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厌食症是儿科常见病之一,与多种原因引起的脾胃功能失调有密切关系。笔者采用思食合剂治疗小儿厌食症34例,取得了较好的临床效果,现报道如下。1临床资料全部34例,病例均符合卫生部中医司制定的《中医儿科病证诊断、疗效标准》中厌食症诊断标准,其中男性22例,女性12例;年龄在3~7岁之间,以3~5岁者居多;病程3月~4年,平均2.5年;中医辨证分型:脾胃不和11例,脾胃气虚18例,脾胃阴虚5例。2治疗方法思食合剂基本方:党参10g,获革10g,桂枝(古方中为肉桂)3g,干姜ig,乌梅3g,木瓜6g,神曲109,麦芽109,甘草3g。每次口服25~30m… 相似文献
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乐食合剂治疗小儿厌食症162例 总被引:1,自引:0,他引:1
陈捷 《中国中医药信息杂志》2002,9(6):48-49
2001年12月~2002年3月,笔者采用乐食合剂免煎颗粒剂治疗小儿厌食症162例,并设对照组138例,取得满意的疗效。 1 临床资料 诊断标准参照《实用儿科学》[1]中“厌食”的有关内容。本观察以3~7岁患儿作为观察对象,全部病例均来自我院专科门诊,随机分为两组。治疗组男孩84例,女孩78例,平均4.2岁;对照组男孩76例,女孩62例,平均4.6岁。本观察的患儿病程为2周~6个月。偶然厌食,或因上呼吸道感染以及服用药物如抗生素而导致的小儿厌食不作为观察对象,并除外消化系统疾病和全身性疾病对消化的影响,因不肯服药而改其他治疗方法者也不作为观察对… 相似文献
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自拟增食汤治疗小儿厌食症80例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
自拟增食汤治疗小儿厌食症80例临床观察杜秀清内蒙古伊克昭盟中医院(017000)主题词@增食汤/治疗应用;厌食/中医药疗法;小儿厌食症,为儿科临床常见病之一,在近年来的独生子女中尤为多见。有关小儿厌食症的病因,病理以及治疗方法,历代医籍有所论述,对本... 相似文献
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增食灵口服液治疗小儿厌食症126例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察名老中医经验方治疗小儿厌食症的疗效。方法:运用增食灵口服液(苍术、茯苓、鸡内金、槟榔、胡黄连、乌梅、甘草)治疗厌食症126例,并设保和丸60例为对照组。结果:治疗组痊愈82例,总有效率为90.5%;对照组痊愈25例,总有效率72.2%。两组比较有显著差异P<0.05。提示本方有调畅气机,健脾和胃的功效。 相似文献
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目的:探讨治疗小儿脾气虚型厌食症的有效方剂,方法:治疗组138例小儿脾气虚型厌食症使用增食口服液治疗,对照组53例使用多酶片,食母生和葡萄糖酸锌片治疗,疗程均为2个月,结果:治疗组有效率,治愈率分别为96.4%和71.0%,对照组分别为88.7%和47.2%,2组治愈率相比有非常显著性差异(P<01),结论:增食口服液是治疗小儿脾气虚型厌食症的有效方剂,有进一步研究开发价值。 相似文献
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自拟增食开胃口服液治疗小儿厌食150例 总被引:5,自引:0,他引:5
增食开胃口服液是我院儿科赵娟副主任医师的经验方。笔者从 1996年 1月~ 2 0 0 2年 12月应用此方治疗 15 0例小儿厌食的患者 ,取得了良好的效果 ,现总结如下 :1 临床资料15 0例均为门诊患儿 ,其中 ,男 82例 ,女 68例 ;1~ 3岁5 8例 ,3~ 5岁 5 7例 ,5~ 7岁 3 5例 ;病程最短 3个月 ,最长 1年。中医辨证为脾失健运。主要症见较长时期食欲不振 ,厌恶进食 ,食量明显少于同龄儿童 ,或伴胸脘痞闷 ,嗳气泛恶 ,大便不调 ,偶尔多食后则脘腹饱胀 ,形体尚可 ,精神正常 ,舌淡红 ,苔薄白或薄腻 ,脉尚有力。除外其他外感、内伤慢性疾病的患儿。2 治疗… 相似文献
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临床运用健脾增食冲剂治疗小儿厌食症209例,总有效率96.18%,明显忧于三甲散对照组。实验表明,该药无毒副作用。 相似文献
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开胃消食糖浆治疗小儿厌食症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察开胃消食糖浆治疗小儿厌食症的临床疗效.方法:将厌食患儿260例随机分为治疗组和对照组.治疗组200例服用开胃消食糖浆,对照组60例常规服用化积口服液.观察治疗前后食欲、食量变化、尿D-木糖排泄率、血清微量元素等指标.结果:治疗组食欲、食量增加明显优于对照组(P《0.01),其他各项指标均较治疗前有明显改善.结论:开胃消食糖浆能有效增强患儿食欲,改善症状,并能有效提高厌食患儿尿D-木糖排泄率及血清微量元素锌和铁的含量,促进患儿的消化吸收功能. 相似文献
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目的:观察消白合剂治疗白癜风的疗效。方法:将白癜风患者74例随机分成消白合剂治疗组及8-甲氧补骨脂素(8-MOP)片对照组,进行临床疗效及甲皱微循环、血浆内皮素.1、血清免疫球蛋白的观察和比较。结果:消白合剂疗效优于8-MOP片(P<0.05),并能明显改善患者的甲皱微循环、提高血浆内皮素-1的水平、降低血清免疫球蛋白IgG(P<0.01)。结论:消白合剂治疗白癜风具有疗效优势。 相似文献
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针刺治疗小儿脑性瘫痪临床观察 总被引:13,自引:0,他引:13
本研究40例收到满意疗效,其中痊愈3例(7.5%),显效21例(52.5%),好转13例(32.5%),无效3例(7.5%),总有效率为92.5%。本法针刺大脑皮层功能定位在头皮上划分出相应的投射区,能调节大脑皮层功能,改善和促进脑细胞的代偿作用,从而使临床症状、体征得到改善,配合体针促进肢体局部代谢,改善肢体血液供应,以调节肌张力,解决诸如失足、内收肌紧张等,提高疗效。 相似文献
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扶正化痰合剂防治小儿哮喘的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察扶正化痰合剂防治小儿哮喘的临床疗效。方法 :将 10 0例患儿随机分为扶正化痰合剂治疗组、酮替芬对照组各 5 0例 ,并观察治疗前后哮喘发作的次数及发作程度、血IgE、EOS的变化。结果 :在减少哮喘发作次数及减轻发作程度 ,降低血IgE及嗜酸性粒细胞水平等方面 ,治疗组均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :扶正化痰合剂的临床疗效优于西药酮替芬 ;扶正化痰合剂可能是通过调节患儿血中IgE水平及嗜酸性粒细胞水平 ,从而改善患儿的病理变化 ,缓解哮喘发作。 相似文献
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目的:观察宁心合剂治疗高血压病舒张性心力衰竭的临床疗效。方法:将符合高血压病舒张性心力衰竭诊断标准的60例患者随机分为对照组30例(用参附合剂治疗)和治疗组30例(用宁心合剂治疗)。经过6月治疗,观察6分钟步行试验、左室舒张功能、生化指标变化。结果:治疗前2组6分钟步行试验比较,差异无显著性意义(P〉0.05);经过6月的治疗后,治疗组较对照组行走距离显著延长(P〈0.01)。治疗前2组左室舒张功能指标比较,差异无显著性意义(P〉0.05),治疗后治疗组左心室舒张功能各指标均优于治疗前(P〈0.01),且优于对照组(P〈0.01)。2组患者治疗前肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、脑钠素(BNP)等生化指标比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。治疗后治疗组肾素活性、醛固酮Ⅱ、BNP明显降低(P〈0.01),且明显低于对照组(P〈0.01)。血管紧张素Ⅱ治疗组较治疗前明显降低(P〈0.05),但对照组无明显变化,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:宁心合剂治疗高血压痛舒张性心力衰竭安全有效,值得临床推广。 相似文献
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滋阴退热合剂治疗早期急性病毒性心肌炎62例临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价滋阴退热合剂治疗早期急性病毒性心肌炎(AVM)的疗效及安全性。方法:选择病程1月内、具备病毒病原学诊断依据的成人轻、中型AVM(气阴两虚、邪毒侵心证)患者122例,随机分为2组。治疗组62例以滋阴退热合剂(由生地黄、玄参、麦冬、生黄芪、虎杖、重楼等组成)治疗;对照组60例以常规药物联合疗法。2组均治疗期3月,随访期6月。观察有效性指标包括症侯积分、病毒病原学依据、心肌酶学、Ho- tel心电图、左室功能等;安全性指标包括症状、体征、生化检查、不良反应监测等。结果:治疗3月后,临床总有效率治疗组为90.32%,对照组为65.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗6月后总有效率治疗组为95.16%,对照组为73.33%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。外周血肠道病毒RNA阴转率治疗组为67.50%,对照组为45.95%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。心脏左室收缩功能射血分数治疗组为(65.24±9.32),对照组为(59.74±11.54),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),ST-T改变、心肌酶学等指标改善治疗组均明显优于对照组,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组均未发现有药物不良反应。结论:滋阴退热合剂治疗早期AVM具有显著疗效和良好安全性。 相似文献