奥司他韦致儿童药品不良反应文献分析

目的:探讨奥司他韦致儿童药品不良反应的特点,为临床安全用药提供指导。方法:检索中国知网、万方和PubMed 数据 库,检索时限均为建库至2023 年2 月,收集有关奥司他韦在儿童人群使用中的药品不良反应的病例报道。采用文献计量学方 法进行统计分析,总结奥司他韦的药品不良反应发生情况和特征。结果:经过筛选,纳入儿童的药品不良反应病例报道共30 篇,其中中文文献17 篇,英文文献13 篇,共33 例病例;药品不良反应发生时间主要集中在用药后3 d 内(31 例,93. 94%);累及 的系统/ 器官为神经系统(13 例,39. 39%)、消化系统(9 例,27. 27%)、皮肤系统(4 例,12. 12%)、眼器官(3 例,9. 09%)、心血管 系统(2 例,6. 06%)、免疫系统(1 例,3. 03%)、泌尿系统(1 例,3. 03%) 和鼻器官(1 例,3. 03%) 等。其中,新的药品不良反应有 头部和肢体不自主抖动、顽固性呃逆、视力障碍和过敏性休克等。结论:临床上应严格按照药品说明书给药,并重视奥司他韦的 药品不良反应,尤其是新的严重的不良反应,提高用药监护意识,确保患儿用药安全。     

磷酸奥司他韦致精神异常１例

１例65岁女性患者因化脓性扁桃体炎后出现流感症状,服用磷酸奥司他韦治疗2 d后出现幻觉、情绪激动等症状,停药3 d后再次服用此药1 d,精神异常的症状再次出现。     

磷酸奥司他韦致儿童严重鼻窦炎和结膜炎1例

磷酸奥司他韦为神经氨酸酶抑制药,通过抑制流行性感冒(流感)病毒的复制,缓解流感症状、缩短流感病程、减轻并发症和控制病毒播散.磷酸奥司他韦对禽流感也有一定程度的预防和治疗作用[1].磷酸奥司他韦2001年在我国上市,近年来针对其不良反应的报道逐渐增多,有关儿科患者使用磷酸奥司他韦后出现不良反应的报道包括:谵妄行为[2]、...     

奥司他韦致结膜炎1例及文献复习

奥司他韦(oseltamivir)是一种神经氨酸酶抑制剂,通过抑制病毒从被感染细胞中释放,从而减少甲型或乙型流感病毒的播散,用于治疗成人和1岁以上儿童的甲型和乙型流感,以及用于预防成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感[1].奥司他韦常见的不良反应主要有胃肠系统损害(呕吐、恶心、腹泻、腹痛)、神经系统紊乱(睡眠障碍、...     

磷酸奥司他韦颗粒致儿童过敏性休克1例

1 病例资料 患者,女,11岁,体质量38 kg,2021年5月25日09:10因"发热、全身酸痛、乏力、咽痛1日"入院.2021年5月24日全天,患儿最高体温39.1℃,未使用药物,家长给予物理降温退热,效果不佳发热仍反复.患儿体健,否认既往药物过敏史,否认家族遗传病史.入院体检:T 39.5℃,P 105次/min...     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及不良反应分析

目的研究磷酸奥斯他韦应用在流行性感冒的治疗时,其临床治疗效果以及发生不良反应的情况。方法以2015年3月至2016年3月在我院接受治疗的326例流行性感冒的患者作为本次的研究对象,随机分成两组,对照组采用常规的抗病毒中药制剂进行治疗。观察组在此基础上施予磷酸奥斯他韦进行治疗,观察并比较分析两组患者的治疗效果以及不良反应状况。结果观察组的显效率明显优于对照组,差异有意义(P<0.05)。观察组无论是退热起效时间、鼻塞得到缓解的时间还是肌肉酸疼的缓解时间及疲劳得到改善的时间都显著的较对照组要短,差异有意义(P<0.05)。两组在不良反应率上无差别(P>0.05)。结论对于流行性感冒的患者在常规抗病毒中药的基础上联合磷酸奥司他韦进行治疗,能够较快的改善患者的症状,提升治疗效果。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果与不良反应观察

目的探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果与不良反应。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的90例流行性感冒患者,根据不同治疗方法分为两组,观察组(n=45)给予磷酸奥司他韦治疗,对照组(n=45)给予常规抗病毒中药制剂治疗,对比两组患者临床疗效和临床症状与体征缓解时间以及不良反应发生率。结果两组患者临床疗效95.56%vs82.22%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者鼻塞、疲劳、发热缓解时间明显快于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率11.11%vs8.89%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦不仅治疗效果理想,还具有较高的安全指数,值得临床推广。     

磷酸奥司他韦

达菲（tamiflu）是磷酸奥司他韦（oseltamivir，OS）胶囊的商品名，由瑞士罗氏公司研制生产，美国食品药品管理局（FDA）于1999年批准上市，WHO批准为抗禽流感的首选药物。     

基于真实世界数据的磷酸奥司他韦临床使用情况及安全性分析

目的 调查磷酸奥司他韦临床使用情况及安全性,分析其药品不良反应(ADR)的发生特点,为合理用药提供参考.方法 回顾性分析我院2016年2月1日至2018年2月28日门诊及住院患者使用磷酸奥司他韦的病例用药情况,对适应证、用药目的 、用法用量、联合用药及ADR进行统计分析,重点关注其用药合理性及安全性.探讨ADR与年龄、...     

73例普瑞巴林不良反应的文献分析

目的 分析普瑞巴林不良反应发生情况及特点,为其临床合理使用提供参考。方法 检索2004年12月至2017年5月国内外医药期刊公开报道的普瑞巴林致不良反应个案报道,并进行统计分析。结果 纳入普瑞巴林致不良反应个案共73例,病人年龄主要集中在＞60~70岁(19.18%);用药后1周~1个月内出现不良反应的例数最多(20例,27.40%);普瑞巴林致不良反应累及器官/系统以中枢神经系统为主(31.25%);主要临床表现为眩晕、嗜睡等。结论 临床使用普瑞巴林时,应关注病人年龄、既往史、肾功能及给药剂量。从小剂量开始给药,缓慢加药并严密监测,确保用药安全。     

骨瓜提取物致不良反应文献分析

目的分析讨论骨瓜提取物所致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索1983年至2012年医药学期刊报道的有关骨瓜提取物致不良反应的文献进行统计分析。结果共检索到骨瓜提取物所致不良反应27例,均为静脉滴注给药,其中男20例,女7例;年龄0～19岁1例（3．7％）,20～29岁3例（11．1％）,30—39岁8例（29．6％）,40—59岁8例（29．6％）,≥60岁7例（25．9％）;原患疾病以不同部位不同程度的骨折为主,共23例（85．2％）;多在用药10min内发生,其中1—5min13例（48．1％）。27例药物不良反应中,骨瓜提取物均采取静脉滴注给药,其中21例（77．8％）为50、75、100mg骨瓜提取物＋0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250—500ml;20例（74．1％）为单独使用骨瓜提取物过程中出现,7例为联合使用药物过程中出现。不良反应累及多个系统和器官,临床表现复杂多样,主要为速发型变态反应,临床表现主要为瘙痒、皮疹、红斑疹、无力、寒战、头痛、发热、多汗、胸闷、心悸、呼吸困难、呼吸急促、抽搐、腹痛、恶心呕吐、皮肤潮红等,严重者可致过敏性休克。结论临床医师、药师应了解骨瓜提取物所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

血必净注射液的不良反应文献分析

目的 分析血必净注射液不良反应的规律、特点和风险因素,为临床安全合理用药提供依据.方法 以"血必净"、"不良反应"、"过敏"、"致"、"例"为主题词,检索中国知网、万方数据库、维普科技期刊全文数据库,并对文献资料进行提取、归纳、分析.结果 共纳入24篇文献,涉及83例病人,累及系统器官主要为呼吸系统损害、皮肤损害、心血管系统损害等,不良反应以胸闷、呼吸困难、瘙痒、心悸等最为常见,严重可致过敏性休克.结论 重视血必净注射液引起的不良反应,防范不良反应发生,确保用药安全.     

79例莫西沙星所致药物不良反应文献分析

目的:探讨莫西沙星所致不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:通过中国知网(CNKI)的中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文数据库及美国国立图书馆数据库(PubMed)检索2000–2011年莫西沙星致不良反应的有效文献69篇,对患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果:共收集79例莫西沙星所致不良反应。不良反应可发生于18岁以上的各个年龄组;其中,41例患者通过静脉途径给药;不良反应类型以神经系统、过敏反应、循环系统反应最多;其发生时间最早为用药后5 min内,最迟为用药3周后;预后除造成3人死亡,1例未彻底好转,其余经停药、对症治疗后好转。结论:莫西沙星所致不良反应临床表现复杂多样,其发生与多种因素有关,最严重的可能导致死亡,值得关注。     

氟康唑不良反应的文献分析

目的了解氟康唑不良反应的发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1999～2010年国内医药学术期刊中有关氟康唑所致的不良反应,进行整理,归纳和分析。结果氟康唑所致不良反应临床表现复杂多样,其中以过敏反应,肝、肾功能异常,神经系统反应等为主。结论应重视氟康唑在临床应用中的不良反应,以保证用药的安全性。     

葛根素注射液不良反应文献分析与探讨

目的探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1997-2007年国内医药学术期刊报道的葛根素注射液致不良反应的文献,对其进行统计、分析。结果266例葛根素注射液致不良反应病例中,变态反应是最常见的不良反应,其次为溶血性贫血、药物热;最严重的不良反应为溶血性贫血、过敏性休克,甚至导致死亡。结论过敏体质者慎用葛根素,使用时严格掌握适应证,使用疗程不宜过长,并考虑个体化给药。     

阿奇霉素致儿童及青少年不良反应文献分析

目的:了解阿奇霉素致儿童及青少年不良反应的数量、类型、分布和特点.方法:检索雏普中文科技期刊数据库1995年～2006年关于阿奇霉素不良反应的文献,筛选收集16岁以下(含16岁)青少年及儿童不良反应的案例报告,统计各病例的性别、年龄、给药方法、临床表现、不良反应出现时间和转归等,并进行总结分析.结果:不良反应以6岁以下学龄前儿童为主,占60%以上,不良反应出现时间较短,2 h内出现者占一半以上,类型及临床表现呈多样化.结论:对阿奇霉素在儿科的临床应用要给予高度重视,以保障儿童用药安全.     

特立帕肽致不良反应文献分析

目的:探讨特立帕肽致不良反应(ADRs)的规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索2002年1月-2020年12月PubMed、Web of Science、Springer Link、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台及维普数据库中特立帕肽致不良反应的病例报道,对纳入文献的有效信息进行提取并分析.结果:...     

厄洛替尼致不良反应的文献分析

目的：探讨和分析厄洛替尼不良反应的发生规律及特点。方法登陆中国知网CNKI.NET、万方数据知识服务平台、维普中文期刊全文数据库及超星数字图书馆收录的180例厄洛替尼不良反应报道文献,进行统计学分析。结果180例不良反应报道中,以皮疹、腹泻、间质性肺病为严重不良反应。结论临床医师、药师应重视厄洛替尼的不良反应,坚持合理用药。     

氟哌啶醇致不良反应的文献分析

目的探讨氟哌啶醇所致不良反应(ADR)的发生原因、规律、特点,为临床安全、合理用药提供参照。方法检索1989年1月—2017年7月中国学术期刊(网络版)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(维普)及Pub Med数据库收录的全部中医药期刊,收集报道氟哌啶醇致不良反应的文献进行统计和分析。结果共检索到94篇文献,122例病例。男性明显多于女性,年龄集中在18~40岁。用药1~7 d出现ADR的例数最多,占45.10%。氟哌啶醇引发的不良反应主要涉及神经系统、心血管系统、皮肤损害,其中神经系统损害的患者63例,占51.6%,所占比例最高。心血管系统和皮肤损害ADR占比分别为14.8%、10.7%。结论氟哌啶醇引发的不良反应较为常见,临床应重视氟哌啶醇不良反应的危害性,加强药学监护,尽量避免或减少其所致不良反应的发生,确保患者用药安全。