不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍的稳定性

目的 研究不同浓度葛根素注射液与临床常用7种药物配伍的稳定性.方法 考察了不同浓度葛根素注射液与种7药物配伍后的外观、pH值的变化.结果 不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍后外观、pH值在36 h内均无明显改变,但是高浓度的葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙配伍后36 h溶液呈乳白色浑浊并凝为胶体状.结论 葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙应谨慎配伍.     

葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性监测

目的考察葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性变化。方法紫外分光光度法测定配伍前后的含量,目测外观及pH的变化。结果葛根素注射液与四种常用输液配伍前后的含量、外观、pH无变化。结论葛根素注射液与四种常用输液配伍稳定。     

葛根素注射液与6种药物配伍的稳定性考察

目的 研究葛根素注射液与临床6种常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 用高效液相色谱法分别考察了葛根素注射液与6种药物配伍后的含量变化，并观察了其外观和pH的变化。结果 在室温下各配伍液在0-4h内，外观、pH没有明显改变，含量稳定。结论 葛根素注射液与6种药物可以配伍应用。     

葛根注射液与8种输液配伍稳定性研究

葛根注射液与８种输液配伍稳定性研究梁建成１吴鹏修１郑晓林１卓海平２（广西柳州市第三人民医院１广西桂林医学院药学系９３级实习生２柳州市５４５００１）关键词葛根素注射液；配伍；稳定性葛根素注射液是从豆科植物葛根中提取的有效成份，临床上广泛用于治疗冠心病、...     

葛根素注射液与5种药物配伍的研究

目的　探讨葛根素注射液药物配伍。方法　用智能微粒检测仪、紫外分光光度计和酸度计分别观察葛根素注射液与西米替丁、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、替硝唑、三氮唑核苷配伍后的外观、pH、吸光度、不溶性微粒变化。结果　葛根素与头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、三氮唑核苷配伍在临床应谨慎应用 ;葛根素与西米替丁、替硝唑在临床上可以配伍。结论　葛根素注射液可以与一些药物配伍使用。     

葡萄糖注射液pH值对4种配伍中药注射液稳定性的影响

葛根素、复方丹参、刺五加、参麦注射液作为治疗心脑血管系统疾病的药物,在临床应用已多年,临床疗效尚可。临床应用时一向与5%葡萄糖注射液配伍,《中国药典》2005年版规定其pH值范围为3.2~5.5,酸度范围较宽,为此本实验对葛根素等4种注射液与不同pH值的葡萄糖注射液配伍后的微粒、pH值、最大吸收波长、吸光度值进行分析,旨在为临床合理配伍提供依据。1仪器与药品UV—1600A型紫外分光光度计(日本岛津);pHS—25型酸度计(杭州东兴仪器设备厂);ZW F—6F型注射微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心);葛根素注射液(海南斯达制药有限公司,批…     

注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

目的 探究注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性.方法 选取注射液亚叶酸钙100 mg(3支),另选取葡萄糖注射液250 mL与之配伍,于室温光照或避光条件下分别对0、6、12、24、48 h的配伍液进行观察,检测pH值的变化及不溶性微粒数.结果 注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍pH值在48 h内未发生较大改变,RSD<2.0％.在光照及避光条件下,注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍不溶性微粒粒数在0 h内≥10的粒数最多,且随着时间推移,数量均有所减少.0 h时葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量为100.0％,光照条件下葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量下降幅度大于避光条件.结论 注射液亚叶酸钙与葡萄糖配伍相对稳定,但在光照条件下会影响两者的配伍稳定性,应在避光条件下保存并尽快使用.     

丹香冠心注射液与溶媒的配伍稳定性研究

目的 研究丹香冠心注射液同两种溶媒配伍的稳定性.方法 参考临床常用配伍比例,并在配伍后0、2、6、12h观察两种配伍液的外观变化,对其pH值和不溶性微粒进行测定;通过高效液相色谱法研究0、2、6h时注射液的指标成分含量变化.结果 5％葡萄糖配伍液pH值在0～12 h内从7.09降低至5.79有较大变化;其他指标稳定性良好.结论 丹香冠心注射液同5％果糖注射液和5％葡萄糖注射液配伍稳定性良好,建议与配伍液6h内使用.     

4种中药注射液临床应用稳定性分析

葛根素、丹参、刺五加、参麦注射液作为治疗心脑血管系统疾病的药物，在临床应用已多年，临床疗效尚可。临床应用时一向与5％葡萄糖注射液配伍；糖尿病病人应用时与生理盐水配伍。为此对葛根素等4种中药注射液与大输液配伍后的微粒、pH值、最大吸收波长、吸光度（A）值等进行分析，     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的：观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内可使用。     

盐酸罂粟碱注射液与三种注射液的配伍观察

目的观察盐酸罂粟碱注射液与不同注射液配伍的稳定性，以促进合理使用药物。方法将盐酸罂粟碱注射液加入不同的注射液中观察其澄明度变化。结果盐酸罂粟碱注射液与0．9％氯化钠注射液配伍后有沉淀析出。结论盐酸罂粟碱注射液应与葡萄糖注射液配伍使用。     

生产厂房、设备变化对葛根素注射液稳定性影响的研究

目的 研究生产厂房、设备变更对葛根素注射液稳定性的影响.方法 通过影响因素试验,加速实验,长期实验对变更生产厂房、设备后的产品稳定性进行评价.结果 生产设备变更后葛根素注射液的各项指标均稳定可靠.结论 生产设备变更对葛根素注射液的稳定性没有影响.     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的:观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温(30℃)下5h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温(30℃)下5h内可使用。     

盐酸洛美沙星注射液与5种中药注射液配伍稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星注射液与双黄连注射液、生脉注射液、红花注射液、香丹注射液及灯盏花注射液配伍稳定性。方法：在室温(25℃)下，采用紫外分光光度法测定配伍后0—8h内洛关沙星的含量变化，并观察外观性状，测定PH值变化。结果：在室温条件下，盐酸洛美沙星注射液与香丹注射液配伍后，立即出现混浊并有灰白色沉淀产生；与其余4种中药注射液配伍后，8h内其PH值及含量均无明显变化。结论：盐酸洛关沙星注射液不能与香丹注射液配伍，可与双黄连注射液，生脉注射液、红花注射液、灯盏花注射液配伍使用。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的:观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法:选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5%葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果:参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差0.2。结论:参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

柴胡注射液与硫酸庆大霉素注射液配伍研究

目的 探讨柴胡注射液与硫酸庆大霉素注射液配伍的疗效、毒副作用以及稳定性等方面的变化,以验证两药配伍应用的可行性。方法 采用理化性分析、药理试验、薄层析检查、微生物测定、临床验证观察等方法进行系统研究。结果 两药配伍后稳定性好,解热作用增强,对效价无影响,无明显毒副作用和不良反应。结论 柴胡注射液与硫酸庆大霉素注射液配伍后,质量稳定、疗效可靠、使用安全。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的：观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法：选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5％葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果：参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差＞0．2。结论：参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性初探

【目的】探讨氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性。【方法】将氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍，观察配伍后的液体外观，ｐＨ值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描的测定。【结果】室温２５℃和加热至３７℃放置２４ｈ后的混合液澄明，外观基本无颜色改变，ｐＨ值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。【结论】氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍稳定。     

中药注射液(CMI)与抗生素配伍的稳定性分析

目的:探讨中药注射剂与抗生素配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法进行测定喜炎平中药注射液与抗生素配伍的稳定性.结果:将中药注射液喜炎平与头孢呋辛、头孢唑啉、头孢噻肟的氢氧化钠溶液配伍后在室温下5小时内配伍溶液没有出现沉淀、浑浊以及气体产生,而采用紫外线吸收后,配伍溶液相对含量发生变化,所以临床不宜配伍使用.结论:中药注射液喜炎平与抗生素的配伍具有不稳定的现象,因此加强中药注射液与抗生素合理配伍的研究具有重要的作用.     

洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

目的 研究洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法 在25、37℃下观察配伍液的外观、pH值、紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定洛美沙星、利巴韦林的含量。结果 各配伍液的外观、pH值及紫外图谱及含量均无显著变化。结论 洛美沙星注射液可与利巴韦林注射液配伍使用。