薄层－比色法测定马加木中木脂素甙的含量

为了扩大药材资源，研究了马加木中阿拉伯糖木脂素甙含量及其测定方法。结果，在硅胶Ｇ薄层板展开，浓硫酸显色法，０～２２０μｇ范围内呈良好的线性关系，相关系数为０．９９９３，平均回收率为９６．３４±２．４９，变异系数为２．５８％。马加木不同部位中，树皮２１４．５６μｇ／ｇ，树脂２４７．１４μｇ／ｇ，木质部２１１．９２μｇ／ｇ，４３．７４μｇ／ｇ，果实０μｇ／ｇ。从而为树枝、木质部的入药，提供了理论依据。     

环丙沙星注射液的抗菌作用

环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＩＣ为：绿脓杆菌０．６２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌０．３１３μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌０．６２５μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，肺炎球菌０．１２５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌０．６２５μｇ／ｍＬ．环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＢＣ为：绿脓杆菌２．５μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌１．２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，肺炎球菌２．５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌１．２５μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌１．２５μｇ／ｍＬ．体内感染治疗试验对接种大肠杆菌０．５×０７个／只静脉给药的ＥＰ５０为（０．７８７±０．１２９）ｍｇ／ｋｇ，对接种肺炎链球菌０．８×１０６个／只静脉给药的ＥＰ５０为（３．３１３±０．５６７）ｍｇ／ｋｇ．     

白桂木凝集素、红桂木凝集素和Jacalin对人外周血中淋巴细胞激活的研究

以不同浓度的凝集素作为刺激剂，研究人外周血中的淋巴细胞的激活效应。结果白桂木凝集素促淋转浓度为１．２μｇ／ｍｌ，转化串７６％；红桂木凝集素和Ｊａｃａｌｉｎ的促淋转浓度为０．３μｇ／ｍｌ，转化率分别是６７％和８０％。在相同的条件下，对照ＰＨＡ的促淋转浓度是１６８μｇ／ｍｌ。几种凝集素的促转高峰均在７２ｈ出现。     

4种抗菌药物对幽门螺旋菌体外抗菌活性的测定

本文采用琼脂倍比稀释法测定了４种抗菌药物对幽门螺旋菌（ＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒＰｙｌｏｒｉ，ＨＰ）的ＭＩＣ。枸橼酸秘对４２株ＨＰ的ＭＩＣ范围为５－１００μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２０μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为５０μｇ／ｍｌ；氨苄青霉素和先锋霉素Ｖ对３２株ＨＰ的ＭＩＣ范围分别为０．００３９－０．１２５μｇ／ｍｌ及０．００２０－０．２５μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０１５６μｇ／ｍｌ及０．０３１３μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．０６２５μｇ／ｍｌ；氟哌酸对２６株ＨＰ的ＭＩＣ范围为０．５－１６μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为１６μｇ／ｍｌ。枸橼酸铋对ＨＰ的ＭＩＣ范围较大，５％菌株ＭＩＣ为１００μｇ／ｍｌ。对其它三药ＭＩＣ范围较小，浓度较低，说明ＨＰ对以上药物均敏感，但对枸橼酸铋可能存在耐药菌株。     

人参及人参皂甙对荷瘤小鼠血清中表皮生长因子含量的影响

给Ｃ５７ＢＬ／６小鼠移植Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞（２×１０＾７）２周后，以放射免疫法测定其血清中表皮生长因子（ＥＧＦ）含量，肿瘤组为０．２８±０．０９μｇ／Ｌ，正常鼠组为０．１８±０．１１μｇ／Ｌ，移植肿瘤后服用人参煎剂组（人参组）为０．１６±０．１０μｇ／Ｌ，移植肿瘤后服用人参皂甙组（人参皂甙组）为０．２９±０．１１μｇ／Ｌ。肿瘤组鼠的ＥＧＦ含量明显高于正常鼠，人参组明显低于肿瘤组鼠，人参皂甙组与肿瘤     

钩吻碱类提取物对小鼠脾细胞增殖反应的影响

钩吻碱类提取物在浓度大于１．２５μｇ／ｍｌ以上时对混合淋巴细胞培养反应（ＭＬＲ）均有不同程度的抑制作用，具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）的最低抑制浓度为２．５μｇ／ｍｌ，抑制率为１８．３％。单独采用Ｃ５７ＢＬ／６ｊ小鼠脾细胞进行实验，促有丝分裂剂为细菌脂多糟（ＬＰＳ５μｇ／ｍｌ），在钩吻碱类提取物浓度为４０μｇ／ｍｌ才出现抑制作用（Ｐ＜０．０５），抑制率为１８％，改用刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ２μｇ／ｍｌ）刺激，钩吻碱类提取物最低抑制浓度为２０μｇ／ｍｌ，抑制率为１２．４％（Ｐ＜０．０５）．脾细胞先经ＣｏｎＡ活化．后用白细胞介素２（５ｕ／ｍｌ）维持培养，此时钩吻碱类提取物的最低抑制浓度为４０μｇ／ｍｌ．抑制率为１７．１％（Ｐ＜０．０５）。     

胃癌与微量元素的关系

测定正常胃３０例、胃癌４３例组织中Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｓｅ５种微量元素含量。正常胃Ｃｕ３．１７１４μｇ／ｇ，Ｆｅ１２１．７８７μｇ／ｇ，Ｚｎ８８．３４９μｇ／ｇ，Ｍｎ０．４２６５μｇ／ｇ，Ｓｅ０．２０５６μｇ／ｇ。胃癌Ｃｕ４．２８６４μｇ／ｇ，Ｚｎ７２．５７９μｇ／ｇ，与正常组织比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；Ｆｅ１８０．８４２μｇ／ｇ，有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）；Ｍｎ０．５３３６μｇ／ｇ，Ｓｅ０．２３４０μｇ／ｇ，无差异（Ｐ＞０．０５）；Ｃｕ／Ｚｎ比值高于正常组（Ｐ＜０．０５）。揭示了胃癌组织中微量元素的变化规律，为胃癌的诊治提供了新途径。     

1,24（OH）2D3在继发性甲状旁腺功能亢进中的应用

为抑制慢性肾衰维持性血透患者甲状旁腺激素（ＰＴＨ）的产生及防治肾性骨病，对４８例维持性血透患者随机分组使用罗钙全（１，２５（ＯＨ）２Ｄ３），Ａ组０．２５μｇ／日，Ｂ组０．５μｇ／日，Ｃ组０．７５μｇ／日，均连铸３个月，结果提示：罗钙全０．５μｇ／日较为合适；０．２５μｇ／日，对控制血ＰＴＨ水平效果欠佳，如用量过大０．７５μｇ／日，易引起钙磷乘积增加。     

珍珠丸—1和珍珠丸—2清除和抑制自由基的实验研究

本文报道珍珠丸－１（Ｚｈｅｎ－１）和珍珠丸－２（Ｚｈｅｎ－２）清除和抑制自由基的作用。结果显示Ｚｈｅｎ－１对０２＾－的ＩＣ５０为１１５．７μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为１１１．５μｇ／ｍｌ，对ＯＨ的ＩＣ５０为７４７μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为１１２１μｇ／ｍｌ；Ｚｈｅｎ－２对０２＾－的ＩＣ５０为６６．０μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为８２．４μｇ／ｍｌ，对ＯＨ的ＩＣ５０为６６０μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为６５２μｇ／ｍｌ。提增     

用RP—HPLC法分析地尔硫Zhuo在兔体内的药动学及组织分布

以尼群地平为内标，用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定兔口服地尔硫Ｚｈｕｏ后血浆和组织器官的药物浓度。药动学符合二房室模型。主要参数：Ｔ１／２（ａ）＝０．５１ｈ，Ｔ１／２（β）＝６．１１ｈ，Ｔ１／１／（ｋａ）＝０．２５ｈ，Ｔ（ｐ）＝０．５２ｈ，口服２ｈ后在胆汁、血、脾、心、肾、肝、大脑和小脑药物浓度分别为：０．５５９ｍｇ／Ｌ、０．３７５ｍｇ／Ｌ、４．５６２μｇ／ｇ、０．７７１μｇ／ｇ、１．０     

不同生长期辽宁省栽培五味子指标含量测定

目的：测定辽宁省8个产地不同生长期的五味子果实中5种木脂素类指标成分含量。方法：采用高效液相色谱法对五味子果实木脂素类指标成分含量进行测定。结果：不同生长期,各指标及指标总含量的最高值分别为：五味子醇甲（7.4785±0.4443）mg/g、五味子醇乙（2.7325±0.4542）mg/g、五味子酯甲（0.4397±0.1193）mg/g、五味子甲素（1.9215±0.3762）mg/g、五味子乙素（4.5677±0.6253）mg/g、指标总含量（17.0527±1.0826）mg/g。结论：就样品所得实验结果表明,除五味子酯甲外,其它4种指标成分及5种指标总含量在半成熟期时含量达到最大值。     

HPLC法测定人参皂苷Rg3、Rh1的含量

目的：建立人参发酵品中人参皂苷Rh1、Rg3的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱条件：ODS色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）;检测波长203 nm;流动相（Rh1）：乙腈-水（26.5：73.5）,流动相（Rg3）：乙腈-0.05％磷酸（37：63）;柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果人参皂苷Rh1的含量测定线性范围0.1~1.1μm,相关系数r＝0.9998,平均加样回收率96.90％,RSD 2.67％。人参皂苷Rg3的含量测定线性范围0.4~3.0μm,相关系数为r＝0.9997,平均加样回收率98.56％,RSD 2.51％。结论本方法检测灵敏度高,检测结果可靠。     

正交试验法优选五味子种子中木脂素类成分提取工艺

目的优选五味子种子中木脂素类成分提取工艺。方法紫外分光光度法测定总木脂素含量,以五味子总木脂素提取量为指标,采用L9（34）正交试验考察回流次数（1、2、3次）、回流时间（30、45、60 min）、乙醇体积分数（75%、85%、95%）、乙醇用量（4、5、6倍量）对五味子总木脂素提取量的影响。结果浓度在0.438~8.760μg/mL范围内,五味子乙素的吸光度与浓度有良好的线性关系（r=0.9928）。优选的工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min。结论优选的提取工艺稳定可行,可用于为五味子种子中木脂素类成分的提取。     

不同硒源对高碘致小鼠氧化性损伤的干预作用

目的：比较纳米硒和亚硒酸钠对高碘致小鼠氧化性损伤的干预作用。方法：48只雄性昆明小鼠被随机分为：适碘组（50μg/L KIO3）;高碘组（3 000μg/L KIO3）;亚硒酸钠干预组（3 000μg/L KIO3＋0.193 mg/kg Se Na2SeO3）;纳米硒干预组（3 000μg/L KIO3＋0.193 mg/kg Se NANO-Se）。4周后处死,分离血清、取肝和肾脏组织。检测谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-PX）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）等指标。结果：与适碘组比较,高碘组的肝中MDA含量下降,肝、肾、血清中GSH-PX活性均明显下降,肝、肾组织脏器系数均增加（P〈0.05）。与高碘组比较,亚硒酸钠干预组的肾中MDA含量明显增加,肝、血清中GSH-PX活性明显增加,肝组织脏器系数下降;纳米硒干预组的肝、血清中MDA含量均明显下降,但肾中明显增加,肝、肾、血清中GSH-PX活性均明显增加,肾组织脏器系数下降（P〈0.05）。与亚硒酸钠干预组比较,纳米硒干预组肝、血清中MDA含量均下降,肾中GSH-PX活性增加,肝组织脏器系数增加（P〈0.05）。结论：本实验条件下,3 000μg/L的高碘摄入致小鼠氧化性损伤,应用0.193 mg/kg Se的亚硒酸钠和纳米硒干预后,对高碘致氧化性损伤均具有拮抗作用,纳米硒的干预效果明显高于亚硒酸钠。     

HPLC法同时测定北沙参不同部位中3种香豆素的含量

目的:建立HPLC法同时测定北沙参不同部位中3种香豆素的含量。方法:色谱柱为Phenomenex—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长248nm。结果:补骨脂素在0.043-1.72μg(r=0.9999),欧前胡素在0.033-1.32μg(r=0.9999),异欧前胡素在0.030-1.20μg(r=0.9998)内线性关系良好;补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为97.59%、98.23%、96.94%,RSD分别为1.16%、1.36%、0.98%。结论:北沙参不同部位中3种香豆素含量存在明显差异,这为北沙参的产地加工与质量评价提供了科学依据。     

宫颈阴道分泌液中MMP-9、铜、钙、锌含量与胎膜早破关系的研究

目的研究胎膜早破(PROM)孕妇宫颈阴道分泌液中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、微量元素(铜、钙、锌)的含量与PROM的关系。方法选择临产前足月剖宫产分娩的胎膜早破者50例(PROM组)和正常未破膜者50例(对照组),分别用双抗体夹心ELISA法和溶出电极法测定血浆、阴道分泌液中MMP-9、铜、钙、锌的含量。结果PROM组血浆与阴道分泌液中MMP-9水平分别为3187.74±2107.60μg/L、301.61±182.42μg/L均明显高于对照组(1163.02±1131.41μg/L,177.11±106.90μg/L),差异有显著性(P<0.01);PROM组阴道分泌液中铜、钙、锌的含量分别为2.04±1.82μg/L、40.24±18.21μg/L、0.32±0.22μg/L,均明显低于对照组(3.66±2.10μg/L、49.30±12.78μg/L、0.69±0.41μg/L),差异有显著性(P<0.01)。结论胎膜早破孕妇阴道分泌液中MMP-9含量明显升高,而铜、钙、锌含量明显降低,对胎膜早破的早期诊断有一定帮助。     

FMU100抗体的超高效液相色谱法定量检测方法的建立

目的 建立UPLC-protein A定量检测FMU100单克隆抗体的方法.方法 使用Waters UPLC超高效液相色谱仪,Applied Biosystem的PA ImmunoDetection Sensor Cartridge(2.1×30 mm,20μm)色谱柱,柱温30℃,检测波长280 nm,进样体积10μL,以流动相A(10 mmol/L PBS含0.15 mmol/L NaCl,pH 7.2)-流动相B(0.15 mmol/L NaCl,pH 2.6)进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min.结果 在0.034~2.200 mg/mL浓度,线性相关系数r2为0.9999,浓度与峰面积间呈良好的线性关系;检测限为0.01 mg/mL,定量限为0.07 mg/mL;回收率为98.18%~99.16%;重复性RSD为0.1%~1.9%;在8 h内,每个2 h测定发酵液中抗体的含量,FM U100抗体峰面积RSD为1.8%;在流动相A pH变化±0.2、流动相B NaCl比例变化±5%、柱温变化±5℃ 、检测波长变化±5 nm、流速相对值变化±20%时,FM U100抗体峰峰面积RSD为1.7%(n=12);检测方法符合系统适应性要求.     

Transfer of Lead via Placenta and Breast Milk in Human

ＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎｏｆｌｅａｄｈａｓｂｅｃｏｍｅｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙｓｅｒｉｏｕｓｗｉｔｈｔｈｅｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｉｚａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｎＣｈｉｎａ,ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｗｉｔｈｔｈｅｒａｐｉｄｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆａｕｔｏｍｏｂｉｌｅｓａｎｄｍｏｔｏｒｃｙｃｌｅｓ.Ｉｔｉｓｗｅｌｌｋｎｏｗｎｔｈａｔｅｘｔｒａｌｅａｄｉｎｔａｋｅｉｓｈａｚａｒｄｏｕｓｔｏｈｕｍａｎｈｅａｌｔｈ(Ｋｌｅｉｎｅｔａｌ.,1994),ｅｓｐｅｃｉ…     

HPLC法测定新疆白喉乌头不同部位氢溴酸高乌甲素的含量

目的比较新疆尼勒克地区白喉乌头不同部位（根、茎、叶）中氢溴酸高乌甲素的含量。方法采用XBridgeC18生物碱专用色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．04mol／L醋酸铵-乙腈（63：37）为流动相等度洗脱,流速0．8mL／min,柱温40）c,检测波长为252nm,进样量10μL高效液相色谱法测定白喉乌头根、茎、叶中氢溴酸高乌甲素含量。结果白喉乌头中氢溴酸高乌甲素在根中含量为0．2038mg／g,在叶中的含量为0．061lmg／g,在茎中的含量为0．0111mg／g。结论白喉乌头根中氢溴酸高乌甲素含量高于叶和茎中,为白喉乌头资源的进一步利用奠定了一定基础。     

AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中的Se

目的研究了AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中Se的方法和含量。方法AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定法。结果Se的线性回归方程：Y=65.7777X-49.1234;相关系数：R=0.9996;线性范围：3.125～50μg/L;回收率为91.2%～103.8%;检出限为0.036μg/L;道地黄芪中Se的含量大约为0.033μg/g。结论原子荧光法测定道地黄芪中Se的方法操作简单、快速节省试剂,适合广泛推广。