东菱克栓酶治疗亚急性期脑梗死56例临床观察

为观察东菱克栓酶治疗亚急性期脑梗死的疗效及不良反应,对发病后3～10天就诊而未经治疗的亚急性期脑梗死患者56例给予东菱克栓酶治疗(观察组),并与同期56例常规治疗患者(对照组)进行对比。结果:观察组基本痊愈率(39.29％)、显效率(64.29％)和总有效率(85.71％)均明显高于对照组,均有显著性差异(X~2=4.223、5.169、5.009,均P<0.05):其血流动力学指标明显改善,凝血功能指标无明显变化,且无明显不良反应。提示东菱克栓酶对亚急性期脑梗死的治疗是安全有效的。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞35例疗效观察

将６５例急性脑梗塞患者随机分为２组，一组采用东菱精纯克栓酶，并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液组对照，结果东菱精纯克栓酶组（治疗组）显效率８２．９％，总有效率９４．３％，均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。治疗组发病在２４ｈ内用药和至３天用药的总有效率接近，但基本治愈率和显效率则差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。认为东菱精纯克栓酶是治疗急性脑梗塞较为理想的药物     

东菱精纯克栓酶治疗老年性脑梗死62例疗效观察

目的：观察东菱精纯克栓酶治疗老年性脑梗死疗效。方法：东菱精纯克栓酶隔日静滴１次,共３次,。Ａ组剂是每次５ｕ,首剂加倍,共２０ｕ;Ｂ组每次１０ｕ,共３０ｕ;设常规治疗（Ｃ组）对照,结果：东菱精纯克栓酶总有效率为６６．１％,明显优于对照组的２１．４％。不同剂量东菱精纯克栓酶的疗程无显著差异。结论：东菱精纯地发病６小时以上的老年性脑梗死有效。     

东菱克栓酶与纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察东菱克栓酶、纳络酮联合治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法 61例ACI患者随机分为两组,东菱克栓酶、纳络酮治疗组31例,对照组30例,比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为87％,明显高于对照组57％,P＜0．01;两组间治疗后血浆β－内啡肽（β-EP）下降差异有非常显著性（P＜0．01）。结论 东菱克栓酶、纳络酮联合治疗ACI的临床疗效明显优于对照组。     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效评价

目的：观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：101例急性脑梗死患者分为三组,联合组（依达拉奉加东菱克栓酶组）35例,东菱克栓酶组及对照组各33例,以治疗后7、14、21d神经功能缺损评分（ESS）及日常生活能力评分（ADL）为标准观察疗效。结果：联合组治疗后各时期ESS评分、ADL评分均优于东菱克栓酶组及对照组。结论：依达拉奉与东菱克栓酶联用能显著提高急性脑梗死的治疗效果。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗塞的临床观察

对５６例急性脑梗塞病人，早期应用东菱克栓酶治疗，进行疗效观察，结果表明早期应用东菱克栓酶疗效显著，神经功能缺损和血液流变学（简称血流变）指标均有明显改善     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死的效果

目的评价东菱克栓酶治疗急性脑梗死的效果。②方法对４８例发病３ｄ内的脑梗死病人使用东菱克栓酶进行治疗,并予以临床评分及检测Ｄ－二聚体、血液流变学、血小板计数和出、凝血时间。③结果用药后临床症状明显改善（Ｒ＝０．６７９,Ｐ＜０．０１）;Ｄ－二聚体明显升高（ｔ＝３．３６,Ｐ＜０．０１）;血液流变学各项指标均有明显变化（ｔ＝４．１６８～１７．７７４,Ｐ＜０．０１）;而血小板计数和出、凝血时间无变化（Ｆ＝０．４１８～０．７９０,Ｐ＞０．０５）。④结论东菱克栓酶对急性脑梗死有较大的治疗价值。     

小剂量尿激酶与东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效比较

目的比较小剂量尿激酶与东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将120例短暂性脑缺血发作患者随机分为小剂量尿激酶组和东菱克栓酶组各60例。分别给予小剂量尿激酶和东菱克栓酶治疗。结果治疗前后两组TT、PT、APTT和PLT比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；治疗前两组FIB比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后两组FIB均降低，与东菱克栓酶组比较，小剂量尿激酶组降低的更明显（P〉0．05）；小剂量尿激酶组治愈率显著优于东菱克栓酶组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作效果优于东菱克栓酶，且具有高效，不良反应小等优点，值得临床推广使用。     

东菱克栓酶治疗脑血栓形成疗效观察

随机抽样，按统一方案观察６０例脑血栓形成患者，其中治疗组（东菱克栓酶组）３０例，对照组（复方丹参组）３０例，结果表明；治疗组有效率为９３％，显效率６７％，治疗组治疗后全血比粘度、血浆粘度、红细胞电泳、血沉、纤维蛋白原等都有明显转变，而血小板数凝血酶原时间、出血时间无显著差异。表明东菱克栓酶为疗效高而安全的药物。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗塞的临床观察

对５６例急性脑梗塞病人，早期应用东菱克栓酶治疗，进行疗效观察，结果表明早期应用东菱克栓酶疗效显著，神经功能缺损和血液流变学（简称血流变）指标垃有明显改善。     

延迟性低温复合东菱克栓酶对沙土鼠全脑缺血后氧自由基生成的影响

目的研究沙土鼠全脑缺血后３０ｍｉｎ开始的亚低温复合东菱克栓酶对脑组织ＳＯＤ、ＭＤＡ的影响。方法采用沙土鼠全脑缺血模型,缺血时间１０ｍｉｎ,再灌注时间３．５ｈ。动物随机分为５组：假手术组、常温组、延迟性低温组、东菱克栓酶组、延迟性低温复合东菱克栓酶组,每组７只动物。低温（３２℃）于再灌注３０ｍｉｎ给予,东菱克栓酶８ＢＵ·ｋｇ１也在再灌注３０ｍｉｎ经腹腔注入。再灌注３ｈ断头取脑后分取皮层和海马,测ＳＯＤ活力和ＭＤＡ含量。结果延迟性低温组或东菱克栓酶组皮层和海马ＳＯＤ活力较常温组高（Ｐ＜０．０５）,ＭＤＡ含量较常温组低（Ｐ＜０．０５）。延迟性低温复合东菱克栓酶组皮层和海马ＳＯＤ活力高于单纯延迟性低温组或东菱克栓酶组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）,ＭＤＡ含量低于单纯延迟性低温组或东菱克栓酶组（Ｐ＜０．０５）。结论延迟性低温或东菱克栓酶可以减轻脑缺血后氧自由基造成的脑组织脂质过氧化作用,两者复合的作用强于单纯延迟性低温或东菱克栓酶。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死的效果

①目的 评价东菱克栓酶治疗急性脑梗死的效果。②方法 对４８例发病３ｄ内的脑梗死病人使用东菱克栓酶进行治疗,并予以临床评分及检测Ｄ－二聚体、血液流变学、血小板计数和出、凝血时间。③结果 用药后临床症状明显改善（Ｒ＝０．６７９,Ｐ〈０．０１）;Ｄ－二聚体明显升高（ｔ＝３．３６,Ｐ〈０．０１）;血液流变学各项指标均有明显变化（ｔ＝４．１６８￣１７．７７４,Ｐ〈０．０１）;而血小板计数和出、凝血时间无变化     

东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察东菱克栓酶对不稳定型心绞痛的疗效。方法：９８例病人随机分为治疗组５０人和 对照组４８人，治疗组给予东菱克栓酶首次１０Ｂｖ，隔日给５Ｂｖ，一疗程共用５次４０Ｂｖ；对照组给予硝酸甘油注射液１０ｍｇ日一次静滴，１４天为一疗程。两组病人依据病情适当口服药物，于二周末判定其效果。结果：治疗组总有效率９０％；对照组总有效率６２．５％。两组总有效率比较Ｐ〈０．０１，且治疗组纤维蛋白原亦有明显改变。结论     

东菱克栓酶治疗老年急性脑梗塞疗效观察

目的：研究东菱克栓酶治疗老年人急性脑梗塞的疗效。方法：将７２例老年脑梗塞病人分为观察组和对照组,采用随机、单盲对照试验。观察组用东菱克栓酶治疗,对照组进行常规治疗,观察治疗前后临床疗效、ＰＴ、血小板、红细胞压积及副作用。结果：治疗组临床症状改善明显,治愈率为９２．１％,与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。治疗组治疗后ＰＴ延长,红细胞压积下降,与治疗前比较存在差异（Ｐ〈０．０５）,治疗前后血小     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞近期疗效观察

用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞５８例,结果治疗组总有效率为９３％;对照组总有效率为７６％,治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５）。提示东菱精纯克栓酶具有疗效高、见效快、疗程短、副作用少等优点。     

东菱克栓酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：观察东菱克栓酶（DF-521）治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：将40例突聋患者随机分为两组，DF-521组为DF-521首次10Bu加到100ml 0．9％生理盐水中静脉缓滴，隔日给5Bu，连用4次为1疗程。对照组给复方丹参20mL加入10％葡萄糖250mL＋低分子右旋糖酐500mL静脉缓滴，每天1次，14d为1疗程。结果：DF-521组总有效率为75％（15／20）、治愈率为25％，复方丹参组总有效率为45（9／20）、治愈率为10％。（P〈0．05）东菱克栓酶疗效明显优于对照组。结论：表明东菱克栓酶治疗突发性耳聋是较理想的药物。     

东菱克栓酶及血栓通联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱克栓酶及血栓通治疗脑梗死的疗效及安全性。方法:采用80例急性脑梗死患者随机分组,治疗组(东菱克栓酶、血栓通组)40例,对照组(维脑路通组)40例,均用药2周。所有患者治疗前后7d均观察患者症状、体征,观察血浆纤维蛋白原、血流变学的变化及副作用。结果:临床疗效治疗组总有效率为95%,明显高于对照组总有效率90%。治疗组治疗前后比较及与对照组比较,血浆纤维蛋白原、血浆粘度值、红细胞聚集指数明显下降(P<0.01)。结论:东菱克栓酶与血栓通联合运用是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的效果观察

目的：观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：选择72小时内发病,病情呈进展性脑梗死患者48例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组加依达拉奉联合东菱克栓酶治疗。以治疗前、后14天神经功能缺损进行评定,采用欧洲卒中评分量表（ESS）积分的变化观察疗效。结果：治疗后观察组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组总有效率92.0%,高于对照组的69.6%（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死有效,能显著改善预后。     

降纤酶与东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床对照观察

目的　观察降纤酶和东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 6 0例急性脑梗死患者随机分为降纤酶组和东菱克栓酶组各 30例 ,降纤酶组d1～d3每天用降纤酶 10u ,d4～d6每天 5u ,6d为 1疗程 ;东菱克栓酶组d1用东菱克栓酶 10u ,d3和d5各 5u ,5d为 1疗程。结果　降纤酶组的总有效率和显效率分别为 90 .0 %和 83.3% ,东菱克栓酶组为 93.3%和80 .0 % ,两组疗效经Ridit分析无显著差异。结论　在急性脑梗死的治疗中 ,降纤酶与东菱克栓酶具有相同疗效 ,而降纤酶副作用少     

依达拉奉与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效. 方法 对32例急性脑梗死患者给予依达拉奉联合东菱克栓酶治疗,并与35例单纯应用东菱克栓酶治疗的患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定、血浆纤维蛋白原(FIB)含量变化的比较. 结果 ESS 7、14、21天后两组相比差异有显著性;ADL 7、14、21、90天两组相比差异有极显著性(P＜0.01);治疗组无明显不良反应. 结论 依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死疗效更好,安全有效.