复方含漱液预防放射性口腔炎临床观察

目的:观察自配含漱液治疗放射性口腔炎的疗效.方法:比较自配含漱液与常规含漱液对放射性口腔炎的治疗效果.结果:治疗组有效率为82%,对照组有效率为22%,两组比较有显著性差异P＜0.05.结论:自配含漱液能降低放射性口腔炎的发生,有利于患者的连续放疗.     

复方含漱液预防放射性口腔临床观察

目的：观察自配含漱液治疗放射性口腔炎的疗效，方法：比较自配含漱液与常规含漱液对放射性口腔炎的治疗效果，结果，治疗组有效率为８２％，对照组有效率为２２％，两组比较有显著性差异Ｐ＜０．０５，结论：自配含漱液能降低放射性口腔炎的发生，有利于患者的连续治疗。     

康复新液联合思密达防治急性放射性食管炎

目的观察康复新液联合思密达防治急性放射性食管炎的效果。方法69例NSCLC患者随机分为两组。治疗组37例,在第1次放疗摆位时口含康复新恩密达悬浊液（康复新液10ml＋思密达3g）,摆位结束后缓缓咽下（尽量避免吞咽动作）;每次放疗时均服用,放疗期间每晚睡前再次含咽,直到放疗结束。对照组32例,思密达悬浊液（思密达3g＋温水10m1）,服用方法同治疗组。结果治疗组和对照组急性放射性食管炎的发生时间分别为放疗后（18．4±0．5）d和（14．3±0．4）d,（P〈0．05）;治疗组和对照组急性放射性食管炎的发生率分别为13．5％和28．1％（P〈0．05）;治疗组和对照纽发生急性放射性食管炎后的治疗总有效率分别为100％和88．9％（P〈0．05）。结论康复新液联合思密达能明显推迟急性放射性食管炎的发生率,降低发生率,同时降低其严重程度,并且发生急性放射性食管炎后的治疗总有效率较单用恩密达高。     

康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎的观察

小儿口腔溃疡是小儿常见的口腔疾病，其症状为口腔黏膜出现小溃疡，单个或多个散在，多发生在唇、颊部，其次是舌尖、舌边缘及牙龈等处。溃疡呈圆形或椭圆形，边缘充血，溃疡平坦，中心微凹陷，表面呈灰黄或灰白色，有明显的烧灼样疼痛。小儿疼痛难忍、哭闹不安、难于进食，如治疗不及时或治疗不当，在一定程度上影响儿童生长发育和身心健康。我科自2005年10月～2007年12月采用康复新液对28例小儿溃疡性口腔炎进行治疗及护理，疗效显著，现报告如下。     

康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎的临床治疗效果

目的:对康复新液联合抗感颗粒在小儿疱疹性口腔炎患儿治疗中的应用方式和疗效进行详细探究。方法:选取收治的40例小儿疱疹性口腔炎患儿作为研究对象,根据随机分配原则,将所有患儿分为对照组20例以及观察组20例。对照组患儿采用常规治疗方案,观察组患儿在常规治疗的基础上,联合应用康复新液以及抗感颗粒。对两组患儿本次治疗效果及临床症状改善时间进行详细记录并比较。结果:观察组患儿本次治疗总有效率为95.0%(19/20),对照组患儿本次治疗总有效率为85.0%(17/20),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿,体温恢复时间、疼痛消退时间以及疱疹消除时间均明显短于对照组患儿,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对小儿疱疹性口腔炎患儿进行治疗时,不仅需要对患儿给予常规治疗措施,而且还可联合应用康复新液及抗感颗粒,临床疗效显著,可以快速缓解患儿各类临床症状,改善患儿预后,值得临床推广应用。     

康复新液治疗放射性食管炎60例临床观察

目的:观察康复新液治疗放射性食管炎的临床疗效。方法:经胃镜检查确诊的食管癌患者行单纯根治性放疗出现放射性食管炎的120例患者随机分为两组,其中治疗组60例,给以康复新液10ml口服,3次/d,连续服用2周;对照组60例,给以五维他口服液500ml加庆大霉素针剂40万U加地塞米松10mg加利多卡因液200mg混合液20ml,口服,3次/d,连续2周。于治疗前后进行临床症状的观察。结果:两组治疗对比显示,治疗后都能明显改善症状,而治疗组比对照组临床症状改善更为迅速,两组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液能迅速改善放射性食管炎的临床症状,促进局部损伤的修复,无不良反应,疗效可靠,值得推广应用。     

矾冰液联合康复新液湿敷治疗Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤的护理观察

目的 观察矾冰液联合康复新液湿敷治疗Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤的临床疗效.方法 将68例Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤患者随机分为2组,清洗创面后,观察组34例分别矾冰液、康复新液湿敷创面,对照组34例用硫酸庆大霉素、康复新液湿敷创面.结果 观察组换药次数比对照组少,愈合时间观察组比对照组短,观察组总有效率97.06%,对照组为91.18%,两组比较有统计学意义.结论 矾冰液联合康复新液湿敷治疗Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤,在缩短伤口愈合时间、促进损伤皮肤愈合等方面有较好效果.     

康复新液防治口腔黏膜放射性反应的疗效观察

在头颈部恶性肿瘤放射治疗中,口腔黏膜反应主要表现为咽痛,吞咽时加重,严重时影响饮食、睡眠,引起电解质紊乱,甚至被迫暂停放疗,给患者带来了身体上的痛苦.2005年1月至2010年1月,笔者采用康复新液治疗急性口腔黏膜放射性损伤取得满意效果,现报告如下.     

单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效分析

目的评价单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效和安全性。方法将儿科门诊52例疱疹性口腔炎患儿按就诊顺序随机分成实验组和对照组各26例,两组除同时采用一般治疗外,实验组肌肉注射单磷酸阿糖腺苷加口服康复新液;对照组口服利巴韦林治疗,5天后比较两组临床疗效。结果实验组治疗后临床症状、体征改善迅速,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组总有效率100．0％,对照组总有效率76．9％,实验组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿治疗后均无明显不良反应。结论单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎临床症状改善快,有效率高且安全,可在临床推广应用。     

复方苦参液灌肠联合康复新治疗急性放射性直肠炎效果观察

目的:探讨复方苦参混合液保留灌肠联合康复新液治疗盆腔肿瘤放疗后急性放射性直肠炎的临床效果.方法:将64例患者随机分为观察组与对照组,各32例,对照组采用康复新混合液保留灌肠,观察组采用复方苦参混合液保留灌肠同时口服康复新液.治疗3周后比较两组症状积分与临床疗效.结果:治疗后,观察组症状积分降低幅度显著优于对照组(P<0...     

康复新液联合奥美拉唑对HP阴性胃溃疡的疗效分析

目的分析康复新液联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌(HP)阴性胃溃疡患者的疗效。 方法选取HP阴性胃溃疡患者108例,随机均分为对照组和联合组。对照组接受奥美拉唑针剂治疗,联合组接受康复新液联合奥美拉唑针剂治疗。比较两组临床疗效、血清胃蛋白酶原(PG)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、细胞炎症因子水平及不良反应发生率。 结果联合组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05)。与治疗前比较,两组治疗后PGⅠ、PGⅡ、HMGB1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C反应蛋白均有降低,且联合组较对照组降低更明显(P＜0.05)。两组患者治疗期间总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论康复新液联合奥美拉唑针剂可提高HP阴性胃溃疡患者的临床疗效,值得临床应用推广。     

康复新液联合早期肠内营养在防治危重症患者应激性溃疡出血中的应用

目的探析康复新液联合早期肠内营养防治危重症患者应激性溃疡出血的临床效果。方法将2013年7月至2015年4月开封市第二人民医院收治的96例危重症患者分为观察组和对照组,每组48例。2组患者均给予常规综合治疗,并在24 h内实施肠内营养支持,观察组患者在肠内营养液内添加康复新液;观察2组患者治疗1、4、7 d后胃液酸减度(p H)值变化及治疗7 d后应激性溃疡出血发生率。结果治疗1 d后2组患者胃液p H值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、7 d后观察组患者胃液p H值显著高于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,观察组患者发生应激性溃疡出血1例(2.1%),对照组发生9例(18.8%),观察组患者应激性溃疡出血发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论含康复新液的早期肠内营养能提高危重症患者胃液p H值,有效减少应激性溃疡出血的发生。     

重组人白细胞介素-11联合康复新液治疗放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的 观察重组人白细胞介素-11雾化吸入联合康复新液含漱用于治疗放射性口腔黏膜炎的临床疗效.方法 以2016年7月-2020年7月于长兴县人民医院就诊并接受放疗的110例头颈部肿瘤患者为研究对象,按照随机数字表方法分为对照组(55例)和研究组(55例).对照组患者予以三联药液口腔含漱治疗,研究组患者在此基础上予以重组人...     

比亚芬联合康复新治疗放射性肠炎的效果观察

目的 探讨比亚芬联合康复新治疗放射性肠炎的效果。方法 选择符合条件100例,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）,观察组用比亚芬联合康复新保留灌肠,对照组用庆大霉素联合地塞米松保留灌肠,比较两组患者疼痛和排便功能失调纠正的时间.结果 观察组减轻疼痛,纠正排便功能失调时间短,与对照组比较,差异有显著性（P＜0.01）。结论 比亚芬联合康复新保留灌肠能够快速减轻放射性肠炎引起的疼痛和排便功能失调,提高生活质量。     

康复新液治疗复发性口腔溃疡的作用机制研究

目的探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡（ROU）的作用机制,以期为临床用药提供指导。方法将90例ROU患者随机分为观察组和对照组,各45例,观察组患者给予康复新液联合干扰素-α2b治疗,对照组仅给予干扰素-α2b。另择同期无ROU病史的健康成年人45例为正常组。采用荧光定量PCR检测观察组和对照组患者治疗前后口腔链球菌、韦荣菌、奈瑟菌的变化,采用流式细胞术检测观察组和对照组患者治疗前后外周血CD4+、CD25+、Foxp3+T细胞比例的变化,将结果均与正常组比较;同时,比较治疗后观察组和对照组的疗效。结果治疗前,观察组和对照组患者口腔链球菌、韦荣菌含量及外周血CD4+、CD25+、Foxp3+T细胞比例均明显低于正常组（均P＜0.05）;治疗后,两组患者链球菌、韦荣菌含量及CD4+、CD25+、Foxp3+T细胞比例均较治疗前明显提高（均P＜0.05）,但对照组均仍低于观察组和正常组（均P＜0.05）,而观察组与正常组比较均无统计学差异（均P＞0.05）。治疗后,观察组疗效总有效率高于对照组（91.11%vs73.33%,P＜0.05）。结论康复新液治疗ROU的作用机制可能与口腔链球菌及韦荣菌含量的增加及外周血T淋巴细胞亚群比例的改善有关。     

中药外敷与康复新液联用治疗放射性口炎临床疗效观察

目的 观察中药外敷与康复新液联用治疗放射性口炎的临床疗效.方法 收集头颈部恶性肿瘤放疗所致放射性口炎患者60例,随机分为2组.治疗组30例采用中药外敷与康复新液含漱治疗,对照组采用复方氯已啶含漱液治疗,对比评价其疗效.结果 治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率76.7％,治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 中药外敷与康复新液联用可迅速修复黏膜损伤,治疗放射性口炎临床疗效肯定.     

康复新液联合痰热清治疗普通型儿童手足口病35例临床观察

目的:观察康复新联合痰热清治疗普通型儿童手足口病的临床疗效.方法:将符合纳入标准的70例手足口病患儿随机分成治疗组及对照组,两组均采用退热、补液等对症治疗,治疗组予康复新液含服、雾化口腔或外擦手、足部皮疹,3次/d,同时给予痰热清注射液0.3～0.5ml·kg-1·d-1加入5％葡萄糖液100～250 ml静脉滴注.对...     

口炎清颗粒联合康复新液治疗复发性阿弗他溃疡

目的 探讨口炎清颗粒联合康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果.方法 选取复发性阿弗他溃疡患者117例,用随机数表法分为观察组(60例)与对照组(57例),观察组应用口炎清颗粒口服联合康复新液含漱治疗,对照组只应用康复新液含漱治疗,2组均予连续治疗7 d.比较2组临床疗效、疼痛程度、症状改善情况(进食改善时间,疼痛消失...