患者,按照手术方式分为2组,每组32例。2组患者在术前均给予抗感染药物规范治疗2周。观察组患者行飞秒激光辅助深板层角膜移植术,对照组患者行穿透性角膜移植术,术后2组患者均使用他克莫司滴眼液治疗。观察比较2组患者治疗有效率、最佳矫正视力、免疫排异反应、角膜表面曲率以及不良反应。结果观察组患者治疗有效率(90. 63%)高于对照组(65. 63%),差异有统计学意义(P=0. 016)。通过对患者术后1个月、3个月、6个月的矫正视力对比观察,结果显示观察组患者均优于对照组;治疗后7 d、14 d观察组出现免疫排异反应的患者显著少于对照组;术后7 d、1个月、3个月观察组患者眼压明显低于对照组,以上差异均具有统计学意义(P 0. 05)。术后6个月,2组患者眼压趋于稳定;治疗前后,2组患者的不同时点角膜表面曲率之间无显著差异。2组患者均未出现明显的不良反应。结论飞秒激光辅助DALK术联合他克莫司可显著改善感染性角膜炎患者术后视力和球内压力,治疗效果显著,安全性较高。     

他克莫司联合泼尼松治疗特发性膜性肾病的临床价值分析

目的分析他克莫司联合泼尼松在特发性膜性肾病治疗中的临床价值。方法回顾性分析2015年1月至2018年5月于我院就诊治疗的84例特发性膜性肾病患者临床资料,根据治疗方案不同分为环磷酰胺联合泼尼松组(对照组,45例)和他克莫司联合泼尼松组(观察组,39例)。比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清PLA2R抗体及24h-UTP水平、肾小球PLA2R及IgG4阳性表达显著低于对照组(P0.05),血清Alb水平显著高于对照组(P0.05),而两组患者SCr含量无显著差异(P0.05);观察组患者治疗过程中不良反应发生率为15.38%,显著低于对照组37.78%(P0.05)。结论他克莫司联合泼尼松治疗可显著降低特发性膜性肾病患者血清PLA2R抗体、肾小球PLA2R及IgG4水平,改善患者肾功能,且安全性高,具有较好的临床疗效。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组46例用地氯雷他定及复方甘草酸苷片治疗,对照组38例用地氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4w后观察临床疗效。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率65.8%,两组比较有显著性差异(<0.01);两组用药期间均无明显不良反应。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

乌司他丁联合黄连素对烧伤脓毒症的疗效分析

目的:观察乌司他丁联合黄连素对烧伤脓毒症大鼠的疗效。方法:采用蒸烫机熨烫并注射铜绿假单胞菌菌液的方法建立烧伤脓毒症大鼠模型。分别给予烧伤脓毒症大鼠乌司他丁、黄连素以及乌司他丁和黄连素合剂,记录大鼠存活率与体重,酶联免疫吸附测定法测定血清中细胞因子IL-6、IL-10和TNF-α的含量,苏木精-伊红染色法检测肝脏组织形态学,对肝脏、肺脏和脾脏组织进行细菌定量。结果:乌司他丁联合黄连素能显著提高烧伤脓毒症大鼠的存活率与体重,抑制血清中IL-6和TNF-α含量的升高,上调IL-10的含量,抑制肝细胞萎缩以及肝脏细胞凋亡,并降低肝脏、肺脏和脾脏的细菌含量。结论:乌司他丁联合黄连素能够缓解烧伤脓毒症的症状,可能与其调节细胞因子IL-6、IL-10和TNF-α的含量,以及降低器脏细菌含量有关。     

肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效及安全性分析

目的:分析肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae,MPP)的临床价值.方法:将2020年11月至2021年5月本院收治的141例MPP患儿根据治疗方案不同分为对照组和观察组,其中对照组66例患儿口服阿奇霉素10 g?kg-1?d-1治疗,观察组75例患儿在此基础上口服肺咳颗粒治疗.治疗2 w后评估临床疗效,同时采用全自动血液分析仪测定免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(Immunoglobin M,IgM)、免疫球蛋白G(Immunoglobin G,IgG)水平,并观察治疗期间不良反应发生情况.结果:观察组患儿临床有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿IgA、IgM、IgG水平均高于对照组(P<0.05).2组不良反应发生率比较无差异(P>0.05).结论:支原体肺炎患儿在阿奇霉素治疗的基础上联合小儿肺咳颗粒临床效果更佳,且具有一定安全性.