国产降纤酶与东菱精纯克栓酶、脉络宁治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的：观察国产降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效及生化指标变化,并与日产东菱精纯克栓酶、脉络宁进行比较。方法：选择90例急性脑梗塞病人,随机分成A组（降纤酶）、B组（东菱精纯克栓酶）、C组（脉络宁）。结果：A组临床总有效率和显效率分别为97％和80％,B组分别为97％和83％,两组疗效经Ridit分析差异无显性,各项指标相接近,A、B两组均明显优于C组。结论：降纤酶与东菱精纯克栓酶一样是治疗急性脑梗塞的有效药物,且副作用小,价格低。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞疗效观察

东菱精纯克栓酶注射液是单成分强力溶解血栓改善微循环的制剂。它具有分解纤维蛋白原，抑制血栓形成，诱发组织纤溶酶原活化素（t一PA）释放，增强t－PA，促进纤溶酶生成，减少X。纤溶酶抑制物（X。一PI）和纤维蛋白溶酶原活化素抑制物（PAI），溶解血栓，降低血粘度，抑制红细胞聚集，抑制红细胞沉降，增强红细胞的血管通过性及变性能力，降低血管阻力及改善微循环作用。本文收集用东菱缚纯克栓酶治疗的急性脑梗塞住院患者ZI例，现将其疗效观察报告如下：1资料和方法1．1病例选择：选择病史明确，经CT或MRI证实，神经系统局灶体征…     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的疗效观察

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的疗效观察（３２３０００）浙江省丽水地区医院余琳玲周晓红本科１９９６年９月至１９９７年７月采用日本东菱药品工业株式会社提供的东菱精纯克栓酶（ＤＦ—５２１）静脉注射治疗急性脑梗塞６０例，取得较满意疗效，现报告如下。１资料和方...     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞的临床观察

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞１８例，基本痊愈率５０％，总有效率９４．４％，疗效优于维脑路通。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞观察与护理

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞观察与护理（３２３０００）浙江省丽水地区医院叶丽敏应逸飞我院于１９９５年开始使用东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞２０例，通过临床观察及精心护理，无任何并发症发生，取得了良好的治疗效果，现报告如下。１临床资料１．１一般资料１．１．１...     

降纤酶与东菱克栓酶治疗急性脑梗塞疗效观察

随着人类寿命的延长 ,我国每年发生的脑血管疾病数逐渐上升。脑血管疾病成为当今威胁人类健康和生存的三大主要疾病之一。在各类脑血管疾病当中 ,争性脑梗塞是最常见的 ,占各类脑血管疾病的 6 0 %～85 % ,近年国产降纤酶已应用临床治疗脑梗塞。我们自 1998年 8月至 2 0 0 1年 8     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞25例临床观察

<正> 自1995年1月至1996年12月,我院采用日本东菱药品工业株式会社提供的东菱精纯克栓酶(DF—521)治疗脑梗塞25例,并与复方丹参比较,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:将1995年1月～1996年12月住院的急性脑梗塞(经CT或MRI证实)患者49例(皆符合全国第二届脑血管病学术会议通过的诊断标准),随机分为两组:治疗组25例,男15例,女10例,年龄     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞50例临床观察

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞５０例临床观察河地地区第一人民医院韦继政脑梗塞急性期，溶栓为主要治疗方法，笔者１９９５年１０月至１９９６年１２月用东菱精纯克栓酶（ＤＦ—５２１）静脉注射治疗急性脑梗塞患者５０例，效果良好，现报告如下。１资料与方法１．１临床资料...     

巴曲酶对急性脑梗死患者D-二聚体的动态影响及意义

目的探讨巴曲酶对急性脑梗死患者D-二聚体的动态影响及意义。方法选取30例急性脑梗死患者,给予巴曲酶治疗,动态监测血D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(p lt)。结果给予巴曲酶治疗后,D-D于1~3d升高最明显,1周后恢复正常,而PT、p lt无明显变化。结论巴曲酶使脑梗死患者纤溶活性增强,巴曲酶治疗脑梗死疗效高、安全性好。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶对治疗急性脑梗死的实验室指标和临床功能的影响。方法 采用前瞻性、双盲、随机、对照的方法,对９０例发病在２４小时之内的急性脑梗死患者进行了实验室与临床观察。结果 降纤酶对血纤维蛋白原有明显的降低作用（Ｐ〈０．０１）,对凝血酶原时间和肝、肾功能无影响,对神经功能恢复有明显作用（Ｐ〈０．０１）,但与对照组比较两组无统计学意义（Ｐ〈０．０５）。结论 降纤酶有明显的降低血纤维蛋白原作用,并且无明显的副作用,有促进神经功能恢复的作用,但与常规治疗无显著差异;降纤酶是一种安全有效的药物。     

降纤酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的效果评价

目的研究降纤酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择在本院就诊的进展型脑梗死患者90例,随机分成观察组和对照组。两组均采用阿司匹林肠溶片、神经营养剂、尼莫地平等常规方法治疗,对照组在常规治疗基础上给予舒血宁。观察组在常观治疗基础上给予奥扎格雷钠联合降纤酶。结果观察组和对照组患者的血浆纤维蛋白原含量和神经功能缺损程度评分治疗后明显低于治疗前(P<0.05),但是观察组血浆纤维蛋白原和神经功能缺损程度评分的下降幅度明显高于对照组(P<0.05),同时观察组的治疗效果显著优于对照组(Z=2.983,P=0.003)。结论降纤酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,具有良好的安全性且疗效可靠。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死临床研究

目的　观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效和对血浆纤维蛋白原 (FIB)、凝血酶原时间(PT)、D -二聚体 (D -D)等指标的影响。并注意有无出血合并症及其他不良反应的存在。方法　采用随机双盲分组 ,共观察急性脑梗死患者 90例 ,其中治疗组 4 9例 ,对照组 4 1例。治疗组于发病第 1、 3、 5天分别给予降纤酶 10U、 5U、 5U静滴 ,对照组给予安慰剂治疗 ,于治疗前后进行临床疗效评定及血浆FIB、PT、D -D等指标检查。结果　临床神经功能缺损程度评分及Barthel指数 :治疗组及对照组治疗后 ( 14天及 3个月 )均有明显下降(P <0 0 0 1) ,但两组之间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。血浆FIB :治疗组治疗后下降明显 (P <0 0 0 1) ,而对照组下降不明显 (P >0 0 5 )。PT :治疗组治疗后部分患者出现延长 ( 13 3 3 %～ 15 5 6% )及不凝现象( 2 2 2 2 %～ 2 4 4 4 % ) ,而对照组只有延长现象 ( 2 5 6%～ 5 13 % ) ,未出现不凝现象 (P <0 0 0 1)。血浆D -D :治疗组增高明显 ( P <0 0 0 1)。两组均未发现皮肤粘膜出血 ,消化道出血各 1例及死亡各 2例。结论　在目前研究方案下 ,国产降纤酶治疗急性脑梗死与对照组比较临床疗效无明显差异 ,但它能有效地降低血浆FIB ,改善血液高凝状态 ,且安全无明显副作用     

观察大剂量巴曲酶对急性脑梗死患者的疗效

目的：观察大剂量巴曲酶注射液在我院神经内科治疗急性脑梗死患者的疗效。方法：通常应用的巴曲酶注射液的总剂量是20BU（Batroxobin unit）。而在我院应用的总剂量是常规剂量的2倍，即40BU，每日1次，共分4次静脉滴注。第1次20BU，第2次10BU，第3次5BU，第4次5BU。每次使用前，加入生理盐水250ml稀释，静脉点滴1h以上。结果：治疗组的总有效率为92％，对照组的总有效率为56％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：用巴曲酶治疗急性脑梗死效果较好，没有发现出血倾向及过敏反应，对血小板无影响。     

进展性脑梗塞治疗的临床研究

目的探讨进展性脑梗塞的治疗方法。方法对我院62例进展性脑梗塞住院患者，随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组应用常规治疗加用依达拉奉、降纤酶联合治疗；对照组常规应用阿司匹林、抗凝治疗；评价两组治疗前及治疗后3d、7d、14d、30d、的神经功能缺损评分和30d后疗效。结果治疗组基本痊愈率及有效率高于对照组（P〈0．05），且起效快，不增加不良反应。结论依达拉奉、降纤酶联合治疗进展性脑梗死比常规应用阿司匹林、抗凝治疗效果更好，且较安全。     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于巴曲抗栓酶及其安全性。方法 93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组(52例)用低分子肝素2500U,每12h皮下注射1次;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9％氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为l～1.5h。对照组(41例)应用巴曲抗栓酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3％、69.2％;对照组总有效率及显效率分别为83.0％、48.8％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于巴曲抗栓酶,且安全、实用。     

尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死42例疗效观察

目的：探讨尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死（Progressive cerebral infarction,PCI）的临床疗效。方法：选择我院2008年12月－2009年12月进展性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,并根据其临床情况给予对症治疗。对照组在常规治疗基础上给予巴曲酶;观察组同时给予巴曲酶和尤瑞克林。两组疗程均为2周。结果：观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05.）;经治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

东菱克栓酶对急性脑梗塞患者凝血与纤溶系统的影响

目的 探讨急性脑梗塞患者用东菱克栓酶治疗对其凝血与纤溶系统的影响。方法 检测30例急性脑梗塞患者治疗前后PT、APTT、纤维蛋白原（Fg)、D－二聚体水平。结果 PT、APTT明显延长、纤维蛋白原大幅降低,D－二聚体含量增加（P＜0．01）。结论 东菱克栓酶使脑梗塞患者凝血活性相对减弱,纤溶活性增强,促进血栓溶解。     

巴曲酶联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨巴曲酶与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将62例急性脑梗死患者分成单用阿司匹林组(ASA组)23例、单用巴曲酶组(巴曲酶组)15例及两者联合治疗组(联合治疗组)24例,观察治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力(MBI)的变化,并比较出血(包括颅内出血及其他脏器出血)的发生率。结果:3组治疗后血小板聚集率(60s、180s及最大聚集率)均有显著性差异(P<0.05),联合治疗组作用最明显(P<0.05),巴曲酶组及联合治疗组血纤维蛋白原水平、血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01)。生活自理能力恢复联合治疗组(75.80%)优于巴曲酶组(47.11%)和ASA组(18.45%)。出血发生率3组之间比较差异无显著性(P>0.05)。2个月时3组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于其他两组(均P<0.001)。结论:巴曲酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。