比格犬埃立克体人工感染的病理学观察

目的观察比格犬人工感染埃立克体后的病理学变化。方法用常规病理学方法,对6只人工感染埃立克体的比格犬进行病理解剖学和病理组织学观察。结果剖检见主要器官和皮下出血、淤血,脾、肝肿胀;病理组织学变化的主要特征是淋巴结的严重水肿,脾、肝、肺和肾的血管内及肝血管周围存在浆细胞和淋巴细胞灶性增生,皮肤表皮层变薄、皮肤皮脂腺腺泡上皮和毛囊变性坏死。结论比格犬人工感染埃立克体后剖检和病理组织学变化与文献基本吻合,但剖检病变更为明显,这可能与中国病原株的致病性不同有关。     

新发现蜱媒传染病——人埃立克体病研究进展

<正> 人埃立克体病是新近认识的一种危害较大的人兽共患的自然疫源性疾病,其病原体是一种革兰氏染色阴性、严格白细胞内寄生菌,属立克次体科、埃立克体属。自1935年从犬体内获得第1株埃立克体以来,至今已发现10多种埃立克体,可感染多种哺乳动物及人目前所知,感染人的埃立克体有3种:第1种是1956年在日本发现的侵犯人单核吞噬细胞的腺热埃立克体(E.sennetsu),主要分布在日本和东南亚,与吃生鱼有关,可能是由鱼类寄生虫传播;第2种是1987年证实的查菲埃立克体(E.Chaffeensis,EC),引起     

盐酸多西环素杂质C的制备及体外抗菌活性与毒性研究

采用高效制备液相色谱法从盐酸多西环素中分离制备高纯度杂质C,同时考察其毒性及体外抗菌活性。盐酸多西环素溶液首先经加热处理,然后采用Sapphire C18柱(21.2 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为0.1%乙酸-乙腈(83∶17),流速为20 m L/min,收集8.4 min出峰的组分,再通过旋转蒸发、调节旋蒸后溶液p H、冷冻干燥等步骤制得目标物。采用高效液相色谱法测定目标物纯度,运用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振等手段确证其结构,比较盐酸多西环素杂质C与多西环素、美他环素、β-多西环素等相关物质对中国仓鼠肺(CHL)细胞的细胞毒性和遗传毒性、斑马鱼胚胎发育毒性以及体外抗菌活性。结果发现:制备产物经结构确证为盐酸多西环素杂质C,其纯度达到90.1%,为目前文献报道最高。在对CHL细胞的细胞毒性和遗传毒性研究实验中,盐酸多西环素杂质C、多西环素、美他环素、β-多西环素对CHL细胞均有一定的细胞毒性,畸变率均小于5%,但未见明显的遗传毒性;在斑马鱼胚胎发育毒性实验中,盐酸多西环素杂质C致畸性与致死性最强;在体外抗菌活性实验中,盐酸多西环素杂质C抗菌活性较弱,其他相关物质抗菌活性由强到弱的顺序为:美他环素、多西环素、盐酸多西环素杂质C、β-多西环素。安全性和有效性试验提示盐酸多西环素杂质C属于毒性大且无效的杂质,需要在质量标准中进行单独控制,建议修订现行《中华人民共和国药典》中盐酸多西环素及其制剂的质量标准。     

盐酸多西环素片治疗布鲁氏菌病致严重剥脱性皮炎1例报告

治疗布鲁氏菌病(简称布病)的首选口服药为盐酸多西环素片和利福平胶囊(或利福喷丁胶囊),除口服药外,病情重者可静脉点滴盐酸多西环素针剂和利福平针剂.盐酸多西环素片引起皮肤过敏多见,表现为面部、颈部、胸部、双手皮肤发红、发痒,一般对身体影响不大,停药即可[1].盐酸多西环素针剂可引起速发性变态反应,需住院抢救治疗[2].文...     

盐酸多西环素控释微丸治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎的疗效观察

目的评价盐酸多西环素控释微丸治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎的临床疗效和不良反应.方法对可供疗效评价的60例病例,采用随机、对照、平行分组试验,与二甲胺西环素进行疗效和不良反应比较.其中试验组30例,对照组30例.结果总治愈率为70.0%(对照组66.67%),总有效率为83.33%(对照组76.67%),病原体清除率为80.0%(对照组77.50%).盐酸多西环素控释微丸与对照药物二甲胺西环素相比较,总治愈率、总有效率及病原体清除率差别无显著性(P＞0.05).无不良反应发生.结论盐酸多西环素控释微丸治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎疗效确切.     

人类埃立克体病综述

目前发现3种埃立克体可致人类埃立克体病,本文就人类埃立克体病的病原体生物学特征及其所致疾病作一个综述。     

非淋菌性尿道(宫颈)炎治疗现状分析

目的：了解舒美特、希舒美、克拉霉素等新型大环内酯类药物在治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效,与传统的盐酸多西环素进行疗效比较,为今后临床选药提供依据。方法,将536例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者随机分为观察组和对照组,分别选用舒美特、希舒美、克拉霉素等新型大环内酯类药物和盐酸多西环素进行比较。结果：根据临床资料,经统计学处理,新型大环内酯类药物在治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎中疗效远高于盐酸多西环素（P＜0．01）,疗效肯定,值得推广。     

鸡大肠杆菌病的诊断及药物治疗试验

目的通过药物敏感性试验筛选对本地区大肠杆菌敏感药物进行治疗。方法根据临床诊断、微生物学和生化实验诊断大肠杆菌病;采用药敏试验测得的敏感药物阿米卡星、氟苯尼考、硫酸安普霉素、盐酸环丙沙星、硫酸庆大霉素、盐酸多西环素对试验动物进行分组用药。试验鸡700羽,设6个试验组,1个对照组,每组100只。结果在所选8种药物中,鸡大肠杆菌对硫酸安普霉素、氟苯尼考、阿米卡星、硫酸庆大霉素高度敏感;对盐酸多西环素、盐酸环丙沙星中度敏感,对硫酸链霉素和诺氟沙星耐药。结论应用筛选的敏感药物治疗锦州地区鸡大肠杆菌病效果良好。     

盐酸多西环素对兔角膜新生血管生长的影响

目的:研究基质金属蛋白酶抑制剂盐酸多西环素对兔角膜新生血管生长的影响.方法:角膜囊袋法诱导新生血管模型,28只新西兰白兔随机分为空白对照组、角膜新生血管对照组、盐酸多西环素腹腔注射组和结膜下注射组.比较第3,7,14,21天各组新生血管生长面积和抑制率,行角膜组织病理学观察并采用免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)在角膜组织中的表达.结果:盐酸多西环素腹腔注射和球结膜下注射均明显抑制了角膜新生血管的生长,以后者更为显著;免疫组织化学染色结果显示,VEGF在正常角膜不表达或在上皮基底细胞有弱表达,新生血管对照组染色明显强阳性,球结膜下注射组表达呈弱阳性.结论:盐酸多西环素球结膜下注射较全身应用更有效地抑制了角膜新生血管的生长,抑制金属蛋白酶活性可能只是盐酸多西环素治疗角膜新生血管机制的一部分.     

人类无浆体病的病原学和流行病学研究进展

无浆体病是由无浆体属（Anaplasma）微生物引起的一类反刍动物慢性和急性传染病，其特征为高热、贫血、消瘦、黄疸和胆囊肿大。近年随着立克次体目微生物分类学的变化，原属埃立克体的马埃立克体、嗜吞噬细胞埃立克体和新近发现的引起人粒细胞埃立克体病（HGE）的病原体（HGE-A）三者被重新分类，成为无浆体属中的新种一嗜吞噬细胞无浆体。嗜吞噬细胞无浆体是一种人畜共患病病原体，对人、畜均有较强致病性，因此．人类嗜吞噬细胞无浆体病成为一种新的人类传染病。本文重点总结人类无浆体病的病原学和流行病学方面的一些研究进展。     

清热解毒片联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的观察清热解毒片联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗寻常性痤疮的疗效。方法回顾性收集本院接收的寻常性痤疮患者80例,按治疗方法分为治疗组与对照组各40例;治疗组口服清热解毒片、盐酸多西环素肠溶胶囊,外涂5%过氧苯甲酰凝胶;对照组口服盐酸多西环素肠溶胶囊,外涂5%过氧苯甲酰凝胶。结果患者在用药6周之后,治疗组26例痊愈,总有效率92.5%,对照组17例痊愈,总有效率77.5%,两组比较,差异有显著性(P<0.05),全部患者的肝功能、尿常规以及血常规等没有发生显著变化。结论对患有寻常性痤疮的患者使用盐酸多西环素肠溶胶囊联合清热解毒片进行治疗,在外用内服的双重作用下,显效快且疗效显著,该方法简单易行,副作用少,值得在临床上大力推广应用。     

新发传染病——人埃立克体病

人埃立克体病（Human chrliehiosis）也称无斑疹落矶山斑点热（Spotless Rocky Mountain spotted fever），是新近认识的一种危害较大的人兽共患自然疫源性疾病。近年来许多国家有人埃立克体病的报告，我国的新疆、内蒙古、广东、福建和云南等地均有本病感染，提示人埃立克体病可能是世界性分布。本文主要介绍人埃立克体病的病原、发病机理、流行病学、临床表现、诊断和防治。     

前列舒丸在治疗慢性非细菌性前列腺炎中的疗效观察

[目的]观察前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎（chronic nonbacterial prostatitis,CNP）疗效。[方法]选取2011年3月至2013年10月在本院就诊的CNP患者264例,随机分成对照组和治疗组,各132例。对照组CNP患者应用盐酸多西环素、高特灵联合治疗两月,治疗组CNP患者应用前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗两月,治疗后对比两组治疗分析。[结果]治疗组治疗效果及临床体征恢复时间均优于对照组（P〈0.01）;临床疗效治疗组总有效率达88.9%,对照组总有效率53.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。[结论]前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗CNP临床疗效明显。     

多西环素联合热毒宁注射液治疗恙虫病的疗效观察

目的探讨多西环素联合热毒宁注射液辅助治疗恙虫病的临床疗效。方法 78例恙虫病患者随机分成治疗组40例和对照组38例,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注联合口服多西环素,对照组单纯服用多西环素。比较两组治疗7天后的临床疗效。结果治疗组治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为81.6%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论多西环素辅助热毒宁注射液治疗恙虫病临床疗效确切。     

家兔中盐酸多西环素缓释凝胶牙龈给药与口服给药的比较

目的比较盐酸多西环素注入用缓释凝胶局部牙龈给药与口服给药的优劣。方法分别给家兔口服市售盐酸多西环素片和牙龈注射盐酸多西环素缓释凝胶作自身对照,用高效液相色谱法分别测定两种给药方式的唾药浓度和血药浓度。结果牙龈注射给药时唾药浓度远高于口服给药,而后者血药浓度亦高于前者。结论盐酸多西环素缓释凝胶治疗牙周炎的效果优于口服片剂。     

16排螺旋CT在比格犬椎间融合器研制中的应用

目的探讨16排螺旋CT在比格犬椎间融合器研制中的应用价值。方法利用多层螺旋CT,对16只雌雄各半的健康成年比格犬进行腰椎扫描,立体的显示比格犬腰椎结构,测量出重建图像的各腰椎体横径、矢状径、椎间隙高度值,并观察其形态及雌雄差异。结果 1)雄性比格犬腰1至腰7椎体横径均值在16mm～23mm之间,雌性比格犬腰1至腰7椎体横径均值在16mm～22mm之间;2)雄性比格犬腰1至腰7椎体矢状径均值在5.0mm～11.0mm之间,雌性比格犬腰1至腰7椎体矢状径均值在5.0mm～10.0mm之间;3)雄性比格犬腰1至骶1椎间隙高度均值在1.5mm～3.5mm之间,雌性比格犬腰1至骶1椎间隙高度均值在1.5mm～3.0mm之间;4)比格犬腰椎体横径、矢状径及椎间高度值有性别差异(P<0.05)。结论 1)多层螺旋CT重建图像能够清晰直观地显示比格犬腰椎的立体结构。2)比格犬腰椎椎体横径、矢状径及椎间隙有性别差异。3)根据CT测量研制的个性化椎间融合器符合比格犬腰椎间隙的解剖学特征。     

青霉素过敏用注射用盐酸多西环素治疗梅毒效果分析

目的观察分析青霉素过敏患者采用注射用盐酸多西环素治疗梅毒的临床效果。方法选取我院2010年3月-2012年3月收治的梅毒患者共84例。不能采用青霉素进行梅毒治疗的患者采用注射用盐酸多西环素治疗梅毒,此为观察组;皮试结果为阴性患者采用苄星青霉素,此为对照组。结果根据上表的数据可以看出,观察组患者的治疗有效率为90.0%,与对照组患者89.2%的治疗有效率相比,两组没有显著性差异(P>0.01)。结论注射用盐酸多西环素对于青霉素过敏患者的梅毒治疗效果相似,可以取代青霉素进行治疗,其疗效无显著性差异。     

盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染155例临床观察

目的 观察盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效.方法 将314例有临床症状及支原体酶联免疫检测阳性患者随机分为2组,治疗组采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗,对照组仅采用阿奇霉素治疗,2组均治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组治愈率及总有效率分别为83.87％,95.48％,对照组分别为56.60％,76.73％,2组治愈率和总有效率比较,差异均有统计意义(P＜0.05),治疗组疗效显著优于对照组.结论 采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床疗效显著,值得推广.     

多西环素治疗非淋菌性尿道炎96例疗效分析

目的:探讨多西环素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效.方法:收集门诊NGU患者192例,按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素片治疗,治疗组口服盐酸多西环素.结果:治疗组总有效率95.83%,对照组总有效率83.33%(P<0.05),差别有统计学意义.结论:多西环素作为治疗NGU的一种药物疗效确切而且易被患者接受.     

萎缩性牙槽骨实验动物模型的建立

目的:建立萎缩性牙槽骨的实验动物模型。方法:选用健康纯系雄性比格犬(Beagle)12只,每只比格犬的下颌左右两侧牙槽骨分别为实验侧和对照侧。实验侧拔除下颌第2前磨牙,并降低牙槽嵴高度及颊侧牙槽嵴宽度,模拟萎缩性牙槽骨模型;对照侧仅拔除下颌第2前磨牙。结果:采用此方法成功建立了萎缩性牙槽骨模型。结论:以比格犬为实验对象,采用模拟骨皮质剥离术,可建立萎缩性牙槽骨的实验动物模型。