倍他乐克治疗充血性心力衰竭58例临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效，并探讨其作用机制。方法将58例患者随机分为治疗组和对照组，两组均予心衰常规治疗，治疗组加用倍他乐克。结果治疗组与对照组的总有效率分别为86．7％与75．0％，两组比较有显著J性差异（P〈0．05）。结论长期服用倍他乐克能改善慢性心力衰竭患者的心功能，并可降低死亡率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将经临床确诊62例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12周。结果治疗组显效26例，占81．3％；有效5例，占15．6％；无效1例，占3．1％；总有效率为96．9％。对照组显效14例，占46．7％；有效8例，占26．7％；无效8例，占26．7％；总有效率为73．3％。治疗组总有效率明显好于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。     

厄贝沙坦联合倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用

目的探讨厄贝沙坦联合倍他乐克联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的，临床疗效。方法选择80例慢性充血性心衰竭住院患者，随机分为治疗组（40例）和对照组（40例），在心力衰竭常规治疗的基础上，治疗组给予倍他克6．25mg／d与厄贝坦75mg／d。结果治疗16周后治疗组心力衰竭患者心功能分级改善显著，总有效率95％，无效2例占5％；对照组总有效率70％，无效12例占30％。两组比较总有效率有差异显著（p〈0．05）。结论厄贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭能显著提高临床疗效，并且未增加副反应。     

小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

①目的 探讨小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。②方法 96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组。对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、硝酸酯类等治疗；观察组在对照组治疗基础上应用美托洛尔，起始量6．25mg，2次／d，口服，1周后增至12．5mg，2次／d，口服。③结果 治疗6个月后，两组心功能均有明显改善，总有效率对照组为72.9％，观察组为91．6％。观察组心功能改善更加明显（P〈0．05）。④结论 小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法62例慢性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上随机分为倍他乐克治疗组和对照组，分别治疗12周，观察倍他乐克对患者心功能及心率（HR）的影响。结果倍他乐克治疗组总有效率高于常规治疗组，其差异有显著性（P〈0．01）；倍他乐克治疗组心率较常规治疗组显著减慢（P〈0．05）。结论在常规抗心衰治疗的基础上，加用倍他乐克能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、减慢心率、提高患者的生活质量。     

36例慢性充血性心力衰竭的治疗体会

目的 探讨慢性充血性心力衰竭的病因、治疗策略及体会.方法 慢性充血性心力衰竭患者68例,随机分为治疗组36例和对照组32例,积极针对病因及诱因予以治疗,同时治疗组加用卡托普利和倍他乐克,长期服用,观察1～3年.结果 治疗组总有效率86 11%,对照组总有效率68 75%,两组比较差异有统计学意义(P＜0 05).结论 在治疗慢性充血性心力衰竭时,除基础用洋地黄、利尿药外,合用卡托普利、倍他乐克,对改善心力衰竭预后具有良好疗效.     

小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用观察

目的：观察小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法．45例慢性充血性心力衰竭患者在口服地高辛0．125-0．25mg／d及使用利尿，扩血管药同时加服倍他乐克，开始剂量6．25mg／次，2次／d，1周后视情渐增至12．5mg／次，2—3次／d。结果：45例患者，病情好转，心功能有不同程度改善。临床疗效评定：显效11例，有效34例。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服应用小剂量倍他乐克，可使患者心衰症状和心功能得到改善，与使用倍他乐克治疗前比较，有显著性差异（P〈0．01）。     

血舒通辅助治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察血舒通治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）的临床疗效。方法慢性充血性心力衰竭患者71例随机分为治疗组36例，对照组35例。对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯及卡托普利常规治疗；治疗组在上述治疗基础上加用血舒通注射液治疗，以10天为1疗程进行疗效比较。结果对照组的总有效率为71％，治疗组为96％。两组疗效比较有统计学意义，P〈0．01；治疗组治疗后，LVEF、LVDs、LVDd及心肌耗氧量较对照组改善明显，两组比较有统计学意义，分别为P〈0．05、P〈0．01。结论血舒通辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全有效，能迅速缓解其症状，值得临床推广应用。     

美托洛尔联合咪达普利治疗充血性心力衰竭96例观察

目的：探讨美托洛尔（倍他乐克）咪达普利（达爽）联合治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：CHF患者96例随机分为两组，对照组给予常规治疗，治疗组加用美托洛尔。结果：治疗纽心功能改善情况均较对照纽明显，治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：美托洛尔与咪达普利联用治疗慢性心衰疗效肯定。     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的 探讨倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的影响.方法 符合该研究入选标准的慢性心力衰竭患者50例，随机分成常规治疗组为对照组（n=21）．常规治疗基础上加用倍他乐克者为治疗组（n=29），从小剂量开始．缓慢增加剂量，于第4周末行24小时动态心电图检查．比较两组心功能和HRV各项时域指标。结果治疗1月后，治疗组和对照组间HRV的SDNN、SDANN、PNN50、rMSSD均有显著性差异（P〈0．05）．且心功能改善．生活质量提高，随访半年．治疗组的再住院率、死亡率均少于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭．提高HRV，增强疗效．改善预后。     

美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭（CHF）中的临床疗效。方法选择102例慢性充血性心力衰竭患者，随机分成两组：对照组常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗；治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上，加用β受体阻滞剂美托洛尔。结果治疗组和对照组的有效率分别是92．2％、74．5％（P〈0．05），治疗组对心功能的改善明显优于对照组。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能，提高生活质量，延长患者寿命。     

伊贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的观察

目的：观察伊贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：58例慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组28例和伊贝沙坦组30例，常规治疗组予控制原发病，去除心力衰竭诱因以及强心，利尿和血管扩张剂治疗，伊贝沙坦组在常规治疗的基础上口服伊贝沙坦150mg,1次／d，4周后观察治疗前后心功能，心率（HR）、血压（BP）、心胸心纺的变化及不良反应。结果：与常规治疗组比较，心功能明显改善（P＜0．05），心率和血压显著降低（P＜0．05），心胸比率显著缩小（P＜0．05）；未见明显不良反应。结论：在常规治疗的基础上加用伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效好，不良反应少。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭观察

目的：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）观察疗效。方法：40例CHF患者分为2组，对照组20例，单纯给予利尿剂洋地黄药物治疗；观察组20例，在原对照组治疗基础上加用倍他乐克，疗程均为2周。结果：观察组与对照组有效率分别为95％与65％（P〈0．05）。结论：在利用利尿剂及洋地黄基础上，倍他乐克治疗CHF效果优于传统治疗方法。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的：研究倍他乐克对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法：治疗组和对照组应用强心、利尿、扩血管药物，治疗组在对照组基础上加用倍他乐克，治疗4周后作疗效判定。结果：治疗4周后两组疗效差异有显著性（P〈0．01），治疗组的有效率明显高于对照组。结论：倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者有较好的疗效。     

依那普利联合美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：XE察常规治疗基础上联合应用依那普利和美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：选择60例老年慢性充血性心力衰竭（CHF）患者，随机分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。观察组在常规治疗的基础上，加用依那普利和美托洛尔，比较两组疗效。结果：观察组28例有效，总有效率93．33％，对照组21例有效，总有效率70．00％，两组间差异有显著性（P〈0．05），且观察组心率明显下降，左宣射血分数明显上升（P〈0．05）。结论：依那普利和美托洛尔联合应用能有效改善老年慢性CHF患者的心功能，提高患者的生活质量，降低死亡率。     

培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将48例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组23例对照组25例。治疗组在基础治疗的基础上，加用培哚普利4mg，每日1次，连用1个月。治疗前后做超声心动图及6min步行试验评价心功能。结果治疗组总有效率及显效率分别为86．96％和26．09％；对照组总有效率及显效率分别为68％和20％；两组间疗效比较有显著差异（P〈0．05）。且治疗组超声心动图及6min步行试验明显优于对照组（P〈0．05）。结论培哚普利是治疗慢性充血性心力衰竭的一种安全而有效的药物。     

心力衰竭与甲状腺激素水平的关系及小剂量甲状腺素治疗心力衰竭疗效观察

目的：探讨甲状腺激素水平与充血性心力衰竭心衰程度的关系，观察小剂量甲状腺素治疗心力衰竭的效果。方法：对50例充血性心力衰竭患者（心力衰竭组）及30例健康对照者（对照组）的血清三碘甲状腺原氨酸（T3）、四碘甲状腺原氨酸（T4）、促甲状腺素（TSH）水平进行检测。同时检测30例低T3充血性心力衰竭患者和20例非低T3心力衰竭患者的左室射血分数（LVEF）。观察低T3充血性心力衰竭患者常规治疗组和加用小剂量甲状腺素治疗组治疗前后心功能变化情况。结果：充血性心力衰竭患者T3水平明显低于对照组（P〈0．001）。低T3心力衰竭患者的心衰程度严重。甲状腺素治疗组心功能改善优于常规治疗组。结论：充血性心力衰竭患者T3水平降低与心衰严重程度相关。小剂量甲状腺素治疗心力衰竭是安全、有效的。     

贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法收60例CHF患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予标准治疗，治疗组除标准治疗外，每日口服贝那普利1次，初始剂量为2．5mg，如能耐受逐渐增加到10mg，连服12周。两组治疗前后均进行心力竭总积分（HFC），6min步行试验（6MT）及心功能测定。结果两组心功能均有改善，治疗组优于对照组（P〈0．05）治疗前后心力衰竭积分（HFC），六分钟步行试验（6MT）左心室短轴缩短率（LVFS），左心室射血分数（LVEF），每博量（SV）心脏指数（CL），均有显著差异（P〈0．01），治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论贝那普利可用于慢性充血性心力衰竭的临床治疗，改善慢性心力衰竭患者的心脏功能，提高运动耐量，抑制并逆转左心室重塑。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭36例疗效观察

目的观察中西医结合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将66例充血性心力衰竭患者随机分为2组，中西医结合治疗组（治疗组）36例运用中药益气温阳、活血利水结合地高辛、安体舒通、开搏通口服治疗，单纯西药治疗组（对照组）30例单用西药治疗。2组疗程均为4周，观察治疗前后临床症状、体征及心功能变化情况。结果经治疗后，治疗组总有效率为88．9％，对照组总有效率70．0％，差异有显著性意义（P〈0．05）；在改善临床症状、体征方面，治疗组明显优于对照组。结论中西医结合治疗充血性心力衰竭对改善临床症状、体征及心功能均优于单纯西药治疗，是治疗充血性心力衰竭的有效方法。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭43例临床疗效分析

目的：探讨分析美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：回顾性分析2012年3月－2014年4月在我院进行治疗的86例慢性心力衰竭患者的临床资料。结果：治疗后，治疗组的总有效率为90．7％，优于对照组的74．42％，差异具统计学意义（P＜0.05）。治疗后治疗组的LVESD、心率均明显低于对照组，LVEF高于对照组，差异具统计学意义（P＜0．05）。结论：美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著，具有临床推广价值。