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相似文献
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1.
目的 分析小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗的临床效果及护理措施。方法 抽取80例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,均源自于2021年10月-2022年10月我院收入,依据数字表法随机分为对照组与研究组,各40例,两组患儿均接受空气压缩泵雾化治疗,对照组治疗期间开展常规护理干预,研究组开展中医穴位贴敷联合推拿干预,就两组患儿临床症状消失时间、肺功能及不良反应发生状况进行比较。结果 研究组患儿临床症状消失时间均短于对照组,且治疗后3 d、7 d OI指标高于对照组,PaCO2指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应组间比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论 小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗具有积极意义,能有效提升治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较高,具有推广价值。  相似文献   

2.
目的 研究探讨机械通气治疗小儿重症肺炎的全方位气道护理方法.方法 选取进行治疗的重症肺炎患儿作为研究对象,一共选取90例,采用抛硬币的方式分为研究组(n=45例)和对照组(n=45例),对照组患儿在机械通气治疗后实施常规护理,研究组患儿采取的是机械通气治疗后进行全方位的气道护理方式,对比两组患儿的护理效果.结果 研究组患儿的总有效率(93.33%)和对照组患儿的总有效率(84.44%)差异显著(P<0.05),并且研究组患儿的住院时间以及氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)指标水平都明显优于对照组患儿(P<0.05).结论 对重症肺炎的小儿患者行机械通气治疗后的全方位气道护理,能显著提高护理效果,改善患儿的临床治疗指标.  相似文献   

3.
目的对比丙戊酸钠和氟哌啶醇治疗抽动症患儿临床效果。方法选取2018年3月-2019年4月收治的72例抽动症患儿,按随机化法将其分为对照组(n=36例,予以氟哌啶醇治疗)和观察组(n=36例,予以丙戊酸钠治疗)。连续治疗3个月后,对比两组患儿临床疗效、YGTSS评分及不良反应率。结果连续治疗3个月后,观察组治疗有效率较对照组治疗有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不同时间节点YGTSS评分较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与氟哌啶醇相比,丙戊酸钠治疗抽动症患儿的临床效果更好、可明显改善其抽动症状及降低不良反应。  相似文献   

4.
目的 观察健脾止泻汤治疗小儿急性腹泻的效果及对症状恢复的影响。方法 选取本院2020年08月至2022年10月收治的92例小儿急性腹泻患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各46例,对照组采用蒙脱石散治疗,研究组再联用健脾止泻汤,比较两组方案的临床疗效。结果 研究组治疗总有效率和CD3+、CD4+水平高于对照组,且不良反应发生率、CD8+、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,呕吐缓解时间、排便次数正常时间和排便性状正常时间短于对照组(P<0.05)。结论 健脾止泻汤辅助治疗小儿急性腹泻效果较好,能够显著缓解患儿消化道炎症,提高其免疫功能,有助于改善临床症状和预后表现,治疗安全性和实用性较高。  相似文献   

5.
目的:观察痰热清注射液治疗小儿急性下呼吸感染的疗效。方法:将80例患儿分为治疗组和对照组,治疗组给予痰热清注射液,对照组给予必嗽平针剂,两组均可与抗生素联合应用,观察患儿临床表现积分累积值。结果:治疗组比较有显著性差异,治疗组治疗第7d总有效率明显高于对照组。治疗过程中未见明显不良反应。结论:痰热清注射液治疗小儿下呼吸道感染,具有确切的临床疗效,安全性好等特点。  相似文献   

6.
郭燕  刘宁  张原  黄乐平 《西南军医》2008,10(2):38-39
目的观察健脾益肺法防治小儿反复呼吸道感染的效果。方法将86例RRTI患儿随机分戍2组。治疗组45例予健脾益肺的玉屏风散加味方口服3个月,对照组予以多抗甲素片口服3个月。观察各组治疗前后的呼吸道感染情况。结果治疗组半年内治疗后每月呼吸道感染次数、发病天数较本组治疗前明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组半年内治疗后每月呼吸道感染次数、发病天数较对照组治疗后明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组总有效率为95.56%,对照组为78.05%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健脾益肺法可增强免疫,改善症状,缩短病程,对防治RRTI有显著疗效。  相似文献   

7.
目的探究龙血竭胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗宫颈炎的临床效果、炎症因子水平及免疫球蛋白水平的影响。方法按照不同的用药方法将2016年11月~2018年2月接收的84例宫颈炎患者分为对照组和研究组,对照组(n=42)给予盐酸莫西沙星片治疗,研究组(n=42)给予龙血竭胶囊+盐酸莫西沙星片联合治疗。比较两组患者的治疗效果、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-a)等炎症因子水平及IgG、IgA、IgM免疫球蛋白水平的影响。结果研究组有效率为92.86%显著高于对照组73.81%的有效率,差异有统计学意义(χ~2=4.653,P<0. 05);治疗后,两组患者IL-2水平显著高于治疗前,TNF-a水平显著低于治疗前,且研究组TNF-a水平、IL-2水平改善程度好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IgG、IgA、IgM免疫球蛋白水平显著升高,且明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后两组患者均未见严重不良反应。结论龙血竭胶囊、盐酸莫西沙星片联合应用治疗宫颈炎临床效果较好,且对炎症因子水平及免疫球蛋白水平有显著影响。  相似文献   

8.
目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善(P〈0.05);两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异(P〈0.05);对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异(P〈0.05);对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异(P〉0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。  相似文献   

9.
目的 观察小儿推拿联合思密达保留灌肠治疗秋季腹泻的临床疗效.方法 选取243例秋季腹泻患儿随机分为治疗组与对照组,均给予补液、纠正电解质紊乱、益生菌口服等常规对症处理.治疗组按治疗方法不同,又分为联合治疗组(推拿联合思密达保留灌肠)、推拿组和思密达保留灌肠组.结果 联合治疗组总有效率96.4%,推拿组总有效率85.2%,思密达保留灌肠组总有效率85.9%,对照组总有效率58.1%.联合治疗组有效率明显高于其余各组,差异有显著性;推拿组与思密达组有效率无显著差异;对照组有效率明显低于其余各组,差异有显著性.结论 小儿推拿及思密达保留灌肠治疗秋季腹泻疗效明显,二者联合应用效果有协同作用,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的 分析布地奈德与乙酰半胱氨酸联合治疗小儿支气管肺炎的效果。方法 选取80例小儿支气管肺炎患儿,随机分为参考组(40例)和联合组(40例)。其中参考组给予布地奈德治疗,联合组给予布地奈德联合乙酰半胱氨酸治疗。比较两组临床症状消失时间(肺部湿啰音、咳嗽、气促喘息及体温恢复正常时间),肺部症状积分,肺功能[达峰时间比(tPTEF/tE)、潮气量(VT)、呼吸时间比(Ti/Te)、呼吸频率(RR)],吗免疫功能[白三烯E4(LTE4)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)],炎性因子水平[可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)],临床疗效及不良反应发生情况。结果 联合组肺部湿啰音、咳嗽、气促喘息及体温恢复正常时间明显低于参考组(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后肺部症状积分、血清sIL-2R、LTE4、CRP、PCT、Ti/Te、RR水平明显降低(P<0.05),且与治疗后参考组比较,联合组明显降低(P<0.05);两组治疗后tPTEF/tE、VT、IgM、IgG水平均明显升高(P<0.05),且与治疗后参...  相似文献   

11.
目的探究恩度联合吉西他滨及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价。方法按照不同的治疗方法将2016年10月~2018年1月接收的84例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和研究组,对照组(n=42)给予吉西他滨+顺铂联合治疗,研究组(n=42)给予恩度联合吉西他滨和顺铂治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,研究组有效率为57.76%显著高于对照组30.95%的有效率,差异具有统计学意义(χ^2=5.953,P<0.05);两组患者Ⅲ-Ⅳ度毒副反应比较,恶心呕吐的概率、中性粒细胞下降、肝功能损伤等概率差异不具有统计学意义(P>0.05),其中,研究组患者心率失常的的概率显著较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合吉西他滨及顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果较好,且具有较高的安全性,应在临床广泛应用。  相似文献   

12.
目的 探究小儿慢性咳嗽实施丙卡特罗联合布地奈德治疗的效果及不良反应发生情况。方法 选取2020年6月~2022年6月就诊的82例慢性咳嗽患儿。以随机数字表法均分为实验组及参照组(n=41)。参照组给予布地奈德治疗,实验组加用丙卡特罗治疗。比较两组的治疗效果、咳嗽改善情况、血清IgE水平及不良反应发生情况。结果 实验组治疗有效率为97.56%,参照组治疗有效率为82.93%,实验组治疗效果高于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);实验组咳嗽改善情况中咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均少于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);实验组咳嗽改善情况中3个月内复发率为4.88%,参照组咳嗽改善情况中3个月内复发率为19.51%,实验组咳嗽改善情况中复发情况低于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);两组治疗前IgE水平对比无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后14 d及治疗后28 dIgE水平均低于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);实验组不良反应率为4.88%,参照组不良反应率为9.76%,实验组不良反应发生情况少于参照组,组间对比差异成立(P<...  相似文献   

13.
目的 探讨养胃益气脘腹祛痛法联合质子泵抑制剂对老年慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原水平的影响。方法 选取本院2021年03月至2023年08月经本院治疗的老年慢性萎缩性胃炎患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=58)和对照组(n=58)。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合养胃益气脘腹祛痛汤治疗,两组均治疗2个月。观察比较两组治疗后疗效;治疗前后中医症候积分;治疗前后的胃蛋白酶原(PGI、PGII)、血清胃泌素-17(G-17)水平;治疗期间不良反应发生率。结果 观察组总有效率96.55%高于对照组总有效率74.14%(P<0.05)。治疗后观察组血清PGI、G-17高于对照组,中医证候评分、PGII低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间未出现明显不良反应。结论 养胃益气脘腹祛痛法联合质子泵抑制剂对老年CAG的治疗可提高疗效,改善临床症状,且可调节胃肠道激素的分泌,并且安全可靠。  相似文献   

14.
目的探讨小麦纤维素颗粒与常乐康协同治疗小儿功能性便秘(FC)的效果。方法将80例患儿随机分为两组,治疗组对照组各40例,两组均给予基础治疗,饮食调节和训练排便方法,适量运动。对照组予常乐康口服,治疗组予小麦纤维素颗粒和常乐康口服,服药两周后停药2周。结果治疗组和对照组患儿在治疗2周后总有效率分别为90.0%和67.5%,停药2周后复发率为5.6%和40.7%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论常乐康联合小麦纤维素颗粒治疗小儿功能性便秘安全、疗效满意。  相似文献   

15.
目的研究复方阿嗪米特肠溶片(简称泌特)治疗胆源性消化不良的安全性和有效性。方法采用随机对照的方法,将自2013年2月至2015年2月来我院就诊的胆源性消化不良患者135例,分为对照组67例和研究组68例。对照组接受常规治疗,研究组接受常规治疗的同时服用泌特。结果入组时两组患者的一般临床资料、各项消化不良症状积分以及症状总积分的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周和4周后,研究组患者的各项消化不良积分以及总积分与对照组比较均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗2周和4周后,研究组患者临床疗效的总有效率显著优于对照组(P<0.01);治疗期间两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泌特可有效改善患者的胆源性消化不良症状,且安全性好。  相似文献   

16.
目的探讨间歇蓝光照射退黄联合前瞻性护理在新生儿黄疸中的临床效果。方法选取2018年9月-2019年11月就诊的新生儿黄疸患儿84例,随机分为观察组(42例)和对照组(42例),给予两组患儿间歇蓝光照射,观察组给予前瞻性护理,对照组给予常规护理。比较两组患儿治疗前、后不同时间胆红素水平、临床症状改善时间、治疗总有效率。结果观察组治疗后1 d、3 d、5 d、7 d后胆红素水平显著低于对照组(P<0.05);观察组黄疸消退时间、胎便转黄时间显著短于对照组(P<0.05)。每日进奶量、每日排便次数均显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率(97.62%)显著高于对照组(80.95%)(χ2=6.10,P=0.01)。结论间歇蓝光照射退黄联合前瞻性护理能够显著降低新生儿黄疸患儿胆红素水平,有效改善临床在症状,效果显著。  相似文献   

17.
目的 探究夏枯草口服液联合舒肝颗粒对乳腺增生患者乳腺超声指标及激素水平的影响。方法 按随机数字表法将2020年01月-2022年01月收治的80例乳腺增生患者分为两组,各40例。对照组予以逍遥丸治疗,研究组予以夏草枯口服液联合舒肝颗粒治疗,对比两组临床疗效、症状缓解时间、超声指标、激素水平[血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、孕酮(P)]、疼痛评分及不良反应情况。结果 研究组治疗后临床疗效高于对照组,疼痛评分、不良反应发生率低于对照组,症状缓解时间短于对照组(P<0.05);治疗后两组超声指标、E2、PRL水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后两组P水平高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乳腺增生患者应用夏枯草口服液联合舒肝颗粒临床症状可得到有效缓解,利于改善超声指标,调节内分泌激素,减轻疼痛乳房疼痛程度,且安全性较高。  相似文献   

18.
目的 研究分析水胶体敷料应用于无创正压通气患儿面部皮肤护理中的临床效果.方法 选取进行无创正压通气治疗的患儿96例,根据单双床号分为研究组(n=48例)和对照组(n=48例);对照组患者实施常规护理,研究组患者采用水胶体敷料应用到皮肤护理之中,对比两组患者的临床效果.结果 研究组患儿面部压疮发生率为8.33%,对照组患儿的面部压疮发生率为22.92%,两组差异显著(P<0.05);研究组患儿中出现皮肤以及眼部不适等不良反应的发生率为10.42%,明显低于对照组患儿的20.83%(P<0.05).结论 在无创正压通气治疗患儿的面部皮肤护理中应用水胶体敷料,可明显降低患儿面部压疮的发生率,缓解患儿的面部皮肤以及眼部等的不适感,治疗效益以及经济效益较高,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的探究不同剂量芬吗通治疗围绝经期综合征的临床效果。方法按照不同芬吗通的剂量将2016年10月~2018年1月接收的104例围绝经期综合征患者分为对照组和研究组,对照组(n=52)给予常规剂量芬吗通,研究组(n=52)给予低剂量芬吗通。比较两组患者的性激素、Kuppeman评分、子宫内膜厚度及不良反应。结果治疗后,两组Kuppeman评分都显著较治疗前低,但组间差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组黄体生成素和卵泡刺激素显著较治疗前低,雌二醇显著较治疗前高,但组间差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组子宫内膜厚度显著较治疗前厚,且对照组明显厚于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的出现的不良反应比较,研究组不良反应发生的概率为21.15%显著低于对照组46.15%,差异具有统计学意义(χ^2-=3.216,P<0.05)。结论常规剂量芬吗通和低剂量芬吗通相对比,两者改善患者临床症状、雌激素水平没有显著区别,但低剂量芬吗在治疗期间出现的不良反应较少,安全性高。  相似文献   

20.
目的 分析腹腔镜手术治疗小儿阑尾炎的临床疗效.方法 随机选取2015年8月-2016年8月确诊为阑尾炎的患儿100例,随机将入选患者均分为研究组(n=50)和对照组(n=50),对照组患儿接受传统开放术,研究组惠儿接受腹腔镜手术,术后统计分析两组患儿临床指标以及术后并发症情况.结果 研究组惠儿手术时间、术中出血量、住院时间、术后恢复排气时间以及术后并发症发生率显著优于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 腹腔镜手术治疗小儿阑尾炎具有疗效显著、出血量少、损伤小、恢复快以及术后并发症少的特点,是临床治疗小儿阑尾炎较为理想的治疗方式.  相似文献   

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