对精神分裂症衰退期患者行为治疗的临床应用

精神分裂症是一组病因未明的精神病,多起病于青壮年,常有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调,病程多迁延。因此,精神分裂症衰退期的患者占一定比例。2005年1月至2006年3月对我院120例精神分裂症衰退期患者进行了行为康复治疗对照观察,现将结果报告如下。1     

利培酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的 探讨利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效、不良反应。方法 将60例符合CCMD—Ⅱ—R诊断标准的首发精神分裂症病人予利培酮治疗8周，用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果 完成8周治疗的60例首发精神分裂症病人，基本痊愈19例(31．7％)，显进22例(36．7％)，进步11例(18．3％)，无效8例(13．3％)，总有效率为86．7％，不良反应少。结论 利培酮治疗首发精神分裂症安全有效。     

结合认知行为治疗对首发男性精神分裂症的疗效研究

目的探讨抗精神病药结合认知行为治疗对首发男性精神分裂症的临床疗效、社会功能、生活质量的影响。方法首发男性精神分裂症60例按随机分组法分为2组,即单用抗精神病药治疗组和认知行为治疗组,疗程6个月。分别于0、4、12、24周末用PANSS评定临床疗效,大体评定量表(GAS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定患者的社会功能和生活质量。结果治疗后,2组PANSS总分显著低于治疗前,社会功能、生活质量总分显著高于治疗前。结论结合认知行为治疗对首发男性精神分裂症患者的临床疗效、社会功能及生活质量均明显高于单用抗精神病药组,值得临床试用。     

利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效

目的 :研究利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、安全性及依从性。方法 :采用开放式治疗前后对照 ,简明精神病评定量表 (BPRS)、临床疗效总评量表 (CGI)、不良反应症状量表 (TESS)进行不同阶段评定。结果 :全部完成治疗的 4 6例 (男 2 0例 ,女 2 6例 )治疗有效率 82 .6 % ,显效率 6 0 .9% ,有效剂量 (3.1± 0 .7)mg·d-1。药物不良反应以头晕、困倦、口干、失眠、便秘、恶心、呕吐、细震颤、静坐不能等为多见。结论 :利培酮治疗首发精神分裂症疗效好 ,药物不良反应较轻 ,依从性良好。延长治疗时间对改善思维障碍、激活性、敌对猜疑症状有益     

行为治疗在慢性精神分裂症患者护理中作用研究

为了探讨行为治疗在护理慢性精神分裂症患者护理中的作用，我们进行了研究，报告如下：     

家庭式康复治疗对慢性精神分裂症患者的近期疗效观察

目的:探讨家庭式康复治疗对慢性精神分裂症患者的近期疗效。方法:抽取2010年曾在我院住院治疗,现坚持在家中服药的慢性精神分裂症患者,随机分为干预组和对照组,对干预组同时进行为期6个月的家庭式康复治疗;在干预前、后分别对两组患者使用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)﹑社会功能缺陷筛选量表(SDSS)﹑日常生活能力量表(ADL)﹑简易精神状态检查表(MMSE)进行评定。结果:干预前干预组与对照组的各项评分比较均无统计学差异(P>0.05);干预后干预组与对照组PANSS总分﹑阴性症状评分﹑SDSS总分﹑MMSE总分存在统计学差异(P<0.05);对照组随访前后SDSS总分存在统计学差异(P<0.05)。结论:家庭式康复治疗能够改善慢性精神分裂症患者的精神症状﹑社会功能和认知功能水平,促进患者康复。     

认知行为干预对社区慢性精神分裂症患者康复疗效评估

目的 探讨认知行为干预对慢性精神分裂症患者的康复疗效.方法 将2009年1月-2009年12月间我院收治的精神分裂症患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例;所有患者均给予足量、足疗程的抗精神病药物进行治疗,住院治疗3个月;研究组患者在药物治疗3周后增加认知行为治疗,持续12周,出院后持续随访1年,每月集中一次认知...     

认知行为治疗对精神分裂症患者治疗依从性的影响

目的探讨认知行为治疗对精神分裂症患者治疗依从性的影响。方法对88例精神分裂症患者随机分为研究组44例和对照组44例,研究组在常规药物治疗的同时,辅以认知行为治疗,对照组按常规药物治疗。观察12周,以阴性与阳性症状量表（PANSS）评定病情,计算复发率;以自制依从性调查问卷评价干预效果。结果研究组复发率为0,干预8周PANSS评分与入组时比较差异显著（P〈0.05）,干预12周PANSS评分两组比较差异显著（P〈0.05）;对照组复发率为11.4%（5/44）。12周末两组依从性评分差异具显著性（P〈0.05）。结论认知行为治疗可以提高患者的治疗依从性,减少疾病的复发。     

中西医结合治疗恢复期精神分裂症患者的疗效分析

目的观察中西医结合治疗恢复期精神分裂症的临床疗效。方法选择2016年9月至2017年10月在我院接受住院治疗的恢复期精神分裂症患者44例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,其中观察组22例,对照组22例,分别接受中西医治疗和纯中药治疗,比较两组患者的IPROS评分、BPRS评分、治疗总有效率、不良反应。结果观察组患者IPROS评分(55.4±3.7)分,BPRS评分(12.3±1.4)分,总有效率90.9%,不良反应1例;对照组患者IPROS评分(80.2±3.2)分,BPRS评分(25.3±1.8)分,总有效率63.9%,不良反应6例;组间差异有统计学意义,P <0.05。结论中西医结合治疗恢复期精神分裂症的疗效显著,值得临床应用和推广。     

综合治疗与单纯药物治疗精神分裂症的临床疗效评价

目的探讨综合治疗与单纯药物治疗精神分裂症的临床疗效。方法将126例缓解期精神分裂症患者随机分为对照组与观察组,给予对照组患者单纯药物治疗,观察组在药物治疗基础上给予认知心理治疗及康复训练等综合治疗。治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和生活质量综合评定问卷(GQOLI)评估治疗效果。结果治疗后1年观察组PANSS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组GQOLI各项评分及总分均显著优于对照组(P<0.05)。结论综合治疗可显著改善缓解期精神分裂症患者临床症状,并提高生活质量。     

氯氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效分析

目的：比较氯氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效。方法：36例精神分裂症随机分成氯氮平组(18例)和氯丙嗪组(18例)，采用简明精神症状量表(BPRS)及临床疗效评定量表(CGI)，于治疗前、治疗后2、4、6周分别进行评定。结果：氯氮平组和氯丙嗪组在治疗前后BPRS评分差异无显著性(P＞0．05)，但疗效总评(GI)评分中第四周氯氮平组高于氯丙嗪组，但总体疗效相似(P＞0．05)。结论：氯氮平与氯丙嗪对治疗精神分裂症疗效相似。     

利培酮治疗精神分裂症90例疗效分析

目的：验证利培酮临床治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法：对同时符合ICD－10和CCMD－2－R精神分裂症诊断标准的90例病人给予利培酮治疗，用PANSS、CGI和TESS评定其疗效及副反应。结果：利培酮总显效率为85．6％，无效率为0，有效率为100％，副反应较少，较常见的副反应为失眠、静坐不能、便秘、活动减退。结论：利培酮对精神分裂症有较好疗效，且起效快，安全性高。     

无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症疗效分析

目的本研究旨在探讨无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效、不良反应及其安全性。方法收集本院确诊为难治性精神分裂症患者53例,所有患者在原用抗精神病药物治疗的基础上联合无抽搐电休克治疗,并于联合治疗前及治疗后第1周、第4周及第12周统计阳性与阴性症状量表、副反应量表及韦氏记忆量表,从而反应治疗疗效及副作用情况。结果经治疗后PANSS评分均明显下降,而且随治疗时间延长,下降越明显。经过卡方分析,各组间有统计学差异,P〈0．05。治疗后第1天WMS评分明显下降,而1周以后逐渐恢复,除了第1天与治疗前比较有统计学差异外,其他各组间无统计学差异。结论在原有抗精神药物治疗的基础上联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症有确切疗效,且副作用少,不良反应小,值得在临床广泛推广。     

精神分裂症患者伤害行为的对照分析

目的了解精神分裂症患者伤害行为的特点。方法回顾性分析2000年1月至2013年11月期间曾在我院住院的、经上级司法部门进行精神司法鉴定的108例实施伤害行为患者的临床资料。结果精神障碍患者的伤害行为多存在于男性中,比例均明显高于女性患者,且精神分裂症组高于非精神分裂症组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义;精神分裂症患者的伤害对象以熟人为主,致死、重伤比例较高,受到妄想、幻觉等症状支配,78.69%被评为无责任能力,明显高于非精神分裂症组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论精神分裂症患者的伤害行为特征明显,相较非精神分裂症患者的伤害行为,具有突发性、暴力性特点,伤害对象以熟人为主,多数处于无责任能力阶段,应给予充分重视,最大程度减少恶性事件的发生。     

30例精神分裂症患者BECK认知治疗疗效观察

目的 探讨BECK认知治疗对精神分裂症认知功能障碍的疗效。方法 使用PANSS量表和威斯康星卡片分类测验(WCST)对60例精神分裂症病人进行测评。结果 治疗组经BECK认知治疗后PANSS评估分值显著低于对照组(P<0.01);WCST的因子分治疗组比对照组均有显著的改善(CC、RPE、RE的P<0.01;RF P<0.05)。结论 配合应用BECK认知疗法能矫正精神分裂症患者的错误认知,进而提高治疗效果。     

女性精神分裂症患者采用综合治疗疗效评价

目的 探讨采用综合治疗疗效评价女性精神分裂症患者治疗疗效.方法 随机抽取我院2005年及2007年各100例出院女性精神分裂症患者.2005年患者作为对照组,2007年患者作为综合干预组.分别采用住院患者观察量表(NOSIE)、阳性和阴性症状量表(PANSS)及生活质量综合评定问卷(GQOLI)对患者综合干预后6个月及12个月的情况进行评分,所有研究均签署知情同意书,愿意参加本研究.结果 对研究对象采用住院患者观察量表(NOSIE)、阳性和阴性症状量表(PANSS)及生活质量综合评定问卷(GQOLI)进行评分研究显示,在干预实施6 mo及实施12 mo时综合干预组与对照组比较均存在统计学意义(P<0.05),均为综合干预组优于对照组.干预实施后6 mo及12 mo与干预前比较显示,均存在统计学意义(P<0.05),均为干预后效果优于干预前.结论 采用综合干预可有效的降低女性精神分裂症患者的临床症状、加快恢复速度并有效提高患者的生活质量,应加强临床推广.     

利培酮治疗精神分裂症121例

目的：应用利培酮治疗精神分裂症，进一步验证其临床疗效和安全性。方法：采用开放性研究，共12l例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准入组，并完成为期8周的治疗观察。于治疗前和治疗结束时采用全国多中心开放性研究课题组设计的观察表评定，并比较结果。结果：利培酮治疗总有效率81．8l％，显效率59．50％。治疗后病人对生活满意度显提高，家属对该药治疗效果总体满意，副反应出现率极低。结论：利培酮对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有效，副反应轻、安全性高、依从性好，可作为治疗精神分裂症的首选药物之一。     

齐拉西酮治疗复发精神分裂症患者的疗效观察

齐拉西酮是继奥氮平、氯氮平及阿立哌唑之后的一种新开发的非典型抗精神病药物.2001年经FDA批准上市用于临床[1].临床数据显示,齐拉西酮对精神分裂症阳性及阴性症状均具有较好的疗效,且患者无锥体外系及催乳激素升高等毒副反应,患者服药依从性高,耐受性好[2].为进一步探讨齐拉西酮在精神分裂症患者治疗中的临床疗效及不良反应,本研究与利培酮进行对照研究,报告如下.     

舒必利治疗精神分裂症101例临床疗效观察

我院2004年以来应用国产舒必利治疗精神分裂症101例。