美托洛尔联合不同肾素-血管紧张素-醛固酮抑制剂治疗慢性心力衰竭的疗效对比研究

目的观察美托洛尔联合不同肾素-血管紧张素-醛固酮抑制,剂螺内酯和卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者120例,随机分为A、B两组,每组60例,A组给予心衰的常规治疗基础上给予螺内酯和美托洛尔,B组在常规治疗的基础给予美托洛尔和卡托普利,12周后观察两组治疗效果。结果 A组总有效率91.8%,B组总有效率81.9%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论美托洛尔联合螺内酯对慢性心力衰竭疾病的治疗效果优于美托洛尔联合卡托普利的治疗效果,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

102例高血压性心脏病合并心力衰竭患者的临床研究

目的：探讨美托洛尔治疗高血压性心脏并合并心力衰竭患者的临床效果。方法：回顾性分析本院2011年1月-2012年9月治疗的102例高血压性心脏病合并心力衰竭患者病例资料,所有患者按随机表法分为两组,对照组患者给予常规治疗,包括强心、硝酸甘油、利尿、吸氧等治疗措施,治疗组在此基础上给予患者应用美托洛尔进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果：治疗后,治疗组有效率及超声心动指标均好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组NYHA心功能评价Ⅰ级者优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：美托洛尔药物可以改善患者的心脏功能,治疗高血压性心脏病合并心力衰竭是安全有效的,值得推广。     

卡维地洛及美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛及美托洛尔在治疗慢性心力衰竭患者中的临床疗效。方法将79例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组（28例）,美托洛尔组（26例）及对照组（25例）,均予常规抗心衰治疗,卡维地洛组在常规治疗基础上加用卡维地洛口服,美托洛尔组加用美托洛尔口服,随访半年,心功能改善二级以上为显效,改善一级为有效,无改善并恶化为无效。结果卡维地洛组有效率93%,美托洛尔组有效率92%,对照组总有效率为72%,卡维地洛及美托洛尔组均与对照组有显著差异,但二者之间无显著差异。结论β受体阻滞剂可改善心衰预后,卡维地洛及美托洛尔疗效未见差异。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭48例疗效观察

目的探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院2008年12月-2010年12月收治的96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组、对照组各48例,对照组给予抗心衰的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用缬沙坦和美托洛尔,两组疗程均为3个月,比较两组治疗前后的临床疗效及超声心动图心功能指标的变化。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组的总有效率为70.8%,两组相比较有显著性差异（P〈0.05）;两组超声心动图的各项指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效显著,明显改善患者预后,不良反应较少,值得临床上推广。     

丹参多酚酸盐、沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔三联治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的效果

目的：观察丹参多酚酸盐、沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔三联治疗冠心病（CHD）合并慢性心力衰竭（CHF）患者的效果。方法：选取174例CHD合并CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各87例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦,观察组在对照组基础上增加丹参多酚酸盐治疗。比较两组疗效、治疗前后心功能指标[舒张早期二尖瓣血流速度E峰（E）、E/舒张早期二尖瓣血流速度A峰（A）,左室射血分数（LVEF）]水平和血管内皮指标[降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.70%,高于对照组的87.36%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组E、LVEF、E/A、CGRP、NO水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为6.90%,与对照组的4.60%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：丹参多酚酸盐、沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔三联治疗CHD合并CHF患者可提高治疗总有效率及心功能指标、和血...     

卡托普利联合美托洛尔对老年高血压病合并慢性心衰的疗效观察

目的:观察坎卡托普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并慢性心衰的临床疗效。方法:选取40例老年高血压病合并慢性心衰患者为研究对象,将其随机分成A组B组各20例,A组患者在常规治疗基础上给予卡托普利进行治疗,B组患者在常规治疗基础上给予卡托普利联合美托洛尔进行治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:治疗一年后,A组患者总有效率为70%;B组患者总有效率为90%,B组患者临床效果明显优于A组;慢性心衰改善情况B组明显优于A组,差异均具显著性意义(P<0.01)。6MWT测验、Tess评分与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1两种不同的治疗方案均能有效降压;2卡托普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并慢性心衰可获协同治疗效应,其临床疗效较显著,不良反应较小。     

美托洛尔治疗慢性充血性心功能不全的临床研究

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心功能不全的临床疗效。方法 69例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组34例,对照组35例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效、超声心动图参数及B型钠尿肽的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88.24%与71.43%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）;与对照组及治疗3个月后比较左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、反映心室舒张功能的E/A值及B型钠尿肽（BNP）的差异有显著性意义（P〈0.05）。结论美托洛尔是治疗充血性心力衰竭重要的药物之一,能有效改善患者的心功能。     

美托洛尔治疗高血压性心脏病心绞痛50例临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔在治疗高血压性心脏病心绞痛中的临床疗效.方法:选择88例高血性心脏病心绞痛患者,随机分为联合治疗组50例,对照组38例.两组均按高血压性心脏病心绞痛常规应用降压、硝酸酯类、钙拮抗剂、冠状动脉扩张剂药物治疗,联合治疗组加用美托洛尔,从小剂量6.25mg每天2次开始.结果:经过一周治疗后,两组患者疗效总有效率分别是94.0%、78.9%,疗效对比差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组优于对照组.结论:美托洛尔联合常规治疗在治疗高血压性心脏病心绞痛中有明显疗效,值得临床推广使用.     

老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床分析

目的观察老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床方法及效果。方法随机选取我院2010年12月—2013年6月期间收治的100例重症心力衰竭老年患者,按住院序号分为A、B 2组。给予A组患者常规治疗,给予B组患者美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果A组患者治疗总有效率为62.0%,B组患者治疗总有效率为90.0%,B组疗效更显著。A、B两组患者治疗后左室射血分数（LEEV）、B型脑钠肽（BNP）和心功能与治疗前相比均有明显改善,且B组患者改善情况明显优于A组患者。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭效果显著,安全性高,值得临床推广与应用。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用

目的：观察小剂量螺内酯联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：将我院64例慢性心力衰竭患者随机分为两组,将采用小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗的34例患者作为治疗组,将仅给予常规抗心衰治疗的30例患者作为对照组,并比较分析两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为97.10%,对照组总有效率为76.70%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：小剂量螺内酯联合美托洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用效果良好,且无严重的不良反应,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病心力衰竭40例的疗效观察

目的 观察参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将80例肺源性心脏病患者按抽签法随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用常规内科治疗方法,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液和硝酸甘油.结果 治疗组的总有效率为92.5%(37/40),而对照组总有效率75.0%(30/40),治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效肯定,不良反应少.     

坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病的临床研究

目的探讨应用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭的疗效。方法将60岁以上合并左室肥厚、I-Ⅱ级稳定的慢性心力衰竭的89例高血压患者,随机分为对照组和观察组,分别采用坎地沙坦和坎地沙坦联合美托洛尔治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组的LVPWT、LVD和LVEF改善状况明显好于对照组（P〈0．05）,观察组患者因急性心力衰竭再入院次数明显低于对照组患者（P〈0．05）。结论采用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭具有较好的疗效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取我院收治的90例高血压心脏病室性早搏患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组单纯给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用步长稳心颗粒治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化情况。结果治疗组总有效率89.0%,明显优于对照组总有效率73.3%,组间差异（P〈0.05）;治疗前,两组各项指标比较差异（P〉0.05）;治疗后,两组各项指标比较差异（P〈0.05）。结论对于高血压心脏病室性早搏患者,采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效优于单用美托洛尔,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广及应用。     

观察静滴硝酸甘油治疗冠心病性充血性心力衰竭的有效性与安全性

目的探讨与分析静滴硝酸甘油治疗冠心病性充血性心力衰竭的有效性与安全性。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的654例冠心病所致的充血性心力衰竭患者,根据不同患者采取不同的治疗方案,比较硝酸甘油的疗效及毒副作用。A组为硝酸甘油连续静滴,B组为硝酸甘油间歇治疗,两组均有强心、利尿、吸氧等常规治疗。结果心功能改善显著率分别为A组85.6%,B组100%,A组与B组差异有统计学意义(P0.05)。A组、B组有效率均为100%,差异无统计学意义(P0.05)。A组出现10例体位性低血压和晕厥,B组无严重不良反应。结论硝酸甘油静脉间歇给药治疗冠心病性充血性心力衰竭安全、有效、副作用小,具有临床使用价值。     

美托洛尔治疗血液透析患者室性期前收缩的疗效观察

目的 观察美托洛尔治疗血液透析患者室性期前收缩的临床疗效.方法 选取 83例血液透析频发室性期前收缩患者,按心率快慢分为A、B两组,均给予美托洛尔治疗.结果 美托洛尔可减少室性期前收缩的发生及缓解症状.A组疗效优于B组（P〈0.05）,总有效率A组（90.5%）也高于B组（73.2%）（P〈0.05）.在治疗过程中未发现明显副作用.结论 美托洛尔治疗血液透析患者室性期前收缩有效、安全.     

美托洛尔在慢性肺心病心力衰竭中的应用观察

目的：探讨应用美托洛尔治疗慢性肺心病心力衰竭的可行性及安全性。方法：将49例患者随机分为对照组22例及治疗组27例。两组均予以常规综合治疗,治疗组加用美托洛尔。观察并比较两组的临床疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为92．59％（25／27）77．27％（17／22）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：美托洛尔治疗慢性肺心病心力衰竭安全有效。     

贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭患者53例,随机分成治疗组28例和对照组25例,对照组LVEF平均为33.37%,给予利尿剂、洋地黄、硝酸酯类等扩血管药物常规治疗,治疗组LVEF平均为34.33%,在常规治疗的基础上加用贝那普利和美托洛尔,只要患者无禁忌,美托洛尔给予小剂量12.5mg/d至25mg/d,贝那普利2.5mg/d至10～20mg/d。半年后比较两组的左室射血分数及心功能改善情况,心功能按NYHA分级标准。结果：两组共有4例因心血管事件死亡（A组3例,B组1例）;治疗前后比较,治疗组患者心功能明显改善,超声心动图检查,LVEF明显增加（P〈0.05）。治疗组心功能改善总有效率为92.3%,优于对照组的73.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的症状、提高生活质量。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心力衰竭的疗效。方法:选取80例CHD心力衰竭患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组患者接受常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组心功能改善情况,评价其临床疗效。结果:治疗组总有效率(95.00%)与对照组总有效率(77.5%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVED和6min步行距离较治疗前明显提高,LVESD和LVEDD较治疗前明显降低,与对照组比较,治疗组以上指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗CHD心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪疗效确切,能显著改善患者心功能,促进患者恢复健康。     

中西医结合治疗肺源性心脏病心力衰竭25例报告

目的：探讨应用传统中药治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭的临床疗效,促进临床合理使用中药制剂.方法：将收治的慢性肺源性心脏病并发心力衰竭住院患者45例,随机分为传统治疗组（对照组）20例和中西医结合组（治疗组）25例.结果：治疗组总有效率92%,对照组总有效率75%,治疗组疗效明显高于对照组.结论：传统中药汤剂治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭临床疗效明显,疗效好,使用方便,药源丰富,不良反应少,易为患者接受,对基层医院更为适用.