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<正>临床资料患者,男,35岁。因"双手甲周水疱、暗红斑5个月,躯干红斑、水疱4个月,口腔糜烂2个月"就诊。患者5个月前,无明显诱因发现双手指甲周部出现黄豆大水疱,疱壁薄,内含透明液体,自行用外物戳破后,液体渗出,局部皮损干涸结淡黄色痂壳,痂壳脱落后遗留暗红色色素沉着;伴甲板凹凸不平。 相似文献
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目的 分析寻常性银屑病患者甲损害情况及其与银屑病临床表现、实验室指标及代谢综合征的关系。方法 回顾性收集2011年9月1日至2014年4月1日就诊于北京协和医院皮肤科门诊的315例寻常性银屑病患者的临床资料,分析其甲损害情况和特点,甲损害发生与患者临床特征、实验室指标及代谢综合征的关系。结果 315例寻常性银屑病患者中,156例(49.5%)有甲损害,其中甲凹点(57.7%)最常见,甲床角化过度(37.8%)、甲纵脊(34.0%)、甲剥离(28.2%)较为常见,而油甲(12.8%)及甲营养不良(3.8%)则相对较少。与无甲损害的患者相比,有甲损害的患者病程长(> 10年)且病情重(PASI > 10),差异有统计学意义(χ2 = 8.234、14.200,均P < 0.01),且有甲损害者PASI评分(中位数为9.10,P25、P75为3.88、18.38)明显高于无甲损害者[4.35(2.50,11.28)](W = 21350.50,P < 0.001)。有甲损害者头皮、上肢、躯干及下肢皮损面积大于无甲损害者(W = 21744.0、23135.0、22743.5、22797.0,均P < 0.01),且甲损害与头皮皮损面积有相关性(Pearson列联系数rc c = 0.224,P = 0.01)。有甲损害者中代谢综合征的伴发比例(9.0%,13/145)与无甲损害者(6.5%,10/154)差异无统计学意义(χ2 = 0.643,P = 0.423)。但银屑病甲损害与性别、银屑病家族史、发病早晚及实验室指标、代谢指标、BMI等无明显关联。结论 寻常性银屑病甲损害常见,与病程长短、疾病严重程度有关。 相似文献
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以视神经损害为首发症状的二期梅毒一例 总被引:4,自引:1,他引:3
患者女, 60岁,因感双眼前有亮点,即到当地省医院眼科初诊为玻璃体浑浊。未治疗 1周后,双眼下部视野缺失,该院以视乳头水肿收入院。给予静脉滴注林可霉素 (量不详 )20 d,眼部症状无明显改善,双手掌开始出现红丘疹,无痒痛感,身体其他部位未发现皮疹。即到皮肤科检查梅毒血清试验 TRUST 1∶ 128(+ ), TPHA(+ ),脑脊液 TRUST原倍 (+ ), TPHA(+ ),未再治疗而来我院皮肤科就诊。询问病史,夫妻均否认有婚外性交史及外阴破溃史。丈夫在其入院时,出现无明显原因包皮肿胀, 无破溃和痒痛, 20 d后包皮不能向上翻起,查梅毒… 相似文献
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以皮肤损害为首发症状的单核细胞性白血病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,81岁,无明显诱因躯干部位出现数个紫红色结节,无自觉症状,半月后出现食欲减退、乏力、血尿、黑便。皮肤科情况:胸腹部多发浸润性紫红色丘疹、结节,1cm×1cm~2cm×3cm,质韧似橡皮样,与表皮粘连,无压痛。见少许淤点、淤斑,结节结合骨髓穿刺及皮肤组织病理诊断:急性单核细胞性白血病(M5b型)。 相似文献
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临床资料患者男,27岁.躯干部红色斑块1个月余,乏力7天,进行性加重.1个月前,患者躯干部出现散在淡红色斑块,无自觉症状,未在意.后皮疹渐增多. 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(12)
目的探讨寻常性银屑病患者甲损害特点及与临床表现、实验室指标和代谢综合征的相关性。方法选取80例寻常性银屑病患者,收集患者的人口学指标、临床及实验室检查结果,分析患者的甲损害特点,并分析甲损害与患者临床特征、实验室指标及代谢综合征的关系。结果 80例患者中,甲损害患者38例(47.50%),趾甲损害患者16例(20.00%)。与无甲损害患者相比,有甲损害的患者病程较长、病情较重,差异有统计学意义(P0.05);有甲损害的患者头皮、上肢、躯干及下肢的皮损面积比例较高,差异有统计学意义(P0.05);甲损害与头皮皮损面积具有相关性(P0.05)。两组患者白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞升高比例和代谢指标升高的患者比例差异均无统计学意义(P0.05)。结论寻常性银屑病患者多存在甲损害,与银屑病病程长短、疾病严重程度密切相关,甲损害与头皮皮损面积相关。 相似文献
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银屑病为皮肤科中常见慢性皮肤病,其甲部的营养不良病变--银屑病性甲损害的发生率颇高,一般认为在银屑病患者中约10%~50%伴有指(趾)甲损害. 相似文献
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黄美兴 《岭南皮肤性病科杂志》2001,8(1):50-50
李某,男,68岁。因“左侧鼻部流血1天”在本院耳鼻喉科留医。由于患者有冶游史,其家属要求性病检查,结果查血RPR1:64(+),TPHA(+),请我科会诊后转入皮肤科门诊。患者约2年前阴茎冠状沟有2次“硬结”史,自服消炎药(具体用药不祥)后消失,未引起重视。既往体健。查体:一般情况尚可,左侧鼻腔内可见一约1.5 cm× 相似文献
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患者,男,38岁。头皮、腋下红斑脱屑,手足甲增厚变色1年余。皮肤科查体:头皮、双侧腋下可见红斑,部分红斑上可见细小鳞屑;双手足部分甲板远端甲分离、甲下角化过度,甲变色,甲板表面可见点状凹陷。诊断为寻常型银屑病、甲银屑病。给予司库奇尤单抗治疗,皮损迅速消退,指/趾甲损害显著改善。随访1年未见皮损反复及明显不良反应。 相似文献
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目的 探讨以视力损害为首发症状的二期梅毒的临床表现及其治疗。方法 回顾分析1998年9月至2008年10月以眼部表现为首发症状的梅毒患者的临床资料。结果 11例患者均以急性视力下降为起病症状或主要症状,其中2例同时伴有皮疹,9例于眼部损害出现后发现皮疹。所有患者血清RPR及TPHA均阳性。眼部表现中,葡萄膜炎9例(虹膜睫状体炎、脉络膜炎和全葡萄膜炎),视神经炎2例。8例患者双眼受损,3例单眼受损。用青霉素或头孢曲松钠不同剂型或剂量治疗后,9例患者视力完全恢复,2例视力部分恢复。结论 眼梅毒在二期梅毒中少见但存在,且临床缺乏特征性。当常规眼科治疗无效时,应考虑梅毒性眼病的诊断并进行梅毒血清学检查。 相似文献
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患者女,23岁,因面部蝶形红斑伴低热、肢痛1个月,血小板减少5个月拟诊sLE,于2008年2月23 日收入院.患者自2007年9月3日,因血尿两次在本院泌尿科就诊,查血常规:RBC 3.01×1012/L、Hb 95 g/L、WBC 5.02×109L、PLT4×109/L,经对症处理后转苏州大学附属第一医院血液科诊治.该院血液科查骨髓象:粒系增生活跃,占62%,比例稍偏高,形态大致正常;淋巴细胞比例减低,红系增生活跃,占22.5,比例及形态大致止常;巨核细胞数增多,分类大致正常,血小板散在少见.骨髓像结合临床提示:血小板减少症(原因待查). 相似文献
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患者,男,19岁,3个月前以皮肌炎为首发症状就诊我院,查肌酶、皮肤活检、肌肉活检等明确诊断为皮肌炎。病程中缺乏鼻咽癌的常见临床症状,查血清EB病毒抗体及头颈部影像学结果异常,鼻咽部穿刺组织病理检查:低分化鳞状细胞癌(淋巴上皮癌)。诊断:皮肌炎;鼻咽癌。给予甲泼尼龙及放射治疗,目前仍在随访中。 相似文献
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以皮肤结节为首发症状的急性单核细胞性白血病一例 总被引:3,自引:0,他引:3
我们见到一例患过喉癌、舌下腺癌和现以皮肤结节为首发症状的急性单核细胞性白血病患者,报道如下。患者男,68岁,1996年6月24日以全身出现红色斑块2周就诊。2周前无明显诱因背部出现数个红色硬结,约黄豆至蚕豆大,无不适,未重视。随后皮疹成批出现,很快遍及躯干及四肢近端。发病以来无发热,无瘀斑及牙龈出血和黑便。5年前患喉鳞状细胞癌行半喉切除及同期皮瓣转移术。2个月前患左舌下腺鳞状细胞癌,行左舌下腺肿瘤切除及同侧舌骨上区淋巴结清除术,术后未行放疗及化疗。图1 急性单核细胞性白血病患者的临床表现 体检:贫血外貌,声音嘶哑。齿龈… 相似文献
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阎红 《中国皮肤性病学杂志》1993,(2)
<正> 患者男,20岁,农民。20天前不明显原因走路不稳,常摔倒,逐渐发生瘫痪,卧床1周后手足背出现红斑,微痒,唇干燥,口角皲裂,稀便日1次,纳差,近5天嗜睡。发病前参加春耕生产,不饮酒,无腹泻史,但患者生活条件差。体检:T、P、R及BP正常,发育营养差,嗜睡,表情淡漠,反应迟钝,被动体位,心肺无异常,唇、口角干燥、皲裂,舌淡红有沟纹,双手背、腕及足背对称性 相似文献
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61岁男性患者,面部红斑6个月、加重泛发四肢伴四肢肌肉酸痛3个月。双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅳ级。皮肤科情况:双眼睑水肿性紫红斑,全身泛发水肿性紫红色鳞屑性斑片,指关节伸侧可见紫红色扁平Gottron疹。胸部计算机断层增强扫描示:前纵隔肿瘤。纵膈肿物切除术后行组织病理检查,结果示前纵隔胸腺瘤(B2型)。诊断:①皮肌炎,②胸腺瘤。 相似文献