伤湿灵的抗炎镇痛作用

目的：研究伤湿灵的抗炎、镇痛作用,方法：采用巴豆油、磷酸组织胺、角叉菜胶和棉球引起的炎症模型,热板和扭体法观察伤湿灵的抗炎和镇痛作用。结果：伤湿灵显著抑制马豆油引起的小鼠耳廊肿胀和磷酸组织胺所致的毛细血管通透性增加,抑制角叉菜胶性大鼠足肿胀和棉球肉芽增生;工热刺激激致痛的潜伏期,减少醋酸所致的“扭体反应”次数。结论：伤湿灵抗炎镇痛作用。     

抗炎舒胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高，棉球植入致大鼠足肉芽肿，热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用，可明显拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，亦能明显提高小鼠热板法痛阈，抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论抗炎舒胶囊具有明显抗炎、镇痛作用。     

汝痔康胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:探讨汝痔康胶囊的抗炎镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球致肉芽肿、腹腔毛细血管通透性,角叉菜胶致大鼠足跖肿、胸腔白细胞(WBC)游走的急性、亚急性、慢性炎症模型以及化学刺激、热板刺激致痛模型进行观察.结果:汝痔康胶囊能抑制小鼠耳肿、肉芽肿、毛细血管通透性增加,抑制大鼠足跖肿和WBC游走,对抗化学、热刺激引...     

复方灵仙胶囊镇痛抗炎活血化瘀作用研究

目的：Ｐ观察复方灵仙胶囊镇痛抗炎及活血化瘀作用。方法：实验动物口服复方灵仙胶囊１０ｇ／ｋｇ,５ｇ／ｋｇ（均为生药）,观察本品对炎症反应,局部疼痛及局部微循环的影响。结果：复方灵仙胶囊能提高小鼠对热板和折痛阈值,有明显的镇痛作用。能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,可减轻由二甲苯所致的小鼠耳廓炎症反应;并具有改善肾上腺素所致大鼠肠系膜微循环障碍的作用。能明显消退豚鼠局部皮肤创伤性瘀斑面积,有一定的活血祛瘀作用。结论：复方灵仙胶囊具有明显的镇痛抗炎,活血化瘀作用。     

痛舒胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察痛舒胶囊对动物炎症及疼痛的影响。方法将受试动物（小鼠及家兔）随机分为盐水对照组、消炎痛组（或醋酸泼尼松组）、痛舒胶囊高中低剂量组。按文献方法造模,以此观察痛舒胶囊抗炎镇痛效果。结果痛舒胶囊可减轻或消除由甲醛或蛋清诱发的长耳白兔、大白鼠踝关节炎或足跖部的肿胀,提高动物痛阈。结论痛舒胶囊具有抗炎镇痛效果。     

愈胃胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的：探讨愈胃胶囊的抗炎镇痛作用。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等常规抗炎实验法;镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法：结果：愈胃胶囊可明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足肿胀,能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值。结论：愈胃胶囊有明显的抗炎镇痛作用。     

颈康灵胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

[目的]颈康灵胶囊的镇痛、抗炎作用。[方法]通过二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀、大鼠棉球致肉芽肿增生,大鼠足跖角叉菜胶致炎3种动物模型进行抗炎药效实验;采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法,进行镇痛实验。[结果]颈康灵胶囊能显著抑制上述动物模型炎症反应和醋酸致小鼠扭体反应,并对热板法致小鼠痛阂有显著提高。[结论]颈康灵胶囊对急、慢性炎症均有显著抑制作用,而且有显著的镇痛作用。     

蚁王风湿灵胶囊镇痛、抗炎作用的实验研究

目的:研究蚁王风湿灵胶囊的镇痛、抗炎作用.方法:采用药理实验方法对本品的镇痛、抗炎作用进行观察.镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法;抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型,以及对小鼠和大鼠皮肤毛细血管通透性影响的观察.结果:蚁王风湿灵胶囊与空白对照组对照存在显著性差异.结论:蚁王风湿灵胶囊有明显的镇痛、抗炎作用.     

痹痛宁胶囊抗炎镇痛作用的研究

痹痛宁胶囊 (PTN)由乌苏里江制药有限公司研制生产。该药由马钱子、全蝎、僵蚕等 10味药组成 ,临床试验证明本品具有祛风除湿、舒筋活络、活血化瘀、消肿定痛的功效。我们就该药对大鼠佐剂性关节炎 ,小鼠二甲苯性耳壳炎症 ,大鼠蛋清性关节炎及大鼠和小鼠镇痛作用的影响进行研究。1　材料1 1　动物 :昆明种小鼠 ,体重 (2 0± 2 ) g ;Wistar大鼠 ,均由哈尔滨医科大学动物实验中心提供。1 2　药品 :痹痛宁胶囊 (每粒 0 2 g) ,由乌苏里江制药有限公司提供 ,批号 910 82 8;痹冲剂 ,本溪制药三厂生产 ,批号 96 0 6 2 3 1;羊毛脂 ,上海嘉定华…     

复方囊立消胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察复方囊立消胶囊的抗炎镇痛作用。方法：用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察复方囊立消胶囊的抗炎作用,用小鼠热板法和扭体法观察复方囊立消胶囊的镇痛作用。结果：复方囊立消胶囊使二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度减轻,降低大鼠体内棉球肉芽肿的干重,提高痛阈值。结论：复方囊立消胶囊具有抗炎镇痛作用。     

复方镇痛膏对小鼠镇痛镇定作用的初步研究

采用热板法和醋酸扭体法观察了复方镇痛膏对小鼠的镇痛作用,采用尾悬挂法和协同阈下剂量水合氯醛催眠的方法观察了对小鼠的镇定作用。结果发现该药明显减少醋酸所致小鼠的扭体次数,小幅提高小鼠对热刺激的痛阈,显著延长悬挂小鼠的不动时间,显著提高阈下剂量水合氯醛致小鼠的睡眠率。证明复方镇痛膏具有显著的镇痛镇定作用。     

益脑胶囊的镇静催眠作用

目的:对益脑胶囊的镇静催眠药理作用进行初探。方法:采用小鼠自主活动仪观察并记录小鼠自主活动次数及小鼠站立次数;采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠,观察小鼠入睡潜伏期(从注射戊巴比妥钠到入睡的时间),睡眠时间(从入睡到翻正反射消失的时间);采用腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,观察各组小鼠入睡动物数,并计算入睡率。结果:大剂量益脑胶囊可显著减少正常小鼠10min内自主活动次数,中剂量益脑胶囊可明显减少活动次数;中、小剂量益脑胶囊组和抗脑衰胶囊组可显著减少小鼠10min内站立次数。大、中剂量益脑胶囊对阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期有明显协同作用;大剂量益脑胶囊对小鼠睡眠时间与阈剂量戊巴比妥钠有显著协同作用,中、小剂量益脑胶囊对睡眠时间有明显协同作用。大剂量益脑胶囊对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用有显著协同作用,中剂量益脑胶囊与阈下剂量的戊巴比妥钠有明显协同作用,小剂量益脑胶囊与阈下剂量戊巴比妥钠仅有相同趋势。结论:益脑胶囊有明显的镇静催眠作用。     

中药爽肤巾抗炎和收敛作用的实验研究

目的探讨中药爽肤巾对急性湿疹皮炎模型的抗炎、收敛作用。方法分别制备生理盐水组、3%硼酸溶液组、1∶50皮肤康洗液组和爽肤巾药液组。取昆明雄性小鼠40只,随机分为4组,根据二甲苯所致的小鼠耳肿胀度和厚度差分析每组药物的抗炎作用;取Wistar雄性大鼠40只,随机分为4组,根据磷酸组织胺对伊文氏蓝造模大鼠后背皮肤的色斑面积、皮肤厚度和皮肤溶解于丙酮溶液的光密度影响分析每组药物的收敛作用。结果爽肤巾组的抗炎作用最强(P<0.01),皮肤康洗液组的抗炎作用优于硼酸溶液组(P<0.05),生理盐水组抗炎作用最弱(P<0.01);爽肤巾组与皮肤康洗液组的收敛作用相近(P>0.05),爽肤巾组与皮肤康洗液组的收敛作用优于硼酸溶液组(P<0.05),生理盐水组收敛作用最弱(P<0.01)。结论中药爽肤巾对急性湿疹皮炎模型具有良好的抗炎、收敛作用。     

白花丹止痛喷雾剂的抗炎镇痛作用研究

【目的】研究白花丹止痛喷雾剂的抗炎、镇痛作用,为进一步开发新药提供理论依据。【方法】通过二甲苯致小鼠耳炎症、蛋清致大鼠足肿胀实验及测定炎症组织中前列腺素(PGE_2)含量观察白花丹止痛喷雾剂的抗炎效应;采用小鼠热板法、醋酸扭体法观察白花丹止痛喷雾剂的镇痛作用。【结果】中剂量白花丹止痛喷雾剂(1 mg/mL)明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率,可显著提高小鼠的热板痛阈值,延长小鼠的疼痛潜伏期(P0.05或P0.01);高剂量白花丹止痛喷雾剂(2 mg/mL)能减少大鼠足炎症组织中PGE_2的含量(P0.05),且在减少小鼠扭体反应次数方面的作用显著优于扶他林组。【结论】白花丹止痛喷雾剂具有较强的抗炎、镇痛作用。     

湿毒清胶囊抗皮肤过敏和抗炎作用的实验研究

对湿毒清胶囊进行抗过敏和抗炎的药效学研究,结果表明口服湿毒清胶囊对右旋糖酐和组胺引起的动物皮肤瘙痒反应均有明显抑制作用,在组胺所致的动物皮肤毛细血管通透性实验和同种被动皮肤过敏反应试验中也观察到其有明显的抗渗出作用,并明显减弱二甲亚砜（DMSO）和巴豆油引起的小鼠耳廓炎症。因此认为,湿毒清对抗过敏性皮炎和接触性皮炎有明显的作用。     

舒通胶囊抗炎作用的实验研究

实验研究表明,舒通胶囊对蛋清所致急性炎症及佐剂性关节炎有显的抗炎作用。其抗炎能力与雷公藤片相当。     

止淋胶囊药理作用的实验研究

对止淋胶囊进行了实验药理学的研究，结果表明，止淋胶囊对急性和慢性炎症均有明显的抑制作用；对发热家兔有解热作用；能抑制大肠杆菌、变形杆菌、乙型链球菌及金黄色葡萄球菌的生长，并可提高受大肠杆菌攻击小鼠的存活率；对正常大鼠有利尿作用。     

眠而康口服液镇静催眠作用的实验研究

目的　研究眠而康口服液 ( MEKOL)对小鼠的镇静催眠作用 ,并与眠安宁口服液 ( MANOL)和地西泮 (安定 )作比较。方法　动物随机均分为 4组 :生理盐水组 (空白对照 ) ,MEKOL 2个剂量组 ( 11.1、2 2 .2 g· kg- 1 ) ,MANOL 组 ( 4 .0 ml·kg- 1 )。灌胃给药后 ,测定各组药物对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ;催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和催眠剂量戊巴比妥钠小鼠再入睡数及时间 ;测定 MEKOL 2 2 .2、4 4.4 g· kg- 1、安定 2 m g·kg- 1小鼠自主活动次数。统计分析 :t检验法和确切概率检验法。结果　与生理盐水组比较 ,MEKOL能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1) ,延长催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ( P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,使催眠剂量戊巴比妥钠小鼠全部再入睡 ,且入睡时间长于MANOL,并能明显减少小鼠自主活动次数 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1)。结论　 MEKOL 对小鼠具有明显的镇静催眠作用 ,且作用强于MANOL,但稍弱于安定