金银花水提工艺中绿原酸变化的研究

金银花是常用药材之一,主要成分为绿原酸和异绿原酸。该两个成分易溶于水和乙醇[1]。为降低生产成本,本实验选用廉价易得的水为提取溶媒,以绿原酸的提取量为指标,采用正交试验法优选金银花的最佳水煎工艺,并考察金银花水煎液在浓缩、醇沉、干燥过程中绿原酸的损失率,为指导金银花生产提供依据。1仪器与试药Waters2695型高效液相色谱仪(自动进样器,四元泵,2996型二极管阵列检测器),Empower2工作软件,Sartorius cp225D型电子天平。金银花药材购自安徽亳州,经鉴定为忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾;绿原酸对照品(中国药品生物制品检…     

正交试验探讨金银花中绿原酸的最佳提取条件

目的:确定金银花中绿原酸的最佳提取工艺。方法:用正交试验法对金银花中绿原酸提取工艺条件进行优选,以绿原酸提出量为指标,选用L9(34)正交试验表;考察影响绿原酸提出量的乙醇浓度(A)、加醇量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素,每个因素取3个水平。结果:金银花中绿原酸的最佳提取工艺为提取次数2次,加50%乙醇,加醇量为8倍、提取时间为2.0、1.0小时。结论:此方法适合于金银花的绿原酸提取工艺。     

正交试验优化金银花中绿原酸的提取工艺

目的:优化金银花中绿原酸的水提工艺.方法:设计正交试验,以绿原酸对原药材的收率为指标,以紫外分光光度法为检测手段,优化金银花中绿原酸的提取工艺.结果:最佳提取工艺为药材粒度60目,加入15倍量水(pH=4),于70℃浸提3次,每次1h.结论:本文建立的方法操作简便,重复性好,绿原酸收率高.     

正交实验优化金银花中绿原酸超声提取工艺

目的:优化金银花中绿原酸超声提取工艺.方法:应用正交实验设计优化绿原酸的超声提取工艺,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量.结果:影响超声提取绿原酸的因素为溶剂类型>预处理>提取时间>物料比.最佳超声提取工艺是60% 乙醇为溶剂,物料比1:30,提取时间45min,远红外微波1min.结论:超声微波应用于金银花中绿原酸的提取、具有提取率高、省时、高效、节能等优点.     

正交试验研究金银花的水提工艺

摘 要：目的 研究了水提金银花中绿原酸的最佳工艺。方法 采用正交试验设计,考察了加水量、煎煮温度、煎煮时间3个因素对绿原酸提取率的影响。结果 确定金银花的最佳提取工艺为：加入10倍量的水,75 ℃煎煮提取1 h。结论 该工艺条件简单,稳定,可行,绿原酸提取率高,为改进金银花的煎提工艺提供了依据。     

正交试验比较金银花中绿原酸、异绿原酸A的提取工艺

目的优化金银花的提取工艺,建立高效液相色谱法（HPLC）快捷检测绿原酸和异绿原酸A的方法。方法以HPLC同时测定绿原酸、异绿原酸A的含量为指标,通过比较醇浓度、回流时间、超声功率、超声时间4因素对提取工艺的影响,优化超声波辅助醇法提取金银花的工艺。结果以绿原酸、异绿原酸A的综合评分为指标,最佳提取工艺是60%乙醇超声（功率500 W）45 min,再回流提取1 h。结论建立了准确灵敏的检测方法,优化的提取工艺经济、高效,能为生产提供理论依据。     

正交试验设计比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的水提工艺

目的 通过正交试验比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的水提工艺.方法 建立了HPLC法同时测定金银花提取物样品中绿原酸和木犀草苷含量的方法.分别采用煎煮和超声2种水提工艺提取金银花药材中的绿原酸和木犀草苷,正交试验设计安排实验,分别以绿原酸转移率、木犀草苷转移率和总转移率评分3种指标对正交试验结果进行分析与比较.结果 以绿原酸转移率为指标,煎煮法优于超声法;以木犀草苷转移率为指标,则超声法优于煎煮法.同一提取方法,评价指标不同所得到的最佳工艺也不同,对2种成分的提取效果也有差异.结论 在金银花的提取工艺研究中,不能仅以单一成分的转移率为指标进行评价,否则不能反映2种甚至多种成分的综合提取效果.     

绿原酸提取纯化工艺对比实验研究

目的：通过对比实验,优选提取金银花有效成分绿原酸的最佳工艺。方法：用已知绿原酸含量的同批金银花作原料,分别依照文献报道的石硫法、异戊醇法及醋酸乙酯法进行提取纯化友紫外分光光度法测定各提取物中绿原酸的含量。结果：提取物绿原酸含量依次分别为５０．５％,６８．３％,８０．５％;绿原酸转移率分别为６４．７％,７０．１％。８６．２％。结论：改变醋酸乙酯法具有收得率高,纯度大,毒性小的优点。     

正交试验优化忍冬藤中绿原酸提取工艺

目的 优选忍冬藤中绿原酸的提取工艺条件。方法 用正交试验方法设计水提取工艺，以提取物中的绿原酸含量为评判指标，考察提取时间、提取次数、加水量3个因素对有效成分绿原酸提取量的影响。结果 最佳提取工艺为：10倍量水提取3次，第1次lh，第2次lh，第3次0．5h。结论 利用最佳工艺能尽可能多的提取出忍冬藤中的绿原酸。     

均匀设计法优化金银花中绿原酸的提取工艺

目的：筛选金银花中绿原酸提取最佳工艺条件。方法：采用均匀设计安排试验，以紫外吸光度为考察指标，数据经多元回归处理，建立绿原酸的定量评价方法。对金银花中绿原酸提取工艺中影响效果的乙醇浓度、料液比、超声时间三因素及条件进行优化，根据回归方程并结合经验，优选绿原酸提取工艺的最佳实验条件。结果：选择乙醇浓度40％，超声时间30min，料液比1／25，超声频率40Hz，提取温度45℃为最佳条件，提取次数为3次。     

金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法研究

目的 建立金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法.方法 参照〈中国药典〉2010年版一部附录Ⅵ B试验TLC法,分别考察供试品样品的制备,展开剂的选择,以及显色方法.结果 以水为溶剂热回流提取制备试验样品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（7∶3∶1∶1.2）为展开剂,分别喷以5%的三氯化铝乙醇溶液,至紫外光灯（365 nm）下观察鉴定木犀草苷.喷以1%三氯化铁试液与1%铁氰化钾试液（1∶1）混合溶液的上清液,显色鉴定绿原酸.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷的鉴定.     

正交实验优选白毛夏枯草中木犀草素的提取工艺

目的用正交实验优选白毛夏枯中木犀草素的最佳提取工艺。方法用高效液相色谱法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量;采用正交试验法,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对白毛夏枯草中木犀草素提取量的影响。结果白毛夏枯草中木犀草素的最佳提取工艺为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次0.5h。结论该工艺稳定,重复性好,可以为白毛夏枯草的进一步研究提供依据。     

SFE技术对山银花中绿原酸转移率的影响

目的研究超临界流体萃取法（SFE）处理山银花后对其所含绿原酸转移率的影响。方法采用HPLC对SFE处理后的山银花水提液中绿原酸含量进行测定,同时与酶解法进行对比。结果经过SFE处理过的山银花,水提取绿原酸的转移率（95.1%）高于酶解法处理过的山银花中绿原酸的转移率（90.5%）,高于未做任何处理的山银花中绿原酸的转移率（72.5%）。结论 SFE技术处理有利于提高山银花水提液中绿原酸的转移率,为SFE应用于山银花中绿原酸的提取提供实验依据。     

正交法优化虎杖中白藜芦醇苷提取工艺的研究

目的考察虎杖白藜芦醇苷的最佳提取分离工艺。方法采用正交实验优选提取分离条件,HPLC测定含量,丙酮重结晶纯化。结果醇提工艺的最优条件为:70%乙醇12倍量,回流提取3次,2h/次。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。     

茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定

目的：建立茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Thermo SCIENIFICC18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,检测波长为327nm。结果：绿原酸在9.76～48.80μg/ml与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：该方法准确可靠,简单易行,适用于茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定。     

金银忍冬多糖提取工艺研究

目的：研究金银忍冬中多糖的最佳提取工艺。方法：采用正交试验确定各因素的影响大小,确定金银忍冬中多糖的最佳提取条件,用水提醇沉方法提取多糖,苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果：温度对金银忍冬多糖提取影响作用最大,金银忍冬多糖的最佳提取工艺：温度为90℃;提取3次,3h/次。结论：该研究可为金银忍冬多糖工业化提取提供理论依据。     

DPPH-HPLC法研究金银花黄酮部位抗氧化效应动力学

目的:综合评价金银花黄酮部位吸收入血成分的体内动态变化过程。方法:以L-ascorbic acid为对照品,采用DPPH-HPLC法进行抗氧化效应动力学研究。结果:其抗氧化效应动力学参数为tmax 47.2 min;Cmax 154.6 ng/ml;t1/2 53.6 min;AUC(0-∞)5169.4 ng.min/ml;Cl 23.5 ml/min;Vd 548.8 ml。与多成分的血药浓度法研究结果相比有明显的相关性。结论:所得结果能够综合反映金银花黄酮部位吸收入血成分的体内动态变化过程,是对多成分的血药浓度法研究金银花黄酮部位药代动力学的一种有益补充。     

金银花对不同血清型变形链球菌的抑菌试验研究

用中药金银花提取液对不同血清型变形链球菌进行抑菌试验。结果显示ＭＩＣ在２５ｍｇ／ｍｌ以下者占所试菌株的８７．５％，在５０ｍｇ／ｍｌ以下占９５．８％。ＭＢＣ一般明显高于ＭＩＣ。因此，该研究证明，金银花提取液主要是抑菌作用。     

金银花中绿原酸的快速测定方法

目的建立金银花主要有效成分绿原酸总量的快速比色测定方法。方法采用酚类物质中酚羟基与三氯化铁的显色反应,对绿原酸与三氯化铁的显色反应的一些特征参数(如显色反应的条件、显色产物的吸收波长、稳定性、标准工作曲线及回收率等)进行考察与测定。结果显色反应物的检测波长755 nm;以绿原酸的吸光度和浓度得出工作曲线,回归方程y(μg/mL)=231.77x+5.4114,相关系数0.9982;绿原酸浓度0~181.0μg/mL,符合比耳定律;表观摩尔吸收系数ε=1.495×103L.mol-1.cm-1,检出限3.78μg/mL,回收率92.22%。结论快速比色测定方法简单、快速,可望用于金银花的检测与评价。