恶性组织细胞病并骨髓坏死1例

男性患者,39岁,干部。无诱因出现发热,测体温40℃,无任何伴随症状,高热2天后入院。查体:热病容,咽部无充血,巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及,脾左肋下及边缘,质硬无压痛,全身皮肤无瘀斑。实验室检查:Ｈｂ120ｇ/Ｌ,ＷＢＣ20×109/Ｌ,ＰＣ135×109/Ｌ,外周血涂片未见异常细胞。血生化、大小便常规及胸片正常,肥达反应(-),Ｂ超及磁共振示轻度肝损伤,脾大血培养(-),骨髓增生Ⅱ级,各系统反应性增生,形态无异常,组织细胞7%,无异形性。既往史提示患者出生于血吸虫疫区,多次体检均发现脾大,有近期在牧区工作史。入院后给抗感染治疗,1周后体温正常出…     

恶性组织细胞病1例

报告1例恶性组织细胞病。患者,男,73岁。血常规显示三系减少,结合骨髓细胞学检查诊断为恶性组织细胞病。     

恶性组织细胞病的不典型临床表现

恶性组织细胞病(恶组)系组织细胞异常增生的一种恶性疾病,由于恶组细胞浸润不同部位,引起各种特殊症状,造成诊断困难。我院自1981～1989年共收治21例,有5例极不典型,现将其临床特点及诊断治疗情况介绍如下。1 临床资料皮肌炎型:例1,男,26岁。因低热,肢体软弱无力,皮肤出现红斑及斑丘疹,压之退色两个月余而入院。脾肋下2.0cm,Hb94g/L,WBC4.1×10~9/L,血小板82×10~9/L,肝功能GPT399u,抗核抗体(-),狼疮细胞(-),皮肤及肌肉活检;皮下组织及肌肉血管周围慢性炎症细胞浸润,部分纤     

恶性组织细胞病探讨

恶性组织细胞病（恶组）是全身性单核—巨噬细胞（ＭＰＳ）系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。它与白血病和肿瘤有很多相同之处。在恶性血液病当中恶组的发病率较低，但该病来势凶猛，死亡率较高，临床表现缺乏特异性、诊断较困难。现将我院１０年收治的１１例恶组病...     

几种特殊临床表现的恶性组织细胞病

几种特殊临床表现的恶性组织细胞病０５６００１中国人民解放军第２８５医院杨学才恶性组织细胞病（下称恶组）主要累及造血组织，亦可侵犯非造血组织。恶组的病变可影响至全身，也可局限于某一器官，故临床表现极不典型，易被误诊，收集国内文献对几种特殊表现的恶组，...     

1例小儿恶性组织细胞病

恶性组织细胞病（ＭＨ），较罕见，我科１９９７年９月收治１例。患儿宋某某，男，８岁。因“乏力半年余，持续高热２周”入院。半年前患儿无明显诱因经常感乏力、不思饮食；２周前持续发热，体温达４０℃～４２℃，伴畏寒、咳嗽、鼻衄２次。曾在县医院诊断为“支气管炎”...     

骨髓中戒指样组织细胞对伤寒早期诊断的意义

作者通过对４６例确诊为伤寒患者的观察探索，发现血清肥达氏反应３０／４６为（＋），占６５．２％，血培养２６／４６为（＋），占５６．５％，骨髓培养１６／２１（＋），占７６．１９％，骨髓中戒指样组织细胞出现率４６／４６（＋），占１００％，此示骨髓细胞学诊断的敏感性较现今确诊伤寒的方法学为高，该细胞在伤寒初期即出现，为伤寒的早期诊断提出了一个新的依据。     

恶性组织细胞病40例细胞形态学分析

我院自1990年1月-2002年12月收治恶性组织细胞病患者40例,现将其细胞形态学进行综合分析,报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组恶性组织细胞病患者40例,诊断均符合第2界全国血细胞学术会议制定的标准。男29例,女11例;年龄23～62岁。     

小儿恶性组织细胞病临床与病理分析

恶性组织细胞病(以下简称恶组)的临床表现复杂多样,不具特征性,早期极易误诊。现将我科近年来经尸检证实的6例及临床诊断的2例恶组患儿报告如下。1　临床资料11　一般资料　男6例,女2例,<3岁5例,>7岁3例,最小年龄为3月,病程不足1月者4例,最短15天,其余均在1～6个月内。12　临床表现　全部病例均有厌食、发热,其中高热6例,中度发热2例,热型不规则或驰张热。除1例外均有不同程度的贫血,伴全身散在充血性丘疹1例,咳喘、腹痛、呕吐各2例,血便4例,呼吸困难、抽搐各3例,咽部异物感1例。浅表淋巴结肿大者5例,多为黄豆至碗豆大小,最大1例直径为2ｃｍ…     

10例恶性组织细胞病误诊为病毒性肝炎

现将我院自1993年10月～1999年11月收治10例恶性组织细胞病(简称恶组),误诊为病毒性肝炎报道如下:     

不典型性恶性组织细胞病1例

患者，男，58岁，住院号890793。因“头痛10天，发热寒战6天”与2004年3月9日入四川大学华西医院感染科后转入中西医科。患者入院前10天受凉后出现头部持续性胀痛伴畏寒发热体温最高在39℃。无恶心呕吐，无耳鸣视物旋转，无咳嗽咯痰，无潮热盗汗，无腹痛腹泻，无尿频尿急尿痛，无皮疹及皮肤粘膜出血点，无黄疸，无胸闷胸痛，无体重明显降低。     

恶性组织细胞增生症的误诊分析

恶性组织细胞增生症（简称恶组）,是单核巨噬细胞系统的组织细胞呈异常增生的恶性疾病,临床表现多样。一般以长期发热进行性贫血,肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少等常见。本病缺乏特异性,且早期实验室检查阳性率不高,易误诊为其它疾病。我院自１９８５年１月～１９９８年１２月已确诊恶组１８例,入院４８小时内误诊为其它疾病者１６例,误诊率８８．９％。为提高对该病的早期诊断,现将本组病例报道如下。１ 临床资料１．１ 一般资料：男１２例,女６例。年龄１６～５６岁,其中,４５岁以下者 １６例（８８．９％）,２０岁以下者 …     

儿童中线恶性组织细胞增生症1例报告

患儿男性，4岁，因间断性发热4个月，左鼻腔流血性分泌物伴恶臭1个月，于1994年3月21日入院。患儿4个月前突发高热，眼睑皮下瘀血，在外院治疗期间仍有间断性发热，体温38．5°C左右。消瘦明显，脸色苍白。l个月前出现左鼻阻，流血性分泌物件恶臭。曾二次行“骨穿”，未发现明显异常，鼻窦CT检查诊断为“左筛窦、左上颌窦炎”，本行特殊治疗。入院检查：T373℃，Pll6次／分，重度贫血貌，精神差，消瘦，双眼睑可见皮下瘀血，腋下、额下、腹股沟各触及5～6个绿豆大小淋巴结，质偏硬。心肺听诊无异常，腹部微隆，肝助下2～3cm，脾助下3cm。…     

恶性组织细胞病23例临床分析

恶性组织细胞病以持续发热、肝脾淋巴结大、全血细胞减少为主要临床表现,病情复杂、多变,进展迅速,病死率高.本文对1991-2008年我院收治的恶性组织细胞病23例的病例资料进行回顾分析,现报告如下.     

恶性组织细胞病23例临床分析

恶性组织细胞病以持续发热、肝脾淋巴结大、全血细胞减少为主要临床表现，病情复杂、多变，进展迅速，病死率高。本文对1991-2008年我院收治的恶性组织细胞病23例的病例资料进行回顾分析，现报告如下。     

恶性组织细胞病化疗的护理

恶性组织细胞病化疗的护理福建省立医院孙燕云，施惠娥化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一，尤其是对恶性组织细胞病的疗效更为显著，采用联合化疗后约１／２～１／３的病人可暂时缓解病情，不同程度延长了患者的生命。但是化疗仍有较大的副作用，化疗药物主要对靶细胞有杀...     

骨髓增生异常综合征与巨幼红细胞性贫血的形态学鉴别诊断

目的通过对骨髓增生异常综合征（MDS）与巨幼红细胞性贫血（MA）血象、骨髓象的形态学分析,以提高对MDS与MA诊断及鉴别诊断的能力和水平。方法对51例MDS和43例MA患者血象及骨髓象形态学改变的资料进行细致分析。结果MDS以红系奇数核和巨大红细胞、淋巴样小巨核最有诊断意义;MA骨髓细胞呈“核幼质老”改变以红系为明显,粒系中幼粒以下各阶段细胞巨幼样变。结论奇数核细胞、淋巴样小巨核是MDS的主要特征;MA骨髓细胞呈“核幼质老”并以红系为明显,必要时可行其他辅助实验室检查,提高MDS和MA鉴别诊断水平。