氯霉素片的含量测定方法

目的 :考察含有杂质的氯霉素片的含量测定方法。方法 :采用药典法 紫外分光光度法和微生物检定法测定含杂质的氯霉素片含量。结果 :两种方法差异存在显著性。结论 :对于含有杂质的氯霉素片 ,不能采用紫外分光光度法来测定含量     

酚酞片含量测定方法的改进

目的对《中国药典》2010年版二部收载的酚酞片含量测定进行改进。方法用紫外一可见分光光度法,分别用改进的方法与《中国药典》收载的方法对5种不同批次,不同厂家的酚酞片进行含量测定。结果改进的方法与《中国药典》收载的方法相比,其含量测定结果一致。结论新设计的操作方法比《中国药典》收载的方法更加简便,测定结果也更为准确。     

不剥糖衣测定氯霉素片的含量

目的：研究糖衣对氯霉素片含量测定的影响,方法：采用紫外分光光度法,并做配对设计的t检验,结果：糖衣溶液在200－400nm范围内无吸收,平均回收率为99．56％（n=5),RSD为0．57％,P＞0．05（n=4),无显性差异,糖衣对氯霉素片的含量测定无干扰,不剥糖衣即可测定含量。     

氯霉素滴耳液含量测定方法的研究

本文根据氯霉素具有旋光的性质，试用旋光法直接测定氯素滴耳剂的含量。结果表明，浓度在０．５％－２．５％范围内浓度旋光度的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９１；经测定相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．４４％（ｎ＝６）。方法简便、快速、准确、易于推广。     

氯霉素羊毛脂软膏中氯霉素含量和有关物质测定方法的改进

目的建立HPLC方法测定氯霉素的羊毛脂软膏中氯霉素的含量和有关物质。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:安捷伦C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(68∶32),检测波长:277 nm,进样量:20μL。结果氯霉素在49.96~199.84μg/m L的浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,精密度、稳定性和重复性试验结果良好,平均回收率为99.12%,RSD为0.51%(n=9),氯霉素与其他杂质的分离度良好。结论该方法具有良好地准确度、精密度、专属性,能良好的控制氯霉素羊毛脂软膏的质量。     

复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法的探讨与改进

目的探讨与改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在278nm处直接测定复方氯霉素洗剂的吸收值,扣除此处干扰成分水杨酸的吸收值,建立公式计算氯霉素的含量,并将结果与化学滴定法测定结果相比较。结果氯霉素用化学滴定法测定终点不易准确判断,改进为紫外分光光度法则更准确、简便。结论本法简便、快速、准确,适用于医疗机构制剂的快速质量控制。     

关于药典中氯霉素含量测定方法改进的探讨

本文采用薄层色谱－紫外分光光度法测定氯霉素含量。结果准确可靠，回收率为９９．８８％，ＲＳＤ＝０．１６％，ｎ＝５，本法测定结果同中国药典法基本一致。     

氯霉素片含量测定方法的比较

目前 ,中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量[1] 。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异 ,在 2 78ｎｍ波长处并无最大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照 ,虽检品能检出氯霉素 ,但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件 ,这些检品的ＨＰＬＣ色谱图出现两个面积较相近的峰 (其中一个为氯霉素 )。当用紫外分光光度法在 2 78ｎｍ波长处测定其含量并与高效液相法比较时 ,发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明 ,高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效…     

氯霉素片含量测定方法的比较

目前,中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量［1］。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异,在278nm波长处并无最大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照,虽检品能检出氯霉素,但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件,这些检品的HPLC色谱图出现两个面积较相近的峰(其中一个为氯霉素)。当用紫外分光光度法在278nm波长处测定其含量并与高效液相法比较时,发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明,高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效地分离主药成分,结果准确。     

布洛芬片含量测定方法的改进

布洛芬是临床上广泛应用的非甾体类抗炎药在进行布洛芬片的含量测定时,中国药典(2000年版)采用的是将称取的供试品先溶解再滤过,并洗涤多次,不但费时,而且有可能因转移不完全而导致结果出现偏差。我们采用了不过滤而直接滴定的方法结果与药典法无显著性差异,而且在节省时间的同时,还可避免因转移带来的误差,可有效控制本品质量,保证人民用药安全有效。1仪器与试药布洛芬片(山东新华制药股份有限公司,批号020764,0201001;淮南山河药业有限公司,批号0205141;江苏徐州平光制药有限责任公司,批号20020507;湖北百科亨迪药业有限公司,020910;山西…     

氯霉素氢化可的松滴耳液含量测定方法的改进

摘 要 目的：建立氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱：资生堂SPOLAR C18柱（250 mm ×4.6 mm,5 μm）;流动相：0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液（称取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液溶解并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调pH至2.5）-甲醇（40∶60）;柱温：30℃;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：245 nm;进样量：10 μl。结果: 氯霉素在50.26～753.84 μg·ml^-1（r=0.999 6）、氢化可的松在10.93～163.92 μg·ml^-1(r=1.000 0)范围内与峰面积有良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD为0.48%（n=9）;氢化可的松的平均回收率为100.82%,RSD为0.37%（n=9）。结论:该方法专属性强、重复性好、精密度高,可作为氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法。     

维生素B6片含量测定方法的改进

维生素Ｂ6 片系维生素类药 ,参与氨基酸与脂肪代谢。《中国药典》 2 0 0 0年版二部规定 ,测定含量时 ,须将样品置研钵中加溶剂研磨成糊状后 ,再用溶剂分次定量转移至10 0ｍｌ量瓶中 ,时时振摇 3 0分钟 ,然后再进行ＵＶ测定 ,这不仅费时费力 ,还易造成误差。本文对维生素Ｂ6 片的样品处理方法进行了改进 ,使操作简单 ,且结果准确可靠。1　仪器与试药1 1　仪器日本岛津ＵＶ - 2 65紫外分光光度计　经计量检查的天平 (上海天平仪器厂 ,ＴＧ3 3 2Ａ ,十万分之一 ;湘仪天平仪器厂 ,ＴＧ3 2 8Ａ ,万分之一 ) ,经标化洁净的容量瓶。1 2　试药维生素…     

系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量

OBJECTIVE To establish the determination of chloramphenicol in tablets.METHODS The determination of chloramphenicol was carried out by Kratio spectrophotometry with detecting wavelength 278 nm and refernce wavelength 350nm. RESULTS The linear range of chl     

胎盘片含量测定方法改进

目的改进胎盘片的含量测定方法。方法比较原含量测定方法、改进方法一、改进方法二的测定结果。结果原含量测定方法测定结果不稳定，RSD为1.21％；改进方法一测定结果稳定但偏低，RSD为0，19％；改进方法二不仅测定结果稳定，RSD为0.25％，而且测定结果明显高于其他两种方法。结论改进方法二操作简便，测定结果更为准确可靠，能更好地控制该制剂的质量。     

系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量

目的建立氯霉素片的含量测定方法。方法系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量,以278nm为测定波长,350nm为参比波长。结果氯霉素标准品在5μg/mL~40μg/mL的范围内与ΔA呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率(n=8)为99.70%,RSD=0.39%,与药典法测定结果无显著差异。结论本法操作简便、省时,结果准确可靠。