吸附剂浓缩取样在气相色谱分析中的应用

在环境污染分析中,气相色谱法已经得到广泛的应用,但用它来测定空气中的有毒物质仍然是不够的。尤其是对大气、住宅(包括潜艇舱室)或公共场所的空气环境进行分析时,由于毒物含量往往低于分析方法的检测下限,即色谱分析的灵敏度不能达到毒物最高容许浓度的水平。因此,必须预先进行浓缩。有时,毒物在空气中含量不均匀,样品取量必须很大,直接分析较难,此时,预先浓缩也是必要的。浓缩方法有溶液吸收法,但由于溶液存在挥发问题,不适于进行长时间取样。因此,更多的是采用吸附剂浓缩方     

污水中肠道病毒浓缩方法的研究

污水中病毒的检测包括浓缩、培养分离和鉴定三个部分,而水样的浓缩则是其中的关键环节。本研究在国内首次采用石英粉吸附技术浓缩污水中病毒。本方法具有操作步骤简便、快速、经济及回收效果好等优点,是较为理想的浓缩方法,适用于一般实验室条件下开展污水病毒污染检测。     

降低自来水中卤代烃含量的方法探讨

近年来研究发现,由于加氯消毒,自来水中常含有致癌、致畸、致突变作用的卤代烷烃类物质,美国环保局在1982年把总三卤甲烷的最大质量浓度定为100μg/L.我国在饮用水卫生试行标准中规定：氯仿质量浓度不应超过60μg/.西德和欧洲共同体对饮用水中氯仿含量的限定值为≤25μg/L.所以在饮用水中,采取简易实用的方法,尽量降低自来水中有害卤代烃类物质的质量浓度,对于确保饮用水水质的安全性,保障人民的身体健康具有重要意义.为此,我们进行了降低水中卤代烃含量的方法研究.现报告如下.     

浅谈环氧乙烷标准品分装取样方法

采取全封闭覆盖低温法进行环氧乙烷标准品的分装、取样。     

水中病毒浓缩方法研究进展

<正>全球范围内由病毒污染水源引起疾病暴发事件不断发生[1-2]。水环境的恶化为水体中病毒提供了良好的栖息场所,水体中致病性病毒的存在严重威胁着人体健康。由于水体中的病毒含量很少,滴度很低,一般很难直接检测到,常常需要预先富集浓缩。为了监测水中的病毒,最好的方法是简单、快速、经济,并且重复性好的方法。因此,许多技术已经被开发和优化,但仍然难以满足检测所有存在于自然界和人造设施的水中相关病毒的需要。     

测定桶装净水中挥发性卤代烃的方法探讨

随着经济的发展 ,生活水平的提高 ,桶装纯净水已走入千家万户 ,它是以符合生活饮用水卫生标准的水为原料 ,通过电渗透析法、离子交换法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法制得的密封在容器中且不含任何添加物可直接饮用的水[1] 。但是 ,自从 1974年Ballar首先发现由于水源     

南充市饮用水挥发性卤代烃污染水平研究

为了解南充市饮用水挥发性卤代烃（ＶＨＨ）污染水平,于１９９２￣１９９８年采集市政供水和自备集中式供水样１２８件,以气相色谱法分析氯仿（ＣＨＣｌ３）和四氯化碳（ＣＣｌ４）含量。结果表明全部水样均检出ＣＨＣｌ３（０．０６￣２２．１３μｇ／Ｌ）和ＣＣｌ４（０．０２￣２．５μｇ／Ｌ）。管网水ＶＨＨ含量（４．４５μｇ／Ｌ）为源水（２．５２μｇ／Ｌ）的１．８倍,地面水（３．７２μｇ／Ｌ）为地下水（２．９６μｇ     

顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的方法研究

目的建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法,为饮用水中卤代烃检测提供依据。方法采用自动顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿五种挥发性卤代烃。结果在所建立的最佳实验条件下5种挥发性卤代烃的回收率在98.0%~106%之间,相对标准偏差(RSD)为2.25%~4.84%。结论所建立的分析方法快速、简便、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

医院污水处理前后卤代烃的分析研究

医院污水处理前后卤代烃的分析研究高泽宣，杨立群，章满，唐伟峰，黄昕目前我国医院污水处理多采用次氯钠消毒法，但采用高浓度次氯酸钠消毒处理污水，可能造成水中卤代烃含量增高．国内外研究表明卤代烃类化合物具有致突变和致癌作用［１～３］．为探索医院污水处理前后...     

高浓缩钚材料贯穿辐射场计算方法研究

目的 为满足高浓缩钚材料操作人员辐射安全评价和核安全审评的要求,需要对高浓缩钚材料周围形成的贯穿辐射场进行计算分析,解决高浓缩钚材料发射的γ射线和中子射线贯穿机理和强度的计算问题。方法 本文在对高浓缩钚材料的组成及所含放射性核素的辐射特性进行深入分析的基础上,基于γ射线宽束减弱规律和中子分出截面理论,研究提出了适用于高浓缩钚材料γ剂量率和中子剂量率计算模式。结果 贴近高浓缩钚材料表面γ剂量率和中子通量理论计算值与实际测量值同一量级,表明计算模型是正确的。距离钚材料表面0、30、100 cm处γ剂量率实际测量值均大于计算值,并且距离越远相对误差越大;中子模拟计算值与实际测量值相对误差随距离的增加而减小。结论 通过原理分析和实测验证,证明本文提出的高浓缩钚材料辐射场计算方法是合理可行的,能够满足科学性和准确性要求。     

顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃方法的改进

本方法对传统的顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法进行了改进。通过试验筛选出２０％ＳＱ．Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ．Ｗ．ＡＷ．ＨＰ．ＤＭＣＳ．８０－１００目不锈钢填充柱。该填充柱柱效高，分离度好，在柱温８０℃，进样口温度１００℃，检测器温度２００℃，载气流速３１ｍｌ／ｍｉｎ条件下，样品注入色谱仪６ｍｉｎ之后，三氯甲烷、四氯化碳完全出峰。该方法用于水中三氯甲烷和四氯化碳检测，三氯甲烷相关系数为０．     

毛蚶中肠道病毒的浓缩方法

取人工污染病毒的毛蚶腮和消化道匀浆，用ｐＨ９．０，３％牛肉膏液洗脱，洗脱液用ＰＥＧ－６０００沉淀，沉淀物再悬于０．１５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４中，此浓缩方法对ｐｏｌｉｏⅠ型病毒及甲型肝炎病毒回收效果好。ＰｏｌｉｏⅠ的平均回收率为７２．４％。该方法操作较简便，不需特殊试剂和仪器，适合一般实验室使用。     

某市自来水中挥发性卤代烃污染的研究

源水经氯化后水中挥发性卤代烃种类和含量明显增加。不同季节水中挥发性卤代烃含量不同,丰水期含量最高,不同处理工艺对水中挥发性卤代烃含量有显著影响。     

不同消毒剂水处理后卤代烃含量变化研究

为了解不同水处理消毒剂因氯化副反应产生的卤代烃含量变化情况 ,选择取于同一地面水源、使用不同消毒剂的 3个自来水厂进行实验观察。在同样使用氯化消毒剂时 3个水厂水处理后 ,产生的卤代烃本底值相同。其中 1个水厂改用二氧化氯消毒后 ,观察全年 ,其出厂水、末梢水中均未检出卤代烃 ,其余 2个水厂除冬季外 ,出厂水、末梢水中均能检出卤代烃 ,且夏秋季自来水中卤代烃含量超标。     

二种浓缩水中病毒分离方法的实验研究

从水中浓缩病毒的技术，是监测和研究水中病毒的基础。目前．文献介绍的方法较多，但有的需昂贵的仪器设备，有的则操作烦琐且费时费力。为此，我们选用并对比二种浓缩水病毒的方法，经应用取得较好的病毒分离效果，结果报告如下：1材料和方法1．1细胞Hep-2c传代细胞。1．2实验用病毒脊髓灰质炎1型Brunhilde株，滴度106／ml1.3脊髓灰质炎I～Ⅱ型诊断血清由卫生部中国药品生物制品鉴定所供给。1．4水中病毒浓缩方法1.4.1NaCl-AlCl3.6H2O沉淀法（下称沉淀法）将水样用Immol／LHCI调pH至3．5～45，按每L水样加Nacl10g（1％）和AICl3·6…     

顶空气相色谱法测定饮用水中卤代烃的研究

目的:建立同时测定生活饮用水中10种卤代烃的顶空气相色谱(HS-Gc)测定方法.方法:水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-I毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果:二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1三氯乙烷、1,2二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯的线性范围分别为0.8～4023.0、0.007～33.5、0.004～19.2、1.4～6821.0,0.002～10.0、O.005～25·6、0.002～12.1、0.1～717.8,0.005～23.5,0.002-8.1 μg/L范围,最低检出浓度为0.01～4.μg/L,水样加标回收率为93.8%～109.1%,RSD为3.9%～7.0%.结论:本法9.0 min可完成饮用水中10种卤代烃的分离和测定,具有较好的精密度与准确度.     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

浓缩丸的制备与包衣方法

在中药制剂生产中,浓缩丸作为丸剂改进的一种剂型已成为中医治疗慢性疾病的重要剂型之一,随着基层中医院条件的逐步改善,其应用前景将越来越广阔。而浓缩丸在泛制成型后,为了让患者乐于接受,往往采用包衣工序,通过包衣能增加药物稳定性,减少刺激性,控制崩解度,改善外观。为了保持药物的原有色泽,利于鉴别,达到2000年版《中国药典》对丸剂项下的性状要求,我院中药制剂室经过几年的经验积累,通过对治疗中风病的三个浓缩丸系列品种活血通脉丸、平肝通脉丸、滋肾通脉丸的制备,认为浓缩丸干燥后用适量蜂蜜与乙醇的混合液代替过去的滑石粉与单糖浆,作为新的包衣材料制得的丸粒表面色