近20年韩国中医药专利分析及中韩专利体系比较

韩国同中国一样,属于采用一体化卫生保健系统的国家,有关医疗活动、草药等均归韩国卫生部统一管理,“东医学”被正式运用到卫生保健的各个领域。中药在韩国应用广泛,市场需求量大。因此,在此分析韩国中药专利,以了解中医中药在韩国的应用及开发状况,并为业界提供参考。     

美国专利局授权的中医药专利分析

<正>专利能在一定程度上反映研究的重点领域、技术的发展状况及未来趋势[1],因此,掌握中医药的相关专利情况对于了解其发展情况有重要意义。笔者对中医药相关专利信息进行了深入分析,以系统展示中医药技术领域的发展状况。检索时间范围为1976年1月1日-2009年12月31日,检索日期为2009年12月31日。检索的专利信息源为美国专利局公布的核准专利。在美国专利库共检索到中医药领域相关专利308件,再通过人工筛选,最后确定其中289件与中医药密切相关。     

澳大利亚中医药专利信息的获取与分析

澳大利亚是对中医中药接纳度较高的采用对抗医学医疗体系的国家,首届世界中医药大会就是在该国墨尔本举行,并且该国的维多利亚州已于2000年通过中医法案(The Chinese     

近20年欧洲中医药专利分析

通过检索欧洲网上专利数据库1982年—2004年5月26日已授权的中医药专利,分析欧洲专利组织及其成员国的专利局授权中医药专利的内容和授权的情况。结果共检出87件欧洲中医药专利文献。其中医疗仪器专利41件,内容都与针灸类有关,说明欧洲国家较易接受针灸,他们在改进针刺疗法、提高针灸治疗的安全性和针刺操作的准确性方面做了较多的研究。这些专利文献第一发明人国籍分布较广,分属于23个国家,第一发明人为德国籍的中医药专利数达24件,说明中医药在德国的接受程度比欧洲其他国家要高;第一发明人为中国籍的中医药专利为4件(4.6%),少于日本、法国和韩国,说明作为中医药发源地的中国要让中医药专利走入世界,让中国的中医药占领国际市场还有很长的路要走。     

中医药抗击冠状病毒肺炎专利信息研究及分析

通过分析中医药领域涉及治疗冠状病毒感染的相关专利申请和授权情况,重点对中国专利申请的授权状况尤其是已授权专利的特点等进行了论述,并通过代表性的组合物、提取物和制药用途授权案例阐述了中医药治疗冠状病毒的研究方法和专利保护现状,以期为抗击COVID-19的实践和研发提供有益参考,助力疫情防控。     

中医药专利文献检索教学法研究

<正>中医药文献检索课是培养具有创新人才的重要课程之一,经过多年的教学实践发现,学生利用中医药专利文献可以了解所学专业技术领域的发明创造成果、发展历史及现有技术水平,明确本专     

日本在华中药领域专利分析

日本的汉方医学源于中国，从公元5世纪开始中国医学经朝鲜传入日本，至15-16世纪确立了以中医学为基础的汉方医学（或称“东洋医学”）。自1976年开始，汉方药被日本政府列入医疗保健体系，汉方药业得到了迅速发展。截止2007年，日本汉方生药制剂协会已有正式会员公司63家、赞助会员公司15家，共计78家。     

中医药专利工作的管理策略——广州中医药大学专利管理探析

专利是知识产权的灵魂,是评价综合实力抑或竞争力的权重指标,也是国际竞争的主要利器.专利的数量,尤其是质量体现出了一个区域、单位部门的科技创新能力,关乎建设创新型国家的成功与否.广州中医药大学一直高度重视专利工作,紧紧围绕专利创造、保护、运用能力的提高,追求专利创新管理,以期提高科技创新能力,增强核心竞争力.近年来,广州中医药大学专利申请量与授权量稳步上升,广大科技人员的专利保护意识不断增强,专利的创造、运用能力不断提高,初步显露出专利事业发展的良好前景.下面,结合我校专利管理工作的实际,简要介绍我校专利管理的现状与管理策略.     

日本的中医药信息系统和数据库

现代医学的发展日新月异,但临床上总是有许多难以解决的问题。这包括许多疾病的发病机理解释和治疗。而中医治疗这些疾病的原理有许多是现代医学所无法解释的,所以中医药越来越受到公众和医学界的广泛重视,这包括不断挖掘中国传统医药学宝库,开发中医药文献信息。在这一领域,日本作了不少工作,建立了很多中医药信息系统和数据库,主要可分为两大类。一类是以文献情感为导向的信息系统,目前已开发出许多计算机数据库;另一类是专家辅助诊断系统,主要     

近20年英国植物药专利和市场分析及中英专利体系比较

英国的卫生保健系统属于未完全实行传统医学(补充替代医学)的卫生保健系统,但英国政府对中医药一直采取比较开明的态度,因此在整个西欧,英国的中医药发展比较快。在此分析了英国中医药专利,以便了解中医药在英国的应用及开发情况,为业界提供参考。     

现代中成药的药材炮制

药材炮制是为其临床应用服务的。目前,现代中成药的市场份额越来越大,而其在技术水平、质量控制、临床应用以及药政管理方面与传统汤剂有很大的差异,所以,以传统汤剂为主要应用对象的传统炮制方法应顺势而变,以化学、药理和临床研究为基础,遵循市场运行规律,探索适应现代中成药需要的药材炮制方法,并与传统炮制理论和方法相互促进,共同实现中药炮制事业的振兴与繁荣。     

汉方药在日本的发展现状

日本汉方药源于中医药,但在长期的历史发展过程中,逐渐形成了具有日本特色的汉方药文化,并建立了完善的汉方药生产质量管理规范及注册管理制度,形成了有别于我国中成药发展的汉方药研究开发模式及质量控制管理体系,在很多方面与我国中成药目前的现状是有差异的,特别是在质量管理方面的很多经验值得学习和借鉴。     

基于专利合作网络的我国中药合作创新研究

全球竞争的新形势下,合作创新已成为创新主体规避创新风险和提高创新能力的重要选择之一。为探索我国中药研究领域中的合作创新模式及其演化路径,该研究采用科学计量学和社会网络分析等方法,对我国1985—2013年中药专利合作进行了深入剖析。研究发现,1虽然近年来我国以国内研发力量为主导的中药合作专利在数量上保持快速增长,但总体而言,我国中药合作创新程度并不高,合作规模也较小;2"个人+个人"曾是国内中药合作创新的最主要方式,但随着时间推移,机构主体逐渐崛起并在国内中药合作创新中取得重大突破;3以高校为代表的核心机构在当前国内机构间的中药合作创新中发挥了举足轻重的战略作用,不仅成为连接众多其他机构的关键纽带,促进了知识的转移和扩散,更在未来拥有重大发展潜力。     

基于专利分析的中药关键技术发展轨迹

具有稳健性的技术轨迹可以作为研究技术发展和确定最新技术的工具,精准绘制技术发展轨迹有助于推动我国中药产业持续高质量发展。以1987—2018年中国中药行业发明授权专利为数据源,基于专利分析提出一种新的中药产业技术轨迹测绘方法。首先,应用突变级数法将我国中药产业发展划分为4个阶段;其次,构建专利引文网络并应用核心-边缘模型识别各阶段中药行业的核心专利和边缘专利;然后,以核心专利为数据源,采用关键路径算法搜索中药核心关键路径;最后,利用核心专利和边缘专利扩充核心关键路径,进而绘制我国中药产业关键技术发展轨迹。研究结果展示了中药产业的5条关键技术轨迹,实现了中药产业的传承与创新。     

中药药性与中药药性物组学

中药药性理论是中医药理论的精髓，对中药药性理论加以现代诠释，让全人类共享中华文明的成果，是当务之急。作者首次提出中药药性物组学的新概念，认为中药药性物组学是研究中药药性物质组组成、作用及其相互关系的科学，并对中药药性物组学的的基本概念、研究对象、研究内容、研究方法、相互关系等进行了论述。以期为中药药性的科学研究，最终阐明中药药性理论的本质，提供新的思路和方法。     

中成药工业科技发展回顾与展望

"十五"以来,我国中成药工业科技取得了引人瞩目的辉煌成就。作者从政策、科技发展、中药产业、平台建设等几方面进行回顾,展示了10多年来中成药工业科技不断创新发展所取得的成就,并对当前中成药工业发展面临的主要问题及对应策略进行了分析阐述。     

日本汉方药专利保护战略对我国的启示

日本企业历来重视专利保护战略的运用。目前,日本在中药制药的某些领域已占据领先地位,这与日本药品专利制度的建立推动了日本药业的发展有关,更与日本医药企业建立了系统完善的专利战略有密切关系。本文通过对日本医药企业主要专利战略的分析,探讨了汉方药专利保护对我国企业的借鉴和启示,提出了我国医药企业在制定专利保护战略时应注重的问题。     

中药质量标志物（Q-Marker）知识产权保护的研究

中药质量标志物（quality marker,Q-Marker）是为了提高中药质量控制水平而提出的概念。讨论中药Q-Marker相关知识产权的优势、中药Q-Marker适宜申请的专利类型。检索了近20年中药检测方法（质量控制方法）专利文献,对申请量变化趋势进行分析,并以三金制剂相关检测专利为例,探讨中药Q-Marker如何进行专利挖掘和专利布局。中药Q-Marker相关技术应积极申请专利保护,将有利于提升中药质量水平。     

中成药临床应用专家共识制订有关问题讨论

国家对于中医药标准化文件的出台促进了中医药行业标准的制订,其中就包括临床实践指南和临床专家共识。但是,目前中医药领域时常面临的"证据不足"或"质量极低"的研究现状,指南的制作面临困难,且这种缺少高质量临床证据的阶段会保持很长一段时间。为了不影响临床决策的有效实施,有必要制订规范的用于指导临床决策的文件,而临床专家共识正适合在临床证据缺乏或质量不高时对临床实践进行指导。然而不同于临床实践指南,国内对临床专家共识的认识尚不足。该文通过对临床专家共识的起源和现状、其与临床实践指南的区别、以及中成药临床应用专家共识制订应遵循的基本原则等方面进行介绍,以期为指导共识文件的规范制订提供依据和参考。