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解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学影响观察 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 观察解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响,为临床治疗酒精性肝损伤提供实验依据。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,治疗给药后,于各组大鼠肝脏取材,常规HE染色,光镜观察。结果 模型组肝正常组织结构消失,小叶界限不清,细胞索紊乱,大部分肝窦消失,肝细胞呈中到重度水肿,以至灶状坏死。多数细胞核体积缩小、深染,核膜轻度皱缩;解酒护肝饮治疗组小叶结构清晰,细胞索排列整齐,但肝 相似文献
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解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织MDA、GSH的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织MDA、GSH的影响,验证其对酒精性肝损伤防治作用及药效。方法。以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织MDA、GSH含量。结果:预防给药结果表明,解酒护肝饮高剂量降低模型大鼠血清及肝组织MDA作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止GSH的耗竭,提高GSH活性作用优于两对照药。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织MDA作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止GSH的耗竭,提高GSH活性作用优于两对照组。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织MDA含量,阻止GSH的耗竭,提高GSH活性,并具有量效关系。结论:解酒 相似文献
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解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响 总被引:25,自引:2,他引:23
目的 通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和给药后检测各组大鼠血清和肝组织ALT、AST含量。结果 预防给药结果表明:解酒护肝饮高剂量降低模型大 血清ALT作用优于益肝灵,降低肝组织ALT作用优于葛花解醒汤。高、低剂量降低模型大鼠血清ALT作用优于益肝灵,降低矸组 相似文献
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目的:观察解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:将大鼠随机分为正常组、阳虚模型组、阳虚预防给药组(温低组、温高组、寒低组、寒高组)、阴虚模型组、阴虚预防给药组(寒低组、寒高组、温低组、温高组)等11组,除正常组外,阳虚组采用30 mg/kg肌注氢化可的松,阴虚组采用甲状腺素水溶液25 mg/kg分别建立阳虚模型、阴虚模型,造模完成后针对体质预防给药,分高、低剂量组(按生药量计为4.15,0.83 g/kg),1小时后灌胃0.009 mL/g 56度红星二锅头,持续灌注5周后测定大鼠血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平。结果:与正常组比较,模型组与预防给药组的AST、ALT及AST/ALT比值均增高,提示有不同程度的肝损伤(P<0.05);违背体质用药的高剂量组血清AST、ALT增高明显(P<0.05);符合体质用药的高剂量组血清AST、ALT明显降低(P<0.05)。结论:针对体质的解酒护肝方能有效预防大鼠酒精性肝损伤。 相似文献
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目的 研究葛花对急性酒精性肝损伤的作用机理.方法 取昆明种小鼠40只,随机分成两组.对照组生理盐水0.20 ml/10g灌胃,给药组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后均灌酒0.24 ml/10 g,90,150 min后每组各取小鼠10只眼眶采血测定血中乙醇浓度;取雄性昆明种小鼠30只,随机分成空白对照组、模型对照组、给药组,前二组生理盐水0.20 ml/10 g灌胃,后一组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后前一组灌生理盐水0.24 ml/10 g,后两组灌酒0.24 ml/10 g,如此反复,连续9 d,第9天灌胃30 min后处死小鼠,用1.15%预冷KCl制作肝匀浆液,测定肝中丙二醛(MDA)的含量、谷胱甘肽转移酶(GST)的活性.结果 给药组90,150 min血中乙醇浓度均显著低于对照组(P<0.05).给药组MDA值较模型对照组明显降低(P<0.01)、GST值较模型对照组明显升高(P<0.05).结论 葛花水提液可通过促进乙醇代谢,减少MDA,增加GST而护肝. 相似文献
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目的 观察丹葛解酲汤对大鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法 将40只SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=14)和丹葛解酲汤组(n=16), 采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝损伤模型, 给予丹葛解酲汤保护.12周后检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;HE染色观察肝脏的病理变化.结果 与模型组比较,丹葛解酲汤组血清中ALT、AST的含量肝脏均低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05);丹葛解酲汤组肝组织中MDA含量的低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05);丹葛解酲汤组肝组织中SOD活性高于模型组,差别有统计学意义(P<0.05).肝组织病理结果提示丹葛解酲汤对酒精性肝损伤大鼠具有保护作用.结论 丹葛解酲汤能抑制酒精诱导脂质过氧化反应对肝组织的损伤, 对酒精性肝损伤有明显保护作用. 相似文献
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解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织IL-8含量。结果预防给药结果表明,模型大鼠血清及肝组织IL-8较正常组明显升高,均具有显著性差异(P<0.01);预防给药各组血清及肝组织IL-8低于模型组,均具有显著性差异(P<0.01或<0.05),但各治疗组间未见明显统计学差异(P>0.05)。治疗给药结果与预防给药结果一致。结论解酒护肝饮能够通过降低血清和肝内IL-8含量,防治酒精性肝损伤。 相似文献
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目的:研究苦豆子总碱(TASA)对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用和作用机制。方法:雄性大鼠随机分为空白组,模型组,TASA 14 mg/kg、28 mg/kg和56 mg/kg组,联苯双酯组(2.4 mg/kg),连续灌胃给药8周。同时除空白组外,其它组每天灌胃56°白酒,每周递增,连续8周。末次给药后,取血测ALT、AST、MDA、SOD、TNF-α、IL-6、TGF-β1和IFN-γ各项指标,并进行肝脏组织病理学检查。结果:与空白组相比,模型组各项指标均发生显著变化,与模型组相比,TASA可显著降低ALT、AST、MDA、IL-6、TGF-β1和IFN-γ,显著升高SOD活性,组织病理切片显示显著减轻炎症细胞浸润。结论:说明TASA对慢性酒精性肝损伤具有很好的保护作用,可能与其抗氧化应激和抗炎作用以及促进肝细胞再生、阻止纤维化进程有关。 相似文献
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急性酒精性肝损伤中医药防护作用实验研究概况 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,中医药对急性酒精性肝损伤防护作用的实验研究时见诸文献,其中有单味中草药,中药提取的有效成分、传统复方及目拟处方,对急性酒精性肝损伤中药防护作用的机理进行了探讨,并通过病理形态学及超微结构的改变进行了证实。1抗肝脏脂质过氧化损伤急性酒精中毒会导致肝损伤,其损伤机制之一是通过激活氢分子,导致肝脏脂质过氧化所致[1、2]。而体内依赖于谷跳甘肽(GSH)的抗氧化系统在抵抗乙醇所致肝脏损伤中起着关键伪作用[3]。丙二醇(MDA)为脂质过氧化反应的终产物,该值的升降反映着脂质过氧化反应程度的强弱。薛继艳等观察… 相似文献
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茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤防治作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST和病理组织学的影响,为临床酒精性肝损伤的防治提供实验依据。方法采用白酒灌胃造模,50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、预防1组、预防2组、治疗组,分别于实验第5周、第9周末尾静脉取血,分离血清,测定ALT、AST。并于第9周取血后肝脏取材,常规HE染色,光镜观察。结果模型组血清ALT、AST明显升高,预防1、2组、治疗组血清ALT、AST均低于模型组,差异具有显著性(均P〈0.01)。模型组成功建立酒精性肝损伤病理学模型,预防组、治疗组病理学改变较模型组显著减轻。结论茵陈五苓散能有效地预防和治疗大鼠酒精性肝损伤。 相似文献
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目的观察杞椇饮醇提取物对小鼠酒精性肝损伤的治疗作用。方法采用56度白酒12 m l/kg灌胃,1次/d,连续30d,制备酒精性肝损伤模型。将模型小鼠随机分为杞椇饮醇提取物75,150,300 mg/kg组,益肝灵70 mg/kg组和模型组,连续给药20 d。末次给药后24 h,去眼球取血,进行肝功能检测。结果杞椇饮醇提取物150,300 mg/kg组小鼠血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙二醛(MDA)水平明显降低,与模型组比较(P<0.05或P<0.01),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平明显增高,与模型组比较(P<0.05~0.01)。结论杞椇饮醇提取物对慢性酒精性肝功能损伤有明显的治疗作用。 相似文献
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目的 :为治疗酒精性肝病 ( Alcholic Liver Disease,ALD)筛选有效药物提供依据。方法 :48只 Wistar大鼠随机分成正常对照组 (饮水 )、实验模型组 (饮酒 )、治疗 组 (中药小剂量组 )、治疗 组 (中药大剂量组 )。实验的前 8周除正常对照组外其余 3组饮酒精 ,8周后在饮酒的同时 ,治疗 组每天灌胃中药煎剂 0 .1 ml/kg,治疗 组灌胃中药煎剂 0 .2 ml/kg,模型组灌胃等量蒸馏水。定期称重 ,静脉取血测定 AL T(丙氨酸氨基转移酶 )、MDA(丙二醛 )、A/G(血浆白蛋白与球蛋白比值 )等指标。结果 :实验 8周模型组、治疗 组、治疗 组与对照组比较 ALT显著升高 P<0 .0 1 ,A/G显著降低 P<0 .0 1 ,MDA含量明显升高 P<0 .0 1。中药治疗 8周后 ,治疗组 ALT明显降低 ,A/G明显升高 ,MDA明显降低。结论 :中药治疗 ALD效果显著 ,它能够改善全身症状 ,恢复肝功能。 相似文献
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维药菊苣提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究维药菊苣提取物(CG-Ⅰ,CG-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:灌胃35度二锅头白酒16 mL.kg-1造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化。结果:CG-Ⅰ,Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT,TG活性,升高肝组织SOD,GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0,2.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2,2.4 g.kg-1)可以降低肝脏系数(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2 g.kg-1)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05),降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论:CG-Ⅰ,CG-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。 相似文献
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目的:用芦荟煎剂治疗酒精性脂肪肝,观察其对免疫功能的调节作用,以及肝脏的病理变化,从而对其治疗酒精性脂肪肝的机理进行初步探讨。方法:Wistar大鼠21只随机分成正常对照组、模型对照组和芦荟煎剂给药组,予实验第16周末取血测定ALT、AST、总胆固醇、甘油三酯、CD4^+及CD8^+。结果:模型组大鼠的CD4^+数值比正常对照组明显升高,CD8^+比正常组下降,CD4^+/CD8^+比值增高,治疗组CD4^+下降,CD8^+升高,CD4^+/CD8^+比值下降;治疗组ALT、AST及甘油三酯比模型组有明显下降;病理切片示治疗后肝脏炎症明显消退,肝细胞脂肪变有较明显改善。结论:芦荟煎剂对酒精性肝病的防治上有一定的作用,能使其肝功能得到恢复,降低甘油三酯的水平,调节其细胞免疫功能。 相似文献
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目的:通过谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平的变化,观察铁甲草抗大鼠酒精性和四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤的保护作用。方法:100只SD大鼠,雌雄各半,随机分为铁甲草高、低剂量组,联苯双酯组,模型组和正常对照组,除了正常对照组,各组大鼠分别灌服酒精(6.5g/kg)或皮下注射给予50%CCl4花生油(5 mL/kg),连续8周,第5周开始给予相应药物干预,末次给药后,各组大鼠取血清,测定ALT和AST水平。结果:慢性酒精性肝损伤模型中正常对照组与模型组比较,AST、ALT差异有统计学意义(P<0.05),表明造模成功。与模型组比较,铁甲草高剂量组ALT和AST的水平降低(P<0.05)。CCl4慢性肝损伤模型中正常对照组与模型组比较,AST、ALT差异有统计学意义(P<0.05),表明造模成功。与模型组比较,铁甲草高剂量组ALT和AST的水平降低(P<0.05),铁甲草低剂量组AST水平也降低(P<0.05)。结论:铁甲草有抗慢性酒精性肝损伤和CCl4慢性肝损伤作用,高剂量组作用明显优于低剂量组,说明了保护作用与剂量呈正相关。 相似文献
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慢肝消对大鼠酒精性肝损伤防护作用的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用给大鼠灌饮白酒,喂食营养不良饲料方法建立动物模型,观察中药慢肝消对酒精性肝损伤的防治作用。结果提示,慢肝消具有抗炎、抗脂肪变及保护细胞膜等作用。 相似文献