护肝饮对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

观察ALD早期血清生化指标的改变及护肝饮的治疗作用。方法：Wistar大鼠52只随机分为正常对照组、实验模型组、中药大剂治疗组、中药小剂量治疗组。分别于实验第4w末、第8w末尾静脉取血,分离血清，测定MDA、SOD、GPT、A／G等各项指标。结果：饮酒大鼠血清GPT明显升高。A／G明显下降，MDA含量明显升高，SOD活性明显下降，而中药治疗组上述指标均呈不同程度的改善．大剂量组明显优于小剂量组。结论：护肝饮能够改善饮酒大鼠的肝功能，抑制脂质过氧化损伤。     

护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的保护作用

目的:探讨护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的影响。方法:乙醇灌胃法复制大鼠模型,护肝灵同步干预连续42d,检测肝组织MDA、SOD;HE染色光镜检查肝组织;放射免疫学检查血清TNF-α和IL-8。结果:护肝灵可使肝组织中升高的MDA值下降、使下降的SOD值升高;预防酒精性脂肪肝和轻型酒精性肝病的发生。结论:护肝灵可以预防乙醇诱导的大鼠肝脂肪变和轻微炎症改变,升高SOD、降低MDA含量是其机制之一。     

解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学影响观察

目的 观察解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响,为临床治疗酒精性肝损伤提供实验依据。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,治疗给药后,于各组大鼠肝脏取材,常规ＨＥ染色,光镜观察。结果 模型组肝正常组织结构消失,小叶界限不清,细胞索紊乱,大部分肝窦消失,肝细胞呈中到重度水肿,以至灶状坏死。多数细胞核体积缩小、深染,核膜轻度皱缩;解酒护肝饮治疗组小叶结构清晰,细胞索排列整齐,但肝     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织MDA、GSH的影响

目的：观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ＭＤＡ、ＧＳＨ的影响,验证其对酒精性肝损伤防治作用及药效。方法。以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织ＭＤＡ、ＧＳＨ含量。结果：预防给药结果表明,解酒护肝饮高剂量降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性作用优于两对照药。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性作用优于两对照组。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ含量,阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性,并具有量效关系。结论：解酒     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响

目的 通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和给药后检测各组大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ含量。结果 预防给药结果表明：解酒护肝饮高剂量降低模型大 血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低肝组织ＡＬＴ作用优于葛花解醒汤。高、低剂量降低模型大鼠血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低矸组     

解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的：观察解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法：将大鼠随机分为正常组、阳虚模型组、阳虚预防给药组（温低组、温高组、寒低组、寒高组）、阴虚模型组、阴虚预防给药组（寒低组、寒高组、温低组、温高组）等11组,除正常组外,阳虚组采用30 mg/kg肌注氢化可的松,阴虚组采用甲状腺素水溶液25 mg/kg分别建立阳虚模型、阴虚模型,造模完成后针对体质预防给药,分高、低剂量组（按生药量计为4.15,0.83 g/kg）,1小时后灌胃0.009 mL/g 56度红星二锅头,持续灌注5周后测定大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）水平。结果：与正常组比较,模型组与预防给药组的AST、ALT及AST/ALT比值均增高,提示有不同程度的肝损伤（P＜0.05）;违背体质用药的高剂量组血清AST、ALT增高明显（P＜0.05）;符合体质用药的高剂量组血清AST、ALT明显降低（P＜0.05）。结论：针对体质的解酒护肝方能有效预防大鼠酒精性肝损伤。     

葛花对酒精性肝损伤保护作用的研究

目的 研究葛花对急性酒精性肝损伤的作用机理.方法 取昆明种小鼠40只,随机分成两组.对照组生理盐水0.20 ml/10g灌胃,给药组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后均灌酒0.24 ml/10 g,90,150 min后每组各取小鼠10只眼眶采血测定血中乙醇浓度;取雄性昆明种小鼠30只,随机分成空白对照组、模型对照组、给药组,前二组生理盐水0.20 ml/10 g灌胃,后一组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后前一组灌生理盐水0.24 ml/10 g,后两组灌酒0.24 ml/10 g,如此反复,连续9 d,第9天灌胃30 min后处死小鼠,用1.15%预冷KCl制作肝匀浆液,测定肝中丙二醛(MDA)的含量、谷胱甘肽转移酶(GST)的活性.结果 给药组90,150 min血中乙醇浓度均显著低于对照组(P<0.05).给药组MDA值较模型对照组明显降低(P<0.01)、GST值较模型对照组明显升高(P<0.05).结论 葛花水提液可通过促进乙醇代谢,减少MDA,增加GST而护肝.     

丹葛解酲汤对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

目的 观察丹葛解酲汤对大鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法 将40只SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=14)和丹葛解酲汤组(n=16), 采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝损伤模型, 给予丹葛解酲汤保护.12周后检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;HE染色观察肝脏的病理变化.结果 与模型组比较,丹葛解酲汤组血清中ALT、AST的含量肝脏均低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05);丹葛解酲汤组肝组织中MDA含量的低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05);丹葛解酲汤组肝组织中SOD活性高于模型组,差别有统计学意义(P<0.05).肝组织病理结果提示丹葛解酲汤对酒精性肝损伤大鼠具有保护作用.结论 丹葛解酲汤能抑制酒精诱导脂质过氧化反应对肝组织的损伤, 对酒精性肝损伤有明显保护作用.     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响

目的通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织IL-8含量。结果预防给药结果表明,模型大鼠血清及肝组织IL-8较正常组明显升高,均具有显著性差异(P<0.01);预防给药各组血清及肝组织IL-8低于模型组,均具有显著性差异(P<0.01或<0.05),但各治疗组间未见明显统计学差异(P>0.05)。治疗给药结果与预防给药结果一致。结论解酒护肝饮能够通过降低血清和肝内IL-8含量,防治酒精性肝损伤。     

苦豆子总碱对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用研究

目的:研究苦豆子总碱(TASA)对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用和作用机制。方法:雄性大鼠随机分为空白组,模型组,TASA 14 mg/kg、28 mg/kg和56 mg/kg组,联苯双酯组(2.4 mg/kg),连续灌胃给药8周。同时除空白组外,其它组每天灌胃56°白酒,每周递增,连续8周。末次给药后,取血测ALT、AST、MDA、SOD、TNF-α、IL-6、TGF-β1和IFN-γ各项指标,并进行肝脏组织病理学检查。结果:与空白组相比,模型组各项指标均发生显著变化,与模型组相比,TASA可显著降低ALT、AST、MDA、IL-6、TGF-β1和IFN-γ,显著升高SOD活性,组织病理切片显示显著减轻炎症细胞浸润。结论:说明TASA对慢性酒精性肝损伤具有很好的保护作用,可能与其抗氧化应激和抗炎作用以及促进肝细胞再生、阻止纤维化进程有关。     

乌药不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用研究

酒精性肝损伤成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。乌药为传统中药,临床应用广泛,有“长生不老药”的美誉。我们前期的研究表明乌药对急性酒精性肝损伤有较好的保护作用。本研究进一步探讨乌药不同提取部位对急性酒精性肝损伤大鼠肝功能保护作用的疗效比较,以探索乌药保护急性酒精性肝损伤的可能有效成分。     

急性酒精性肝损伤中医药防护作用实验研究概况

近年来，中医药对急性酒精性肝损伤防护作用的实验研究时见诸文献，其中有单味中草药，中药提取的有效成分、传统复方及目拟处方，对急性酒精性肝损伤中药防护作用的机理进行了探讨，并通过病理形态学及超微结构的改变进行了证实。1抗肝脏脂质过氧化损伤急性酒精中毒会导致肝损伤，其损伤机制之一是通过激活氢分子，导致肝脏脂质过氧化所致[1、2]。而体内依赖于谷跳甘肽（GSH）的抗氧化系统在抵抗乙醇所致肝脏损伤中起着关键伪作用[3]。丙二醇（MDA）为脂质过氧化反应的终产物，该值的升降反映着脂质过氧化反应程度的强弱。薛继艳等观察…     

玉米肽对小鼠酒精性肝损伤保护作用的研究

目的：研究玉米肽对酒精性肝损伤的保护作用。方法：以无水乙醇制备酒精性肝损伤模型，观察玉米肽对肝脏的保护作用。结果：玉米肽能显著降低酒精性肝损伤模型小鼠肝组织MDA、TG含量，增加GSH含量，明显改善肝组织损伤程度。结论：玉米肽可显著降低无水乙醇对肝脏的损伤，对酒精性肝损伤有明显的保护作用。     

茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤防治作用的研究

目的观察茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST和病理组织学的影响，为临床酒精性肝损伤的防治提供实验依据。方法采用白酒灌胃造模，50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、预防1组、预防2组、治疗组，分别于实验第5周、第9周末尾静脉取血，分离血清，测定ALT、AST。并于第9周取血后肝脏取材，常规HE染色，光镜观察。结果模型组血清ALT、AST明显升高，预防1、2组、治疗组血清ALT、AST均低于模型组，差异具有显著性（均P〈0．01）。模型组成功建立酒精性肝损伤病理学模型，预防组、治疗组病理学改变较模型组显著减轻。结论茵陈五苓散能有效地预防和治疗大鼠酒精性肝损伤。     

杞棋饮醇提取物对小鼠酒精性肝损伤的治疗作用

目的观察杞椇饮醇提取物对小鼠酒精性肝损伤的治疗作用。方法采用56度白酒12 m l/kg灌胃,1次/d,连续30d,制备酒精性肝损伤模型。将模型小鼠随机分为杞椇饮醇提取物75,150,300 mg/kg组,益肝灵70 mg/kg组和模型组,连续给药20 d。末次给药后24 h,去眼球取血,进行肝功能检测。结果杞椇饮醇提取物150,300 mg/kg组小鼠血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙二醛(MDA)水平明显降低,与模型组比较(P<0.05或P<0.01),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平明显增高,与模型组比较(P<0.05~0.01)。结论杞椇饮醇提取物对慢性酒精性肝功能损伤有明显的治疗作用。     

黄芩护肝汤对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用

目的 :为治疗酒精性肝病 ( Alcholic Liver Disease,ALD)筛选有效药物提供依据。方法 :48只 Wistar大鼠随机分成正常对照组 (饮水 )、实验模型组 (饮酒 )、治疗 组 (中药小剂量组 )、治疗 组 (中药大剂量组 )。实验的前 8周除正常对照组外其余 3组饮酒精 ,8周后在饮酒的同时 ,治疗 组每天灌胃中药煎剂 0 .1 ml/kg,治疗 组灌胃中药煎剂 0 .2 ml/kg,模型组灌胃等量蒸馏水。定期称重 ,静脉取血测定 AL T(丙氨酸氨基转移酶 )、MDA(丙二醛 )、A/G(血浆白蛋白与球蛋白比值 )等指标。结果 :实验 8周模型组、治疗 组、治疗 组与对照组比较 ALT显著升高 P<0 .0 1 ,A/G显著降低 P<0 .0 1 ,MDA含量明显升高 P<0 .0 1。中药治疗 8周后 ,治疗组 ALT明显降低 ,A/G明显升高 ,MDA明显降低。结论 :中药治疗 ALD效果显著 ,它能够改善全身症状 ,恢复肝功能。     

维药菊苣提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:研究维药菊苣提取物(CG-Ⅰ,CG-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:灌胃35度二锅头白酒16 mL.kg-1造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化。结果:CG-Ⅰ,Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT,TG活性,升高肝组织SOD,GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0,2.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2,2.4 g.kg-1)可以降低肝脏系数(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2 g.kg-1)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05),降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论:CG-Ⅰ,CG-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。     

芦荟煎剂对大鼠酒精性脂肪肝T细胞亚群的影响

目的：用芦荟煎剂治疗酒精性脂肪肝，观察其对免疫功能的调节作用，以及肝脏的病理变化，从而对其治疗酒精性脂肪肝的机理进行初步探讨。方法：Wistar大鼠21只随机分成正常对照组、模型对照组和芦荟煎剂给药组，予实验第16周末取血测定ALT、AST、总胆固醇、甘油三酯、CD4^＋及CD8^＋。结果：模型组大鼠的CD4^＋数值比正常对照组明显升高，CD8^＋比正常组下降，CD4^＋／CD8^＋比值增高，治疗组CD4^＋下降，CD8^＋升高，CD4^＋／CD8^＋比值下降；治疗组ALT、AST及甘油三酯比模型组有明显下降；病理切片示治疗后肝脏炎症明显消退，肝细胞脂肪变有较明显改善。结论：芦荟煎剂对酒精性肝病的防治上有一定的作用，能使其肝功能得到恢复，降低甘油三酯的水平，调节其细胞免疫功能。     

铁甲草抗大鼠酒精性和四氯化碳慢性肝损伤的作用研究

目的:通过谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平的变化,观察铁甲草抗大鼠酒精性和四氯化碳（CCl4）慢性肝损伤的保护作用。方法:100只SD大鼠,雌雄各半,随机分为铁甲草高、低剂量组,联苯双酯组,模型组和正常对照组,除了正常对照组,各组大鼠分别灌服酒精（6.5g/kg）或皮下注射给予50%CCl4花生油（5 mL/kg）,连续8周,第5周开始给予相应药物干预,末次给药后,各组大鼠取血清,测定ALT和AST水平。结果:慢性酒精性肝损伤模型中正常对照组与模型组比较,AST、ALT差异有统计学意义（P<0.05）,表明造模成功。与模型组比较,铁甲草高剂量组ALT和AST的水平降低（P<0.05）。CCl4慢性肝损伤模型中正常对照组与模型组比较,AST、ALT差异有统计学意义（P<0.05）,表明造模成功。与模型组比较,铁甲草高剂量组ALT和AST的水平降低（P<0.05）,铁甲草低剂量组AST水平也降低（P<0.05）。结论:铁甲草有抗慢性酒精性肝损伤和CCl4慢性肝损伤作用,高剂量组作用明显优于低剂量组,说明了保护作用与剂量呈正相关。     

慢肝消对大鼠酒精性肝损伤防护作用的研究

采用给大鼠灌饮白酒，喂食营养不良饲料方法建立动物模型，观察中药慢肝消对酒精性肝损伤的防治作用。结果提示，慢肝消具有抗炎、抗脂肪变及保护细胞膜等作用。