病毒唑联合强力宁治疗肾病综合征出血热疗效观察

采用病毒唑与强力宁联合应用治疗肾病综合征出血热80例取得满意效果,报告如下。     

强力宁治疗流行性出血热29例临床观察

目前认为流行性出血热(EHF)发病机制除病毒直接作用外,主要与患者体内体液免疫亢进、细胞免疫抑制有关。临床应用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂环磷酰胺治疗早期EHF有一定疗效。我们试用国产强力宁治疗EHF29例,现将结果报道如下。 资料和方法 病例选择:病例全部选自我院1991年9月至1995年5月收治的EHF住院病人57例,按入院先后随机分成两组。临床诊断、分型符合1986年南京全国EHF学术会议标准.全部病例均经双份血清特异EHF抗体检查证实。治疗组29例,临床分型轻度9例,中度13例,重度7例;年龄18至45岁,平均39岁。对照组28例,轻度8例,中度12例,重度8例,年龄21至52岁,平均35岁;两组轻、中、重度病情比较均无显著性差异(u=0.203、0.14、0.378,均P>0.05),两组平均入院病日分别为4.7±1.1天和4.5±1.2天。两组年龄、入     

肾综合征出血热的药物治疗

<正>肾综合征出血热(HFRS)是在世界范围内广泛流行的以出血、发热、肾损害为三大征象的急性自然疫源性传染病.现就有关文献对其治疗概述如下.1 强力宁徐向田等应用强力宁治疗发热期HFRS患者,发热期、低血压休克期缩短,越期率提高,血尿素氮、丙氨酸转氨酶、尿蛋白、血白细胞、血小板复常时间明显提前,与对照组比较有显著差异,并发症和病死率亦低.强力宁可诱生干扰素,有抗感染、抗过敏和抗病毒作用,对早期HFRS治疗有一定作用.2 甘利欣余临洲在常规治疗基础上加用甘利欣注射液150mg静滴,连用4天.结果:甘利欣能缩短病程、提高越期率、退热时间、三痛消退、球结膜水肿消退快,丙氨酸转氨酸,白细胞、血小板复常早.     

强力宁与病毒唑联合治疗流行性出血热45例

我们于1994年～1995年对早期流行性出血热(EHF)患者在综合治疗基础上应用国产强力宁、病毒唑联合治疗,获得较为满意的效果,现报道如下。 临床资料 治疗组:男38例,女7例;年龄18～61岁,平均39.5岁;对照组:男40例,女5例。年龄19～58岁,平均39.5岁。 EHF诊断参照1994年版《实用传染病学》诊断标准。 治疗方法:两组均按入院时及入院后的病情变化与分期进行综合性对症治疗。治疗组自入院之日起加     

强力宁治疗流行性出血热临床研究

9个医疗单位的693例流行性出血热(EHF)发热期病人随机分为两组,治疗组350例每日静滴强力宁60～100 ml,连用3天。其它综合治疗同对照组。结果强力宁组发热期、低血压休克期(低休期)持续时间均短(P<0.01～0.05),低休期、少尿期出现率均低(P<0.01)。尿蛋白消失、WBC、PC、BUN和SGPT复常时间明显提前(P<0.01)。并发症出现率明显减少(P<0.01)。病死率强力宁组(0.57％)亦低于对照组(1.75％)。八项免疫学指标变化两组无差异。研究表明,强力宁能缩短EHF病程,提高越期率,促进血液、肝、肾功能尽快恢复,减少并发症,亦有降低病死率作用,但其免疫调节作用不明显。     

前列腺素E1治疗肾综合征出血热临床观察

病例选自1997年1月至1999年6月,我院收住的肾综合征出血热(HFRS)126例中的发热期患者共93例,全部病例按1985年全国流行性出血热会议制定的标准而确诊,随机分为治疗组48例,对照组45例,治疗组男30例,女18例,年龄23～60岁,平均年龄39.5岁,对照组男26例,女19例,年龄24～59岁,平均年龄38.6岁。其中治疗组伴低血压休克期9例,伴少尿期6例,对照组伴低血压休克期8例,伴少尿期7例,两组均为发病2～5天的患者,体温38～40.5℃,平均入院病日,治疗组为3.82天,对照组3.95天,两组具有可比性,两组病例临床表现及实验室检查情况见表1。     

病毒唑联合强力宁治疗以肝脏损害为主的肾综合征出血热疗效观察

2003年5月～2004年5月，我院采用病毒唑联合强力宁治疗以肝脏损害为主的肾综合征出血热20例，疗效显著，现报告如下。     

华蟾素治疗肾综合征出血热17例临床观察

肾综合征出血热临床上以发热、出血、低血压及肾脏损害等主要表现。本病起病急、病情重、合并症多 ,若处理不当 ,可危及生命。我院于 1997- 0 7～ 2 0 0 0 - 12采用华蟾素治疗肾综合征出血热 17例 ,获得满意疗效。1　临床资料17例均入院隔离治疗。其中男 16例 ,女 1例。 19～ 30岁6例 ,30～ 4 0岁 19例 ,6 8岁 1例。发热期 11例 ,少尿 4例 ,低血压与少尿期重叠 2例。发病 3ｄ入院 3例 ,3～ 7ｄ 12例 ,7ｄ以上 2例。2　诊断标准①流行病学资料 :近月内到过疫区 ,曾在野外作业、留宿并与鼠类的接触史 ;②临床特点 :发热、“三痛”、出血点 ,肾…     

干扰素联合病毒唑治疗肾综合征出血热临床疗效观察

为观察干扰素α 2ｂ(安福隆 )联合病毒唑对肾综合征出血热 (ＨＦＲＳ)的抗病毒疗效 ,有效防治ＨＦＲＳ休克和急性肾功能衰竭 ,缩短病程 ,改善预后 ,降低病死率 ,我们应用干扰素α 2ｂ联合病毒唑 ,对早期ＨＦＲＳ进行了对照治疗观察 ,这种疗法不但有效降低了患者血清尿调蛋白 (ＴＨＰ)和 β2 微球蛋白 (β2 Ｍ)的水平 ,而且取得了满意的临床疗效 ,现将结果报告如下。一、对象与方法1 病例选择及分组 :全部病例均选自 1992年 10月至1997年 2月间在黑龙江省嫩江地区住院的ＨＦＲＳ发热期患者 ,共 6 3例。病程均在 6病日以内 ,按卫生部 1987年颁…     

大剂量抗坏血酸治疗肾综合征出血热疗效观察

为观察抗坏血酸（ＶｉｔＣ）治疗肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）的疗效，将６４０例ＨＦＲＳ患者随机分３组，Ａ组（４００例）予ＨＦＲＳ常规治疗，Ｂ组（１０３例）予ＶｉｔＣ３．０ｇ加入１０％葡萄糖２５０ｍｌ，静滴，每天１次Ｃ组（１１０例）予ＶｉｔＣ６．０ｇ加入１０％葡萄糖５００ｍｌ静滴，每天１次，Ｂ，Ｃ两组疗程均１０天，结果Ｂ，Ｃ组越期率高于Ａ组，低血压休克，少尿，多尿天数及血小板，尿蛋白，肾功能复常时间均短     

应用干扰素治疗肾综合征出血热26例

应用干扰素治疗肾综合征出血热２６例张平张惠林高蓬陈统强天津市传染病医院（３００１９０）关键词出血热，肾综合征／药物疗法；干扰素类／治疗应用中图号Ｒ５１２．８肾综合征出血热的病理损伤是由病毒直接作用的结果，故早期清除体内病毒，对减轻病理损伤和阻断病情...     

卡托普利治疗肾综合征出血热急性肾功能衰竭53例临床观察

卡托普利治疗肾综合征出血热急性肾功能衰竭５３例临床观察汤序洋林建春福建省周宁县医院（３５５４００）急性肾功能衰竭是肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）危重症候群之一，治疗颇为棘手。我院于１９８９年至１９９６年应用卡托普利治疗ＨＦＲＳ急性肾功能衰竭５３例，取得较...     

强力宁治疗流行性出血热42例疗效观察

我们使用强力宁注射液治疗流行性出血热42例,取得较好疗效,现小结如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 治疗组42例,对照组35例,全部病例均系我院1990年～1991年收治的住院病人,按住院号尾数的单双分别分为两组。诊     

病毒唑治疗肾综合征出血热273例疗效分析

常规综合治疗加用病毒唑治疗肾综合征出血热２７３例结果，退热时间、尿蛋白消失及越近低血压少尿期等方面均优于单用常规综合治疗的对照组（Ｐ〈０．０５）。     

干扰素联合胸腺肽治疗肾综合征出血热临床疗效观察

肾综合征出血热(ＨＦＲＳ),发病急,病情凶险,积极抗病毒,调节免疫治疗对缩短病程、减少并发症有重要意义。为了探讨干扰素及胸腺肽联合对ＨＦＲＳ的治疗作用,我们于1997年10月至1999年10月应用基因重组α-干扰素(ＩＦＮα)联合大剂量胸腺肽对54例早期ＨＦＲＳ患者进行了治疗观察。现将结果报告如下。1　资料和方法1.1病例的选择　病例选自1997年10月至1999年10月我们收治的发病5病日内单纯发热期的住院患者,且既往无慢性心肝肾等疾病。全部病例均按1987年制定的全国ＨＦＲＳ防治方案进行诊断与分型,并经血清特异性抗体检测证实。入院后随机…     

酚妥拉明联合多巴胺治疗肾综合征出血热回顾性配对研究

为提高肾综合征出血热治疗的存活率，选用中，重，危重型病例６８例，１：１配对观察酚妥拉明，多巴胺联合治疗对ＨＦＲＳ急性肾功能衰的疗效。结果：治疗组尿量增加显著高于对照组，少尿期持续时间２．０６±０．８５天显著短于对照组３．５８±１．２７天，病死率治疗组为２．９％，对照组２６．４％，两组比较有极显著性差异。