注射用埃索美拉唑钠与注射用盐酸万古霉素存在配伍禁忌

注射用盐酸万古霉素,商品名稳可信,为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染.注射用埃索美拉唑钠,商品名耐信,为白色或类白色的冻干块状物或粉末,适用于胃食管反流疾病.笔者于临床输液过程中发现,注射用盐酸万古霉素与注射用埃索美拉唑钠存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料 患者,男,83岁.因"小肠坏疽穿孔,弥散性腹膜炎"遵医嘱予盐酸万古霉素1000 mg+生理盐水100 ml静脉滴注;埃索美拉唑钠40 mg+生理盐水20 ml静脉推注.当静脉推注埃索美拉唑钠之后,更换盐酸万古霉素注射液时,输液管内两药交汇处液体出现咖啡色改变.立即停止输液,更换输液器,用生理盐水充分冲管后继续输入盐酸万古霉素注射液,并密切观察患者生命体征及病情变化,无不良反应发生.     

注射用埃索美拉唑与门冬氨酸鸟氨酸注射液存在配伍禁忌

我院于2012年12月在临床药物配制过程中发现注射用埃索美拉唑与门冬氨酸鸟氨酸注射液存在配伍禁忌,遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料注射用埃索美拉唑商品名耐信,生产企业:Astra Zeneca AB,40 mg/支,粉剂,进口药品注册证号H20070067;门冬氨酸鸟氨酸注射液,商品名雅博司,生产企业:Merz Pharmaceuti-cals GmbH,10ml/支,进口药品注册标准JX20020348,批准文号H20080464,批号107731.在静脉药物配制时错用配制埃索美拉唑的注射器来抽吸门冬氨酸鸟氨酸注射液,注射器内立即出现乳白色混浊液,即予作废重新配制.     

埃索美拉唑钠与维生素B6存在配伍禁忌

注射用埃索美拉唑钠(商品名:耐信)为白色或类白色冻于块状物或粉末,是胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂,是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的质子泵抑制作用减少胃酸分泌(生产厂家为"阿斯利康制药有限公司"),适用于胃食管反流性疾病,糜烂性反流性食管炎的治疗.维生素B6常用于治疗维生素B6缺乏及多种疾病的辅助治疗.笔者在为1例患者用药中发现埃索美拉唑钠与维生素B6存在配伍禁忌,现报道如下.     

钠钾镁钙葡葡糖注射液与埃索美拉唑钠存在配伍禁忌

钠钾镁钙葡葡糖注射液(商品名:名乐加),是无色至淡黄色澄明液体,为电解质(钠、钾、镁、钙离子)补充剂,适用于补充水分与维持体内电解质平衡。注射用埃索美拉唑钠(商品名:耐信),为白色或类白色的冻干块状物或粉末,适用于胃食管反流性疾病、糜烂性反流性食管炎的治疗。我们于临床输液过程中发现,钠钾镁钙葡葡糖注射液与注射用埃索美拉唑钠存在配伍禁忌,现报告如下。     

注射用帕瑞昔布钠与注射用埃索美拉唑存在配伍禁忌

注射用帕瑞昔布钠(商品名：耐信)为白色或类白色冻干块状物,是伐地昔布的前体药物,用于手术后疼痛的短期治疗。注射用埃索美拉唑(商品名：特耐)为胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂,通过特异性的质子泵抑制作用减少胃酸分泌,用于胃食管反流病。2014年6月,我科在静脉输注埃索美拉唑钠和注射用帕瑞昔布钠时发现两种药物产生了配伍反应,因及时处理,对患者未造成不良影响,现报道如下。     

咪达唑仑注射液与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

2011年11月，笔者在ICU轮转学习期间，为1例多发伤合并术后精神障碍的患者静脉推注时发现江苏恩华药业生产的咪达唑仑注射液（商品名力月西）与华瑞制药生产的8．5％复方氨基酸注射液（商品名乐凡命）存在配伍禁忌，现报道如下。临床资料患者因骨盆骨折、左侧股骨干骨折、左肱骨骨折收住ICU，医嘱予复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）营养支持治疗。术后患者出现精神障碍，幻视，谵妄，医嘱予力月西10mg静脉推注镇静。抢救过程中维持液体为18AA-Ⅱ，在静脉推注力月西2rnl时发现延长管内液体立即变为乳白色混浊液，立即关闭三通，更换延长管，推注生理盐水20ml后再推注力月西未见反应。虽然尚未对患者造成不良影响，却浪费了药液。实验方法与结果为进一步证实2种药物存在配伍禁忌，笔者再次用10ml注射器抽吸复方氨基酸5ml，另一注射器抽吸力月西2ml，互相混合，立即出现白色混浊，静置24h后发现白色云团样絮状物。     

注射用埃索美拉唑钠与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

注射用埃索美拉唑钠为白色或类白色冻干块状物或粉末,是胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂,是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的质子泵抑制作用减少胃酸分泌,为机体提供一个利于止血的环境.复方氨基酸注射液(20AA)为无色澄清液体,含人体所需的全部氨基酸,适用于:预防和治疗肝性脑病;肝病或肝性脑病急性期的静脉营养;其他原因引起的营养不良的肠道外营养治疗.此两种药物均可用于肝脏切除术后患者,以减少术后肝断面出血,预防和治疗肝性脑病,纠正术后疲劳,促进伤口愈合.2012年4月,我科在联合应用此两种药物时,发现二者存在配伍禁忌,为确保临床用药安全,现报道如下.     

盐酸氨溴索注射液与注射用埃索美拉唑钠存在配伍禁忌

盐酸氨溴索注射液(沐舒坦)适用于急、慢性呼吸系统疾病引起的痰液黏稠、咳痰困难,本药注射剂亦可用于术后肺部并发症的预防性治疗及婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗.注射用埃索美拉唑钠(耐信)适用于胃食管反流病的治疗.我科2012年1月在临床治疗过程中发现,2种药物连续静脉注射时,出现白色沉淀,现报道如下.     

静脉滴注埃索美拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效及安全性评价

目的:观察与评估静脉滴注埃索美拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效及安全性评价。方法:将我院收治的120例急性非静脉曲张性上消化道出血征象的患者,随机分为埃索美拉唑组(试验组)和奥美拉唑组(对照组),每组各60例。试验组给予埃索美拉唑钠静脉注射治疗,对照组给予奥美拉唑钠静脉注射治疗。对比2组患者24、72、120h的血细胞比容(PCV)和尿素氮(BUN)的平均值变化、临床疗效及不良反应。结果:2组患者24、72、120h的PCV和BUN平均值比较差异无统计学意义。试验组总有效率为95.41%,对照组总有效率为93.73%,2组患者疗效比较差异无统计学意义。试验组不良反应总发生率(8.33%)显著低于对照组(16.67%)(P0.05)。结论:静脉给予埃索美拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血疗效与奥美拉唑钠相持平,但不良反应发生率更低,安全性较高,更适合于临床应用。     

8.5%复方氨基酸与奥美拉唑钠存在配伍禁忌

8．5％复方氨基酸是一种复方制剂，为无色或微黄色澄清液体．临床上主要用于不能口服或经肠道补给营养而不能满足需要的病人，一般采用静脉输注。但8．5％复方氨基酸注射液的配伍在药物配伍禁忌表中无法查到。临床输液中发现该药与注射用臭美拉唑钠同时应用时液体变浑浊，为确保病人用药安全，对此两种药物进行了观察。     

埃索美拉唑与门冬氨酸钾镁注射液存在配伍禁忌

我院2012年5月在埃索美拉唑与门冬氨酸钾镁注射液联合使用时,在临床药物配制过程中发现两药混合后液体变成乳白色,遂对上述两种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料 埃索美拉唑:商品名耐信,生产企业:AstraZeneca AB,40 mg/支,粉剂,进口药品注册证号H20070067;门冬氨酸钾镁注射液:商品名潘南金,匈牙利吉瑞大药厂Gedeon Richter Pic,10ml/支,水剂,进口药品注册证号H20080330.在静脉药物配制时错用配制埃索美拉唑的注射器来抽吸门冬氨酸钾镁注射液,注射器内立即出现乳白色混浊液,立即停止配制.     

复方氨基酸注射液的配伍禁忌

目的了解复方氨基酸注射液的配伍禁忌,避免其不良反应的发生。方法查阅文献资料对复方氨基酸注射液的配伍禁忌进行统计分析。结果复方氨基酸注射液与泮托拉唑钠、奥美拉唑钠、多烯磷脂酰胆碱、多种微量元素等9种(类)药物配伍试验均出现不同程度的配伍反应。结论复方氨基酸注射液的配伍禁忌较多,临床应加以重视,促进合理用药。     

注射用阿洛西林钠与复方氨基酸存在配伍禁忌

2013年3月15日,我院在输液过程中发现连续输注注射用阿洛西林钠与复方氨基酸注射液两种药物时出现配伍禁忌.现报告如下. 1 临床资料 2013年3月15日,护士遵医嘱在为1例头皮撕脱伤修复术后感染病人静脉输注5%葡萄糖氯化钠注射液250 mL加注射用阿洛西林钠3.0 g后更换复方氨基酸注射液连续输注,输液管中出现白色混浊,尤以茂菲氏滴管中明显,立即夹闭输液管,报告医生,更换输液器及5%葡萄糖注射液及继续静点,病人无不良反应.模拟输液情况,交换以上2种药物输液顺序,仍出现上述反应.     

埃索美拉唑预防肾移植术后胃肠道并发症的临床观察

目的:探讨质子泵抑制剂埃索美拉唑预防肾移植术后胃肠道并发症的疗效及安全性。方法:将122例肾移植术患者,分为埃索美拉唑组(76例)和雷尼替丁组(46例),术后分别应用埃索美拉唑、雷尼替丁预防胃肠道并发症,观察2组术后胃肠道并发症及埃索美拉唑不良反应发生情况。结果:埃索美拉唑组术后第1,2,3,4周相同时间点同一胃肠道症状发生率低于雷尼替丁组(P<0.05);埃索美拉唑组胃肠道出血发生率低于雷尼替丁组(P<0.05);埃索美拉唑组患者耐受性良好,不良反应轻,雷尼替丁组患者1例出现皮疹,1例发生血清谷丙转氨酶升高。结论:埃索美拉唑能够降低肾移植术后胃肠道并发症的发生率并减少胃肠道出血,不良反应轻,是预防肾移植术后胃肠道并发症有效的质子泵抑制剂。     

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌

<正>复方氨基酸(15)双肽(2)注射液,性状为无色或微黄色澄明液。其主要成分是奥美拉唑钠,性状为白色疏松块状物。笔者于2017年1月在临床工作中发现复方氨基酸(15)双肽(2)注射液与注射用奥美拉唑钠(奥西康)存在配伍禁忌,并查询了《306种注射剂配伍禁忌》,未有相关记录,为此进行了试验观察,现报道如下。1临床资料患者男,58岁。主因"间断头痛2个月伴声音嘶哑,饮水     

复方氨基酸注射液与思美泰存在配伍禁忌

复方氨基酸注射液(18AA-V)适应证:用于营养不良,低蛋白血症及外科手术前后治疗.思美泰:通用名注射用丁二磺酸腺苷氨基酸,适应证:治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积及妊娠期肝内胆汁淤积,在使用该两种药物前仔细阅读说明书,未提及药物存在配伍禁忌,查询《新编药物配伍禁忌》也未提起复方氨基酸与思美泰是否存在配伍禁忌.现在实际临床工作中发现上述两种药物配伍时有白色沉淀.报告如下.     

盐酸哌替啶注射液与注射用美洛西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

盐酸哌替啶注射液为强效镇痛药,适用于各种剧痛,或局部麻醉与静吸复合麻醉辅助用药等.注射用美洛西林钠舒巴坦钠为美洛西林钠和舒巴坦钠按4∶1的比例组成的复方制剂,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌(包括有氧和厌氧菌株)均有杀菌作用,而且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定.在临床工作中我们发现盐酸哌替啶注射液与注射用美洛西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌,对此现象我们核对了306种药物配伍禁忌表及2种药物说明书,均未说明这2种药物存在配伍禁忌,现报道如下.     

埃索美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃食管反流性疾病探讨

目的比较埃索美拉唑联合铝碳酸镁与埃索美拉唑单用治疗胃食管反流性疾病(GERD)的疗效及不良反应。方法 100例GERD患者随机分为试验组(埃索美拉唑联合铝碳酸镁)和对照组(单用埃索美拉唑)。比较2组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为94. 00%,显著高于对照组的80. 00%(P 0. 05)。试验组和对照组患者服药期间不良反应发生率分别为30. 00%和26. 00%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论埃索美拉唑联合铝碳酸镁对GERD的疗效显著优于埃索美拉唑单用治疗。     

静脉注射盐酸氨溴索时注意配伍禁忌

我科于今年1月开始使用常州四药制药有限公司生产的盐酸氨溴索,每支15mg,每日静脉注射2次,1次30mg。经过一段时间的应用,发现存在以下配伍禁忌。1盐酸氨溴索与以下药物存在配伍禁忌①它与甲强龙[法玛西亚普强(中国)有限公司生产]同时静脉注射时存在配伍禁忌;②它与许多种抗生素存在配伍禁忌,如头孢替胺、头孢他啶等。2防止配伍禁忌发生的方法①需要同时静脉推注盐酸氨溴索和甲强龙时,静脉推注完盐酸氨溴索后,先推注生理盐水10mL,再静脉推注甲强龙。②不要在输抗生素时静脉输注盐酸氨溴索,如需要时也要先静脉推注生理盐水10mL,再静脉推注盐…     

埃索美拉唑三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的疗效分析——附68例报告

目的比较埃索美拉唑三联疗法与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性消化性溃疡的临床疗效.方法将136例确诊为Hp阳性的消化性溃疡患者随机分为埃索美拉唑组和奥美拉唑组,每组各68例.埃索美拉唑组给予埃索美拉唑20 mg、阿莫西林1.0 g、克拉霉素0.5 g,均为每日2次.奥美拉唑组给予奥美拉唑20 mg、阿莫西林1.0 g、克拉霉素0.5 g,均为每日2次.7日后再分别予埃索美拉唑20 mg或奥美拉唑20 mg,每日1次,同时加用铝碳酸镁片1.5 g,3次/日,维持治疗3周.2组患者在治疗前和治疗4周后检测Hp感染状况.结果埃索美拉唑组和奥美拉唑组的Hp总根除率为91%、88%,溃疡愈合率也为91%、88%,2组比较差异均无统计学意义(均为P＞0.05);埃索美拉唑组第1日和第2日的腹痛缓解率分别为35%和60%,高于奥美拉唑组的17%和34%(均为P＜0.05).结论埃索美拉唑三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的疗效略优于奥美拉唑三联疗法,腹痛较快得以缓解,值得临床酌情选用.