单眼缝合、双眼缝合对猫视觉中枢中一氧化氮合酶阳性神经元数量与形态的影响

用ＮＡＤＰＨ－ｄ 组织化学方法观察了在生后一周内即施行单眼缝合和双眼缝合成活至１ 年的猫视觉中枢（上丘表层,外膝体和视皮层１７ 区）中的一氧化氮合酶阳性神经元数量及形态。结果显示：（１）单眼缝合或双眼缝合并不改变上丘表层中一氧化氮合酶阳性细胞的分布模式,也不影响该神经元的数量,但单眼缝合使对侧上丘表层一氧化氮合酶阳性神经元的树突野最大半径减小,树突总长度减少;而双眼缝合可使双侧上丘中一氧化氮合酶阳性细胞胞体减少,树突野最大半径以及树突总长度均明显减少。（２）单眼缝合导致外膝体非剥夺层中出现较多一氧化氮合酶阳性细胞,剥夺层少量出现,而双眼缝合却没有以上效应。（３）单眼缝合不影响视皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性细胞的空间分布模式以及该神经元在皮层各层中的分布密度;双眼缝合也不影响该神经元的分布模式,但可使ＮＡＤＰＨ－ｄ 黄递酶活性明显降低。提示视觉神经中枢中的一氧化氮合酶阳性神经元的活动受视网膜活动依赖性的调节,且受视觉经验的影响。     

大鼠视觉中枢生后发育过程中的一氧化氮合酶阳性神经元的形态及分布变化

本文用NADPH-黄递酶组织化学技术研究了生后不同年龄段（0、7、14、21、28、35、60、120d）Wistar大鼠视皮层（17区）和上丘表层中一氧化氮合酶阳性神经元的形态及分布的变化。结果表明：视皮层17区中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后7d时开始出现，但胞体小，树突分枝少而短，以双极细胞为主，占68.0％;14d时数量达到高峰;且14～21d中，该神经元胞体截面积明显增大，树突分枝复杂化，长度增加，多极细胞占64％;28d后一氧化氮合酶阳性神经元胞体面积，树突分枝长度明显减小，分枝简单化;35d后接近成年动物水平（120d）.生后7d时，一氧化氛合酶阳性神经元主要位于视区的白质和皮层的5、6层中，7d后该神经元及神经纤维在第2／3及4层中明显增多，这种分布状态在35d后趋于稳定。上丘表层中的一氧化氮合酶阳性细胞在生后第2周逐渐出现，第3周迅速增加，第4周达最大值，以后下降并趋于稳定水平。结果提示：大鼠生后发育过程中视觉中枢的一氧化氮合酶阳性神经元数量及形态变化与视觉发育的可塑性有关。     

大鼠视觉中枢生后发育过程中的一氧化氮合酶阳性神经元的形态及 …

本文用ＮＡＤＰＨ－黄递酶组织化学技术研究了生后不同年龄段（０、７、１４、２１、２８、３５、６０、１２０ｄ）Ｗｉｓｔａｒ大鼠视皮层（１７区）和上丘表层中一氧化氮合酶阳性神经元的形态及分布的变化。结果表明：视皮层１７区中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后７ｄ时开始出现，但胞体小，树突分枝少而短，以双极细胞为主，占６８．０％；１４ｄ时数量达到高峰；且１４￣２１ｄ中，该神经元胞体截面积明显增大，树突分枝复杂化     

猫视皮层17区一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育

用ＮＡＤＰＨ ｄ 黄递酶组化技术观察了生后不同年龄段猫视皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育状况。结果显示： 生后１ 周内,一氧化氮合酶阳性细胞仅出现于皮层的第５／６ 层以及皮质下板（白质）中,皮质板中极少;生后２ 周时,一氧化氮合酶阳性细胞见于２／３ 和４ 层;在随后的发育中,２／３ 层与４ 层中阳性细胞逐渐增多,第５ 周时呈现与成年动物相似的分布模式。一氧化氮合酶阳性细胞的发育模式反映了皮质板的形成过程,即“由内向外”的皮层片层成熟模式;成年动物的皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性细胞远远高于幼年。猫视皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性细胞发育的时空表达模式与猫视皮层发育的关键期无明显吻合关系,推测视皮层中内源性一氧化氮与视皮层的眼优势柱的可塑性无关,为Ｒｅｉｄ 等和Ｒｕｔｈａｚｅｒ 等的电生理学研究结果提供了形态学证据。     

猫上丘表层和外膝体中的一氧化氮合酶阳性神经成分的生后发育

为了探讨一氧化氮与上丘、外膝体视觉功能成熟的关系,用ＮＡＤＰＨ 黄递酶组织化学技术观察了生后不同年龄段（０．５、１、３、５、８、１０、１５ 周和成年）猫上丘中的一氧化氮合酶阳性神经元的数量及形态变化和外膝体中一氧化氮合酶阳性神经纤维网的形成过程。结果显示：（１）上丘表层中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后０．５ 周时已少量出现,胞体相对较小,树突分支少而短;１ 周时ＮＯＳ阳性神经元数量达到最高峰;随后的三周内,此神经元数量维持在较高水平,且在生后的１～５ 周中,胞体面积逐渐增大,树突分支复杂化、长度增长,直至第５ 周达到峰值。生后８ 周后,一氧化氮合酶阳性神经元数量、胞体面积、树突分支长度逐渐减少,１０ 周后接近成年动物水平。（２）在生后发育的各个年龄段,外膝体中均未见到一氧化氮合酶阳性神经元。生后３ 周时,开始出现阳性神经纤维,在随后的发育中,阳性纤维更加浓密,１０ 周时已与成年动物者类似。本研究结果提示：上丘表层中ＮＯＳ阳性神经元的数量、形态变化以及外膝体中的ＮＯＳ阳性纤维的形成与生后发育中的这两个皮层下视觉中枢的功能成熟有关。     

一氧化氮与一氧化氮合酶（NO,NOS）在胎盘和脐带中的存在及其与妊娠？…

本文概述了近年来有关一氧化氮（ＮＯ）及其合成酶（ＮＯｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）在子宫、胎盘、脐带内的存在及与妊娠生理、病理关系的研究进展。用ＮＡＤＰＨｄ酶组化法和免疫组化法、分子生物学技术等方法发现，正常子宫内膜、肌层、血管、神经束、脐动脉、脐静脉、胎盘绒毛血管及合体滋养层细胞均可见ＮＯＳ的表达。认为这些组织内ＮＯＳ产生的ＮＯ对于保持妊娠期子宫静息状态、降低母体血管及胎盘循环的阻力、维持母体正常妊     

针刺对小鼠腹腔巨噬细胞的热休克蛋白诱导性一氧化氮合酶？…

目的 研究针刺对小鼠腹腔巨噬细胞的热休克蛋白（ＨＳＰ）,诱导性一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）及其ｍＲＮＡ表达的效应。方法 将２４只昆明小鼠腹腔注射无菌石蜡油后,随机分为３组;电针（ＥＡ）组,对照１（Ｃ１）组和对照２（Ｃ２）组。将３组收集的腹腔巨噬细胞制备成玻片和硝酸纤维素（ＮＣＭ）两种标本,应用原位杂交,免疫细胞化学,细胞化学及斑点印变技术检测ＨＳＰ７０,ｉＮＯＳ,及ｉＮＯＳ ｍＲＮＡ。     

局部皮质内注射海人酸对皮质和海马一氧化氮合酶阳性神经元…

本实验用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法组合ＧＦＡＰ免疫组化方法，对微量海人酸皮质内注射后的一氧化氮合酶阳性神经元和胶质细胞等的变化进行了研究。表明：注射内区的一氧化氮合酶阳性神经元很快消失，注射侧皮质和海马的阳性神经元和神经末梢溃变。     

BDNF,NGF对AD模型鼠脑移植区一氧化氮合酶阳性神经元发育生 …

用使君子酸（ＱＡ）损毁ＳＤ大鼠左侧Ｍｅｙｎｅｒｔ基底大细胞核,制成老年性痴呆症（ＡＤ）模型,将同种鼠胚基底前脑制成的细胞悬液不加神经营养因子和分别加入脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）神经生长因子（ＮＧＦ）及ＢＤＮＦ＋ＮＧＦ者植入ＡＤ模型鼠额,顶叶皮质,隔日通过脑室灌注入工脑脊液和相应神经营养因子共７次,移植后４个月,取脑切片作Ｎｉｓｓｌ染色,ＮＡＤＰＨ－ｄ和ＮＡＤＰＨ－ｄ＋ＡＣｈＥ组化染色,计数移植