枸杞多糖延缓衰老的作用

枸杞子 ( Fructus lycii)是著名的防衰老滋补品 [1] ,被列为首选的延缓衰老食品之一[2 ] ,许多养生方剂中都有枸杞子[3 ] 。近年来研究表明枸杞多糖( Lycium barbarum polysaccharides,LBP)是枸杞子调节免疫、延缓衰老等功能的主要活性成分 [4～ 6]。为了解 LBP的抗衰老机理和评价添加 LBP的产品是否仍具有相应的功能 ,我们以衰老的自由基理论为指导[7] ,用衰老模型小鼠和老年小鼠等研究了 LBP及其产品口含片的延缓衰老作用。1　材　料　与　方　法1 .1　枸杞多糖及枸杞多糖口含片　　枸杞多糖系从枸杞子中提取而得的多糖复合物 [8] ,…     

枸杞多糖对肝癌H_(22)荷瘤鼠的抑瘤和免疫增强作用

枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccha-rides,LBP)是枸杞子的主要活性成分,其药理作用广泛,具有抗衰老[1]、抗肿瘤[2]、抗辐射[3]及增强机体免疫力[4]等作用。本研究采用移植性肝癌H22小鼠模型,探索枸杞多糖的抑瘤效果及对免疫功能的影响。1材料与方法1.1材料1.1.1药物:LBP为将宁夏枸杞子烘干粉碎,经醇沉、水提、脱色、脱蛋白、凝胶柱层析等方法得到的白色絮状固体。注射用环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy)为江苏恒瑞医药公司产品。用蒸馏水配成所需浓度。超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)测定试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。1.1…     

枸杞多糖对小鼠耐常压缺氧能力的影响

目的　为了进一步研究枸杞耐缺氧能力与成分的关系 ,对枸杞多糖的耐缺氧效应进行了研究。方法　连续灌胃小鼠不同剂量的枸杞多糖 (LBP) 7d,末次给予后 1 h,进行密闭缺氧实验。结果　实验结果表明 ,LBP50～ 90 0 mg/(kg·d) ig,可显著延长小鼠的存活时间 ,其中以70 0 mg/(kg·d)剂量效果最佳 ,存活时间为 (47.3± 4.4) min,比对照组延长 52 .1 %。LBP可降低小鼠血红蛋白增加率 ,抑制组织脂质过氧化反应以及增加血浆中 SOD活性。结论　 LBP具有提高实验动物耐缺氧能力的功能。     

枸杞多糖对染铅小鼠学习记忆及海马区PKC影响

目的探讨枸杞多糖对染铅小鼠学习记忆功能和海马区蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)的影响。方法将实验小鼠随机分为5组,即空白对照组、染铅模型组、枸杞多糖高、中、低3个剂量组,枸杞多糖各剂量组于染铅后第2d灌胃给药,每天1次,于第2,4周测小鼠到达迷宫避难台所需要的时间,第4周测血铅浓度和海马区PKC含量。结果枸杞多糖各剂量组与染铅模型组比较,血铅浓度[枸杞多糖各剂量组(0.65±0.28)～(0.11±0.13)mg/L,模型组(1.68±0.19)mg/L]明显降低,到达避难台的时间也明显减少;而海马区PKC含量[枸杞多糖各剂量组(73.23±6.52)～(96.33±8.03)mmol/L,模型组(62.26±7.21)mmol/L]明显升高,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论枸杞多糖可促进小鼠体内铅的排出,改善染铅小鼠的学习记忆功能,抑制海马区PKC含量降低。     

枸杞多糖对染铅小鼠行为功能保护及脑细胞Fas抗原表达的影响

[目的]观察和探讨枸杞多糖对染铅小鼠行为功能保护作用。[方法]将小鼠分为5组,即空白对照组、染铅模型组、枸杞多糖分为高(3.6g/kg)、中(1.8g/kg)、低(0.9g/kg)剂量组。染铅各组于染铅后第2天灌服不同剂量枸杞多糖,分别于灌服构杞多糖后第3周和第6周用Morris水迷宫实验测试小鼠到达平台所需逃逸时间;实验第6周后取脑组织,用间接免疫荧光法测荧光指数。[结果]3个枸杞多糖剂量组均能明显影响小鼠到达平台逃逸时间,其中第3周逃逸时间为(23.76±4.77)~(24.67±3.66)s,而对照组为(16.90±3.91)s,模型组为(27.81±4.69)s;第6周,3个剂量组为(13.27±2.95)~(17.51±5.27)s,而对照组为(10.77±2.96)s,模型组为(18.99±6.01)s。枸杞多糖各剂量组明显抑制小鼠大脑皮质和海马区Fas抗原的表达,其中大脑皮质抗原表达率对照组(100.0±4.0)%,模型组(196.21±12.7)%,低剂量组(189.9±23.6)%,中剂量组(176.31±31.7)%,高剂量组(129.5±19.5)%;海马区抗原表达率对照组(100.0±4.0)%,模型组(189.1±16.2)%,低剂量组(177.5±22.6)%,中剂量组(162.3±19.5)%,高剂量组(137.1±26.2)%。[结论]枸杞多糖对改善脑功能记忆有明显作用,可推测枸杞多糖对脑细胞的保护机制可能是通过抑制Fas抗原表达而影响脑细胞凋亡实现的。     

枸杞粗多糖对化学性肝损伤保护作用

目的　探讨服用枸杞粗多糖对小鼠肝损伤的保护作用。方法　采用卫生部的《保健食品检验与评价技术规范》(2 0 0 3年版 ) [1] 。结果　枸杞粗多糖可明显抑制CCl4 引起小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶 (AST)的升高 ,并能改善和恢复各病理指标。结论　枸杞粗多糖对肝脏有较好的保护作用。     

枸杞多糖对镉致大鼠肝氧化性损伤的拮抗作用

[目的]探讨枸杞多糖(LBP)对染镉大鼠肝氧化性损伤的拮抗作用。[方法]实验动物为健康雄性Wis-tar大鼠,随机分为5组,为对照组,单纯染镉组,干预1组,干预2组和干预3组,对照组灌胃0.9%NaCl,2h后腹腔注射0.9%NaCl,单纯染镉组灌胃0.9%NaCl,2h后腹腔注射氯化镉1.5mg/kg,干预1、2、3组分别灌胃LBP5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg,2h后各组腹腔注射氯化镉1.5mg/kg,连续5d,d6取肝脏测定超氧化物歧酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)。[结果]与对照组相比,镉染毒组的SOD活力下降,MDA含量升高,GSH-Px活力下降,GSH含量下降;干预1、2、3组肝脏SOD分别是镉染毒组的101.8%、113.2%、114.6%,MDA分别是镉染毒组的75.3%、63.8%、43.5%,GSH-PX分别是镉染毒组的111.6%、160.3%、158.8%,GSH分别是镉染毒组的115.0%、132.6%、136.1%。[结论]LBP对镉染毒致大鼠肝氧化损伤有一定的拮抗作用。     

复合多糖免疫乳对小鼠细胞和体液免疫功能的影响

目的研究复合多糖免疫乳对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响。方法小鼠60只分成5个试验组和1个对照组,分别灌胃灵芝多糖(GLB)免疫乳、枸杞多糖(LBP)免疫乳和不同剂量(低、中、高)复合多糖免疫乳(CPIM),对照组小鼠灌胃等量脱脂消毒山羊奶,每日1次,连续15d。灌胃结束后测定小鼠细胞和体液免疫功能,观察小鼠的粪便。结果脾淋巴细胞转化能力:除高剂量组外,各试验组与对照组、中剂量组与GLB组和LBP组相比差异均极显著(P0.01)。迟发型变态反应:除GLB组外,各试验组与对照组、复合多糖中低剂量组与GLB和LBP组相比差异显著或极显著(P0.05,P0.01)。血清溶血素的抗体积数,除高剂量组外,其他各试验组与对照组相比差异均极显著(P0.01)。复合多糖中剂量组显著高于GLB组和LBP组(P0.05)。抗体生成细胞:复合多糖中低剂量组显著或极显著高于对照组(P0.05,P0.01)。小鼠灌胃第7d开始到停止灌胃后7d内,小鼠粪便均较湿润。结论复合多糖免疫乳较GLB和LBP免疫乳对小鼠具有较好的免疫调节作用,且有预防和治疗便秘的作用。     

枸杞多糖对慢性辐射小鼠细胞凋亡及bcl-2基因表达的影响

目的：探讨枸杞多糖(LBP)对辐射小鼠细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达的影响。方法：以水提取-乙醇沉淀法制备枸杞多糖，并制成0．8％的饲料，给予受试小鼠(枸杞多糖组)。正常对照组、辐射对照组给予普通饲料。除正常对照组外，另两组均用^60Coγ射线对动物进行全身性照射，每天照射1次，每天照射剂量为0.084Gy，每周照射5d，连续照射6w，照射总剂量为2.52Gy。检测骨髓微核率、睾丸精母细胞染色体畸变、精子畸形率、肝细胞caspase-3 mRNA表达水平、细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达等指标。结果：LBP可使辐射引起的微核率、染色体畸变、及精子畸形率显降低，骨髓细胞增殖活性提高，凋亡率降低，使辐射小鼠bcl-2基因表达提高、caspase-3 mRNA表达水平降低。结论：枸杞多糖的抗辐射作用与其调控细胞bcl-2基因表达，影响细胞凋亡有关。     

枸杞多糖对雄性大鼠睾丸组织损伤的保护作用

目的　研究枸杞多糖 (LBP)对雄性大鼠睾丸组织损伤的保护作用 ,找出LBP最佳作用剂量。方法　通过给雄性Wistar大鼠灌胃不同剂量的LBP〔0 ,10 ,5 0 ,10 0及 2 0 0mg/ (kg·d)〕2周后温水浴造模观察大鼠血清性激素水平、睾丸、附睾的脏器系数、睾丸组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量及睾丸组织形态学改变。结果　LBP可使睾丸损伤大鼠血清性激素水平升高 ;增加睾丸、附睾的脏器系数 ;提高大鼠睾丸组织SOD活性 ,降低MDA含量 ;使受损的睾丸组织恢复到接近正常。结论　LBP对大鼠睾丸损伤具有保护作用 ,10mg/ (kg·d)为其最佳剂量。     

枸杞及其多糖对家兔血脂的影响

采用萃取、离子交换层析、凝胶层析等方法，从枸杞中分离得到了粗品枸杞多糖及其纯化组分枸杞多糖－Ｘ。将枸杞、枸杞多糖及其枸杞多糖－Ｘ三者对实验性家兔高脂血症进行降血脂试验（开放型单向质反应序贯试验），探讨枸杞及其多糖降血脂的作用。试验结果表明，枸杞及其多糖对实验性高脂血症兔的血脂均有明显影响，能显著降低血清胆固醇及甘油三酯含量，降脂有效率达１００％。     

枸杞多糖粗品与纯品抗疲劳作用的比较

目的：　比较枸杞多糖粗品与纯品的抗疲劳作用。方法：　采用萃取、离子交换层析及凝胶层析从枸杞中获得枸杞多糖;将粗品枸杞多糖 Ｌ Ｂ Ｐ１０ ｍ ｇ／（ｋｇ·ｄ） 与纯品不同剂量 Ｌ Ｂ Ｐ Ｘ５ ｍｇ／（ｋｇ·ｄ） 、１０ ｍ ｇ／（ｋｇ·ｄ） 、２０ ｍ ｇ／（ｋｇ·ｄ） 、５０ ｍ ｇ／（ｋｇ·ｄ） 、１００ ｍ ｇ／（ｋｇ·ｄ） 给予小鼠,比较它们抗疲劳作用的效果。结果：　枸杞多糖粗品能显著地增加小鼠肌糖原、肝糖原储备量;提高运动前及游泳后９０ ｍｉｎ 、１５０ ｍｉｎ 乳酸脱氢酶（ Ｌ Ｄ Ｈ） 总活力;降低小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素的清除速率;纯品低剂量组５ ～２０ ｍ ｇ／（ｋｇ·ｄ） 抗疲劳效果优于粗品,以 Ｌ Ｂ Ｐ Ｘ１０ ｍ ｇ／（ｋｇ·ｄ） 剂量组效果最佳;纯品高剂量组效果与粗品无显著差异。结论：　枸杞多糖为枸杞抗疲劳作用的有效成分,并有其最适剂量。     

枸杞多糖的分离纯化及其抗疲劳作用

采用萃取,离子交换层析及凝胶层析枸杞中获得枸杞多糖;将纯化的枸杞多糖（ＬＢＰ－Ｘ）按５,１０,２０,５０及１００ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１分别灌喂小鼠,进行抗疲劳实验。结果表明,ＬＢＰ－Ｘ能显著地增加小鼠肌糖后,肝糖原储备量,提高运动前,后血液乳酸脱氢酶总活力;降低小鼠剧烈运动后血尿素氮增加量,加快运动后血尿素氮的清除速率,以ＬＢＰ－Ｘ １０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１剂量组效果最佳。     

枸杞多糖的抗肿瘤活性和对免疫功能的影响

目的 :　研究枸杞多糖 LBP-X的抗肿瘤效果及对荷瘤鼠免疫功能的调节作用。方法 :　采用小鼠 S1 80 实体瘤模型观察 LBP-X的体内抑瘤作用 ,并进行了免疫学指标测定。结果 :　LBP-X具有明显的抗肿瘤活性 ,且可显著提高荷瘤鼠胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、脾细胞抗体形成、淋巴细胞转化反应、细胞毒性 T淋巴细胞杀伤功能及降低脂质过氧化值。结论 :　 LBP-X提高荷瘤鼠免疫功能是其抑制肿瘤效应的机制之一     

枸杞多糖-4的组成成分及对断乳幼鼠生长的影响

为初步研究枸杞多糖对幼鼠生长发育以及对金属离子吸收的影响，测定了枸杞多糖－4（LBP－4）的组成成分，将120只3周龄断乳雌性昆明种幼鼠分为4组，对照组及3个实验组[LBP-4摄入量分别为5，10，20mg/(kg.d)]；每天记录幼鼠进食量，称量体重，21天后测定了小鼠臂部肌肉人和后腿骨骼中钙，镁，锌，铁元素的含量，结果表明枸 杞多糖－4是一种由6种单糖组成的酸性杂多糖，它可以提高食物转化率和体内锌，铁离子的含量，降低体重。     

枸杞多糖对人前列腺癌细胞生长影响

目的 观察枸杞多糖对体外培养的雄激素非依赖型人前列腺癌PC-3细胞存活率、细胞周期及其凋亡的影响。方法 用四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）法检测枸杞多糖对PC-3细胞作用的时间效应和剂量效应，并计算细胞生长抑制率；流式细胞仪观察枸杞多糖处理PC-3细胞后细胞周期以及细胞凋亡的改变。结果 枸杞多糖对PC-3细胞的增殖有明显的抑制作用，抑制率可达87．84％，且呈剂量-效应和时间-效应关系；流式细胞仪分析显示。枸杞多糖可影响该细胞周期并引起细胞凋亡，凋亡率高达40％。结论 枸杞多糖对人前列腺癌PC-3细胞的生长有明显抑制作用，其机制可能是通过诱导人前列腺癌细胞凋亡和影响其生长周期而实现。     

枸杞多糖-X组分对糖尿病家兔降血糖的效果

采用萃取、离子交换层析、凝胶层析等方法，从枸杞中得到了枸杞多糖四个组分，选取其中的枸杞多糖－Ｘ组分对实验性四氧嘧啶糖尿病兔进行降血糖试验（开放型单向质反应序贯试验）；同时将枸杞多糖－Ｘ与粗品枸杞多糖及枸杞的降血糖效果作比较。实验结果表明，枸杞多糖－Ｘ组分对实验性四氧嘧啶糖尿病兔有明显的降血糖作用，降血糖有效率达１００％（假阳性率为１％），糖耐量曲线明显下移。经配对序贯试验比较，枸杞多糖－Ｘ组分的降糖效果优于粗品枸杞多糖，也优于枸杞原汁。三者对正常小鼠血糖无影响。     

枸杞多糖对糖尿病肾病兔肾功能及MCP-1ICAM-1mRNA表达的影响

目的探讨枸杞多糖(LBP)对糖尿病肾病兔肾脏的保护作用及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)m RNA表达的影响。方法采用四氧嘧啶(ALX)诱导糖尿病肾病兔动物模型。将20只雄性日本大耳白兔随机分为5组,每组4只,分别为正常对照组、DN模型组、LBP预防组、LBP治疗组和阳性对照组。LBP预防组于糖尿病(DM)成模后即灌胃LBP(10mg/kg)持续12w,同时正常组与DN模型组分别灌胃等体积的生理盐水。LBP治疗组和阳性组于糖尿病肾病(DN)成模(第8w)后分别灌胃LBP(10mg/kg)和美卡素(3.7mg/kg)持续4w。实验第4、6、8和12w测空腹血糖及24h尿蛋白定量;实验第12w,采集血液标本,测定C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr),RT-PCR方法测定肾皮质MCP-1、ICAM-1m RNA表达。结果与正常组相比,DN模型组大耳白兔24h尿蛋白明显升高(P0.01),血清中BUN、SCr和CRP含量明显增加(P0.01),肾皮质MCP-1、ICAM-1m RNA表达明显上升(P0.01)。LBP预防组大耳白兔24h尿蛋白明显降低,血清中BUN、SCr和CRP明显降低,肾皮质MCP-1、ICAM-1m RNA表达明显下调,与DN模型组比较均有显著性差异(P0.01)。LBP治疗组与DN模型组相比,24h尿蛋白明显下降(P0.05),血清中BUN、CRP明显降低(P0.01),肾皮质MCP-1、ICAM-1m RNA表达明显降低(P0.01)。结论 LBP能改善DN兔肾功能,减少MCP-1、ICAM-1m RNA表达,减轻炎症反应,延缓DN的发生发展。     

枸杞多糖对小鼠睾丸细胞DNA损伤的保护作用

目的 :研究枸杞多糖 (LBP)对过氧化氢 (H2 O2 )引起的睾丸细胞DNA氧化损伤的保护作用。方法 :睾丸细胞先用不同浓度LBP作用 1h ,再加入 10 0 μmol LH2 O2 共同培养 2 5min ,然后用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)测定DNA链断裂情况 ,分析LBP的抗氧化损伤作用。结果 :H2 O2 作用一定时间后 ,可引起DNA链断裂。 50、10 0、2 0 0、40 0 μg mL的LBP预处理可使H2 O2 染毒细胞的拖尾百分率和尾长显著降低。结论 :LBP本身没有致氧化损伤作用 ,它能够清除自由基 ,对氧化应激所致的睾丸细胞DNA损伤具有抑制作用