高效液相色谱法测定金刚感冒片中咖啡因和扑尔敏的含量

采用高效液相色谱法直接测定金刚感冒片中咖啡因和扑尔敏的含量，为产品质量的控制提供较好的条件。此法测定咖啡因和扑尔敏的回收率各为99．8％，100．1％，变异系数各为0．43，0．75。     

高效液相色谱法测定感冒痛片中扑尔敏的含量

采用高效液相色谙法,直接测定感冒通片中扑尔敏含量,具有操作简便,迅速,回收率较高等特点。     

高效液相色谱法测定复方扑尔敏片中4组分的含量

采用反相高效液相色谱法，以外标法测定复方扑尔敏片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西汀、扑尔敏的含量。方法简单、快速、专属性强、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定可乐中咖啡因含量

目的用HPLC测定可乐中咖啡因的含量,建立测定可乐中咖啡因含量的高效液相色谱法的最佳工作条件。方法色谱柱采用kromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长为275nm;进样量20μl;柱温为室温。结果咖啡因与其它杂质均能达到基线分离,其色谱峰形好。咖啡因的浓度在30～70μg/ml时与峰面积成良好的线性关系(y=27498x+67325,r=0.9994),平均加样回收率为100.1%,方法精密度RSD为1.2%(n=6)。结论该方法准确、简便、快速,适合可乐中咖啡因的含量测定。     

高效液相色谱法测定奶茶中表儿茶素和咖啡因的含量

目的:对6种不同品牌的奶茶中表儿茶素和咖啡因的含量进行测定比较,为奶茶的质量评价提供可靠依据.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温40℃.结果:在上述色谱条件下检测,6种奶茶样品中均含有咖啡因,...     

高效液相色谱法测定咖啡因咀嚼片含量及有关物质

目的：建立咖啡因咀嚼片（caffeine chewable tablets）的含量及有关物质分析方法。方法采用 Agilent TC - C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-磷酸二氢钠缓冲溶液（10 mmol/L,pH3.0）=（75∶25,V/V）;流速：1.0 ml/min;检测波长：273 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果该方法专属性较好,平均回收率为100.04%（RSD 为0.12%,n=9）;溶液在24 h 保持稳定（RSD=1.07%,n=8）;在1～400μg/ml 范围内线性关系良好,其回归方程为：Y=56.722X+0.7826,（r=1,n=7）。结论方法简便、快捷、准确、灵敏、专属性强,为该制剂含量测定、半成品测定及制剂稳定性研究提供了方法学依据。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚含量

目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇（60：40）,流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.咖啡因在0.0151 ～ 0.0755mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9996）,平均加样回收率为99.7%,RSD 为0.65%;对乙酰氨基酚在0.2499 ～ 1.2495mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9995）,平均加样回收率99.7%,RSD 为1.6%.结论 该方法简便、准确,是测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因含量的一种好的方法,可作为该药的质量控制标准.     

用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊三组分的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用W aters Nova-pak C18(150 mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol/L磷酸氢二铵溶液为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长214 nm,柱温30℃。结果:采用HPLC测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量,线性范围分别为205.6~1 233.8μg,12.16~72.96μg,1.03~6.18μg,r=0.999 7,0.999 9,0.999 9;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.3%),99.5%(RSD=0.5%),99.8%(RSD=0.8%)。结论:HPLC法简便、快速、准确,用此法同时测定氨咖黄敏胶囊中3个组成成分的含量,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定复方感冒片中那可汀的含量

采用HPLC法,测定复方感冒片中那可汀的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,V（甲醇）：V（ρ＝0．68％磷酸二氢钾溶液）＝75：25作为流动相,230nm作为检测波长,线性范围为0．025－0．1002mg/ml,r=0.9993,回收率为99．6％。     

HPLC测定去羧氯雷他定片的含量

目的：建立去羧氯雷他定片的含量测定方法，为药品质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，Dikma ODS C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50mmol／L NaH2PO4溶液，磷酸调节至pH3．0)(33：67)，流速lmL／min，检测波长为275nm。结果：片剂分析测定无干扰，去羧氯雷他定在5．01-40．06μg／ml范围内线性关系好，平均回收率99．67％：重复性实验的CV为0．82％；日间精密度CV为0．84％。结论：此法专属性强，结果准确，重现性好，适用于去羧氯雷他定片的含量测定。     

HPLC测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm.5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm。结果:丙酸倍氯米松在5.94～13.86μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=29 747.475C-1 300(r=0.999 9),平均回收率为99.87％.CT为0.665％,结论:本法简便、快速、准确,重现性好,可作为无极膏中丙酸倍氯米松的含量测定标准。     

细薄星芒海绵总萜烯的制备及Stellettin B和Stellettin D的含量测定

目的:建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总萜烯提取物中Stellettin B和D含量的方法.方法:采用HPLC-DAD方法.色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为正己烷:乙酸乙酯(75:25),分析时间30 min,流速1.0 ml·min-1;检测波长:360 nm;柱温:室温;进样量:20μl.结果:线性回归方程为Stellettin B:Y=52 181 633 X 957 495(r=0.996 9),线性范围为2.4～30μg;Stellettin D:Y=62 636 828 X-451 022(r=0.998 0),线性范围为2.0～32μg.精密度、稳定性和重现性试验的RSD在3.07%～4.76%之间.10批细薄里芒海绵总萜烯中Stellettin B和Stellettm D的平均含量分别为59.93%(RSD=4.48%)和30.98%(RSD=2.97%).结论:该法为测定细薄星芒海绵总萜烯中有效成分提供了快速、准确、有效的方法.     

高效液相色谱法测定玉金方片中盐酸普鲁卡因的含量

目的:建立玉金方片中盐酸普鲁卡因含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因含量.使用5 μm×4.6 mm×200 mm柱,流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸溶液(体积比1GA6FA9),检测波长为291 nm.结果:该方法的线性范围为盐酸普鲁卡因0.012 9～0.051 7 g/L,r=0.999 6;平均回收率为100.82%.结论:本方法简便可行,重现性好,可用于测定玉金方片中盐酸普鲁卡因的含量.     

胶束电动毛细管色谱法测定速效伤风胶囊组分

目的：应用胶束电动毛细管色谱法分离测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚、氯苯那敏和咖啡因３种组分的含量。方法：对缓冲液ｐＨ和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）浓度优化选择，样品经超声振荡、水提取后进样测定。结果：缓冲液为含５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＣ的２０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ（ｐＨ１０），在９ｍｉｎ内将速效伤风胶囊中的上述３种组分完全分离测定，且其迁移时间具有良好的重现性。结论：本法准确、快速和简便，具有     

胆红素IXα及其异构体的HPLC快速测定方法

目的：建立一种快速测定胆红素ＩＸα及其异构体的相对含量的方法．方法：采用高效液相色谱法，以ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）为分析柱，以乙腈∶甲醇∶醋酸铵－醋酸ｐＨ＝４．７（１∶７∶２Ｖ／Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长λ：４５０ｎｍ；流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ，可直接分离测定３个胆红素异构体．结果：对４批胆红素样品中３个异构体的相对含量用归一法处理进行了测定，胆红素ＩＸαｔＲ＝１３．１８ｍｉｎ，胆红素ＸⅢαｔＲ＝９．６５ｍｉｎ，胆红素ⅢαｔＲ＝１７．３５ｍｉｎ，胆红素异构体的分离度（Ｒ）分别为Ｒ１＝１．８０，Ｒ２＝２．０４．结论：本法快速、准确、灵敏、重现性好，可适用于胆红素对照品、胆红素的制备纯度鉴定及中药中胆红素的质量控制，对血清及胆汁中胆红素的测定也具有实际应用价值．     

高效液相色谱法测定天麻素含量

对含天麻的中药复方水煎液中天麻素含量进行高效液相色谱法测定．以ＹＷＧ Ｃ１８为固定相，磷酸二氢钠 乙腈为流动相，ＵＶ检测波长为２２２ｎｍ，天麻素进样量为２～１０μＬ，与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Ｙ＝０．２８５２Ｘ－３５．７３０，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．８％，相对标准偏差为０．４６５％（ｎ＝３）．     

高效液相色谱测定尿中香草扁桃酸含量

目的 :建立测定尿中的香草扁桃酸 (VMA)含量的高效液相色谱法。方法 :以Nova PakC18柱为分析柱 ,流速是 0 9ml·min-1,流动相为 40mmol·L-1NaH2 PO4 液 (内含Na2 EDTA和辛基磺酸钠各为 5 0mg·L-1,pH3.0 ) ,采用电化学检测器和利用内标法测定了 30例正常人 2 4h尿中的VMA含量。结果 :当VMA浓度为 5～ 2 0 0 μmol·L-1时呈良好的线性关系。VMA的平均回收率为 99 1% ,平均批内变异系数为 5 8% ,平均批间变异系数为 7 7% ,最低检出量是 5 3 2μg。标本量为 10 0 μl时的最低检出浓度为 0 2 8μmol·L-1;正常人 2 4h尿中VMA含量为 (18 13± 6 17) μmol。结论 :该方法能准确测定尿中VMA含量 ,适合临床常规应用。     

高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度

目的 :建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法 :甲醇 水为流动相 ,硝基安定为内标 ,紫外 2 75nm处检测。结果 :线性范围 2 .5～ 40 μg/ml,r =0 .9998。平均回收率 10 0 .5 1%。日内、日间CV均 <5 %。 结论 :本测法稳定、可靠、专一性好、灵敏度高 ,可用于茶碱的血药浓度监测及药动学研究。     

高效液相色谱法测sGC-003片的含量及溶出度

目的：建立可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）-003片的含量及溶出度测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定。HPLC条件如下：色谱柱：Phenomenex Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40∶60,V/V）;流速：1.0 ml/min;检测波长为：214 nm;柱温：40℃;进样量：20μl（溶出度检测进样量80μl）。溶出度方法采用《中国药典》2015版溶出度测定第二法（桨法）,以900 ml pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸缓冲液及水为溶出介质,以50、75 r/min作为转速进行溶出条件的筛选。结果该法专属性良好;sGC-003在0.25～50μg/ml范围内线性关系良好（R2=1）;平均回收率为99.58%（RSD为0.75%,n=9）;供试品溶液在12 h内保持稳定（RSD=0.39%,n=8）。确立了以900 ml pH 6.8磷酸缓冲液为溶出介质,桨法转速为50 r/min的溶出方法,30 min时溶出度达80%。结论所选溶出条件适用于sGC-003片溶出度检测。所建HPLC方法简便,灵敏,精密度高,重现性好,专属性强,结果准确,可用于sGC-003片含量测定和溶出度检测。