用正交试验探讨苦杏仁煎煮条件对苦杏仁甙含量的影响

本文采用正交试验,以苦杏仁甙含量为考察指标,对苦杏仕药材的煎煮条件进行优选,结果表明以８倍于生药重量的水,浸泡３０ｍｉｎ,煎煮１０ｍｉｎ为佳。实验结果为今后规范中药材煎煮方法和医生用药提供一定的理论依据。     

苦杏仁中苦杏仁甙的含量测定

采用高效液相色谱C18柱,以甲醇-水(37)为流动相,对苦杏仁中的苦杏仁甙的含量进行了测定.线性范围为4.08～32.64μG,平均回收率97.0%,相对标准偏差为1.63%.     

二阶导数光谱法测定苦杏仁中苦杏仁甙的含量

本文报道在自记式分光光度计上,用二阶导数光谱法直接测定苦杏仁中苦杏仁甙的含量。样品制备不经分离即可消除背景干扰。本法简便快速,结果准确可靠。     

苦杏仁不同炮制品常规贮存一年后苦杏仁甙含量比较

实验证实,使用流通蒸气将苦杏仁蒸至上气再维持30分钟的方法炮制,能有效地稳定苦杏仁申苦杏仁甙的含量。     

3种不同产地桃仁中苦杏仁甙含量测定

采用二阶导数光谱法直接测定三种不同产地（福建、安徽、新疆）桃仁中苦杏仁甙的含量。结果表明,福建产的桃仁苦杏仁甙含量为２．３７％,安徽产为１．３８％,新疆产为２．０６％;二阶导数光谱法测定桃仁中苦杏仁甙的含量,其样品不经分离即可消除背景干扰。方法简便快速准确可靠。     

关于生,Chan杏仁水煎液中苦杏仁甙含量比较的实验报告

本文通过苦杏仁生品与烊制品水煎液中苦杏甙含量的比较，说明苦杏仁通过烊制后，杏基含量比生品多一倍，并杀天杏仁酶，保存杏仁甙，提高药效，便于药品的储存保管。因此，苦杏 药用时必须烊制。     

苦杏仁药材质量评价法的研究

目的 :建立苦杏仁药材综合质量评价方法。方法 :用HPLC法测定了苦杏仁药材 14个市售样品、不同年度贮存品及自制炮制品中苦杏仁苷含量 ,并考察了市售药材的常规理化试验项目。结果 :市售药材生品的苦杏仁苷含量与炮制品间差异明显 ,且去皮品中含量均低于药典标准 ,但自制炮制品的含量均达到药典标准 ;不同贮存年度的市售药材生品带皮妥善保存 ,苦杏仁苷含量至少 10年内变化不大 ;市售药材的常规试验项目测定结果表明各种炮制品间的差异较大。结论 :炮制加工过程是影响苦杏仁药材质量的关键因素 ,同时有必要制订其常规理化试验项目 ,加强综合质量控制。     

关于苦杏仁种皮去留合理性的研究

对苦杏仁种皮进行了苦杏仁甙含量测定、急性毒性试验,还就去皮过程对苦杏仁甙含量的影响、种皮对煎出率的影响等问题进行了实验研究,认为苦杏仁炮制后不必去皮,但在入药前应作切制处理。     

苦杏仁不同炮制品HPLC指纹图谱的比较

目的:建立具有生、制品个性特点的苦杏仁不同炮制品HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的应用提供参考依据。方法:苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁3种炮制品分别加50%甲醇超声提取,采用HPLC测定,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),进样量20μL,柱温25℃,检测波长225 nm,比较苦杏仁不同炮制品的HPLC指纹图谱差异。结果:生苦杏仁指纹图谱与燀苦杏仁、炒苦杏仁指纹图谱有明显差异,而燀苦杏仁与炒苦杏仁指纹图谱较为相似。燀苦杏仁、炒苦杏仁色谱图与苦杏仁色谱图相比,缺失了5号峰(野黑樱苷)和6号峰,在保留时间22 min处增加一个新色谱峰a;8号峰的峰面积显著降低,4号峰的峰面积显著升高,1,2,3,7号峰的峰面积降低,但无明显变化。结论:建立的方法可用于苦杏仁不同炮制品的指纹图谱测定,苦杏仁经燀制和炒制后HPLC指纹图谱发生明显变化,为完善苦杏仁饮片的质量标准提供科学依据。苦杏仁苷水解后可能分解为5号峰(野黑樱苷),6号峰和8号峰。     

炒苦杏仁饮片指纹图谱研究

目的:建立炒苦杏仁饮片的高效液相指纹图谱,提高药材质量控制水平.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相乙腈-0.1％磷酸,流速1 mL· min -1,检测波长225 nm.采用国家食品药品监督管理局推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”计算处理,确定了炒苦杏仁饮片指纹图谱研究方法.结果:各批次药材共获得10个共有峰,超过总面积95％,所得指纹图谱方法学考察结果良好,采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对炒苦杏仁饮片指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度在0.5 ～0.9.结论:指纹图谱的运用实现了炒苦杏仁饮片的全面和整体评价,能体现炒苦杏仁饮片的多个成分的指纹信息,为有效提高炒苦杏仁饮片质量控制提供参考.     

苦杏仁指纹图谱的建立及质量评价

目的:评价不同产地苦杏仁的质量,建立苦杏仁药材指纹图谱,并进行主成分分析和聚类判别。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长215 nm,体积流量1.0 m L·min-1,测定10个不同产地苦杏仁指纹图谱,建立苦杏仁的HPLC指纹图谱,通过相似度评价,结合聚类分析和主成分分析(PCA),对不同批次的苦杏仁药材进行质量评价。结果:建立了苦杏仁指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并采用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别。结论:所建立的苦杏仁指纹图谱表征方法为不同产地苦杏仁的质量评价及合理采收提供了理论依据;河北采集的苦杏仁质量较佳,可以作为华盖散处方中苦杏仁的优选来源产地。     

正交试验优选苦杏仁的（火单）制工艺

目的：优选苦杏仁的(火单)制工艺。方法：以苦杏仁苷含量和灭酶程度的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察(火单)制时间、加水量对苦杏仁(火单)制工艺的影响。采用HPLC测定苦杏仁苷含量,色谱条件为Luna 5u C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水（15：85）,检测波长210 nm。结果：苦杏仁最佳(火单)制工艺为(火单)制时间10 min,加水量10倍。结论：优选的苦杏仁(火单)制工艺稳定可行,对规范苦杏仁的(火单)制工艺具有一定意义。     

苦杏仁油的超声提取

目的：从苦杏仁中提取脂肪油。方法：运用超声技术提取，并对提取的苦杏仁油进行理化常数的检测。结果：用超声技术提取苦杏仁油的出油率为47．08％。结论：用超声技术从苦杏仁中提取苦杏仁油，可提高提取率，节省提取时间。     

中药苦杏仁的资源及其分布

调查了14个省区的苦杏仁原植物和杏属植物资源,发现了杏属植物一新种——志丹杏Arme-niaca zhidanensis。同时,将我国苦杏仁植物资源归纳为7个分布区。     

炮制与用法对莱菔子-苦杏仁药对中总成分及芥子碱溶出的影响

目的: 探讨炮制、粉碎、分煎与合煎对莱菔子、苦杏仁及其药对中水、醇溶性总成分,芥子碱,脂肪油溶出的影响. 方法: 采用HPLC测定芥子碱溶出量,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85),检测波长326 nm;重量法测定水、醇溶性浸出物及脂肪油溶出量.利用GC-MS技术鉴定苦杏仁脂肪酸组成及含量,DB-5石英毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m),进样口温度230℃,气化室温度270℃,分流比50:1,程序升温(100~180℃,10℃ ·min^-1;180~200℃,4℃ ·min^-1;200~220℃,1℃ ·min^-1;220~270℃,5℃ ·min^-1),MS条件为EI离子源,70 eV,扫描范围m/z 30~500. 结果: 炮制有利于样品总成分及芥子碱的溶出,其中水溶性成分溶出最高增加9.61%,醇溶性成分141.03%,芥子碱20.00%;粉碎后样品中水、醇溶性成分与芥子碱的溶出量分别增加了0.36~1.85,38.41~62.06,1.40~2.60倍;分煎与合煎对样品中水、醇溶性成分溶出无明显影响,芥子碱溶出量合煎后降低45.16%~68.75%. 结论: 种子类中药如不粉碎不宜采用醇提取或入酒剂,粉碎能显著增加所测成分的溶出量,莱菔子和苦杏仁合煎不利于莱菔子中芥子碱的溶出.依法炮制与合理使用相结合才能确保中药疗效.     

苦杏仁及其制剂的质量控制体系探讨

苦杏仁为大宗常用中药材品种,药食同源,应用历史悠久。其有小毒,除生品苦杏仁外,还有燀苦杏仁和炒苦杏仁等炮制品。笔者通过分析2020年版《中华人民共和国药典》（一部）收载的含有苦杏仁的中药制剂的处方、工艺和质量标准等情况,讨论其质量控制和安全性方面的问题,并提出了几点建议：①加强药材源头质量控制,包括苦杏仁基原、产地、炮制、储存等方面,从源头保障苦杏仁制剂质量;②生产工艺是影响制剂安全性和有效性的关键因素,需加强生产过程控制;③加强苦杏仁制剂质量研究,制定有关安全性质量控制项目,进一步完善提高苦杏仁制剂的质量标准;④完善苦杏仁制剂的安全性提示内容,规范苦杏仁制剂药品说明书。上述建议可为科学认识和评价含有苦杏仁的中药制剂提供参考,以促进含苦杏仁及其炮制品的中药制剂质量控制水平的提升,保证临床用药的安全有效。