用九里香叶提取物治疗哮喘

US6746694-B1 本品由九里香Murraya koenigii叶提取物和至少一种添加剂组成。九里香鲜叶用溶剂（碳氢化合物、氯化物、醚、水或缓冲剂）提取得到一渗滤液，移出叶片，除去渗滤液中的水分即得提取物。该提取物与千里香M．paniculate、黄葵Hibiscus abelmoschus、粗糙芹Trachyspenmum ammi、     

从九里香属植物中得到两个新香豆素

以前从九里香属植物中分离到七个香豆素类化合物,本文报道从九里香的叶中分到两个新的香豆素类,分别命名为过氧九里香醇(peroxymurraol)和九里香酮醇异戊酸酯(paniculonol isovalerate) 采自名古屋东山动植物园栽培的九里香(Murraya exotica L.)的新鲜叶,用丙酮提取。丙酮提取物经硅胶柱层析,用苯洗脱,然后用制备型的硅胶薄层层析(PTLC)反复精     

九里香的抗生育作用

九里香有抗炎、抗生育和治疗跌打损伤等功效,福建省莆田县民间验方用于引产。本文对九里香的抗生育作用进行了初步研究。观察了九里香不同药用部分、不同给药途径对小鼠各妊娠阶段的抗生育作用,及其对小鼠在体和离体子宫及前列腺素E_2合用的抗早孕作     

HPLC法测定三九胃泰颗粒中九里香酮的含量

三九胃泰颗粒主要用于上腹隐痛、饱胀、反酸、恶心、呕吐、纳减、心口嘈杂等胃病。“三九”的名字就取源于其中的两味主药 :三叉苦、九里香。处方中的九里香具有理气止痛、温中助阳的作用 [1]。现代药理研究证明九里香具有抗菌、消炎、解痉、局麻及增强免疫等功能[2 ] 。但三九胃泰颗粒标准中没有含量测定项 ,亦没有九里香的鉴别 ,因此有必要建立方法对其进行控制。本实验以九里香中的九里香酮为指标 ,采用 HPLC法进行测定 ,方法准确可靠、简便迅速 ,效果较好。1　仪器与试药　　岛津 LC— 1 0 A高效液相色谱仪、二极管阵列检测器 ;九里…     

白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱对比研究

[目的]探讨白花九里明与滇桂艾纳香二者化学成分的异同。[方法]采用薄层色谱法对白花九里明与滇桂艾纳香进行薄层色谱的比较研究。[结果]白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱在相应的位置上显相同颜色的斑点。[结论]白花九里明与滇桂艾纳香可能含有相似的成分。     

九里香化学及抗生育作用研究概况

综述近１０年来九里香的化学，尤其是九里香抗生育有效物质的分离，纯化和合成，以及抗生育作用的药理研究概况，提示九里香中可能存在２种以上不同结构的抗生育活性成分，以皮分离物的作用效果最佳。     

九里香多糖和蛋白多糖的分离、纯化和分析

九里香Murraya paniculata L. Jack皮部经热水提取、乙醇沉淀、Sephadex G-100柱层析分离、磷酸氢钙吸附、酸溶,再通过Sephadex G-200柱层析纯化,得到灰白色粉末状九里香蛋白多糖。总糖含量为     

齐墩果酸的抗炎作用

九里香蛋白多糖小鼠腹腔注射2.08mg/kg,抗早育率达77-83%,去蛋白后的九里香多糖则较差。对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数和吞噬百分数分别为对     

大叶九里香叶的挥发油成分研究与植物分类

大叶九里香Ｍｕｒｒａｙａ　ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ　Ｈｕａｎｇ　ｖａｒ．ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ　Ｈｕａｎｇ属于芸香科，主产于广西龙州，为黄成就先生于１９７８年发表的新种［１］。根据毕培曦先生的化学分类观点［２］，本变种应与原变种广西九里香Ｍ．ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ　Ｈｕａｎｇ一样，同属于棕茎组。但作者深入产地调查，发现本变种植物形态与棕茎组植物形态差异甚大，较接近于九里香组。为了弄清该植物的分类地位，我们首先对其挥发油成分进行了研究。１材料与方法１．１材料：大叶九里香采于广西龙州弄岗国家自然保…     

通过EP/cAMP/PKA/β-catenin途径研究中药九里香抑制软骨细胞凋亡的分子机制

【目的】 研究九里香抑制软骨细胞凋亡的分子机制是否与EP/cAMP/PKA/β-catenin途径有关。 【方法】 分离培养大鼠膝骨关节原代软骨细胞,给予1 μmol/L PGE2诱导刺激,利用分离九里香(200、100、50 mg/kg)灌胃1个月的大鼠含药血清进行培养。利用流式细胞术、TUNNEL、DAPI染色法研究软骨细胞凋亡情况,利用RT-PCR研究EP2和EP4 的mRNA表达,利用蛋白质印迹法研究EP2、EP4、PKA、p-PKA、p-GSK-3β、β-catenin、caspase-3等蛋白表达,利用ELISA法研究cAMP的表达,利用TOPFLASH/FOPFLASH双荧光素酶报告基因方法研究β-catenin调节的TCF/LEF转录活性。 【结果】 利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞检测发现,剂量为100、200 mg/kg的九里香可显著抑制软骨细胞凋亡,其凋亡率分别为9.41%和7.11%,而模型组的凋亡率为25.37%。利用TUNNEL、DAPI染色法也发现九里香可显著抑制软骨细胞凋亡。九里香组软骨细胞的EP2和EP4 的mRNA表达均显示下调,其中200 mg/kg剂量组相对模型组分别为0.67和0.61。EP2、EP4、cAMP、PKA、p-PKA、β-catenin、caspase-3等蛋白表达均下调,而p-GSK-3β则表达上调。转染TOPFLASH/FOPFLASH报告质粒后,发现九里香可显著抑制TOPFLASH活性,呈剂量依赖性,而FOPFLASH的活性无明显变化。 【结论】 九里香可抑制PGE2诱导的软骨细胞凋亡,可能是通过抑制EP/cAMP/PKA/β-catenin途径。     

接骨木花、金盏花、百里香等植物提取物用于防治关节炎和关节病

本品由等量的接骨木花提取物、金盏花提取物、百里香提取物或土木香根提取物、越桔叶提取物、蒲公英根提取物、牛蒡根提取物以及野蔷薇提取物组成。用于防治关节炎和关节病。制剂中可添加鼠尾草提取物、荨麻提取物或鬼针草属植物提取物或三色堇提取物作为活性成分,制成液体剂型     

吉九里香碱诱导K562细胞凋亡的研究

目的探讨吉九里香碱(girinimbine)通过诱导细胞凋亡而发挥其抑制肿瘤细胞增殖的作用。方法采用MTT法检测吉九里香碱对K562细胞增殖的抑制作用;采用荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化;库尔特全自动颗粒粒度仪分析药物引起K562细胞体积大小分布的变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯形条带及流式细胞术检测细胞凋亡时凋亡峰的变化。结果MTT结果显示不同浓度的吉九里香碱处理K562细胞不同时间均能抑制细胞的增殖,抑制率依赖于吉九里香碱的浓度和作用时间;50μmol/L吉九里香碱处理K562细胞24h时,细胞出现凋亡典型的形态学特征;50μmol/L吉九里香碱分别处理K562细胞6、12、24h及不同浓度吉九里香碱处理K562细胞24h时,能够使细胞产生明显的DNA梯形条带和体积大小变化,呈一定的量效和时效关系,并且细胞凋亡的亚G1峰随作用时间的延长而增加,分别为(15.93±3.79)%(6h)、(32.87±4.89)%(12h)、(41.30±1.91)%(24h)。结论吉九里香碱可能通过诱导K562细胞凋亡而发挥其抗K562细胞增殖的作用。     

咔唑生物碱及其二聚体的抗疟原虫活性

芸香科Murraya属的热带植物已被广泛用于治疗湿疹、风湿和水肿。大量植化研究发现该属植物中广泛存在的二级代谢物咔唑生物碱及其二聚体，如murrayafolineA和bismurrayaquinoneA。但到目前为止与该属植物药理性质相关的活性成分尚不清楚。作者最近发现某些合成的咔唑生物碱及其二聚体在体外具有抗恶性疟原虫的活性。因此，作者进一步合成了一系列类似物并报道了豆叶九里香M．euchrestifolia及天然和合成咔唑类似物的有关抗疟活性测试的结果。豆叶九里香干燥枝、叶、根皮分别研碎，冷冻干燥，在室温下用丙酮辅以超声苹取，蒸干溶剂，所得萃…     

九里香酮在小鼠尿液中代谢产物的研究

目的:研究九里香酮在小鼠体内的代谢情况.方法:采用超高效液相-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)对九里香酮(TMF)在小鼠尿液中的代谢产物进行分析鉴定.小鼠灌胃TMF后,收集尿液并进行前处理.采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-水(B)为...     

银杏叶中提出改善血液动力学障碍的药物

从银杏叶中提出一种结构为(Ⅰ)的新山奈酚α—6—对香豆酰葡基—β—1,2—鼠李糖苷。制法如下:用低级醇提取银杏叶,再用非极性溶剂处理提取物以除去亲脂性的化合物。然后用提取溶剂处理提取物得含有(Ⅰ)的粗提部分。用反相硅胶往对粗提部分进行层析,用水     

印度传统药用植物可因氏越橘的研究综述

可因氏越橘又名调料九里香（Murraya koenigii,芸香科,九里香属）,是一种常用的药用植物,在印度阿育吠陀医学中有数百年的使用历史。这种植物的叶子、果实、根及树皮均富含咔唑生物碱。已有的很多研究报道这些生物碱具有多种药理活性如抗肿瘤、抗病毒、抗炎、止泻、利尿、抗氧化等。除了这些药理活性,该植物还具有多种多样的生物活性。可因氏越橘作为一种能够治疗多种疾病的有价值的药用植物,有关其植物化学及药理学的研究数量众多,因此有必要对其作一系统的综述。本文对有关可因氏越橘的植物化学、药理学、临床及基础研究进行了系统的整理,以期更全面地发掘其作为药用植物的价值。     

滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究

目的：观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量（LD50）,需改作最大耐受量（MTD）试验,并且初步确定水提取物半数致死量（LD50）试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量（LD50）和50%、70%乙醇提取物最大耐受量（MTD）。结果：滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论：滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。     

含古钩藤提取物的肝保护剂

US 2004126439-A1 该剂含有古钩藤Cryptolepis buchanani极性溶剂提取物（A001）和纤维素、碳酸钙及淀粉凝胶糊剂。该提取物及其活性部位的制备：粉碎古钩藤，冷态下用极性溶剂渗滤，浓缩渗滤液，得A001。再用己烷和氯仿增加溶剂极性继续提取A001，分别收集部位F001和F002以及极性溶剂和残渣，在正丁醇-水（5：1）中分配残渣，收集正丁醇可溶部位F003和水溶部位F004。     

香青兰提取物治疗溃疡性结肠炎的网络药理学分析

目的:基于网络药理学探讨香青兰提取物治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法:利用数据库收集香青兰提取物和溃疡性结肠炎的靶基因,通过蛋白质互作网络(Protein-Protein Interaction Networks, PPI)网络分析以及中心网络拓扑筛选,对靶基因进行基因本体论(GO)功能富集分析、《京都基因与基因组百科全书》(KEGG)通路富集分析。结果:通过检索数据库共获得172个香青兰提取物活性成分治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点,同时,利用PPI网络分析筛选出了关键治疗基因,并对蛋白质群进行了生物学功能注释,此外,KEGG通路富集分析表明香青兰提取物治疗溃疡性结肠炎时涉及消化、免疫系统反应和炎症反应的多条相关通路。结论:香青兰提取物中的活性成分具有多种生物学功能,可作用于多条炎症、免疫及癌症相关通路,具有多成分、多靶点协同作用的特点。     

川楝中两种新的紫罗兰香酮甙结构和一种新型选择生物氧化

楝叶为川楝(Melia toosendan Sieb.et Zuc-c.)树叶干品,功效止痛、杀虫.治疟疾、皮肤瘙痒或湿疹、螫伤和蛔虫腹痛等。作者用川楝树叶甲醇提取物经色层及高效液相层析分离后,得两种新的紫罗兰香酮甙:楝紫罗酮甙A和B(分别占提取物0.007％和0.003％)。结合化学反应、光谱分析和x-射线研究等确认,楝紫罗酮甙A和B分别为3α-O-f-D-吡喃葡糖基-紫罗兰香酮和9β-O-β-D-吡喃葡糖基-紫罗兰香酮,结构式如下;两者乃自然界首次发现。