米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床观察

目的探讨米非司酮在过期流产中的临床应用。方法对20例住院过期流产患者，随机分成两组：米非司酮组10例，采用米非司酮（北京紫竹药业）150mg顿服，若24小时后无宫缩，子宫小于12孕周者给予米索前列醇（北京紫竹药业）600mg肛塞。结果子宫大小在12-15孕周之间者则经宫颈羊膜腔插管注入0．5％雷夫奴尔10mg，4小时后给米索前列醇600mg肛塞。已烯雌酚组10例，采用口服已烯雌酚5mg，3次／日，连续3天后，若子宫大小小于12孕周行钳刮术，子宫大小在12-15孕周之间者行经宫颈羊膜腔外插管注入0．5％雷夫奴尔100mg后24小时行钳刮术。结论米非司酮组织自然排出率达100％，已烯雌酚组无1例组织自然排出。     

两种引产方法治疗中孕过期流产的临床观察

目的 了解对中孕过期流产采用米非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺引产的效果间的差别。方法 对27例中孕过期流产患者主非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺注射两种方法引产。结果 米非司酮配伍前列腺醇对中孕过期流产引产成功率，完全流产率高于羊膜腔内利丹诺引产（P＜0.01）。米非司酮组出血量及引产时间明显短于利凡诺引产组，差异有显著性（P＜0.01）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕过期流产引产，成功率高，其效果优于利丹诺腔内引产。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法：回顾分析2008～2009年收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时服用1次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg,每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术;两组比较组织物自然排出情况、阴道流血情况和手术情况。结果：观察组组织物自然排出47例（94%）,阴道流血少,二次手术少,不良反应小。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,不良反应小,值得临床推广应用。     

联合应用米非司酮终止中期妊娠

目的　探索联合应用米非司酮终止 10～ 2 5周妊娠的临床效果。方法　我院孕 10～ 2 5周要求终止妊娠的妇女分成 2个大组。孕 10～ 16周妊娠者随机分为 2组 ,对照组予米非司酮配伍米索前列醇 ,研究组予米非司酮加用宫颈内导管插入法配伍米索前列醇。孕 17～ 2 5周妊娠者亦随机分为 2组 ,对照组利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入 ,研究组予米非司酮口服配伍利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入。结果　孕 10～ 16周阶段 :研究组宫缩出现时间较对照组明显缩短 ,服药后 3h及 6h胎儿、胎盘排出率增加 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。孕 17～ 2 5周阶段 :研究组宫缩出现时间及引产时间明显缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　联合应用米非司酮终止中期妊娠具有更好的临床效果。     

中期妊娠流产110例临床分析

我们采用米非司酮配伍利凡诺联合流产,并与同期米非司酮配伍米索经阴道给药进行了回顾性分析。以探讨目前常用流产方法中的最佳方案,使患者的痛苦降到最低,现报道如下。1资料与方法1.1研究对象2005年1月至2005年10月在我院住院接受流产的健康中期妊娠妇女110例,随机分成两组,研究组50例,对照组60例。孕周18周~27周,初产妇64例,经产妇46例,均经B超检查核实孕周及胎盘定位。1.2研究方法研究组米非司酮(Mife)50mg12h口服一次,共4次,总剂量200mg。12h后经腹羊膜腔内注入利凡诺50mg。对照组:米非司酮Mife50mg12h口服一次,共4次,总剂量200mg,服完最后一次Mife2h后与阴道后穹隆放米索(Miso)0.4mg。对无效或宫缩减弱者间隔6h再放0.2mg~0.4mg,总量不超过1.8mg。研究组从经腹羊膜腔内注入利凡诺开始观察并记录宫缩开始时间及胎儿、胎盘排出时间。B组从阴道首次放Miso开始观察并记录宫缩开始时间及胎儿、胎盘排出时间。1.3观察指标宫缩开始时间、胎儿流产时间、胎盘排出时间、产程、出血量、副作用、流产效果。1.4判定标准胎儿、胎盘完整排出者为完全流产(comp...     

米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产的临床疗效。方法:376例8 w-16+6 w过期流产的妇女随机分为2组,分别给予乙烯雌酚口服+手术,米非司酮配伍米索前列腺醇+手术治疗。观察并记录2组患者服药时间、宫颈软化松弛效果、术中出血量以及不良反应、二次清宫的发生率等。结果:米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产,术前服药时间短,宫颈软化松弛效果好,术中出血量少,不良反应、二次清宫的发生率低。结论:米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的 探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠的安全性及效果.方法 随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间,缩短产程时间,减少产后出血量.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20wk妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的作用。方法：４５例过期流产初产妇口服米非司酮配伍米索前列醇后行刮宫术,与４４例子宫颈口插入导尿管并在羊膜腔外注入利凡诺后行刮宫术进行对比。结果：口服米非司酮配伍米索前列醇组,子宫颈扩张效果、刮宫术难易度优于利凡诺组,差异有显著性（ｘ＾２＝６．９６,Ｐ〈０．０１;ｘ＾２＝１１．６８Ｐ〈０．０５）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产,安全、方便、可靠     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠的安全性及效果。方法随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组，每组60例，第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药，第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻，且能人为控制宫缩开始时间，缩短产程时间，减少产后出血量。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12—20wk妊娠，安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止12～14周妊娠钳刮术中的应用

目的探讨临床上钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠的临床效果。方法选取110例自愿要求引产的l2～14周妊娠妇女,分为两组,观察组口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组在术前行羊膜腔内注射利凡诺100mg。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间等。结果两组流产率比较差异具有显著性（P〈0.05）;术后两组在子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（P〈0.05）,宫颈撕裂发生无显著性差异（P〉0.05）。结论行钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠,具有流产率高、胎盘胎膜残留率少、子宫出血发生率少等优点,克服了单一钳刮术所致的不良结局,以及利凡诺羊膜腔内引产穿刺困难的缺点,值得临床上进一步推广和应用。     

米非司酮用于过期流产30例临床观察

目的：观察米非司酮用于过期流产的临床效果。方法：将米非司酮150mg顿服，并与己烯雌酚组对比，观察服药后组织自然排出率、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及清宫次数、组织物排出时间等指标，结果：米非司酮应用于过期流产后，宫颈松弛软化率高，缩短了手术时间，减少了术中出血量，有效地避免了过期流产者的凝血功能障碍，结论：米非司酮用于过期流产，能充分改善宫颈松弛度，缩短手术时间，减少手术中的出血量，此法简单易行，效果好，不良反应少.     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。     

宫腔镜下清宫术处理稽留流产的疗效观察

目的：探讨宫腔镜指导下清宫术＋宫腔留置透明质酸钠凝胶方案处理稽留流产的方法和效果。方法98例稽留流产患者入院后完善相关检查,给予米非司酮片＋米索前列醇片序贯治疗,而后按照清宫术方法的不同,分为两组。对照组（49例）采用B超监视下清宫术,观察组（49例）采用宫腔镜指导下清宫术＋术后宫腔留置透明质酸钠凝胶。比较两组术后发生二次清宫和宫腔粘连的情况及发现宫腔畸形的几率。结果观察组在术后妊娠物残留和宫腔粘连方面均优于对照组（ P﹤0.05）;在发现细微宫腔畸形方面也具有优势,但与对照组比无统计学差异。结论宫腔镜指导下清宫术＋透明质酸钠凝胶留置宫腔的方法可避免多次清宫,减少宫腔粘连的发生率;并能发现宫腔畸形,及早进行处理。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果

①目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。②方法 稽留流产的孕妇采用口服米非司酮150mg，阴道后穹隆置米索前列醇0.6mg方法治疗，观察流产效果。③结果 95例中86例组织物完全自然排出，有效率达90.5％。④结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果满意。     

口服不同单次剂量米非司酮预防早孕人工流产不全的临床研究

目的：探讨早孕负压吸宫术后口服不同单次剂量米非司酮对预防人工流产不全的作用。方法：对1 367例因早孕要求行负压吸宫术且具有人工流产不全高危因素的妇女分为实验组、对照组。于常规负压吸宫术后当天开始,实验组651例患者口服米非司酮75 mg,1次/d,共服用2 d,对照组716例患者,口服米非司酮25 mg,1次/d,共服用6 d。结果：人工流产术后再次刮宫共7例,其中,实验组3例（0.46%）,对照组4例（0.56%）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。对复刮时刮出物病理检查,均未见残留绒毛组织。结论：米非司酮可预防早孕人工流产不全,不同剂量的预防效果无明显差异,增大单次药物剂量可同时增大胃肠道反应,缩短服药时间可增加患者依从性。     

米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的价值

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短（P〈0.05）,观察组清宫率较对照组低（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。     

米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

目的:评价流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组30例。结果:观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的疗效观察

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例,随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg,晚服60 mg的米非司酮,第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇,如不发动每4小时加用250μg米索前列醇,直至分娩;对照组前3天早服40 mg,晚服30 mg,第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL,对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL,两组产后出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d;对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d,观察组患者出血时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应,经治疗后痊愈,无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著,且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮,可以降低患者术后出血量和出血时间,且不会发生任何严重的不良反应,值得临床广泛推广使用。