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恶性组织细胞病26例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
陆化 《南京医科大学学报(自然科学版)》1997,17(6):603-604,610
对26例恶性组织细胞病作临床分析,其早期临床表现复杂多样,误诊率为53.8%,多次,多部位骨髓检查,动态观察骨髓细胞形态,异常组织细胞和(或)多核巨细胞细胞是诊断本病的细胞学的主要依据。髓外受累部位的活检对骨髓不能确诊者有重要意义,外周血找到异常组织细胞对诊断有帮助,NAP积分减低有助于本病与反应性组织细胞增生症的鉴别,本组化疗效果差,平均生存期短,但用VP16-213加强的松似较环磷酰胺,阿霉素 相似文献
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恶性组织细胞病38例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨恶性组织细胞病的临床特征、诊断及治疗。方法 回顾性分析我院38例恶性组织细胞病的临床表现、体征、实验室检查(血象、骨髓象、病理活检)及常规诊疗方法。结果 该组病例发热86.2%,乏力97.3%,出血42.1%,肝脾肿大52.6%,血象异常97.4%,找到异常组织细胞或多核巨组织细胞76.3%,活检5.3%,确诊后34.2%的患者离院,10.5%的患者在院内死亡,仅1例患者存活1年以上。结论 恶性组织细胞病早期诊断困难,常易误诊为其他疾病,病情重,预后不良。对病因不明的高热,肝、脾、淋巴结肿大,全血象减少(尤其呈进行性减少患者),应及早进行含穿及活检明确诊断.及早化疗,以提高生存率。 相似文献
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恶性组织细胞病(简称恶组)临床上较少见,1997年1月~2004年6月,我院收治恶组患者8例,回顾分析如下。 相似文献
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恶性组织细胞病 (简称恶组 )是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病。恶组临床表现错综复杂 ,病理改变多样 ,缺乏特异性 ,诊断较困难。现报道 1 983年 1月至 1 999年 1 0月收住本院血液科的恶组 2 0例分析如下。1 临床资料1 .1 一般资料 2 0例恶组均为我院血液科患者 ,诊断依据为张之南主编 :《血液病诊断及疗效标准》(1 998.396 )中的恶组诊断标准。其中男 1 3例 ,女 7例 ,年龄 1 4~ 6 0岁。1 .2 临床表现1 .2 .1 发热 2 0例 (1 0 0 % ) ,为不规则高热、间歇发热、或稽留热。1 .2 .2 肝脾淋巴结肿大 肝大 1 7例 (85 % ) ,右… 相似文献
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对13倒恶性组织细胞病的临床、实验检查及其转归进行分析。讨论了异常组织细胞对诊断的意义以及3例长生存病例的特点及治疗。 相似文献
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胃肠型恶性组织细胞病30例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对30例以胃肠道症状为首发发现的恶性组织细胞病进行临床特征、诊断、治疗和预后分析。方法:对南方医院1984年8月~1998年7月收治的30例胃肠型恶性组织细胞病进行回顾性分析。结果:发热、消瘦发生率为100%,突出的消化道症状为:腹痛21例;黑便20例;腹泻16例;肝大21例;另外有WBC降低19例;贫血21例。结论:提高诊断率的是警惕本病的存在、反复多次骨穿和仔细的临床分析。 相似文献
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恶性组织细胞病87例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,该病临床表现复杂多样,来势凶险,预后恶劣。现将本院所见87例,介绍如下。 相似文献
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病例摘要男,25天。以发热3天,抽搐3次、全身出血点1天为主诉入院。父母非近亲结婚,母孕期健康,无药物及射线接触史。其兄于出生后两月时出现发热伴血小板减少,5个月死亡。体检:体温38℃,体重3600g,轻度贫血貌,面部、躯干、双大腿内侧均可见散在针尖大出血点。心肺未见异常,肝脏肋下5cm,剑突下3.5cm,脾脏肋下5cm,甲乙线6.5cm,甲戊线6.5cm,丁戊线-3.5cm。实验室检查:肝功,表面抗原均为(-),血清蛋白电泳:A67.2%,α2.4%,β6.0%γ20.3%, 相似文献
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通过对30例恶性组织细胞病的消化系统表现进行临床分析,提示该病多有肝,脾肿大及肝功能异常,部分伴有黄疸。对有以上临床表现伴长期发热,全血细胞减少或淋巴结肿大者应反复查找异形组织细胞,充分注意本病的可能。 相似文献
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目的: 对30 例以胃肠道症状为首发表现的恶性组织细胞病进行临床特征、诊断、治疗和预后分析。方法: 对南方医院1984 年8 月~1998 年7 月收治的30 例胃肠型恶性组织细胞病进行回顾性分析。结果: 发热、消瘦发生率为100 % , 突出的消化道症状为: 腹痛21 例;黑便20 例; 腹泻16 例; 肝大21 例; 另外有WBC 降低19 例; 贫血21 例。结论: 提高诊断率的关键是警惕本病的存在、反复多次骨穿和仔细的临床分析 相似文献
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恶性组织细胞增生症15例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性组织细胞增生症15例报告柴静媛,刘艳杰(中国医科大学第一临床学院血液科,阜新矿物局总院内科)关键词恶性组织细胞增生症;异常组织细胞;联合化疗恶性组织细胞增生症(简称恶组),是单核一巨噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。国外于1939年由Sc... 相似文献
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1 临床病例男性 ,35岁 ,高烧一个多月不退 ,于 2 0 0 1年 10月入我院。患者 2 0 0 1年 8月 30日受凉后出现寒战、发热、体温波动在 38~ 39 0℃ ,最高达 40 .5℃ ,伴头痛 ,于 10月2日 ,出现频繁 ,顽固呃逆 ,进行性黄疸 ,为进一步诊治 ,来我院门诊以“发热待查”收入院 ,自生病以来精神、睡眠、饮食欠佳、两便正常 ,消瘦明显 ,体重下降 5kg ,无浮肿。体格检查 :体温 39 6℃ ,脉搏 96 /min ,呼吸 2 2 /min ,血压 16 0 /10 0kPa。皮肤粘膜重度黄染 ,四肢针刺部位可见大片瘀斑 ,颈部可触及 2枚黄豆大小的淋巴结 ,胸骨无压痛 ,心肺… 相似文献
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恶性组织细胞病 (恶组 )是单核 巨噬细胞系统中组织细胞及其前质细胞异常增生、广泛浸润各组织器官的恶性疾病。临床表现缺乏特异性 ,极易误诊。我院自 1995年 10月~ 1999年 10月误诊 6例 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 2例 ,女 4例 ,年龄 16~ 4 5岁 ,平均 36岁 ,病程 5d~ 2年。1.2 临床表现及误诊情况 病例 1:症状 :咳嗽 1月 ,发热半月 ,咳血 ,胸痛 3d。体征 :浅表淋巴结肿大 ,呼吸音粗。肝肋下 3cm ,脾肋下 7cm。误诊为肺结核。病例 2 :症状 :心慌 ,胸闷 10d ,心前区痛 3d。体征 :心包摩擦音 ,肝脾轻度肿大… 相似文献
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分析173例恶性组织细胞病(MH)的临床表现、血液学及组织病理学检查,发现MH的原发部位不一,多数急性起病,进行性加重,发热常为首发症状,早期可见周围血象三系列下降,晚期伴明显肝、脾、淋巴结肿大。认为EB病毒感染与MH的发生有关。只有多次、多部位进行组织学检查,才能早期发现,早期治疗。 相似文献
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恶性组织细胞病47例细胞形态分析 总被引:2,自引:0,他引:2
张建富 《南京医科大学学报(自然科学版)》1997,17(5):521-521
恶性组织细胞病47例细胞形态分析张建富(南京医科大学第一附属医院血液科,南京210029)关键词恶性组织细胞病;细胞形态恶性组织细胞病是组织细胞的一种恶性增生性疾病。本文对我院1980—1995年确诊的47例恶性组织细胞病的临床表现、血象、骨髓象细胞... 相似文献
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联合化疗是目前治疗血液肿瘤的主要手段 ,越来越多的患者经化疗得以长期生存 ,随之伴发第二肿瘤的机会亦有所增加。我院收治1例恶性组织细胞病 (MH)经联合化疗缓解7年并发类癌 ,报道如下。患者男性 ,59岁。因寒战、发热伴乏力、消瘦1月余于1991年5月8日入院。体检 :T39.3℃ ,急性重病容 ,精神差 ,巩膜无黄染 ,皮肤有散在出血点 ,浅表淋巴结无肿大 ,心肺听诊正常 ,肝肋缘下2.5cm ,脾肋缘下4.5cm。血Hb121g/L,WBC0.9×109/L,N0.14,L0.70,血小板数58×109/L。肝功能 :A… 相似文献
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1 临床资料男 9例 ,女 5例 ;年龄 15~ 5 8岁 ,平均 3 7岁。症状及体征 :发热 14例 ( 10 0 % ) ,其中持续高热 9例 ,不规则发热 5例 ,发热时间 14~ 60天 ,平均 2 3天 ;脾脏肿大 10例 ( 71.4 % ) ,肝脏肿大 7例 ( 5 0 % ) ,其中肝、脾同时肿大 6例( 4 2 .9) ;鼻衄、齿龈出血 4例 ( 2 8.6% ) ;淋巴结肿大 4例( 2 8.6% ) ;黄染 3例 ( 2 1.4 % ) ;咳嗽、胸痛、肺部罗音 3例( 2 1.4 % ) ;皮下广泛出血 2例 ( 14 .3 % ) ;消瘦、腹泻、双下肢水肿 1例 ( 7.1% ) ;咽痛 1例 ( 7.1% )。外周血象 :血红蛋白浓度 :2例 ( 14 .3 % ) <60 g/L ,61~110 … 相似文献