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相似文献
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1.
目的:探讨新生儿ABO血型鉴定结果。方法我院2011年至2012年在我院产科正常分娩新生儿出生后48h时内采用试管法正定型检测ABO血型327例,18~24个月内对其采用ABO正反定型法进行ABO血型确认,统计分析新生儿ABO血型检测结果。结果新生儿48h内血型鉴定错误53例,错误率为16.21%。结论新生儿ABO血型检测错误率较高,需严格规范操作,新生儿ABO血型检测结果有待1年半后做进一步的确认。  相似文献   

2.
目的 探讨新生儿ABO血型抗体产生情况.方法 采用试管法对新生儿血样进行正反定血型,并同时采用游离抗体试验进行ABO血型抗体检查.结果 188例试管法ABO血型抗体的检出率为46.81%(88/188),游离抗体试验的检出率为93.09%(175/188).结论 新生儿中大部分已产生ABO血型抗体,采用游离抗体试验可明显提高检出率.  相似文献   

3.
288例婴儿ABO血型正反定型结果分析   总被引:16,自引:1,他引:15  
婴儿ABO血型正反定型结果部分不一致,国内已有文献报道[1,2],为了保证正确鉴定婴儿ABO血型及安全输血,笔者从1995年1月~1999年12月对住院输血婴儿作ABO正反定型检查,现将结果报告如下.  相似文献   

4.
新生儿溶血病(HDN)以ABO HDN发病率最高,Rh HDN次之,而HDN的血清学检测结果对该疾病的诊断有决定性的作用。笔者就本站接收的109例HDN血清学检测结果报告如下。1材料与方法1.1标本来源2003~2004年来自本市妇幼保健院、儿童医院、第四人民医院的临床患高胆红素血症或母亲血型为Rh阴性的HDN患儿109名,标本包括患儿血液(或脐血)及其母亲血液。其中2003年患儿13名,2004年96名;女婴54名、男婴55名;出生<3d的患儿71名,≥3d的38名。1.2试剂抗A(B)血清(长春生物制品研究所),抗D、广谱抗球、单抗IgG、单抗C3(上海市血液中心),ABO标准红…  相似文献   

5.
正确的血型鉴定是临床输血的关键,而错误血型的血液一旦输入机体就会直接危急患者的生命。 1材料与方法 1.1材料 小试管,抗-A、抗-B、抗-A,B型标准血清,生理盐水。  相似文献   

6.
目的通过新生儿ABO、Rh血型鉴定,分析不同胎龄新生儿血型抗原、抗体的产生情况。方法应用全自动血型/配血系统对我院儿童医院1 012名不同胎龄新生儿进行ABO、Rh血型鉴定,比较其抗原、抗体产生的结果。结果早产、围足月、足月相比,B抗原:χ2=11.456,P<0.01;抗-A:χ2=8.004,P<0.05;不同胎龄ABO血型正反定一致率为46.91%。结论 ABO抗原抗体的产生与胎龄有关,而Rh抗原的产生与胎龄无关,出生时部分新生儿已产生ABO抗体。  相似文献   

7.
目的:对驻马店地区献血者ABO血型鉴定结果进行分析,以提高结果准确性,保障临床输血安全.方法:对比血型初筛与复检、正定与反定结果,对血型不符者采取抗球蛋白试验、抗体筛选及谱细胞等实验进行进一步鉴定.结果:82486例样本ABO血型不符41例,其中19例为初筛与复检正定不符,17例为人为因素导致;24例为复检正定与反定不符,17例为非特异性凝集,4例为特异性凝集,抗体减弱1例;抗原变化2例.结论:人为因素导致的血型初筛结果错误仍占较大比例,应加强责任心;对正反定型不符的样本应进行细致的鉴定,确认每个献血者的正确血型,确保输血安全.  相似文献   

8.
瑞士DiaMed公司的新生儿单克隆凝胶血型卡(简称新生儿卡)是结合生物化学、免疫化学、凝胶过滤和离心等多种技术专为新生儿血型鉴定而设计,ABO、Rh(D)血型和凝胶直接抗球蛋白试验(GDAT)同时结合在一张新生儿卡上作常规检测。该试验有其特殊性,不同于传统方法,然而国内几乎未见相关报道。本研究对新生儿卡在我科的具体临床应用进行了总结分析。  相似文献   

9.
目的:探讨BECKMAN PK7300全自动血型检测系统在血站实验室用于血型筛查时出现结果可疑的原因以及应用中的注意事项。方法选取天津市血液中心2015年5月至2015年8月ABO及Rh血型经微板法鉴定后的无偿献血者的标本14417例,再由PK7300进行检测,统计分析ABO及Rh血型结果判读的正确率、错误率以及对可疑结果的原因进行分析。结果ABO血型结果一次性判读正确率为99.01%,失败率0.99%(其中正反定型不符0.48%),无错误判读;Rh(D)血型正确判读率100%。结论 BECKMAN PK7300全自动血型检测系统结果准确可靠,实现了血型检测的自动化、标准化,减少人为因素对实验的影响,反应图像可长期保存,保证结果的可溯性,节约成本,适用于血站实验室血型批量化检测需要。  相似文献   

10.
红细胞血型不规则抗体检测结果分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
红细胞血型不规则抗体是导致免疫性溶血性输血反应、新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血等的原因,平常多在ABO正反定型不符、交叉配血异常、新生儿溶血、溶血性贫血时经血型血清学试验被发现。对以往的不规则抗体检测情况进行分析,可以大致了解本地区人群中的不规则抗体分布特点,为今后的血型血清学和输血工作提供帮助与参考。  相似文献   

11.
目的调查肿瘤患者输血相关检测中血型鉴定正反不符与不规则抗体阳性的检出情况及分布,并与非肿瘤患者群体比较分析。方法选取该院自2011年11月至2015年6月在输血科进行备血的16 760例患者结果资料,分成肿瘤患者组与非肿瘤患者组,对其中血型鉴定正反不符与不规则抗体筛查实验阳性的结果进行统计分析。结果 ABO血型正定型与反定型不一致的结果共27例,肿瘤患者组的发生率为0.65%,非肿瘤组发生率为0.08%,;不规则抗体阳性共49例,肿瘤患者组有18例,发生率0.74%,非肿瘤者31例,发生率约为0.22%。显示肿瘤患者ABO血型正反不符及抗筛阳性的发生比例均高于非肿瘤患者,差异有统计学意义(P0.05)。无论对于肿瘤患者组还是非肿瘤组,引起血型鉴定问题的主要影响因素均为抗体减弱,其次为自身抗体等;引起抗筛鉴定阳性的原因在两组中均主要为特异性抗体。结论肿瘤患者疾病特征更加容易引起ABO血型正反不符和抗筛检测阳性,在工作中要对其检测结果提高重视,避免漏检,提高鉴别能力,保障输血安全。  相似文献   

12.
目的:探索使用PK7300全自动血型分析仪测定ABO血型抗体效价的方法,探讨献血者血型检测中与ABO血型抗体效价相关的影响因素及注意事项。方法仪器微板法测定抽样标本的ABO血型抗体效价;仪器微板法及手工试管法测定各血型混合血浆的ABO血型抗体效价;统计分析该中心2013年5~7月检测出的ABO血型抗体效价降低的情况。结果A型献血者与B型献血者的ABO血型抗体效价比较,差异无统计学意义(P>0.05),O型献血者的ABO血型抗体效价明显高于A型或B型献血者(P<0.05);手工试管法的灵敏度明显优于仪器微板法,而手工试管法二的灵敏度又明显优于手工试管法一(P<0.05);ABO血型抗体效价降低的A型献血者明显多于B型或O型(均P<0.01),ABO血型抗体效价降低的男性献血者明显多于女性(P<0.01)。结论仪器微板法测定ABO血型抗体效价操作简便、结果判读客观、重复性好,1∶1~1∶80的稀释比例范围能满足绝大多数标本的测定需要,采用梯度稀释有助于减小测定误差;血型、性别、年龄、亚型等因素可能与献血者ABO血型抗体效价降低相关。  相似文献   

13.
目的:分析新生儿ABO血型正反定型的符合情况及与异型血交叉配血的试验结果,探讨交叉配血试验在婴幼儿输血时的局限性及保证新生儿安全输血的有效措施。方法对1095例新生儿血液标本用微柱凝胶卡进行 ABO 血型鉴定,并与异型血做交叉配血试验。结果1095例新生儿标本中,弱 A、弱 B 抗原检出率分别为3.99%、17.93%,以弱 B 抗原为主;血型抗体阴性率抗-A 为53.72%,抗-B 为60.70%;与异型血做交叉配血时,主侧未出现预期凝集者占52.87%,弱凝集占33.27%,次侧弱凝集占9.49%。结论新生儿 ABO 抗原抗体成熟度及正反定型符合率均不及成人,依据交叉配血试验结果进行输血有一定局限性,应高度重视新生儿 ABO 血型的正确性,明确新生儿个体输血策略,以免给新生儿误输 ABO 异型血造成溶血性输血反应,保证其输血安全。  相似文献   

14.
为了正确确定ABO血型和保证输血的安全,收集了两名献血员的血液样品,应用红细胞凝集试验和抗人球蛋白试验研究对ABO血型鉴定中抗体激活补体的影响。结果表明:两个ABO血型样品中正向型和反向型不相符,抗C3血样均为阳性,抗IgG血样均为阴性。结论:正向型和反向型不相符是由于抗IgM抗体激活补体所致,两例血型经试验最终定为O型。本方法对正确鉴定ABO血型有意义。  相似文献   

15.
16.

Background

Novel SARS-CoV-2 (COVID-19) virus has rapidly spread worldwide and was declared a pandemic, making identifying and prioritizing individuals most at risk a critical challenge. The literature describes an association between blood groups and the susceptibility to various viral infections and their severity. Knowing if a specific blood group has more susceptibility to COVID-19 may help improve understanding the pathogenesis and severity of the disease. We aimed to assess the association between ABO/RhD and COVID-19 susceptibility and severity, and to compare results with similar studies in Saudi Arabia.

Study Design and Methods

This study was conducted between March and October 2021 on 600 patients confirmed positive for COVID-19 infection. Patients' data were collected and analyzed. As a control, 8423 healthy blood donors were enrolled as a sample representative of the population for blood group distribution.

Results

More individuals had blood group B in the COVID-19 group in comparison with the control group (24.2% vs. 18%), The opposite was observed among individuals of group O (39.5% vs. 47.3%). The B blood group was predictive of higher risk of mortality. No significant difference in the distribution of RhD was observed between the COVID-19 and the control groups. Neither ABO nor RhD was significantly associated with the severity of COVID-19.

Discussion

Although there was no significant association with the disease severity, the B blood group may be associated with a higher risk for COVID-19 infection. Further studies with a larger sample size are necessary to evaluate this correlation.  相似文献   

17.
目的探讨孕妇静脉血与新生儿脐血的成分差异及关联性。方法选取319例孕妇及其新生儿作为研究对象,所有孕妇均在分娩当天空腹抽取静脉血送检,而新生儿则在分娩结束时取近脐端脐血送检。对孕妇静脉血和新生儿脐血标本进行碱性磷酸酶(ALP)、拟胆碱酯酶(PCHE)、前清蛋白(PA)、视黄醇结合蛋白(RBP)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等指标检测。结果孕妇静脉血血清ALP、PCHE、PA、RBP、TC、TG显著高于新生儿脐血,差异有统计学意义(P0.05),孕妇静脉血与新生儿脐血之间血清BUN、CR、UA水平差异无统计学意义(P0.05)。孕妇静脉血与新生儿脐血之间血清PCHE、PA、RBP、BUN、CR、UA呈正相关(P0.05),而ALP、TC、TG无相关性(P0.05)。结论孕妇静脉血与新生儿脐血之间某些物质的浓度存在差异,新生儿脐血中PCHE等指标的浓度受母体影响。  相似文献   

18.
目的探讨“O”型孕妇产前血清IgG抗A(B)抗体效价检测的意义以及动态监测它与新生儿溶血病之间的关系。方法对914例“O”型孕妇产前血清kG抗A(B)抗体进行检测,并对其中384例在孕20、24、28、32、36周做了动态监测。结果新生儿溶血病的发病率随孕妇产前血清IgG抗A(B)抗体效价的升高而增加,并且动态监测抗体效价升高2个及以上滴度时新生儿溶血病的发病率为92.3%。结论产前对AB0血型不合的夫妇进行检测,尤其是对“O”型孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价水平做动态监测,对预防和治疗新生儿溶血病有重要的临床意义。  相似文献   

19.
目的探讨并评价全自动血型分析仪应用于献血者血型筛查和盐水不规则抗体检测。方法采用全自动血型分析仪(全自动法)对25 554例献血者标本作ABO及RhD血型鉴定、盐水不规则抗体初筛,并与加样仪加样手工比色法(半自动法)作比对实验。ABO正反定型不一致而无法定型、O细胞凝集、RhD阴性的标本送血型红细胞参比实验室鉴定。结果全自动法与半自动法比较,ABO、RhD阴性血型1次准确定型率:99.93%(25 535/25 554)vs99.95%(25 542/25 554)(P>0.05);O细胞凝集阳性率:0.18%(46/25 554)vs0.10%(26/25 554)(P<0.05),经参比实验室确认,盐水不规则抗体分别为43、24例(0.17%vs0.09%,P<0.05);正反定型不符:17例(0.06%)vs10例(0.04%),参比实验室确认,经参比实验室确认2种方法共同拥有亚型5例,亚型漏检各2例(0.01%),余为正常血型(10/17vs3/10,P>0.05)。结论全自动血型分析仪作ABO、RhD血型筛查的技术相关性好、重复性好;除了全自动化、操作规范化、标准化等优点外,全自动血型分析仪更易发现盐水不规则抗体。  相似文献   

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