多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的疗效分析

目的探讨多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的疗效。方法 115例功能性消化不良患儿,根据随机数字表法分为观察组及对照组,对照组给予多潘立酮混悬剂,观察组在对照组基础上加用健胃消食口服液,对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.5%,对照组为72.4%,P<0.05。观察组临床症状缓解时间明显低于对照组,P<0.05。结论采用多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液可显著改善功能性消化不良患儿的临床疗效,缩短症状改善时间,且安全有效。     

中西医结合治疗小儿功能性消化不良的疗效观察

目的：观察运用中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法：将我院门诊2011年1月～2012年12月收治的58例功能性消化不良小儿患者，随机分成观察组和对照组，两组患儿各29例。观察组患儿给予四磨汤口服液＋多潘立酮片治疗。对照组患儿单服多潘立酮片治疗，经过14d治疗后，对两组患儿治疗效果进行比较。结果：观察组治愈率和总有效率分别为72.4%和96.6%，明显高于对照组治愈率和总有效率（51.7%和82.8%），差异显著，均具有统计学意义，（P＜0.05）。结论：采用四磨汤联合多潘立酮的中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良，能取得良好的治疗效果，值得在临床上推广应用。     

健胃消食口服液治疗小儿消化不良的临床研究

目的 探究健胃消食口服液治疗小儿消化不良的临床效果.方法 88例消化不良患儿,按照随机双盲法分为试验组与对照组,试验组44例患儿给予口服健胃消食口服液治疗,对照组44例患儿给予口服多潘立酮治疗,治疗2周后比较两组患儿临床治疗效果.结果 试验组显效27例,有效15例.对照组显效26例,有效13例,试验组治疗总有效率95.5%明显高出对照组总有效率86.6%.结论 对消化不良的患儿给予健胃消食口服液治疗,可以有效改善患儿厌食、腹胀等临床表现,对提高小儿消化不良的临床治疗效果具有重要的意义.     

健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良(FD)的临床效果.方法:将2009年1月～2010年1月在我院治疗的FD患者60例随机分为观察组和对照组,两组均给予常规西药治疗,观察组同时给予健胃消食片治疗.结果:治疗后两组患者腹胀、嗳气、早饱、上腹疼痛人数均少于治疗前,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患者腹胀、暖气、早饱、上腹疼痛人数均少于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患者胃内残存率明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显的药物不良反应.结论:健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良的疗效优于单纯西药,且无不良反应,值得应用.     

健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良的临床效果

目的:探究对小儿功能性消化不良实施健胃消食口服液治疗的效果,为临床提供指导。方法:以奇偶法将2017年9月—2018年5月我院84例功能性消化不良患儿分为参照组(42例,应用临床常规治疗措施)、观察组(42例,在此基础上给予健胃消食口服液联合治疗)。对两组临床治疗效果、临床症状改善情况进行统计分析。结果:观察组临床各项症状改善情况均优于参照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于参照组,具有明显差异(P<0.05)。结论:针对功能性消化不良患儿,在常规治疗的基础上给予健胃消食口服液,临床效果显著,可全面缩短症状改善时间。     

多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良疗效观察

目的观察多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良的疗效。方法将86例儿童动力障碍型功能性消化不良患儿随机分为2组,治疗组48例,给予多潘立酮治疗,对照组38例,给予健胃消食片治疗。结果两周后,治疗组有效率明显优于对照组(93.75%vs.71.05%,P<0.01)结论多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良疗效较好。     

健胃消食口服液治疗消化不良患儿的临床效果观察

目的探讨分析健胃消食口服液治疗消化不良患儿的临床效果。方法对我院2007年11月至2010年9月期间接受诊治的120例消化不良患儿的临床资料进行回顾性分析,随机分为两组,观察组60例口服健胃消食口服液,对照组60例口服多潘立酮,1个疗程为2周,观察两组患儿的临床疗效,并记录两组患儿食欲减退、食量减少、恶心呕吐、嗳气腹胀、大便稀薄等临床症状改善的时间和总治疗时间。结果观察组60例中,39例痊愈,19例显效,总有效率为96.67%;对照组60例中,21例痊愈,23例显效,总有效率为73.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组食欲减退、食量减少、恶心呕吐、嗳气腹胀、大便稀薄等临床症状改善的时间和总治疗时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论健胃消食口服液治疗小儿消化不良临床效果显著,同时也明显缩短了临床症状改善时间和总疗程时间,有良好疗效。     

四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良疗效观察

目的:观察四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良的临床效果、安全性及停药后的复发率。方法:将92例临床诊断为功能性消化不良的小儿分为治疗组(52例)和对照组(40例),治疗组采用四磨汤口服液联合金双岐,口服2周,对照组给予胃蛋白酶颗粒口服2周,疗程结束后比较两组患儿的临床疗效,观察用药期间的不良反应,结束治疗1个月后统计两组患儿的复发率。结果:治疗组疗程结束后食欲改善、食量增加明显好于对照组,有效率78.8%,对照组有效率57.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应,结束治疗1个月后治疗组复发8例,复发率19.5%,对照组复发11例,复发率47.8%,,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良显效快、疗效好、安全、无不良反应、复发率低。     

健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年7月南京医科大学附属儿童医院门诊就诊的120例小儿功能性消化不良患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服酪酸梭菌活菌散,1包/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服健胃消食口服液,10 mL/次,2次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、功能性消化不良生存质量表（FDDQL）评分、血浆胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MTL）、血浆P物质（SP）。结果 治疗后,治疗组总有效率98.33%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现腹胀、厌食、嗳气、反酸改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FDDQL评分均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后治疗组FDDQL评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿GAS、MTL、SP水平均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组胃肠激素指标水平显著高于对照组（P<0.05）。...     

分析中西医联合治疗功能性消化不良的临床效果

目的:探讨中药汤剂联合西药多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果和安全性。方法:按照随机数字表法将来我院就诊的功能性消化不良患者60例随机分为两组,每组30例。对照组患者给予多潘立酮片进行治疗,观察组患者在多潘立酮片的基础上联合中药汤剂进行治疗,对比两组治疗效果的差异和安全性。结果:两组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。观察组临床总有效率(96.67%)明显高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(χ2=9.3927,P=0.0004)。结论:中药汤剂联合西药多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果优于单纯应用西药多潘立酮,不良反应轻,建议推广使用。     

自拟健脾理气和胃汤治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的观察自拟健脾理气和胃汤治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将84例FD患者分为治疗组和对照组,每组各42例。对照组采用西药雷贝拉唑钠肠溶胶囊和枸橼酸莫沙必利分散片口服治疗;治疗组在对照组口服西药的基础上,采用自拟健脾理气和胃汤口服。治疗1个月后,观察疗效。结果治疗前后,同组内各个症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组各个症状评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟健脾益气和胃汤能够改善FD患者的消化不良症状,解除其身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良疗效观察

目的评价四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良的疗效及安全性。方法将100例患者随机分为2组,对照组50例给予四磨汤口服液治疗,观察组50例采用四磨汤口服液联合培菲康治疗。均连续用药5 d。结果 2组患者症状较治疗前具有明显改善,观察组血浆MTL和GAS水平均显著高于对照组,观察组总有效率为88.0%,对照组为66.0%,明显优于对照组,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且用药过程中无不良反应的发生。结论四磨汤口服液联合培菲康能明显改善小儿功能性消化不良相关症状,安全性良好,值得在临床上进行推广。     

临床功能性消化不良患者诊治方法分析

目的：探讨临床功能性消化不良患者诊治方法及效果。方法对我院收治的60例患者实施常规病理检查和胃镜诊断,然后对对照组患者采用口服马来酸曲美布汀常规治疗,对试验组患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,并观察两组患者治疗效果。结果试验组患者中显效20例,有效8例,无效2例;对照组功能性消化不良患者治疗后,显效10例,有效7例,无效13例;两组患者之间差异有统计学意义（P＜0.05）。同时试验组患者不良反应发生率为6.67%,对照组患者不良反应发生率为10.00%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胃镜在功能性消化不良患者诊断中应用诊断效果显著,同时临床对功能性消化不良患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

自拟肾炎方联合西药干预小儿急性肾炎32例临床观察

目的观察自拟肾炎方联合西药干预小儿急性肾炎的疗效并进行临床分析。方法将57例急性肾炎患儿随机分为对照组25例和治疗组32例,对照组采用常规西药对症支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟肾炎方。结果治疗组32例患儿在血尿、血压及血沉的恢复方面优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,两组有效率方面差异无统计意义,但治疗组的治愈率明显高于对照组（P〈0．05）。结论运用辨证论治联合西药干预小儿急性肾炎在症状改善、缩短病程、治愈率方面具有明显优势。     

功能性消化不良患者的心理评侈和抗抑郁干预的临床研究

目的探讨功能性消化不良患者的临床有效干预方法。方法将120例功能性消化不良患者随机分为两组,实验组和对照组各60例,对照组给予常规治疗（如抑制胃酸分泌药、促胃肠动力药等）;实验组患者先进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、宗氏自我评定抑郁量表（SDS）评分,然后予以常规治疗及抗抑郁药帕罗西汀治疗,疗程为8周．然后判定两组患者症状改善情况。结果实验组与对照组治疗前症状积分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗前两组抑郁量表评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组抑郁量表评分差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组总有效率为83．33％,对照组总有效率为41．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论功能性消化不良患者均存在不同程度的抑郁、焦虑症状,加用抗抑郁药治疗后临床疗效显著。     

山楂麦芽颗粒治疗儿童消化不良的临床研究

目的观察山楂麦芽颗粒对儿童消化不良的作用。方法将110例受试者随机分为山楂麦芽颗粒试食组和安慰剂对照组,采用自身对照及组间对照法比较受试者受试前后食欲、进食量、血红蛋白、体重、血常规和尿常规检测指标的变化情况及不良反应。结果试食组试食前后自身比较：食欲改善、进食量改善和偏食改善均有显著性（P〈0.05）,体重增加具有极显著性（P〈0.01）。试食后试食组与对照组比较：食欲改善、进食量改善、偏食改善和体重增加均有显著性（P〈0.05）。试食前后,2组试食者的血红蛋白增加无显著性（P〉0.05）,血常规和尿常规检测指标均在正常范围内,未发现不良反应。结论山楂麦芽颗粒具有促进消化功能的作用且对受试儿童健康无明显损害。     

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果分析

目的：分析右旋糖酐铁口服液在小儿营养性缺铁性贫血治疗中的应用效果。方法选取2010年9月～2013年9月我院收治的70例缺铁性贫血儿童,其中有35例给予“右旋糖酐铁口服液”治疗（试验组）,另35例给予硫酸亚铁口服液治疗（对照组）,对两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果经治疗后,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;试验组患儿治疗后的Hb、MCV、MCHC指标均明显高于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论右旋糖酐铁口服液用于临床治疗小儿营养性缺铁性贫血效果显著,值得临床推广应用。     

坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良的临床研究

目的观察坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良的临床疗效。方法对消化专科门诊的功能性消化不良患者,以Zung的焦虑自评量表（ASA）进行筛选,积分达50分以上的57例患者纳入研究并随机分为治疗组29例和对照组28例,对照组予曲美布丁加潘妥拉唑常规治疗,治疗组加用枸橼酸坦度螺酮胶囊,共治疗6周。根据两组治疗前后症状总积分和ASA积分变化判断临床疗效。结果治疗组总有效率达89．7％,明显高于对照组的46．2％。结论坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良临床疗效显著。     

中西医结合治疗小儿肺炎支原体肺炎效果的Meta分析

目的 评价中西医结合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果.方法 收集国内关于中西医结合治疗和单纯西医治疗小儿肺炎支原体肺炎的随机对照研究文献,对结果进行Meta分析.其中,试验组进行中西医结合治疗,在应用抗生素的基础上服用各式中药煎剂;对照组进行抗生素治疗.疗效及差异评价指标以比值比（OR）、加权均数差（WMD）和95％置信区间（CI）表示.统计学分析采用Revman 2.8软件.结果 共收集国内20个随机对照研究,Meta分析结果显示：2组病例治疗后均得到明显改善,试验组痊愈率和显效率明显优于对照组,差异有统计学意义（OR=2.92,95％ CI：2.29 ～3.74,P＜0.01）;试验组无效率低于对照组,差异有统计学意义（OR =0.20,95％CI：0.12 ～0.34,P＜0.01）;比较2组病例的啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间,试验组能在相对较短时间内使各指标恢复正常,差异有统计学意义,3者Meta分析值分别为：（WMD=-2.22,95％CI：-2.43～-2.01,P＜0.01）、（WMD=-1.61,95％ CI：-2.35～-0.86,P＜0.01）、（WMD=-0.90,95％ CI：-1.43 ～-0.37,P＜0.01）;试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（OR =0.16,95％ CI：0.05 ～0.48,P=0.01）.结论 中西医结合治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效优于单纯西医治疗.