食管鳞癌组织AgNOR计数与DNA倍体的关系

本文应用ＡｇＮＯＲ技术对２０例食管鳞癌手术切除标本中癌细胞核内ＡｇＮＯＲ进行计数，同时运用流式细胞分析技术测定其ＤＮＡ指数（ＤＩ）及Ｓ期细胞百分率，并与ＡｇＮＯＲ计数进行比较。结果显示：食管鳞癌细胞核内平均ＡｇＮＯＲ数目与Ｓ期细胞百分率呈明显正相关（ｒ＝０．７３）。而ＤＩ与ＡｇＮＯＲ计数无明显相关关系（ｒ＝０．３０）。     

核仁形成区相关嗜银蛋白与上皮细胞增殖

应用放射自显影和银染技术检测Ｗｉｓｔａｒ大鼠食管和小肠上皮细胞增殖状态结果表明：食管底层细胞３Ｈ－ＴｄＲ标记率０．２１，ＡｇＮＯＲｓ数目１．７７，高于浅层细胞的０．０５和１．４０（Ｐ＜０．００５）。肠腺上皮细胞３Ｈ－ＴｄＲ标记率为０．７５，ＡｇＮＯＲｓ数目２．７７，高于绒毛上皮细胞的０．５０和２．０５（Ｐ＜０．００１）。３Ｈ－ＴｄＲ标记率和ＡｇＮＯＲｓ数目在底层细胞（ｒ＝０．８６）、浅层细胞（ｒ＝０．８８）、肠腺细胞（ｒ＝０．９１）和绒毛细胞（ｒ＝０．６７）均呈直线密切正相关。提示：上皮细胞中ＡｇＮＯＲｓ数目与ＤＮＡ合成同步增长；ＡｇＮＯＲＳ数目准确标示了不同增殖状态细胞群体，是反映细胞增殖水平的敏感指标。     

肺鳞癌及癌前病变的核仁组成区嗜银蛋白测定分析

本文应用ＡｇＮＯＲｓ染色法，对肺鳞癌癌变不同阶段的支气管活检粘膜组织其８５例石蜡切片作定量分析。结果表明，在这一癌变过程中，ＡｇＮＯＲ颗粒既有数量的增加，也有形态的异常，组织学分级与ＡｇＮＯＲ／核均数及畸异型胞核呈正相关ｒ＝０．９１０和０．９０７，Ｐ值均〉０．０５，与核仁型胞核负相关ｒ＝（－０．９６２，Ｐ〈０．００５）。对ＡｇＮＯＲ的数量及颗粒形态的分计数综合分析，试图为肺鳞癌和癌前病变的论断及其     

胃癌前病变AgNOR面积及形态与其DNA含量的对照研究

本文应用计算机图象分析系统对１０例肠化、３０例不同程度异型增生的胃粘膜，１０例正常胃粘膜和１０例高分化腺癌细胞核内ＡｇＮＯＲ蛋白的面积及其颗粒的形状进行了定量，并测定了其ＤＮＡ含量，结果显示，随胃粘膜病变程度的加重，其核内ＡｇＮＯＲ蛋白与ＤＮＡ含量依次增加，而ＡｇＮＯＲ颗粒的形状因子呈递减趋势。ＡｇＮＯＲ蛋白面积／核和其颗粒的形状因子与ＤＮＡ含量均有良好的线性相关关系，前者为正相关（ｒ＝０．９９Ｐ＜０．００１），后者为负相关（ｒ＝－０．９５２Ｐ＜０．００１）。我们认为，ＡｇＮＯＲ面积及其颗粒的形状可以反映出胃粘膜的病变程度。可作为胃癌前病变诊断及病情监测的有用指标。     

肺癌细胞AgNOR计数与DNA含量测定之间相关性研究

目的研究肺癌细胞ＤＮＡ倍体类型和核仁组织区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）及两者之间的相互关系。方法对３６例肺癌石蜡标本进行细胞ＡｇＮＯＲ定量计数和ＤＮＡ含量的流式细胞术（ＦＣＭ）检测。检测结果进行ｔ检验和Ｘ２检验。结果二倍体肺癌细胞ＡｇＮＯＲ计数（１．６５±０．８７）显著低于异倍体肺癌细胞者（３．０９±１．０３）细胞周期中Ｓ期细胞＜２０％的肺癌细胞ＡｇＮＯＲ计数（１．３８±１．０２）显著低于Ｓ期细胞≥２０％者（２．７７±１．１４）。在二倍体肿瘤中，分化Ⅱ级和Ⅲ级细胞的ＡｇＮＯＲ计数显著高于分化Ⅰ级者，但在Ⅱ、Ⅲ级之间ＡｇＮＯＲ计数则无显著差异；分化Ⅲ级肿瘤的异倍体检出率显著高于分化Ⅰ、Ⅱ级肿瘤，但在Ⅰ、Ⅱ级之间异倍体检出率则无显著差异。结论细胞ＤＮＡ含量和ＡｇＮＯＲ计数与肺癌细胞的增殖状态、恶性程度及预后有密切相关性；在病理分级中以上两种检测具有互补性。     

血卟啉衍生物对鼠肿瘤细胞DNA含量,AgNORs的影响

应用图像分析技术测定大鼠移植Ｗ２５６肿瘤单纯放射治疗组（对照组）和血卟啉衍生物并放射治疗组（实验组）肿瘤细胞的ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ计数，探讨血卟啉衍生物对恶性肿瘤放射治疗的增敏作用。结果显示实验组大鼠肿瘤细胞ＤＮＡ含量为（５．８４±１．２２）Ｃ，ＡｇＮＯＲｓ计数为２．４２±０．７３；对照组大鼠肿瘤细胞ＤＮＡ含量为（７．８３±０．６８）Ｃ，ＡｇＮＯＲｓ计数为５．３５±０．８４；前者ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ计数显著低于后者（ｔ＝６．３７，ｔ＝１１．７７，Ｐ＜０．０１）。表明血卟啉衍生物对恶性肿瘤放射治疗有明显的增敏作用     

前列腺癌AgNOR计数与DNA含量测定的意义

作者应用银染色技术对３０例前列腺癌、２０例前列腺增生症组织中的核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）进行检测，并采用图像分析技术测定其ＤＮＡ含量。结果显示，在前列腺癌组织中，ＡｇＮＯＲ计数与ＤＮＡ含量均明显高于前列腺增生症组织（Ｐ＜０．００１）；肿瘤分化越差，ＡｇＮＯＲ计数和ＤＮＡ含量越高，并且与患者预后相关（Ｐ＜０．００１）；ＡｇＮＯＲ计数与ＤＮＡ含量呈明显的正相关（Ｐ＜０．０１）。结果提示ＡｇＮＯＲ计数与ＤＮＡ含量可作为反映前列腺癌生物学行为的指标。     

食管鳞状上皮涂片细胞AgNORs的计量研究

应用银梁技术对１０５例食管拉网涂片细胞进行了ＡｇＮＯＲｓ计量研究。检测结果：正常底层细胞ＡｇＮＯＲｓ均数（３．０８）多于正常中层细胞（２．３７）。随增生和病变级别增高，ＡｇＮＯＲｓ均数逐级增高：轻度增生、重度增生Ⅰ级、重度增生Ⅱ级、近癌和鳞癌细胞分析为３．６１、４．６９、５．６４、６．６４和８．０６（Ｐ＜０．０１）。证明ＡｇＮＯＲｓ是一种反映细胞增殖水平的较敏感的指标：食管上皮细胞学增生分级方法是     

AgNOR的图像分析在判断子宫内膜癌预后方面的研究

应用图像分析技术对１０３例子宫内膜癌癌细胞中ＡｇＮＯＲ进行了定量研究。结果表明，低分化、肌层浸润＞１／２者的癌细胞核面积、每核ＡｇＮＯＲ颗粒总面积、颗粒数及颗粒平均面积明显大于高分化及无肌层浸润者。Ⅱ、Ⅳ期、复发、死亡患者的癌细胞的核面积及ＡｇＮＯＲ颗粒平均面积较Ⅰ期、无复发、存活者明显增高。ＡｇＮＯＲ的颗粒平均面积多在１．２０μｍ×１．２０μｍ以上，并且ＡｇＮＯＲ颗粒分布多呈聚集型；而预后较好的患者，ＡｇＮＯＲ颗粒平均面积多在亚．１５μｍ×１．１５μｍ左右，颗粒多呈弥散分布。结果提示，细胞内ＡｇＮＯＲ的含量与子宫内膜癌的生物学行为及预后有关，图像分析进行ＡｇＮＯＲ的定量研究较传统的光镜下计数ＡｇＮＯＲ颗粒数目更为客观、准确。     

大肠癌细胞DNA、AgNORs定量研究──两者相关性及预后意义的探讨

应用ＡｇＮＯＲｓ染色技术，对６３例大肠癌的ＡｇＮＯＲｓ颗粒进行了计数研究。其中３８例同时进行肿瘤细胞核ＤＮＡ含量静态测定。结果表明，大肠癌细胞ＡｇＮＯＲｓ数量与其ＤＮＡ含量之间有明显相关性（Ｐ＜０．０ｌ）。ＤＮＡ含量和ＡｇＮＯＲｓ计数愈低，肿瘤分化愈好，患者预后愈好；反之，ＤＮＡ含量和Ａｇ－ＮＯＲｓ计数愈高、肝瘤分化愈差，患者预后愈差。表明ＡｇＮＯＲｓ计数，ＤＮＡ含量检测均可作为大肠癌分级、判断预后的参考指标。     

恶性淋巴瘤AgNORs定量分析的临床意义

采用核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）染色技术，对７１例淋巴结良、恶性病变的组织石蜡切片进行ＡｇＮＯＲｓ定量研究。结果显示：３２例淋巴结良性病变平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ计数为１．７９±０．５９，３１例恶性淋巴瘤平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ计数为６．６２±３．０２，８例淋巴结内低分化转移癌平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ计数高达１３．７７±５．２４，表明良、恶性病变ＡｇＮＯＲｓ计数差别十分显著（Ｐ＜０．０１）。２０的非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）中，低度恶性组ＡｇＮＯＲｓ计数为３．７９±１．４６，而中、高度恶性组ＡｇＮＯＲｓ计数为平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ８．２８±２．５８，两组比较差别有显著意义（Ｐ＜０．０１），显示低分化的恶性肿瘤，具有更加恶性的生物学行为。     

放疗或化疗对肺癌细胞AgNOR的影响

目的探讨放疗或化疗对肺癌细胞核仁组织区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）的影响。方法应用ＡｇＮＯＲ染色技术检测３５例未治疗肺癌和３７例化疗或放疗后肺癌细胞核内ＡｇＮＯＲ颗粒数目，并进行对比分析。结果未治疗组鳞癌、腺癌、小细胞癌ＡｇＮＯＲ数分别为４．７２±０．６８、４．２７±０．８７和５．６３±０．８２，化疗组分别为３．６７±１．０４、３．８８±０．８４和３．３４±０．９２，放疗组鳞癌和小细胞癌分别为３．６３±０．５６和３．０６±０．８５。治疗组与未治疗组有显著差异（Ｐ＜０．０１）；鳞癌、小细胞癌也均有显著差异（Ｐ＜０．０１），而腺癌无明显差异。ＡｇＮＯＲ均值下降率依次为放疗、化疗组小细胞癌（３９．８７％和３４．３１％）、鳞癌（１７．１６％和１７．８４％）和化疗组腺癌（９．３１％）。结论放疗或化疗对鳞癌和小细胞癌ＡｇＮＯＲ有明显影响。     

增殖细胞核抗原与AgNOR检测在前列腺癌临床中的意义

目的 研究前列腺癌中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达及ＡｇＮＯＲ计数的意义。方法 应用免疫组织化学方法和银染色技术检测前列腺癌和良性前列腺增生组织中ＰＣＮＡ表达和ＡｇＮＯＲ计数。结果 ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数在癌组织中均明显高于良性前列腺增生组织（Ｐ均〈０．００１）,且两者均与肿瘤组织学分级和预后有密切关系（Ｐ均〈０．０１和Ｐ均〈０．００１）;前列腺癌ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数间存在非     

肝针吸良、恶性细胞核内AgNORs图像分析的定量研究

应用真彩色图像分析技术对肝针吸细胞中的２０例肝癌及５例增生肝细胞核内ＡｇＮＯＲｓ进行了定量研究。结果显示，肝针吸肝癌细胞核内ＡｇＮＯＲｓ的平均面积、平均积分光密度、颗粒直径及平均颗粒数均明显高于增生肝细胞（Ｐ＜００１）；ＡｇＮＯＲｓ图像定量分析可为肝针吸癌细胞和增生肝细胞的鉴别诊断提供一种新的定量指标；ＡｇＮＯＲｓ在形态、数量及分布上的不同特征也可作为鉴别两者的重要依据。     

AgNORs检测对胃粘膜良、恶性病变的诊断价值

为探讨ＡｇＮＯＲｓ变化对胃粘膜良、恶性病变的诊断价值，应用银染技术对５０例胃粘膜良、恶性病变进行ＡｇＮＯＲｓ计数，其中正常胃粘膜４例，萎缩性胃炎５例，异型增生９例，胃癌３２例（高分化型腺癌８例，低分化型腺癌１８例，未分化癌６例）。结果：正常胃粘膜、萎缩性胃炎和异型增生细胞核内ＡｇＮＯＲｓ颗粒均数，分别与胃癌各型癌细胞核内均数比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。可以认为这种方法有助于区别胃粘膜良、恶性病变及其预后的判断。     

AgNOR技术及CT扫描联合诊断肺癌纵隔淋巴结转移的可行性研究

探讨ＡｇＮＯＲ技术及ＣＴ扫描联合诊断肺癌纵隔淋巴结转移的可行性。应用ＡｇＮＯＲ技术和ＣＴ扫描对３８例肺癌纵隔淋巴结转移情况进行分析。伴淋巴结转移肺癌的ＡｇＮＯＲ／核均数显著高于无淋巴结转移肺癌（Ｐ＜０．０５）。ＣＴ扫描淋巴结短径≥８ｍｍ的１０例肺癌中淋巴结转移７例，此７例肺癌细胞的ＡｇＮＯＲ／核均数为８．９７±０．７２，且ＡｇＮＯＲ颗粒均表现为聚集型。提示以肺癌细胞核内ＡｇＮＯＲ颗粒为聚集型，Ａｇ－ＮＯＲ／核均数≥８，ＣＴ扫描淋巴结短径≥８ｍｍ作为标准诊断肺癌纵隔淋巴结转移有较高的特异性及敏感性。ＡｇＮＯＲ技术及ＣＴ扫描联合诊断肺癌纵隔淋巴结转移有较好的临床应用前景     

紫外光血液辐照疗法对放射治疗鼠肿瘤细胞DNA含量、AgNORs计数的影响

应用多功能图像分析仪，检测了鼠Ｗ２５６移植性肿瘤细胞ＤＮＡ含量，并同时测定细胞ＡｇＮＯＲｓ计数，探讨紫外光血液辐照疗法（ＵＢＩ）对放射治疗的增敏作用。结果表明；光量＋放疗组肿瘤细胞ＤＮＡ含量为５．３４±１．０９Ｃ，ＡｇＮＯＲｓ计数为２．２４±０．４３；单纯放疗组肿瘤细胞ＤＮＡ含量为７．８３±０．８６Ｃ，ＡｇＮＯＲｓ计数为５．３５±０．８４；前者ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ计数显著小于后者（Ｐ＜０．０５）。表明ＵＢＩ对放疗恶性肿瘤有明显的增敏作用。     

AgNOR计数对宫颈良恶性病变的鉴别诊断意义

目的：探讨核仁形成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）计数对宫颈良恶性病变鉴别诊断价值。方法：采用ＡｇＮＯＲ银染法对比１５例宫颈癌癌与２２例慢性宫颈为的ＡｇＮＯＲ计数。结果：宫颈鳞癌与宫颈良性病变的ＡｇＮＯＲ计数差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。宫颈不典型增生ＡｇＮＯＲ计数也较宫颈良性增生上皮增高（Ｐ〈０．０５）。结论：宫颈良恶性病变的ＡｇＮＯＲ计数明显不同,此方法简便易行,可用于宫颈良恶性病变的鉴别。     

增殖细胞核抗原与AgNOR检测在前列腺癌临床中的意义

目的研究前列腺癌中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达及ＡｇＮＯＲ计数的意义。方法应用免疫组织化学方法和银染色技术检测前列腺癌和良性前列腺增生组织中ＰＣＮＡ表达和ＡｇＮＯＲ计数。结果ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数在癌组织中均明显高于良性前列腺增生组织（Ｐ均＜０．００１）,且两者均与肿瘤组织学分级和预后有密切关系（Ｐ均＜０．０１和Ｐ均＜０．００１）;前列腺癌ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数间存在非常显著的正相关（Ｐ＜０．０１）。结论ＰＣＮＡ增殖指数和ＡｇＮＯＲ计数结合分析,在鉴别前列腺良恶性病变和判断前列腺癌的恶性程度及预测患者预后方面具有十分重要的意义。     

AgNOR定量检测对食管病变的诊断及预后的意义

本研究从胶质银技术对正常食管上皮，单纯增生，非典型增生，原位癌及浸润癌进行了核仁形成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）定量研究，发现随病变进展，ＡｇＮＯＲ均值明显递增，各组间差异显著（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．００１）。在１３５例浸润癌中，ＡｇＮＯＲ与癌肿浸润深度，淋巴结转移密切相关（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．００１），而与其它临床病理指标无相关性存在。在随访的８９例浸润癌患者中，高ＡｇＮＯＲ均值（≥７）患者的５年