慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的分析

目的观察慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的效果。方法选择42例糖尿病足患者随机分为两组。治疗组(n=22)在局部常规换药基础上加用慷舒灵,同时静滴前列地尔注射液,10μg/d,2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较。对照组(n=20)仅给予常规换药,静滴复方丹参注射液改善循环等。结果治疗组显效率较对照组高,差异有显著性(P<0.05)。结论慷舒灵联合前列地尔治疗糖尿病足,促进伤口愈合,局部循环改善明显,减少了糖尿病足致残率、截肢率,提高了患者的生活质量。     

慷舒灵凝胶治疗糖尿病足的疗效观察

目的:探讨慷舒灵凝胶用于糖尿病足的应用效果。方法:将50例糖尿病足患者随机分成治疗组和对照组,对治疗组患者在换药中使用慷舒灵凝胶,对照组患者采用传统方法清创、换药,同时两组患者均进行全身性治疗和护理,以此比较疗效。结果:治疗组效果优于对照组,差异显著。结论:慷舒灵凝胶对糖尿病足创面有较好修复作用。     

慷舒灵治疗糖尿病足溃疡创面效果观察

目的探讨糖尿病足溃疡应用慷舒灵敷料治疗的效果。方法选择42例糖尿病足溃疡患者,随机分为治疗组、对照组各21例。治疗组予慷舒灵敷料治疗,视创面渗出情况每2～5天换药1次,对照组给予常规换药,局部应用山莨菪碱（654-2）、胰岛素,观察治疗后第1、2、3、4、5、6周创面愈合情况。结果治疗组愈合率明显高于对照组,治疗组愈合时间较对照组缩短。结论应用慷舒灵敷料治疗及护理糖尿病足能提高糖尿病足溃疡愈合率,使愈合时间明显缩短。     

疏血通治疗糖尿病足疗效观察

目的 评价疏血通治疗糖尿病足疗效.方法 59例糖尿病足患者随机分为两组.治疗组30例,对照组29例,治疗组给予疏血通注射液4～8ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,对照组给予消旋山莨菪碱20mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d. 2个月1个疗程.结果 两组临床疗效、血液流变学改变、踝肱指数和足背动脉血流速度变化均存在显著差异.结论 疏血通治疗糖尿病足,可有效改善微循环障碍及神经病变,提高治愈率.     

慷舒灵与生长激素治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察慷舒灵与重组人生长激素（rhGH）联合治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法50例糖尿病足患者随机分成常规治疗组（常规组）和慷舒灵与重组人生长激素联合治疗组（治疗组），比较两组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡治愈率显著高于常规组（P〈0．01）；治疗组溃疡平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0．01）。结论慷舒灵与重组人生长激素联合局部治疗糖尿病足，可迅速控制溃疡的感染，促进肉芽组织生长，缩短愈合天数，提高治愈率。     

慷舒灵对糖尿病患者皮肤溃疡的愈合作用

目的 通过观察32例糖尿病合并皮肤溃疡的患者,使用慷舒灵换药与常规换药在溃疡愈合效果和时间上的比较,论证慷舒灵对糖尿病患者皮肤溃疡的促愈作用.方法 随机将患者分成两组,试验组(慷舒灵组)采用慷舒灵换药和对照组(庆大霉素组)采用庆大霉素换药,两组进行比较.结果 治疗组溃疡创面的愈合时间为16.5±4.51天,对照组为32.68±8.23天,在创面愈合时间慷舒灵组较对照组明显缩短,有显著的促愈作用.     

康复新液和疏血通注射液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效

目的：评价康复新液联合疏血通注射液治疗糖尿病足渍疡的临床疗效。方法：选择糖尿病足溃疡患者60例,随机分为两组。治疗组35例,外用康复新液联合静滴疏血通注射液;对照组25例,给予常规西药治疗;4周为1个疗程。两组患者均采用胰岛素或胰岛素联合口服药物控制血糖,抗生素控制感染,足部溃疡局部清疮引流、坏死组织清除等治疗。结果：治疗组总有效率94．3％,对照组总有效率40．4％,P〈0．01。结论：康复新液联合疏血通注射液治疗糖尿病足溃疡疗效优于常规西药治疗．     

慷舒灵生长激素局部治疗糖尿病足的临床研究

目的探讨慷舒灵与小剂量重组人生长激素（rhGH）局部治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法随机对38例糖尿病足患者局部使用慷舒灵与小剂量重组人生长激素进行临床治疗（治疗组），并与常规治疗组（常规组）对照，比较2组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡治愈率明显高于常规组（P〈0．01）；且平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0．01）。结论慷舒灵与小剂量重组人生长激素局部治疗糖尿病足，可迅速控制溃疡的感染，促进肉芽组织生长，缩短愈合天数，提高治愈率。     

疏血通注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察疏血通注射液治疗冠心病、心绞痛的临床效果。方法将120例冠心病、心绞痛患者随机分为2组,治疗组60例,对照组60例,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用疏血通注射液静脉滴注。结果疏血通在减少心绞痛发作次数、改善心电图缺血方面优于对照组。结论疏血通注射液治疗冠心病、心绞痛疗效可靠,未见明显毒副作用。     

慷舒灵用于拔甲术后伤口的疗效观察

目的:观察慷舒灵对拔甲术后伤口创面的治疗作用。方法:选择拔甲术后的患者60例,随机分为观察组及对照组。观察组将慷舒灵直接覆盖在甲床上再用无菌纱布覆盖。对照组直接用凡士林纱布覆盖甲床。结果:观察组换药时疼痛减轻,不粘伤口,不出血,换药次数减少,伤口愈合时间缩短,与对照组比较差异有统计学意义。结论:慷舒灵用于拔甲术后伤口换药,可加快伤口愈合,效果优于传统换药。     

慷舒灵凝胶治疗糖尿病足溃疡的临床疗效观察

目的观察新型银离子敷料慷舒灵凝胶治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法将我院2008年3月-2010年5月收治的58例糖尿病足患者随机分为对照组和治疗组,对照组23例,采用无菌凡士林敷料进行治疗,治疗组35例,采用慷舒灵凝胶治疗。利用无菌薄膜勾边法计算溃疡面积。结果治疗4周后,治疗组总有效率为100%,高于对照组的82.6%。结论在系统治疗的基础上,慷舒灵凝胶能有效促进糖尿病足溃疡愈合。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组30例及对照组30例，对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注，治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注，两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率83．3％，对照组总有效率60％，治疗组总有效率显著优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效。能减少神经功能缺损，提高病人生活质量。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效,并初步探讨其血液流变学基础.方法 将120例TIA患者随机分成4组(每组30例,10～14天为1疗程):①对照组(常规阿斯匹林治疗);②舒血宁组(每日静脉滴注舒血宁注射液20mL);③疏血通组(每日静脉滴注疏血通注射液6 mL);④联合治疗组(疏血通注射液6mL静脉滴注,同时低分子肝素钙5000单位皮下注射).结果 联合治疗组TIA症状快控率(24h内)优于其它3组,且血液流变学及纤维蛋白原指标有明显改善,而对照组则无明显变化.结论 低分子肝素与疏血通联合治疗频发短暂性脑缺血发作是安全有效的,其机制与改善血液流变学指标有关.     

疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例),治疗组在基础及常规治疗上予以疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,连用21d;对照组仅用同剂量、同疗程疏血通,比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度.结果 治疗组总有效率为95.82%,对照组总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用疏血通治疗.     

疏血通联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将90例慢性肾脏病(CKD)患者分为治疗组48例和对照组42例,两组均予以常规西药治疗,在此基础上,治疗组静脉滴注疏血通注射液,联合前列地尔注射液治疗,对照组仅给予前列地尔注射液静脉滴注,3周为1个疗程,观察对比两组治疗前后总体疗效,治疗前后血红蛋白(HGB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原指标(FIB)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量(UTP)指标的变化及不良反应。结果治疗组总有效率93.8%,对照组有效率83.3%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组各项研究指标均降低,但治疗组指标变化更显著(P0.05)。结论疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定,安全性较好。     

疏血通注射液治疗糖尿病外周神经病变110例

目的:探讨疏血通注射液对糖尿病外周神经病变的疗效.方法:2型糖尿病外周神经病变患者180例,随机分为两组,治疗组110例,用疏血通注射液治疗,70例对照组用维生素B族治疗,均以2周为1个疗程比较两组治疗2个疗程后临床症状改善情况.结果:治疗组疏血通治疗后症状改善显著,对照组维生素B族治疗后症状改善不显著,两组比较差异有显著性意义.结论:疏血通注射液对糖尿病外周神经病变的治疗有明显疗效.     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性.方法 将74例志者随机分为两组,治疗组(n=38)静脉滴注疏血通注射液6mL.对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40mL,两组其余治疗相同,疗程15d.结果 治疗组神经功能缺损评分战少明显优于对照组(p<0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(p<0.05).结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效.     

参芎葡萄糖注射液加胰岛素治疗糖尿病足的临床研究

目的探讨参芎葡萄糖注射液加胰岛素治疗糖尿病足的临床疗效。方法将50例糖尿病足患者随机分为对照组和治疗组,对照组予以饮食和血糖控制、足部创面常规换药、控制感染、改善循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参芎葡萄糖注射液加胰岛素静脉滴注,6周后比较2组临床疗效及周围神经传导速度的变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组周围神经传导速度较对照组明显增加(P0.01)。结论参芎葡萄糖注射液加胰岛素治疗糖尿病足有效。     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床研究

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组50例及对照组50例,对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注,治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注,两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率82％,对照组总有效率72％,治疗组总有效率显著优于对照组,两组比较有显著性差异（p〈0．05）。结论疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效,能减少神经功能缺损,提高病人生活质量。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。