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相似文献
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1.
复方替硝唑栓的制备及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨健  刘谦 《中国药业》1999,8(5):22-22
阴道滴虫、阴道炎是一种常见的妇科病,临床常用替硝哗栓或灭滴灵栓,同时口服抗生素药物治疗,疗效尚佳。我们根据临床联合用药特点;研制了复方替硝吐栓,临床证明其疗效确切并增强,患者用药更方便,临床评价较好。l处方与制备1.l处方:氧氟沙星IOg,替硝吐309,乳酸2ml,半合成脂肪酸甘油酯适量,制检100粒。l.2制备:取半合成脂肪酸甘油酯,置水浴上加热熔化,俟温度降至约50:C,分别分次加入氧氟沙星的替硝吐细粉,乳酸ZInl迅速搅拌至半凝,注入栓模中,凝固、刮平、取出、包装即得。2临床应用选取18~45岁月经规则的滴虫性阴道…  相似文献   

2.
复方替硝唑口腔膜的制备及其应用   总被引:7,自引:1,他引:7  
替硝唑(Tinidole)是替代甲硝唑的更为优良的强力抗厌氧菌及抗原虫感染的新药[1],为增强局部治疗效果我们制备了以替硝唑和紫草、当归中药提取物为主要成分的口腔膜剂,经我院口腔科临床观察,疗效较好,现总结如下。1 处方组成替硝唑0.3g,紫草5g,当归5g,PVA17~883g,CMCNa1.5g,吐温80,甘油,糖蜜素适量,蒸馏水加至60ml,制膜625cm2。2 制备工艺[2]2.1 按处方量取PVA17~88,CMCNa,分别加适量蒸馏水浸泡12h,先将PVA17~88水浴加热溶解,再加…  相似文献   

3.
复方替硝唑凝胶的制备与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研制一种对痤疮有较高疗效且无明显不良反应的外用制剂.方法:用替硝唑和过氧苯甲酰等经溶解、搅拌制成复方替硝唑凝胶.痤疮患者120例,分为治疗组65例,对照组55例,分别给予复方替硝唑凝胶、硫磺洗剂,将药品直接涂于皮损表面,bid,疗程6周.结果:治疗组对痤疮的总有效率81.5%,对照组总有效率56.4%(χ2=7.83,P<0.01);不良反应发生率分别为9.2%和10.9%(P>0.05).结论:复方替硝唑凝胶是一种安全、有效的治疗痤疮的外用制剂.  相似文献   

4.
复方替硝唑混悬液的制备及临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
替硝唑是一种强效抗厌氧菌药,临床疗效好,副作用低,特别经口腔局部给药后,能够直接作用于病灶部位,更易发挥其对口腔疾病的治疗效果。但现常用的某些剂型中,如含漱剂,药效维持时间短,治疗效果欠佳。为克服不足,我们研制成复方替硝唑混悬液,经临床90例疗效分析,疗效较好,应用方便,未见不良反应。 1 处方 替硝唑0.5g,甘油780g,CMC-Na 3g,蒸馏水加至1000g。 2 制法 取CMC-Na加蒸馏水,待充分膨胀后,搅匀备用。另称取替硝唑加水溶解后加入甘油混匀,再加入CMC-Na溶液,搅拌成均匀的混悬液即得。 3 含量测定 样品测定:…  相似文献   

5.
复方替硝唑霜的制备及临床应用   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的 介绍复方替硝唑霜的制备,质量控制和临床应用。方法 采用紫外分光光度法对该制剂中两主要成分作含量测定。结果 氯霉素的平均回收率为99.75%,RSD=0.77%。替硝唑的平均回收率为100.48%,RSD=1.44%。结论 本制剂质量稳定,疗效良好。  相似文献   

6.
目的:制备复方替硝唑乳膏用于治疗痤疮和酒渣鼻等病。方法采用酸碱滴定法测定替硝唑的含量并进行临床观察。结果制备工艺可行,质量控制方法可靠,平均回收率99.35%。结论疗效确切。  相似文献   

7.
复方替硝唑膜剂的研制   总被引:22,自引:2,他引:22  
王震  冒镇 《中国药房》1998,9(1):23-23
替硝唑(TNZ)是继甲硝唑(MNZ)后研制成的疗效更高、疗程更短、耐受性更好的抗厌氧菌、抗原生物药物。本品日服给药经临床观察,疗效显著[1],但仍有恶心、呕吐、厌食、腹痛等胃肠道反应,为了更好地发挥该药的治疗作用,避免全身用药引起的副反应,我院研制成复方替硝唑膜剂,膜剂中除主药替硝唑外加入了抗菌请广、高效、低毒的喹诺酮类抗生素──氧氟沙星,以增强其抗菌消炎效果。经临床初步应用,疗效显著。现将制备及质量控制等报道如下:1实验药品及仪器1.1药品:替硝唑标准品、替硝唑原料(湖北广济药业股份有限公司提供);氧…  相似文献   

8.
复方替硝唑凝胶的制备与临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
张社会 《医药论坛杂志》2004,25(7):56-56,59
目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质,制成复方替硝唑凝胶,对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90.23%、91.16%。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行,质量稳定,疗效确切。  相似文献   

9.
10.
复方替硝唑口腔溃疡膜的制备与临床应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
李春平  姜彩娥 《医药导报》2004,23(4):0255-0255
目的:研制复方替硝唑口腔溃疡膜,并进行质量控制。方法:以替硝唑、硫酸锌为主要成分制备复方替硝唑口腔溃疡膜,建立质量控制标准,并作临床观察。结果:制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,平均回收率99.95%,临床应用总有效率96.88%。结论:复方替硝唑口腔溃疡膜疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

11.
复方替硝唑单向缓释药膜的研制及其释放特性   总被引:10,自引:1,他引:10  
鄢海燕  邹纯才 《中国药房》1998,9(6):249-250
本实验以保护膜和药物膜制备复方替硝唑单向缓释药膜(以下简称药膜),并通过双室恒温卡口渗透池研究药膜及药膜透过粘膜的药物释放情况,结果表明:药膜有良好的单向释放及单向透过粘膜释放药物的特性。药物透过粘膜的量随时间的延长而增加,5min及60min透过粘膜释放药物的累积百分率分别为(15.29±5.77)%,(6.25±2.96)%。  相似文献   

12.
李博  杨兴官  李红玉 《中国药房》2012,(37):3502-3504
目的:制备复方替硝唑载体栓并考察其质量。方法:以替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定为主药,甘油明胶为基质制备复方替硝唑载体栓;采用高效液相色谱法同时测定3种成分含量;采用桨法、以盐酸为溶出介质进行体外溶出试验,计算溶出参数Td、m并进行相关性检验;考察制剂在市售包装下加速试验6个月的稳定性。结果:制剂含量符合要求,组内、组间溶出参数均无显著性差异(P>0.05),稳定性试验中各指标6个月内无明显变化。结论:该制剂处方设计合理,制备工艺可行,产品质量稳定。  相似文献   

13.
目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法,并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂,采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量,将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切,无刺激性,处方配伍合理,质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好,含量测定方法准确。  相似文献   

14.
《中国药业》2010,19(4):19-20
目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱(150mm×4.6mm,5um),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4g,三乙胺2.5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37.6—376ug/mL和6.55~65.5ug/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9998和0.9999,平均回收率分别为99.51%和98.92%,RSD分别为1.25%和0.71%(n=6)。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。  相似文献   

15.
复方替硝唑栓剂的制备及质量控制   总被引:13,自引:3,他引:13  
王震  朱兴年  冒镇 《中国药房》2000,11(4):158-159
:目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102 40 %。RSD分别为1 62 %、1 33 %、0 68 %。结论 :复方替硝唑栓剂制备工艺简单、含量测定操作简便、结果准确  相似文献   

16.
复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用   总被引:5,自引:1,他引:5  
王薇  余爱荣  刘祖雄 《中国药师》2006,9(6):524-526
目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量。结果:苦参碱的线性范围为19.2-96.0μg·ml-1,平均回收率100.2%,RSD为1.5%。结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。  相似文献   

17.
程洪兵  韩石蕊 《中国药师》2009,12(5):604-606
目的:研制一种儿科常用止咳化痰药复方异丙嗪甘草口服溶液,并考察临床疗效。方法:建立复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及质量控制方法;并与急支糖浆作对照,进行临床疗效观察。结果:该制剂质量稳定,治疗组总有效率为84.2%,对照组总有效率为45.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:复方异丙嗪甘草口服溶液制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意。  相似文献   

18.
王晓霞  蔡中文  魏峥 《中国药师》2010,13(2):241-243
目的:研制复方奥硝唑口腔溃疡膜剂,建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法:以聚乙烯醇,羧甲基纤维素钠等为辅料制备复方奥硝唑口腔溃疡膜剂,采用分光光度法测定主药奥硝唑的含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑在6.0~18.0μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.19%,(RSD=0.66%,n=5)。治疗各型口腔溃疡患者517例,总有效率为98.2%。结论:该膜剂制备方法简便易行,质量可控,疗效确切,适于医院使用。  相似文献   

19.
复方替硝唑漱口液的研制   总被引:3,自引:1,他引:3  
介绍了复方替硝唑漱口液的制备方法和质量标准 .平均回收率 ,替哨唑为 10 2 39% ,RSD为 0 6 4% ;盐酸环丙沙星为 99 48% ,RSD为 0 2 0 %  相似文献   

20.
替硝唑棒剂的研制及临床应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :研究口腔用替硝唑棒的制备及临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法对口腔用替硝唑棒进行含量测定 ,并验证其对牙周炎的临床治疗效果。结果 :该棒剂质量控制方法能够控制其产品质量。结论 :口腔用替硝唑棒给药剂量低 ,安全性好 ,副作用小 ,治疗牙周炎疗效佳。  相似文献   

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