稳心颗粒冲剂治疗急性心肌梗死后快速型心律失常的临床研究

目的 通过对稳心颗粒冲剂治疗急性心肌梗死后快速心律失常的临床观察,以判断其疗效。方法 选择42例急性心肌梗死且心电图检查有快速性心律失常的患者,治疗一疗程,观察其疗效。结果 稳心颗粒冲剂对急性心肌梗死后快速心律失常的总显效率为71．4％,总有效率为90．5％。结论 稳心颗粒冲剂是治疗急性心肌梗死后快速心律失常的有效药物。     

稳心颗粒治疗急性脑出血合并心律失常的临床研究

目的:探讨步长稳心颗粒对急性脑出血合并心律失常的治疗效果。方法:对124例急性脑出血合并发心律失常患者随机分为两组,即接受步长稳心颗粒观察组与接受美托洛尔对照组。结果:采用步长稳心颗粒治疗与美托洛尔做对照观察,步长稳心颗粒观察组较美托洛尔组效果明显。结论:步长稳心颗粒对脑出血合并心律失常疗效较好且无明显不良反应,安全性好。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的 :观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法 :给心律失常患者口服步长稳心颗粒每次 9g ,每天 3次 ,共 12周。结果 :治疗快速心律失常的总有效率为 82 .14 %。缓慢心律失常的总有效率为 82 .3 5 % ,慢快综合征总有效率为 61.5 4% ,无明显不良反应。结论 :步长稳心颗粒是一种安全有效的治疗心律失常的药物。     

步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床观察

目的 探讨步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法 将我院2012年10月~2013年3月收治64例慢性肺心病合并冠心病心律失常的患者随机分为对照组与观察组,每组各32例,对照组给予地高辛0.125 mg,1次/日,口服;观察组患者加用步长稳心颗粒9 g,3次/d,口服;疗程为2周.比较两组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为78.13%,观察组总有效率为90.63%;两组患者总有效率差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生.结论 步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的疗效确切,且安全、无毒副作用,可作为治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的首选治疗药物.     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效.方法 将112例室性早搏患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(胺碘酮)52例,治疗4周,比较两组动态心电图和临床症状情况.结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为84.6%,两者比较无显著性差异(P＞0.05).结论 步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当,步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值.     

稳心颗粒与胺碘酮联用治疗急性冠脉综合征合并室性心律失常的临床疗效分析

目的 稳心颗粒与胺碘酮联用治疗急性冠脉综合征合并室性心律失常的临床疗效.方法 选取2009年1月~2010年10月于笔者所在医院治疗的160例急性冠脉综合征合并室性心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组(常规治疗组)80例和观察组(稳心颗粒与胺碘酮联用组)80例,比较两组患者治疗2周后的疗效和心脏事件发生率.结果 观察组治疗2周后疗效优于对照组,而心脏事件发生率低于对照组(P<005或P<001).结论 稳心颗粒与胺碘酮联用治疗急性冠脉综合征合并室性心律失常的疗效好,值得在临床推广及应用.     

步长稳心颗粒治疗心律失常62例疗效分析

目的观察步长稳心颗粒对心律失常的疗效。方法选择心律失常患者72例,口服步长稳心颗粒,每次1袋(9g),3次/d,疗程4周。患者用药前做心电图和24h动态心电图检查。结果步长稳心颗粒用于治疗心律失常效果稳定,安全,无毒副作用,值得临床上推广应用。结论步长稳心颗粒对治疗心律失常有一定疗效,总有效率75.80%。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的:通过分析步长稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩治疗前后早搏次数的变化,评价稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常的临床意义.方法:选择冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩患者61例,随机分成治疗组和对照组,治疗组30例口服步长稳心颗粒9g,3次/日,加阿司匹林、硝酸酯类及他汀类等药物,常规剂量;对照组31例酒石酸美托洛尔片(无应用美托洛尔禁忌症如低血压、支气管哮喘、病态窦房结综合征及二度以上房室传导阻滞等)12.5mg,2次/日,口服而后若血压≥100/60mmHg,心率≥60次/分,逐渐加量至能耐受的最大剂量,一般≤100mg/日,余治疗同前,疗程4周,治疗前后比较两组室性早搏次数的变化.结果:治疗组总有效率80%,对照组80.6%,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:步长稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时,有减少快速型心律失常室性早搏发生的作用.     

稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常临床研究

目的:观察稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常的临床疗效.方法:56例患者随机平均分为两组,所有病例均进行常规治疗,治疗组加用稳心颗粒,对照组予以普罗帕酮.结果:两组临床症状改善比较及心律失常效应情况比较,治疗组均优于对照组.结论:稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常疗效显著.     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床观察

目的:观察步长稳心颗粒对治疗冠心病合并心律失常的临床效果。方法:选取我院2011年9月—2013年9月间收治的80例冠心病合并心律失常患者,随机地分成对照组和观察组,其中,对照组运用常规西药治疗的办法,观察组在此基础上增加步长稳心颗粒予以口服治疗,观察并对比两组的疗效及不良反应状况。结果:对照组的总有效率为62.5%,观察组的总有效率为82.5%,显著高于对照组,两组之间对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组病患服药后,对照组不良反应出现率12.5%,观察组不良反应出现率5.0%,低于对照组。结论:在传统西医治疗的基础上,服用步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常,临床效果较理想,无显著的不良反应出现,安全可靠,值得临床推广和应用。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床观察

目的:观察步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性。方法:将112例心律失常的患者随机分为两组,治疗组54例采用步长稳心颗粒与较小剂量倍他乐克联用治疗;对照组58例应用较大剂量倍他乐克治疗。观察疗效及耐受性。结果:治疗1个月后治疗组总有效率92.59%,对照组总有效率81.82%。两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒,较小剂量倍他乐克联用治疗心律失常有明显疗效,更易为病人耐受。     

早搏性心律失常应用步长稳心颗粒治疗的临床分析

目的:探讨早搏性心律失常应用步长稳心颗粒治疗的临床疗效。方法:选择80例早搏性心律失常患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。观察组患者使用步长稳心颗粒治疗,对照组患者使用胺碘酮进行口服治疗,对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果:对照组临床疗效总有效率为80.0%,观察组临床疗效总有效率为92.5%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早搏性心律失常应用步长稳心颗粒治疗取得的临床疗效显著,具有安全、可靠性,值得广泛推广和使用。     

稳心颗粒治疗脑心综合征快速心律失常临床总结

目的：探讨稳心颗粒对脑心综合征快速心律失常的治疗效应。方法：对132例急性缺血性脑血管疾病脑心综合征快速心律失常患者随机分为两组，即接受步长稳心颗粒治疗组与接受胺碘酮治疗回顾性分析组。结果：采用步长稳心颗粒治疗与胺碘酮做对照观察，取得了与胺碘酮相当的疗效。结论：稳心颗粒治疗脑心综合征快速心律失常无明显不良反应，安全性好。     

步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩的疗效。方法:将90例室性期前收缩患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒+美托洛尔)46例和对照组(胺碘酮)44例,治疗4周,对动态心电图和临床症状改善情况进行观察。结果:治疗组对室性期前收缩的疗效与对照组的疗效相当,治疗组总有效率为82.6%,对照组总有效率为84.1%,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性心律失常有较高的临床应用价值。     

步长稳心颗粒治疗快速心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗快速心律失常的疗效及不良反应。方法:92例快速心律失常患者随机分为2组:治疗组46例,口服步长稳心颗粒每次1包(9g),每8h 1次,共4周。对照组46例,口服心律平每次150mg,每8h 1次,共4周。用药前后做心电图及24h Holter监测评价疗效,同时监测药物不良反应。结果:步长稳心颗粒组总有效率78.3％,心律平组总有效率73.9％(P>0.05)。步长稳心颗粒组还显著改善病人的血液流变学指标。结论:步长稳心颗粒是一种安全、有效的治疗快速心律失常的药物。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗,进行临床疗效比较。结果观察组显效率为46.7%,总有效率为86.7%,对照组显效率30.0%,总有效率66.7%;两组临床疗效经比较具有显著性差异(P<0.01)。结论稳心颗粒是一种有效的治疗室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的 探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效.方法 所有病人均给予步长稳一tV颗粒每Et 3次,每次1袋(9 9)治疗,4wk为1疗程.结果 显效92例,43.28%;有效32例,47.76%;无效6例,8.95%,总有效率91.5%. 讨论该药在临床应用中未发现任何不良反应,心电图亦无诱发心肌缺血及心律失常证据,因此,步长稳心颗粒是治疗心律失常首选中成药物.     

卡托普利 美托洛尔 稳心颗粒治疗心律失常

目的观察卡托普利、美托洛尔配合步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将120例心律失常患者随机分为治疗组与对照组,治疗组服用卡托利片、美托洛尔片、步长稳心颗粒。对照组：口服胺碘酮片。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为60%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论心律失常是临床常见病症,目前心律失常的药物治疗无明显进展,临床常用的抗心律失常药物同时也有致心律失常的作用,用卡托普利、美托洛尔配合步长稳心颗粒治疗心律失常作用显著,副作用少,值得临床推广。     

步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔治疗(频发性)室性早搏的临床疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 100例早搏病人随机分为三组,治疗组:步长稳心颗粒,每次1袋(9g),1日3次;步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔,每次100mg,1日3次,显效后减量(50mg,1日3次)维持.对照组:普鲁帕酮,每次150mg,1日3次,显效后改为100mg,1日3次维持.结果 治疗组总有效率为83%,对照组总有效率90%,两组差异无显著性(P>0.05).结论 步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔治疗早搏的疗效和抗心律失常药普鲁帕酮的疗效相近,副作用少而轻.