骨膜骨肉瘤的临床病理分析

目的：分析研究骨膜骨肉瘤（ periosteal osteosarcoma,POOS）的临床病理特征、影像学特点、诊断及鉴别诊断要点。方法对1例骨膜骨肉瘤（ POOS）进行常规病理观察及影像学分析。结果该例POOS临床表现为局部肿块伴有疼痛;影像学显示骨皮质表面软组织阴影,不侵犯骨髓腔。镜下由中等分化的软骨母细胞构成,呈分叶状排列,小叶被有一定异型性的梭形细胞分割,细胞间可见少量肿瘤性骨样基质形成。结论骨膜骨肉瘤是发生于骨表面的罕见骨肉瘤,伴发髓腔浸润者极少见,诊断时需结合临床病理特征及影像学特点做综合判断,需要与骨膜软骨肉瘤、普通骨肉瘤、高级别骨表面骨肉瘤、骨旁骨肉瘤等进行鉴别。     

原发性胆囊癌21例临床病理分析

胆囊癌早期诊断困难,多数病例是在术后明确诊断,多已属中晚期肿瘤,预后差。本文收集胆囊癌21例,复习其临床及病理资料,并进行显微镜检和免疫组化分析,以探讨其临床、病理及免疫组化特点,提高对胆囊癌的认识。     

神经母细胞瘤21例临床病理分析

目的探讨神经母细胞瘤（NB）的临床病理及免疫组化特征。方法对21例NB进行临床病理分析及免疫组化染色。结果21例NB年龄2．5个月至10岁，平均3．25岁。光镜下，瘤组织由比较一致的小圆细胞构成，弥漫分布或呈巢状排列，可见神经纤维网基质及菊形团结构。神经内分泌标记均有不同程度阳性表达。结论NB伴有神经分化、节细胞及神经胶质分化。免疫组化染色在NB诊断、鉴别诊断中具有重要作用。     

骨肉瘤21例X线分析

骨肉瘤是青少年最常见的原发性恶性肿瘤 [1 ] 。我们收集了经手术及病理证实的 2 1例长骨骨肉瘤进行对照分析 ,着重就肿瘤骨、骨质破坏、骨膜反应及软组织肿块之间的相互关系等方面观察结果报道如下。1　临床资料本组 2 1例中男 12例 ,女 9例 ,16～ 2 0岁 15例 ,2 1～ 2 9岁 6例 ,平均年龄 2 2 .5岁。病程长短不一 ,自出现症状到就诊 ,病程最短 2个月 ,最长 1a。部位 :股骨下端 11例 ,中下段 3例 ,上段 1例 ,胫骨上端 6例 ,其中股骨下端和胫骨上端即膝关节附近最常见。全部病例均无自觉发热 ,病变区有不同程度的疼痛和胀痛 ,5例局部皮肤温度…     

四肢火器伤21例治疗分析

现将1993～2004年对本单位收治的21例四肢火器伤处理分析如下。1临床资料1.1—般情况:21例均为男性,年龄18～27岁,平均20.8岁。致伤原因为火器投射物直接损伤四肢,其中雷管炸伤8例,军用手枪冲锋枪子弹伤10例,榴弹弹片伤3例。21例患者中合并大血管伤4例(挠动脉2例、肱动脉2例)、     

胃肠道间质瘤21例临床病理分析

目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理表现、组织学和免疫组化特点。方法对21例GIST患者的临床病理资料进行回顾性分析,并对其标本采用免疫组化方法检测CD117、CD34、desmin、Actin、S-100的表达情况。结果 GIST发生于胃部15例(71.4%)、空肠3例(14.3%)、回肠1例(4.8%)、肠系膜2例(9.5%)。极低危险度4例、低危险度7例、中危险度6例、高危险度4例。CD117阳性表达率为95.2%、CD34阳性表达率为66.7%、Actin阳性表达率为33.3%、desmin阳性表达率为4.8%、S-100阳性表达率为9.5%,且均通过手术治疗。结论 CD117标记阳性是GIST最重要的诊断依据。     

胎死宫内21例临床病理分析

胎死宫内在围产医学中的比例有增大趋势,探讨胎死原因对掌握分娩时机、降低围产死亡率有着积极的意义。一、材料和方法我院自1987年1月到1991年9月统计分     

四肢长骨干骨不连21例临床分析

2007年1月至2009年12月我们采用低分子肝素联合灯盏花素治疗糖尿病周围神经病变,并与甲钴胺联合血塞通治疗比较,疗效显著,现报告如下。     

四肢长骨干骨不连21例临床分析

现分析我院1989-2009年收治的有完整资料的四肢长骨干骨折术后骨不连21例.报告如下. 1 资料与方法 1. 1 一般资料:本组21例,男性18例,女性3例,年龄16～64岁,平均34.8岁.骨折部位:肱骨干骨折5例,尺桡骨双骨折4例,单纯尺骨骨折1例,股骨干骨折8例,胫骨干骨折3例.     

卵巢内膜样囊肿21例临床病理分析

卵巢内膜样囊肿２１例临床病理分析２１５３３１昆山市陆家医院邓志勇昆山市第一人民医院李海卵巢内膜样囊肿是指子宫内膜组织异位于卵巢，随着月经周期的变化，脱落的内膜碎片聚集而不能排出，久而久之伴随着出血而使卵巢部分形成囊性病灶。其发病率占盆腔内膜异位症的第...     

21例卵巢无性细胞瘤临床及病理分析

目的：探讨卵巢无性细胞瘤的治疗方法及生育机能的保留。方法对1986年6月至1996年6月在我院收治21例卵巢无性细胞瘤进行回顾性分析,全部手术切除标本均由病理检查证实。结果21例中,13例存活,生存5a以上者8例,未满5a者5例。5例死亡,均为Ⅲ期以上混合型无性细胞瘤患者,死于术后半年或2a以内,3例失访。结论：无性细胞瘤的治疗需根据临床分期,病理组织学征,患者年龄及生育要求等综合考虑。     

168例骨肉瘤临床分析

对１６８例诊断明确的骨肉瘤患者的治疗进行分析 ,结果如下 :１临床资料本组男１１１例 ,女５７例 ,年龄最小４岁 ,最大７２岁 ,平均２４岁。未治１１例 ,单纯化疗７０例 ,手术加化疗８７例。２治疗方法２ １化疗 :２４例施以氨甲喋呤治疗方案 ,其中全身症状缓解１９例 ,肿瘤缩小５０ %１４例 ,碱性磷酸酶下降１６例。化疗结束后 ,Ｘ线片示瘤变部位骨质密度较前增加１２例 ,５年存活３例 ,存活率为１２ %。表明氨甲喋呤化疗方案对骨肉瘤的治疗预后在国内存活率居偏低水平。１５例用阿霉素５０ｍｇ,长春新碱２ｍｇ,环磷酰胺０ ６ｍｇ,阿霉素…     

骨旁骨肉瘤临床病理分析并文献复习

目的 探讨骨旁骨肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法 对1例骨旁骨肉瘤的临床资料、病理形态学进行分析,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果 本例活检组织镜下可见较成熟的骨小梁结构,小梁间为纤维组织,不含骨髓,核分裂象少见。免疫组化示:肿瘤细胞CK(-)、Vimentin(+)、CD68(-)和Ki-67(index约1%)。病理诊断为骨旁骨肉瘤。结论 骨旁骨肉瘤临床较少见,提高对其病理学特点的认识,可避免误诊。     

21例小儿肝细胞活检的病理与临床分析

1987年1月至2002年12月,在江苏省东台市人民医院儿科收入发热、抽搐、昏迷、肝肿大的76例患儿中,其中发病原因不明的21例患者,在征得家长同意后,行小儿肝细胞活检协助诊断,现报道如下。1. 资料和方法1.1临床资料男7例,女14例;其中1岁10例,3岁7例,6岁4例;以发热、抽搐、昏迷等原因待查入院,经5天以上的检查治疗,未能确诊,病情加重,肝脏进行性肿大,取得家长同意,给予肝活检,结合血培养及理化检查,追溯有关病史等综合分析,明确诊断原发病为败血症1例,雅克什氏综合征1例,氨苯砜中毒1例,Reye综合征15例,其中捂热综合征病发Reye综合征3例;肝母细…     

21例肾淀粉样变性病的临床病理分析

目的:探讨肾淀粉样变性病的肾脏临床病理特点,提高对该病的认识,为临床诊治提供帮助。方法:回顾性分析2012年1月—2017年12月诊断为肾淀粉样变性病患者21例,收集并分析所有研究对象的临床资料及病理特点。结果:临床主要表现为大量蛋白尿、肾病综合征;男性与女性患者的收缩压、舒张压、血红蛋白浓度和总胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),而男性患者的血肌酐和24 h尿蛋白测定水平普遍高于女性患者(P<0.05);肾脏病理刚果红染色呈阳性,其中能确诊AL型肾淀粉样变性4例。结论:肾淀粉样变性病多发于中老年人,且肾小管中常常伴有刚果红染色阳性的沉淀物;肾活检应常规行刚果红染色及电镜检查。     

新生儿肺出血(21例临床及病理分析)

本文总结21例新生儿肺出血的临床及病理资料,并对其发病机理、诊断和治疗等问题进行了讨论。     

猫抓病性淋巴结炎21例临床病理分析

目的 探讨猫抓病性淋巴结炎临床病理特点及诊断要点。方法 回顾性复习21例猫抓病(CSD)患者的临床资料，并对其淋巴结活检标本进行微波辐射Warthin—Starry银染色，同时将其切片作常规HE染色与抗酸杆菌染色(Ziehl—Neelsen法)，显微镜下观察。结果 Warthin—Starry染色经微波辐射处理后染色过程耗时仅约15分钟，21例标本经改良Warthin—Starry染色均显示淋巴窦区和微脓肿周围巨噬细胞胞浆内存在黑色、颗粒状、多形状的吞噬细胞；HE染色观察到特征性的微脓肿和肉芽肿形成；抗酸染色均阴性。结论 猫抓病性淋巴结炎具有微脓肿性肉芽肿形成的典型病理特征；微波辐射Warthin—Starry银染色技术可在较短时闻内清楚显示猫抓病性淋巴结病变中的病原体，对CSD的诊断和鉴别诊断具有重要意义。     

胰腺实性假乳头状瘤21例临床病理分析

目的探讨胰腺实性假乳头状瘤（SPNP）的临床病理特征及免疫表型特征。方法对21例SPNP进行组织病理学检查及免疫组化分析。结果组织病理学检查结果主要表现为肿瘤由乳头区和囊实区混合组成,形态一致的肿瘤细胞围绕纤维血管轴心形成特征性的假乳头状结构。免疫组化检查结果：抗胰糜蛋白酶（AACT）、波形蛋白（Vimentin）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、半乳糖凝集素3（Galectin3）、孕激素受体（PR）、共同型急性淋巴细胞白血病抗原（CD10）、神经细胞黏附分子（NCAM/CD56）、周期素D1（CyclinD1）阳性表达,细胞角蛋白（AE1/AE3）、上皮膜抗原（EMA）、嗜铬素A（CgA）阴性表达,Ki-67阳性指数极低。结论 SPNP是好发于年轻女性的低度恶性潜能的少见肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要依靠组织病理学和免疫组化检查。手术切除是SPNP首选治疗方法。     

21例阑尾类癌的临床病理及免疫组化分析

目的总结阑尾类癌的临床病理特征及免疫组化特点。方法回顾性分析本院1980年1月～2007年10月收治的21例阑尾类癌的临床和病理资料,并进行光镜和免疫组化观察。结果所有患者均经病理确诊。21例CgA,Syn和NSE染色均为阳性,其中CgA的强阳性率高于Syn和NSE（P〈0.05）。17例患者仅行阑尾单纯切除术。1例患者术后1月再行回盲部切除术,3例患者术后1～2月再行右半结肠切除术。随访1月～27年,无肿瘤复发和转移。结论强调术中对阑尾的仔细检查和快速活检是正确诊断的两个关键。CgA是较好的阑尾类癌的肿瘤标记物,对阑尾类癌的确诊具有很大的参考价值。应根据肿瘤大小、位置和浸润深度以及有无远处转移决定手术方式和切除范围。     

四肢外伤性体内异物误漏诊21例分析

<正>近年来,随着人们户外活动的增加,外伤性体内异物发生率逐渐增高,由于患者及部分医务人员认识不足,误诊漏诊情况时有发生,2003年8月～2007年6月,我们收治276例外伤中,21例发生误漏诊,现报告如下。1临床资料一般情况21例中,男18例,女3例1年龄17～54岁,平均