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参附注射液治疗中风临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
中国已经步入世界人口老龄化大国,脑血管病严重威胁中老年人的身心健康。我们对古老的中医方药参附汤演变的参附注射液治疗中风的临床观察,特别对气虚血瘀中风患者用药前后生活质量和血压、神经功能缺损程度评分及血流变学监测进行了比较,以争取开拓参附注射液更广泛的临床应用。…… 相似文献
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目的了解在真实世界中参附注射液临床治疗危重症的用药特点。方法选取全国20家三级甲等医院信息系统(HIS)中使用过参附注射液的危重症患者信息,分析使用参附注射液患者疾病分布情况,基于医嘱记录表对参附注射液给药方式、用药时间及合并用药等情况进行分析,并对联合参附注射液治疗危重症患者的用药情况进行关联分析。结果使用参附注射液的危重症患者共7896例,平均年龄为(68.90±13.73)岁;西医疾病分布主要为心功能不全、冠心病、高血压病等,中医疾病主要为喘证、胸痹、中风等,辨证以气虚血瘀、气阴两虚、痰滞血瘀为主。参附注射液用药疗程多集中在3~7天,给药剂量多为60ml;合并用药主要为螺内酯片、呋塞米、硝酸异山梨酯等。结论参附注射液临床治疗的危重症多为老年心脑血管疾病,联合螺内酯片、呋塞米、硝酸异山梨酯使用最多。 相似文献
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目的:通过kupperman评分及血雌激素水平的测定,探讨参附注射液治疗围绝经期综合征的临床应用。方法:使用参附注射液(雅安三九药业有限公司,生产批号030106)治疗30例围绝经期综合征患者,进行治疗前后对照。结果:参附注射液可使kupperman评分降低,雌激素水平升高。结论:参附注射液对围绝经期综合征有明确的治疗作用。 相似文献
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目的观察参附注射液对心肺复苏后低血压的临床疗效。方法对32例心肺复苏后低血压患者予参附注射液静滴,并与西药多巴胺组对照。结果两组综合疗效及起效时间差异无显著。结论参附注射液对心肺复苏后低血压疗效确切。 相似文献
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目的满足临床治疗上不同病因体质患者在使用参附注射液时选择适宜稀释剂的需求。方法以参附注射液说明书的配伍稀释剂(5%葡萄糖注射液)作稀释剂对照,进行参附注射液与果糖注射液(5%)、氯化钠注射液(0.9%)配伍,在配伍后0、4、8h检测配伍样品的含量测定、pH值、渗透压、不溶性微粒、紫外一可见吸收光谱测定、可见异物、异常毒性、溶血、性状等项目。结果参附注射液与果糖注射液(5%)、氯化钠注射液(0.9%)配伍稳定性与对照是一致的。结论参附注射液与果糖注射液(5%)、氯化钠注射液(0.9%)在参附注射液说明书中用法用量规定浓度下配伍,在8h内稳定性较好。 相似文献
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目的:了解参附注射液的临床应用情况,为规范参附注射液的临床应用提供参考。方法:选取全国20家大型三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过参附注射液的患者信息,进行归纳、整理,并运用基本统计方法对适应症、用法用量、用药疗程等信息进行统计分析。结果:HIS数据库"真实世界"数据库中,使用参附注射液的患者平均年龄为62.15岁;患者主要集中在心血管内科;参附注射液在临床上主要用于治疗冠心病(中医诊断为胸痹);用药疗程多集中在3~14 d;给药剂量和疗程与药品说明书基本相符。结论:参附注射液在临床使用中多为中老年患者,其治疗疾病及使用方法基本符合药品说明书要求。 相似文献
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醒脑静合参附注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察醒脑静合参附注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法将128例患者随机分为两组,均予常规对症处理,治疗组加用醒脑静及参附注射液静滴。结果患者6h内清醒率高于对照组。结论醒脑静联合参附注射液治疗急性重度酒精中毒安全、有效。 相似文献
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参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察 总被引:9,自引:0,他引:9
将参附 古方制成的参附注射液用于临床,以验证对充血性心力衰竭的疗效。参附组60例与西药组32例作疗效对比。结果:从临床症状的改善及心力衰竭评分结果相比较,参附注射液相总有效率90%,西药组总有效率81.3%。 相似文献
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目的观察参附注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,参附组在西医常规治疗基础上加参附注射液100 mL加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次,治疗2周后,观察两组患者心绞痛、心电图的临床疗效及血压下降情况。结果参附组心绞痛总有效率、心电图总有效率均高于对照组,血压下降发生率低于对照组。结论参附注射液治疗冠心病稳定型冠心病的临床疗效肯定,并能减少不良反应发生。 相似文献
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目的 观察参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响.方法 将102例休克患者随机分为3组,在常规抗休克治疗的同时,参附组另予参附注射液静滴,多巴胺组另予多巴胺静滴,联合组联用参附注射液和多巴胺.观察患者给药后1、5h的疗效和心律失常发生率.结果 各组各时点疗效基本相仿,但联合组用药量低于其他两组,联合组与参附组心律失常发生率低于多巴胺组.结论 在临床抢救休克患者时宜联合使用参附注射液和多巴胺. 相似文献
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目的观察参麦注射液、参附注射液治疗充血性心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法选择充血性心衰患者36例,随机分为参麦注射液组、参附注射液组和对照组,3组均采用标准西医疗法治疗,2治疗组相应加用参麦注射液、参附注射液。结果参麦注射液组、参附注射液组总有效率及心功能各参数变化明显优于对照组(P均<0.01),2治疗组相比参麦注射液对心脏舒张功能改善更为明显(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用参麦注射液、参附注射液佐治充血性心衰可明显提高疗效,参麦注射液对心脏舒张功能改善更为明显。 相似文献
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目的:观察参附注射液联合心宝丸对缓慢型心律失常的治疗作用。方法:将95例缓慢型心律失常患者随机分为参附注射液联合心宝丸组(简称治疗组)48例和参松养心胶囊组(简称对照组)47例,两组患者疗程均为15d。观察两组治疗后心率及临床症状的变化。结果:治疗后参附注射液联合心宝丸组在提高心率、临床疗效方面明显优于参松养心胶囊组(P〈0.05)。结论:参附注射液联合心宝丸治疗缓慢型心律失常有较好的临床疗效。 相似文献
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目的: 了解参附注射液治疗冠心病的临床应用情况,为参附注射液治疗冠心病的规范用药方案和最佳用药组合提供参考。 方法: 采集全国20家大型三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过参附注射液的冠心病患者信息,运用基本统计方法对参附注射液的用法用量、用药疗程进行分析,运用关联规则对合并用药等信息进行统计分析,并对常用组合与其他组合进行对比。 结果: 参附注射液治疗冠心病为静脉给药,单次给药剂量多为60 mL;疗程一般3~7 d;最常用组合为参附注射液+氢氯吡格雷+阿司匹林+硝酸异山梨酯。 结论: 参附注射液在临床应用中绝大多数符合药品说明书,治疗冠心病的用药方案有一定规律。 相似文献
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参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,均予西医抗心衰常规治疗,治疗组加用参附注射液40ml静滴。治疗时间均为21d;比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床疗效及心功能改善情况优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效在改善症状、提高生活质量和防止病情反复上具有优越性。 相似文献
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该研究基于Meta分析类文献分析5种中药注射剂治疗心力衰竭的临床使用特点。共纳入24篇Meta分析类文献,涉及参附注射液、参麦注射液、生脉注射液、丹红注射液、黄芪注射液5个注射剂品种,其中参附注射液、参麦注射液和生脉注射液文献数量较多,以上注射剂联合西药常规治疗较西药单独治疗有效率显著提高、对6 min步行实验、射血分数、脑肽钠等指标显著改善。参附注射液还可以改善患者生存质量、调节心率等指标。参附注射液可用于偏阳虚证患者,参麦注射液可用于偏阴虚患者,生脉注射液可用于气阴两虚证患者。可见西医常规治疗联合中药注射剂治疗心衰可以提高疗效,其中参附注射液、参麦注射液、生脉注射液临床使用较多,临床使用时需要对症治疗。目前中药注射剂的临床研究文献水平较低,对于药物的有效性、安全性评价仍需高水平的临床证据。 相似文献
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参附注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并微循环障碍39例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参附注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并微循环障碍患者的疗效。方法:将入选患儿76例随机分为治疗组和对照组,均予支持对症治疗,治疗组另予参附注射液静滴。结果:治疗组在临床疗效及微循环障碍改善等方面均优于对照组。结论:参附注射液辅助治疗HIE合并微循环障碍患者效果显著。 相似文献