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米非司酮及米索前列醇在妇产科中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
米非司酮是法国Roussel—Ullccf公司于20世纪80年代初期推出的抗孕药物。随着研究的深入,米非司酮与米索前列醇在妇产科领域中的应用已不仅限于早孕终止,终止中期妊娠及死胎的临床效果也比较肯定。其在避孕、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等方面的应用也多在探讨。现综述如下。 相似文献
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王静 《公共卫生与预防医学》1997,8(4):24-25
应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠(13~15周)84例。结果:胚胎组织排出时间最短2小时,最长9小时,平均56小时;4例因给药后宫缩痛难忍,改行钳刮术;随访59例,月经恢复平均时间为36.4±8.2天;完全流产率为对.8%(75/80),不全流产率为6.2%(5/80),流产效果良好。 相似文献
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口服米非司酮配伍米索前列醇与阴道内放置米索前列醇终… 总被引:5,自引:0,他引:5
为比较口服米非司酮配伍米索前列醇与单独阴道内置米索前列醇终止12 ̄22周妊娠的临床安全性及有效性。将65例要求终止妊娠的孕妇随机分为二组:组I(32例)口服米非司酮枉伍米索前列醇;组Ⅱ(33例)于阴道内放置米索前列醇。结果显示:两组间引产成功率比较无显著差异(组I96.88%,组Ⅱ96.97%,P〉0.05)。用米索至分娩时间及腹痛至分娩时间组I均显著短于组Ⅱ(P〈0.01)。表明两种终止妊娠方法 相似文献
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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的有效性与安全性.方法 回顾性分析2009年1月至2011年9月我院收治的33例稽留流产患者,年龄18~37岁,停经时间8~15周,其中大于12周的10例.结果 妊娠物排出情况:33例患者中,判断为成功的18例,占54.55%;判断为有效的10例,占30.30%,总有效率为84.85%;判断无效的5例,占15.15%.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,疗效可靠.远期并发症少,值得推广应用. 相似文献
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早期人工流产术中米非司酮配伍米索前列醇的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价米非司酮配伍米索前列醇术前口服用于孕10~14周钳刮术流产的临床效果.方法将402例孕10~14周流产的病人随机分为观察组218例,对照组184例.观察组术前服用米非司酮及米索前列醇,对照组不服用任何药物.比较两组的术中出血量、操作难易度、宫颈软化情况、术中不良反应及术后随访阴道流血情况的差异.结果观察组与对照组比较,术中出血量、操作难易度和术中不良反应均有明显差异(P<0.01),宫颈软化及术后阴道流血情况无差异(P>0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇术前口服用于孕10~14周人工流产钳刮术是可行的. 相似文献
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目的探讨米非司酮联合米索前列醇在终止孕12-24周妊娠的临床效果。方法当天口服米非司酮100mg,第2天口服米非司酮100mg,第4天口服米索前列醇0.6mg。结果成功率98.1%,完全流产率67.6%。结论效果确切,且产程短、疼痛程度轻、出血量少、完全流产率高。 相似文献
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冉启书 《中国生育健康杂志》2003,14(1):41-41
病例 1 女 ,30岁 ,孕 3产 1 ,末次月经 2 0 0 1年 12月 1日 ,平素月经正常 ,于 2 0 0 2年 1月 18日因停经 4 7d来我站就诊。尿 HCG阳性。 B超显示 ,宫内孕囊存在 ,提示早孕。妇科检查 ,无其它异常发现。经本人同意 ,于当日按常规口服米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 )行药物流产。服药至第 2日下午 3时患者有寒颤、心慌、气急、头晕和视物模糊 ,全身皮肤潮红 ,面部可见散在丘疹。查体 :T38℃ ,P10 0次 /分 ,R 2 3次 /分 ,BP18.3/ 12 .6 k Pa ( 138/ 95mm Hg) ,即停服米非司酮片 ,对症处理症状缓解后行人工流产术终止妊娠 ,1月后随… 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇在364例患者中的不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
米非司酮配伍米索前列醇是目前最普遍使用的药物流产方案。本研究通过观察自1999年1月~2005年3月我院应用米非司酮药流方案后引起的不良反应,旨在为临床总结更新经验,并进一步增强广大临床医师在使用米非司酮药流时的审慎态度。本文着重提出了必要重视米非司酮的不良反应,杜绝“药流安全无副作用”的错误宣传。 相似文献
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黄秀琼 《中国城乡企业卫生》2021,(12):87-89
目的 观察妇产科引产手术中米索前列醇的应用效果,寻找能够提高引产成功率,降低手术损伤的治疗方案.方法 采用回顾性方法分析,选取漳州市卫生健康药具服务中心2017年1月—2020年1月收治的42例自愿接受引产手术患者为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各21例.对照组患者给予常规手术治疗,研究组患者在术前... 相似文献
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目的:分析米非司酮联合米索前列醇用于人流的效果,探讨其临床应用价值和意义.方法:选择我院妇科接受的患者100例作为研究对象,50例为对照组,50例为观察组随机分配,两组患者均行人工流产手术,观察组患者手术前服用米非司酮和米索前列醇,比较两组患者的手术治疗效果,以手术时间、术中出血量、镇痛效果及宫颈软化程度作为观察指标;对比两组患者对治疗方案的满意程度.结果:观察组治疗总有效率和患者总满意率明显高于对照组,统计学比较有意义;就手术情况进行比较,观察组手术时间、术中出血量均明显少于对照组,镇痛效果和宫颈软化程度明显优于对照组,P<0.05存在明显的统计学差异.结论:米非司酮联合米索前列醇用于人工流产手术前效果显著,能够明显增强手术治疗的安全性,缩短手术时间,减少术中出血量,有利于患者病情的恢复和预后改善,临床应用价值高. 相似文献
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我院门诊妇科于 1994年 4月~ 1999年 4月 ,采用米非司酮 (mifepristone)配伍米索前列醇片 (Miso-prostol)终止早期妊娠 ,并在服药之前和服药后 10 d采用 B超检查 ,有完整资料 70例 ,报告如下。1 资料和方法1.1 病例选择 月经周期正常 ,经妇科检查和尿妊娠试验测定 HCG阳性的健康早孕妇女 70例 ,孕 4 9d之内 ,自愿要求药物终止妊娠 ,无前列腺素使用禁忌症及严重心、肝、肾疾病或出血性疾病。 B超下探查孕囊(GS)直径 <2 cm58例 ,>2 cm12例。年龄最小 17岁 ,最大 4 0岁 ,以 2 0~ 30岁居多。平均孕次 2 .2次 ,平均产次 0 .2 6次。1.2 … 相似文献
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目的探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早期妊娠中的临床效果。方法选择2012年1—12月在我服务站诊断为宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者120例作为研究对象。将患者随机分为治疗组(应用米非司酮、米索前列醇联合中药)60例和对照组(应用米非司酮、米索前列醇)60例,对两组的总有效率、不全流产率、产时、产后出血量进行比较。结果两组总有效率差异无统计学意义;排胎时间、不全流产率、产后出血量差异有统计学意义。结论米非司酮、米索前列醇联合中药在早期妊娠引产中应用能减少排胎时间,降低不全流产率及减少产后出血量。 相似文献
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目的 探究在进行中孕引产治疗的过程中以米非司酮配伍米索前列醇进行治疗的效果.方法 研究所选择患者共计100例,属于本院在2019年1月至12月所接诊,通过组内随机抽选的方式,选择组内50例,以常规方式引产,即对照组,余下患者则使用米非司酮配伍米索前列醇的方式进行引产,作为观察组.对两组的引产效果展开分析.结果 结合对两... 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产 总被引:1,自引:0,他引:1
过期流产又称稽留流产(missed abortiozl)是临床较为难处理的一种流产类型,为寻求一种安全简便,病人易于接受的治疗方法,我站用米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产,效果满意,现报道如下。 相似文献
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我院自2003年3月至2005年1月,以米非司酮伍米索前列醇用于14~26周终止妊娠临床观察研究,现将结果报告如下: 相似文献
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我院自1995年10月~1997年10月在门诊确诊为早孕妇女1064例,采用米非司酮(Miferistone,代号RU486)与米索前列醇(Misoprostol,简称米索)联合应用终止早孕,现将临床观察结果及影响流产的几种因素作一讨论分析。 相似文献