银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法 将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,连续14 d,并给予常规抗心绞痛治疗,对照组给予常规抗心绞痛治疗.观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标.结果 治疗组与对照组症状疗效总有效率分别为94%和83%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组心电图有效率分别为88%和64%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低,红细胞变形性显著增高,血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降,治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度,治疗组显著高于对照组(P＜0.05).对红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效.     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法将57例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组29例、对照组28例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用银杏达莫注射液25ml静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。结果治疗组患者显效率41.4%,总有效率89.7%;对照组显效率25.0%,总有效率71.4%;治疗组患者心电图ST段改善情况优于对照组;组间比较均有显著差异（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能与硝酸酯产生协同作用,迅速缓解心绞痛等症状,ST-T缺血明显改善,对防止病情进一步恶化有明显疗效,无明显不良反应,临床应用安全有效。     

银杏达莫治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法 对47例不稳定型心绞痛病人静滴银杏达莫注射液20～30mL,每日1次,14d为一疗程。结果 显效61．7％(29＼49),有效29．8％(14＼47),总有效率91．5％。结论 银杏达莫注射液能显著改善不稳定型心绞痛的临床症状和心电图。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛54例疗效观察

目的探讨银杏达莫对不稳定型心绞痛患者疗效的影响。方法 108例患者随机分为银杏达莫注射注液组及常规治疗组,每组54例。观察治疗前后心绞痛发作情况及心电图结果及血液流变学指标。结果银杏达莫组较对照组治疗后心绞痛发作明显减轻,心电图、血液流变学改善（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能减轻不稳定型心绞痛的临床症状及血流变学的异常,治疗不稳定型心绞痛是安全有效的,值得推广。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

我院于2000年8月～2002年6月用银杏达莫注射液静滴,治疗冠心病心绞痛40例,我们对这40例患者进行了疗效观察,效果满意,现报告如下:1 临床资料本组病例男23例,女17例;年龄在38～70岁之间,平均53.7岁;诊断标准按我国1979年制定的《冠心病心绞痛与疗效评定标准》,严重程度分四级,心电图和心肌缺血 ST—T 改变,有不同程度胸闷、心悸、气短症状;病情严重程度:一级7例,二级16例,三级13例,四级4例;病程5年10例,5～10年18例,10年12例,平均13.3年。     

银杏达莫注射液治疗冠心病、心绞痛的疗效观察

目的 :观察银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :从住院的冠心病、心绞痛患者中 ,于发病后15d随机选择 ,分为银杏达莫组 4 8例 ,在常规治疗基础上加银杏达莫注射液 2 0mL～ 2 5mL静脉滴注 ,每日 1次 ,15d为 1疗程 ;对照组 30例 ,采用常规治疗。观察两组患者心电图改变及血流变学指标。结果 :银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的治疗及防止心肌梗死的发生有明显的效果     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛56例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的作用。方法 112例患者随机分为治疗组56例使用银杏达莫注射液治疗,对照组56例常规给予硝酸甘油制剂等治疗,疗程为2周。观察两组患者治疗前后心绞痛的缓解情况、心电图及临床症状的变化和不良反应情况。结果治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率分别为94.6%、83.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者心电图的总有效率分别为91.1%、82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著。     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将98例老年不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者给予单纯银杏达莫注射液治疗,观察组患者给予银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗,对2组患者的临床疗效、血脂水平进行对比。结果观察组的总有效率为87.76%高于对照组的65.31%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前血脂水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组明显变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予老年不稳定型心绞痛患者银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗可有效地提高治疗效果,改善患者血脂水平,临床效果显著,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛56例临床观察

目的研究银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将诊断明确的冠心病心绞痛病人112例随机为对照组和治疗组,每组各56例。对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,服药30天后进行疗效评价。结果治疗组心电图总有效率为91.07%,对照组心电图中有效率为76.79%,两组比较有显著的统计学差异(P<0.05);治疗组临床疗效总有效率92.86%,对照组为总有效率为78.57%,两组比较有显著的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后NO水平较治疗前明显升高,ET-1水平较治疗前明显降低。而治疗后治疗组NO升高程度和ET-1下降程度显著高于对照组,两组治疗前相比差异具有统计学意义。结论银杏达莫可能通过改善血管内皮功能,抑制血管炎症反应,调节血液粘滞状态,发挥抗心绞痛作用。     

银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛34例临床研究

目的：探讨银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将68例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各34例。对照组在常规治疗基础上加用曲美他嗪口服;观察组在对照组治疗基础上采用银杏达莫注射液。结果：34例不稳定型心绞痛患者使用银杏达莫注射液辅助治疗,能够减少心绞痛发作频次,并使心电图上心肌缺血范围和程度减轻,观察组心绞痛症状改善及血脂指标、血液流变学指标明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;观察组总有效率为85.29%,优于对照组的61.76%（P〈0.05）。结论：在治疗不稳定型心绞痛时选用银杏达莫注射液辅助用药安全有效,治疗中未出现明显副反应及不良事件发生。     

银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将我院2005年1月-2009年8月收治的50例糖尿病肾病患者随机1:1分为治疗组和对照组,2组均采用常规降糖药物治疗,治疗组加用活血通络方、银杏达莫注射液(30mL,qd,静脉滴注)治疗。2组疗程均为4周。治疗结束后观察2组的疗效及各项生化指标。结果:治疗组总有效率为84%,对照组为72%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后2组空腹血糖、餐后2h血糖、尿素氮和肌酐的改变比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后治疗组尿蛋白排泄率较治疗前降低了大约35%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病疗效明显优于单纯降糖药物治疗,并可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病43例

目的探讨银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2010年11月至2011年5月收治的糖尿病患者83例,随机分成治疗组43例,对照组40例,对照组采取常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上,加用银杏达莫注射液,对两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)等生化指标,以及全血黏度、血浆比黏度、红细胞(RBC)聚集指数和变形指数等血液流变学参数进行比较分析。结果与治疗前相比,两组患者治疗后FBG、P2hBG和TC含量均明显降低,治疗组治疗后BUN全血黏度、血浆比黏度、RBC聚集指数明显降低,RBC变形指数明显提高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组患者治疗后TC含量、全血黏度、血浆比黏度明显降低,RBC变形指数明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病患者,能够有效地改善生化水平及血液流变学异常,控制病情进一步发展,可在临床推广应用。     

银杏达莫注射液与川芎嗪对实验糖尿病肾病大鼠NO的作用

研究银杏达莫注射液（杏丁）、川芎嗪对实验糖尿病大鼠肾脏NOS系统的作用。方法：以链脲佐菌素（STZ）制备动物模型。实验大鼠分为四组：糖尿病对照组A（16只,分早、晚期对照各8只）,杏丁治疗糖尿病肾病组B（16只,分早、晚期对照各8只）,川芎嗪治疗糖尿病肾病组C（16只,分早、晚期对照各8只）,正常组D（16只,分早、晚期对照各8只）。分别测定第1周末尿微白蛋白（UAE）、肌酐清除率（Ccr）,各期尿及肾皮质NO2^-／NO3^-、肾皮质NOS活性、肾脏病理分析。结果：①第1周末肌酐清除率（Ccr）、尿微白蛋白（UAE）在A、B、C组均明显升高;②A组早期尿及肾皮质NO2^-／NO3^-、’肾皮质NOS活性明显升高,晚期明显下降;③B组、c组杏丁、川芎嗪治疗后均能使尿及肾皮质NO2^-／NO3^-、肾皮质NOS活性升高;④与A组比较B、C组早期治疗肾小球FN含量明显增加,B、C组晚期治疗则明显下降。结论：①糖尿病肾病早期NO增加,随之下降。②杏丁、川芎嗪能作用于糖尿病患者的NOS系统,使NO增加。杏丁、川芎嗪使NO增加的结果导致早期糖尿病肾脏的损害加重,晚期则有保护肾功能的作用。实验结果为临床正确使用杏丁、川芎嗪提供了理论依据。     

正交设计法优化银杏达莫注射液的处方工艺

目的筛选制备工艺,提高银杏达莫注射液的稳定性。方法采用正交设计法优选制剂处方工艺。结果最佳处方工艺是以丙二醇为助溶剂,0．01％L-半胱氨酸盐酸盐为抗氧化剂,灌装前用NaH2PO4／HCl将药液的pH值调为4．5±0．2。结论优化后的处方工艺可明显提高制剂的稳定性。     

银杏达莫注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立银杏达莫注射液的细菌内毒素检查法。方法按《中国药典》2005年版(二部)收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。将银杏达莫注射液经64倍稀释,用标示灵敏度为0.5Eu.ml-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。结果银杏达莫注射液稀释64倍对鲎试剂无干扰作用。结论可以用细菌内毒素检查法对银杏达莫注射液进行热原检查。     

Box-Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件

摘 要 目的：利用Box Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件。方法: 选择放置时间、溶媒种类、溶媒体积、剂量4个因素为自变量,以不溶性微粒和总黄酮醇苷含量的总评归一值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳配伍条件。结果: 最佳配伍条件为10 ml样品与400 ml的0.9%氯化钠注射液配伍,宜在1 h内静滴完毕。结论:Box Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件预测性好,为临床用药提供了科学依据。     

银杏达莫联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的总结银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将68例Ⅲ期糖尿病患者分成治疗组和对照组各34例,对照组在糖尿病原治疗方案上加用厄贝沙坦片,治疗组加用厄贝沙坦片和银杏达莫注射液,疗程3周。观察患者24hUAER、β2-MG改变。结果治疗组治疗后的UAER、β2-MG明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗能有效降低糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和β2-MG的排泄,对肾功能有保护作用。对糖尿病肾病的病程进展有一定防治作用。     

银杏达莫联合阿替普酶治疗急性高危肺栓塞临床评价

目的探讨银杏达莫联合阿替普酶治疗急性高危肺栓塞的疗效及对患者纤溶功能和血小板功能的影响。方法选取医院2016年4月至2018年11月收治的急性高危肺栓塞患者103例,按随机数字表法分为对照组(51例)和研究组(52例)。两组患者入院后均予低分子肝素抗凝、呼吸支持、直接再灌注等常规治疗,并予注射用阿替普酶,研究组患者加用银杏达莫注射液。两组疗程均为14 d。结果研究组总有效率为78.85%,明显高于对照组的60.78%(P<0.05);治疗后,两组患者D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)均较治疗前明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(13.73%比19.23%,P>0.05)。结论银杏达莫联合阿替普酶治疗急性高危肺栓塞疗效确切,可有效改善患者的纤溶功能及血小板功能。     

银杏达莫分散片的质量考察

目的:考察银杏达莫分散片的制剂质量。方法:采用高效液相色谱法对分散片中双嘧达莫进行含量测定,并参照中国药典对分散片质量要求进行评价。结果:双嘧达莫在20～400μg(r=0.9992)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%(RSD=1.73%,n=9)。3批样品的平均含量分别为99.6%,94.6%,95.2%。分散片外观、片重差异、硬度测定、分散均匀度、体外溶出度均符合标准要求。结论:银杏达莫分散片的制剂工艺处方设计合理,银杏达莫分散片分散均匀度及体外溶出度性能良好。