肺表面活性物质联合沐舒坦治疗早产儿肺透明膜病23例的临床分析

新生儿肺透明膜病(neonate pulmonary hyaline membranedisease,NPHMD)亦称为新生儿呼吸窘迫综合征(neonate re-spiratory distress syndrome,NRDS),是新生儿特别是早产儿致死的主要原因。临床上以进行性呼吸困难为主要表现且常继发各系统疾患,病程发展快,病死率占早产儿生后3d     

沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病30例

目的观察沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法静脉滴注沐舒坦,按30mg/(kg.d),分3~4次给药。症状好转后减量用至7d停用。结果显效20例、有效9例、无效1例,有效率96.7%。结论应用沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病疗效显著,无严重并发症,明显提高了新生儿成活率,大大降低了新生儿死亡率及致残率,值得在基层推广。     

沐舒坦早期干预预防新生儿肺透明膜病临床分析

目的:观察静脉注射沐舒坦预防新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法:将65例患儿分为2组,对照组35例,采用常规方法;观察组30例,在常规疗法的基础上加用沐舒坦(盐酸氨溴索)。结果:观察组新生儿肺透明膜病发生率为10%,对照组为34.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:新生儿早期使用沐舒坦预防新生儿肺透明膜病疗效显著,明显提高了新生儿存活率,降低了新生儿病死率及致残率。     

肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的疗效分析

目的: 探讨肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)治疗新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease of newborn,HMD)的疗效。方法: 对17例HMD患儿气管内给予PS治疗,观察用药后的临床表现、呼吸机参数、血气分析结果、胸片的变化。结果: 用药后临床症状和体征改善。机械通气参数吸气峰压(PIP)、呼吸末正压(PEEP)、平均气道压(MAP)和呼吸频率(RR)较治疗前均降低(P<0.05~P<0.01);血气分析PaO₂及pH值上升(P<0.05和P<0.01),PaCO₂下降(P<0.01)。24 h胸片提示肺部病变明显改善。结论: PS治疗HMD可明显改善其转归,减少呼吸机上机时间、住院天数及病死率。     

沐舒坦联合激素预防新生儿肺透明膜病45例疗效观察

新生儿肺透明膜病(HMD)多见于早产儿,主要由于肺发育不全以至产生和分泌的肺表面活性物质不足而引起,是早产儿的主要死亡原因.产前使用激素可预防HMD的发生已得到公认.近年来国内外的一些研究证明沐舒坦能刺激肺泡Ⅱ型细胞合成分泌肺表面活性物质,并能分布于整个无纤毛区,因而可预防HMD的发生.我院对先兆早产的孕妇在使用激素的基础上加用沐舒坦,以观察预防HMD的疗效,现总结如下.     

肺表面活性物质联合呼吸机治疗新生儿肺透明膜病17例

新生儿肺透明膜病（HMD）又名新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS），是早产儿的常见病，病情重。病死率高，其发病基础是肺表面活性物质（PS）缺乏。为探讨PS治疗HMD的疗效，现将我院近2年来采用PS治疗的HMD患儿的临床资料报道如下。     

肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的疗效分析

目的:探讨肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法:选取32例肺透明膜病的新生儿为研究对象,该组患儿均在常规治疗的基础上采用肺表面活性物质治疗。结果:32例患儿用药后的动脉氧气分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)、吸入氧浓度(FiO2)均较治疗前后显著性的改善(P<0.05)。32例患儿中死亡4例,死亡率为12.5%;治疗后常见的并发症为肺炎17例,占53.1%。结论:肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病可增加肺的顺应性和通气量,改善肺氧合功能,提高存活率。     

猪肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病21例疗效观察

目的:探讨猪肺表面活性物质(PS)治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法:对21例HMD患儿使用PS,观察其在使用PS前和使用后各时段肺功能指标、呼吸机参数的变化以及存活率和并发症发生率。结果:新生儿用药后PaO₂、PaCO₂、氧合指数(OI)均较用药前明显改善(P<0.01~P<0.05)。病死率14.3%,并发症发生率:肺炎61.9%,肺出血9.5%,动脉导管未闭9.5%,颅内出血4.8%,气漏4.8%。结论:PS治疗新生儿HMD疗效显著,值得在儿科临床推广。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病

目的 探讨在应用肾上腺皮质激素的基础上加用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病（ＨＭＤ）的效果。方法 设激素＋沐舒坦组（ｎ＝２８）为观察组,单用激素为对照组（ｎ＝３５）,观察两组早产儿ＨＭＤ的发生率;观察两组窒息儿中ＨＭＤ的发生情况及不同胎龄时ＨＭＤ的发生率。结果 （１）对照组ＨＭＤ的发生率为１１．４％,观察组为０％,两组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）;（２）对照组中孕周〈３２周、３３～３４周及３５～３６周的     

肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的临床护理分析

目的:分析肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的临床护理方法,以提高护理质量。方法:选取35例肺透明膜病患儿,采取外源性肺表面活性物质治疗,并进行规范化护理。结果:所有患儿经过精心护理,无一例死亡,其中4例出现肺出血,2例颅内出血,1例感染,均经治疗及护理痊愈出院,治愈率100%。结论:对肺透明膜病患儿采取肺表面活性物质治疗,对其护理时应严格规范化,可帮助患儿早日康复。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病的观察

目的 :探讨应用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病 (HMD)的临床效果。方法 :将 77例早产儿随机分两组 ,治疗组A组 (n =37,常规治疗基础上加用沐舒坦 ) ,对照组B组 (n =4 0 ,仅予常规治疗 ) ,比较两组早产儿HMD发病率和两组早产儿的死亡率。结果 :A组HMD发病率、死亡率均为 5 .4 % ,B组分别为 2 2 .5 %、15 % ,两组比较HMD发病率有显著性差异 (P <0 .0 5 )、死亡率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :沐舒坦能降低早产儿HMD发病率。     

肺表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效分析

目的评价肺表面活性物质（PS）联合鼻塞式持续正压通气（NCPAP）治疗新生儿肺透明膜病的治疗作用。方法将80例肺透明膜病患儿随机分为两组,观察组40例经气管内注入牛肺表面活性剂珂立苏70mg/kg.次,然后拔管予NCPAP治疗;对照组40例患儿不用珂立苏治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、并发症、住院时间、住院费用等。结果治疗后6h、12h、24h两组患儿血气结果较治疗前显著改善,差异有显著性;观察组肺部感染的发生率明显低于对照组,住院时间和氧疗时间观察组明显少于对照组,住院费用差异无显著性。结论肺表面活性物质珂立苏联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效确切,能快速有效地改善肺透明膜病的肺换气和通气功能,缩短住院时间,减少肺炎并发症的发生,住院费用没有增加。     

肺表面活性物质加辅助通气治疗新生儿肺透明膜病的临床观察

目的：观察肺表面活性物质（PS）加辅助通气治疗新生儿肺透明膜病（HMD）的疗效。方法：对13例HMD中2例PS与机械通气治疗,11例患儿PS联合新型鼻塞持续气道正压通气（N-CPAP）,在辅助通气及常规治疗5～17h内给予PS,观察治疗后的临床表现、X线胸片及血气的变化。结果：13例患儿用PS后1～2h内呼吸困难、呻吟、三凹征、发绀明显改善;复查血气氧分压（PaO2）、氧饱和度（SpO2）、二氧化碳分压（PaCO2）明显改善;24h后复查胸片肺透亮度明显增强。13例中死亡1例,治愈率92.3%,死亡率7.7%。结论：PS加辅助通气能迅速有效地治疗HMD,尤其是PS加N-CPAP治疗HMD,疗效好,并发症少,经济、实用、操作方便、无创、安全,适合广大基层医院使用,值得推广。     

沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病50例体会

沐舒坦静脉给药防治新生儿肺透明膜病的疗效在临床上已取得了证实。台州医院采用沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗新生儿肺透明膜病也取得较好疗效，现将体会报告如下。     

新生儿肺透明膜病运用NCPA联合肺表面活性物质治疗护理体会

目的降低新生儿肺透明膜病死亡率,减少并发症的发生.结果 使用固尔苏后在短时间内呼吸窘迫能迅速缓解,降低死亡率,减少并发症的发生.     

人羊水肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病

作者用人羊水肺表面活性物质(PS)治疗一例肺透明膜病取得成功。PS剂量为150mg磷脂/kg,从气管插管一次滴入。临床症状,经皮测氧(TcPO_2)和吸入氧浓度(FiO_2)24h后明显好转,气道吸出物中的卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值、磷脂酰甘油(PG)和最低表面张力(γmin)逐渐恢复。肺部X线片原示毛玻璃样改变,PS治疗后3d明显改善,第6天病情基本恢复,最后痊愈出院。     

肺表面活性物质与盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病疗效比较

目的观察肺表面活性物质与盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法选择2013年7月—2015年4月宝鸡市人民医院新生儿科收治的新生儿肺透明膜病患儿66例,依据随机数字表法分为观察组与对照组,每组33例。观察组采取肺表面活性物质,对照组采取盐酸氨溴索治疗。比较2组患儿治疗效果、治疗前后血气指标与机械通气参数变化,观察2组息儿所需的给氧时间、持续气道正压通气(CPAP)时间、住院时间及住院费用。结果观察组患儿总有效率87.88%(29/33)明显高于对照组63.64%(21/33),差异具有统计学意义(χ~2值=5.280,P<0.05)。观察组患儿治疗3 d后的动脉二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组[(4.02±1.01)kPa vs.(6.05±1.28)kPa],氧合指数(PaO_2/FiO_2)、动脉氧分压(PaO_2)、pH值高于对照组[(455.24±25.21)mmHg、(12.03±3.13)kPa、(8.97±1.21)vs.(406.02±27.18)mmHg、(9.07±1.36)kPa、(8.01±1.22)],差异具有统计学意义(t=7.152、7.627、4.983、6.553,P<0.05)。治疗3 d后,观察组患儿机械通气频率(F)、呼气末正压(PEEP)、气道峰压(PIP)、平均气道压(MAP)、吸入氧浓度(FiO_2)指标明显比对照组低[(36±7)次/min、(3.21±0.55)cmH_2O、(16.98±3.01)cmH_2O、(7.98±2.01)cmH_2O、(0.37±0.04)%vs.(40±8)次/min、(3.82±0.76)cmH_2O、(19.04±3.62)cmH_2O、(9.87±2.88)cmH_2O、(0.48±0.11)%],差异具有统计学意义(t=3.735、2.162、2.514、3.135、5.399,P<0.05)。观察组患儿的给氧时间、CPAP时间、住院时间明显短于对照组[(12.23±2.41)d vs.(15.31±2.37)d,(4.02±1.03)d vs.(6.06±1.31)d,(18.45±4.81)d vs.(24.11±6.61)d],但观察组患儿所需的治疗费用(3.14±0.27)万元明显比对照组(2.60±0.21)万元高,差异具有统计学意义明显差异(t=5.235、7.032、3.977、8.948,P<0.05)。结论治疗新生儿肺透明膜病采取肺表面活性物质有着良好的疗效,但盐酸氨溴索治疗费用相对较低,能在一定程度上缓解患儿经济负担,从经济实惠角度出发,可作为治疗新生儿肺透明膜病的辅助性药物。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病的疗效观察

早产儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)是早产儿常见并发症,一旦发生,病情重,治疗困难,病死率高,存活者多遗留后遗症,故预防其发生意义重大。近年来国内外的一些研究证实盐酸氨溴索(Ambroxol,商品名:沐舒坦)能刺激肺泡Ⅱ型细胞合成及分泌肺表面活性物质[1],因而可预防HMD的发生。本院新生儿科对328例早产儿在出生后不同时间应用沐舒坦预防HMD的效果进行观察,以探讨其最佳的预防效果。现报告如下。1临床资料1.1研究对象2003年1月至2005年1月在本院内NICU临床诊断为早产儿。其中男188例,女140例;胎龄27~35周,出生体重1 000 g~…     

沐舒坦防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的　探讨应用沐舒坦防治早产儿肺透明膜病的效果。方法　应用沐舒坦组为观察组 ,n =72例 ;未应用沐舒坦组为对照组 ,n =6 3例。观察两组早产儿肺透明膜病的发生率 ,观察两组不同胎龄时早产儿肺透明膜病的发生率。结果　对照组早产儿肺透明膜病的发生率为 2 6 .98% ,观察组发生率为 9.2 2 % ,P <0 .0 5。结论　沐舒坦对防治早产儿肺透明膜病有一定疗效。     

肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病

目的 探讨外源性肺表面活性物质（PS）辅助治疗早产儿肺透明膜病（HMD）的方法和疗效。方法 对诊断HMD早产儿于生后气管内给药,观察用药后临床表现、血气、肺部X线、呼吸机参数变化。结果 10例诊断HMD早产儿给药后即刻症状和体征改善,血气分析明显好转,呼吸机参数峰压（PIP）降低,全部治愈出院。结论 外源性PS对HMD早产儿有肯定疗效,在改善氧气交换和降低呼吸机参数方面发挥重要作用。